导读:本文包含了极谱吸附催化波论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:络合物,硫酸钾,茜素,基极,芦丁,掩蔽,络合。
极谱吸附催化波论文文献综述
杜娟,阳春华,李勇刚,张泰铭,朱红求[1]（2018）在《EDTA掩蔽-络合物吸附催化波极谱法测定锌电解液中钴》一文中研究指出在丁二酮肟(DMG)和亚硝酸钠存在的氨水-氯化铵缓冲介质中,以EDTA作掩蔽剂,建立了测定锌电解液中钴的络合物吸附催化波极谱法。探究了掩蔽剂EDTA用量的选择,结果表明:所需EDTA的量与溶液中锌的含量有关,当EDTA与锌的物质的量比nEDTA/nZn为1.15时为最佳选择,此时可消除锌电解液中高浓度锌及其他共存杂质金属离子对测定痕量钴的干扰。对底液酸度、氨水-氯化铵缓冲液用量、丁二酮肟乙醇溶液用量和亚硝酸钠溶液用量,以及静置时间等进行了优化。结果表明,在优化的实验条件下,钴的浓度分别在5.0×10~(-11)~5.0×10~(-9)和5.0×10~(-9)~3.2×10~(-7) mol/L范围内时与其对应的二阶导数波峰电流Ip(nA)呈良好的线性关系,相关系数分别为0.998 0和为0.999 7,方法检出限为2.0×10~(-12) mol/L。将实验方法应用于中性上清夜、锌电解新液和除钴后液等实际样品分析,测定值与国标方法 GB/T223.22—1994(亚硝基R盐分光光度法,NRS)比较,相对误差(RE)在±4.5%范围内,相对标准偏差(RSD,n=6)不大于2.7%。方法线性范围宽,对锌电解液中钴的测定具有很高选择性,适用于湿法冶金过程控制分析。(本文来源于《冶金分析》期刊2018年03期）
刘辉,秦杰[2]（2008）在《极谱络合吸附催化波法测定食品中痕量铁》一文中研究指出[目的]应用极谱络合吸附催化法测定食品中痕量铁。[方法]应用单扫描示波极谱法研究Fe3+、5-Br-2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙胺基酚(5-Br-PADAP)、TEA、NaNO2及其络合物的单扫描示波极谱波。选择不同pH值,不同浓度TEA、5-Br-PADAP、NaNO2,分析它们对峰电流的影响。最后,测定了自来水、河水、啤酒、赤豆中痕量铁。[结果]在0.4 mol/L NH3.H2O-NH4Cl底液中(pH=9.26)加入叁乙醇胺(TEA)(1+3)和2.0 mol/L NaNO2体系中得到1个非常灵敏的Fe3+-TEA-5-Br-PADAP-NaNO2配合物吸附催化波,其峰电位为-0.72 V(vs.SCE)。Fe3+浓度在0.01~300.00 ng/ml浓度范围内与二阶导数波高呈线性关系。[结论]单扫描示波极谱法灵敏度高,选择性好,操作简单,可成功地运用于各类水样、食品中微量或痕量铁的测定。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2008年22期）
王福民[3]（2007）在《酮洛芬的伏安行为及吸附缔合平行极谱催化波研究》一文中研究指出采用线性扫描极谱法、循环伏安法及恒电位电解法在NH4Cl-NH3.H2O(pH9.5)缓冲液中研究了酮洛芬(KPF)的伏安行为和极谱催化波的产生机理。结果表明,KPF的羰基首先发生1e-和1H+还原,产生中间体质子化羰基自由基,该自由基再以同样方式进一步还原生成相应的羟基化合物,并伴随有化学反应;引入K2S2O8后,S2O82-作为配位体与吸附在电极表面质子化的KPF形成缔合物,引起峰电位负移,S2O82-及其还原中间产物SO4.-氧化经1e-和1H+还原的KPF羰基自由基,使峰电流显着增加,从而产生了KPF的吸附缔合平行极谱催化波。测得S2O82-氧化KPF质子化羰基自由基的表观速率常数Kf=1.2×104/s。(本文来源于《化学通报》期刊2007年02期）
袁蕙霞[4]（2005）在《矿石中微量铊的吸附催化极谱测定》一文中研究指出本文采用硫酸、氟化钾分离铅、铁,利用二氧化锰共沉淀铊,使铜、锌、镉等元素大部分被分离出去。避免了有机溶剂反复萃取,可测出样品中0.0000x%的铊。本法适用于铅、锌、铜、铁等硫化物矿中微量铊的测定。(本文来源于《甘肃冶金》期刊2005年03期）
李新民,姜灵彦,彭贞,蒋丽萍,陆光汉[5]（2005）在《铜-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚体系的极谱吸附催化波研究及应用》一文中研究指出在KH2PO4NaOH(pH=6.4)缓冲溶液中,Cu(Ⅱ)1(2吡啶偶氮)2萘酚(PAN)在-0.23V(vs.SCE)产生灵敏的络合吸附波。加入了过硫酸钾以后,波高进一步增加,二阶导数峰电流与1.5×10-8～6.0×10-6mol/LCu2+呈良好的线性关系;检出限为8.0×10-9mol/L。研究了极谱波的性质及增敏的机理,表明该极谱波为吸附催化波。用于大米、绿豆和人发中铜含量的测定,取得了满意的结果。(本文来源于《分析化学》期刊2005年06期）
王月宣,李益恒,阮湘元[6]（2004）在《钒(Ⅴ)-茜素S-溴酸钠体系极谱络合吸附催化波的研究》一文中研究指出在六次甲基四胺 HCl缓冲溶液 (pH 5 .5 )中 ,钒 (Ⅴ ) 茜素S 溴酸钠体系产生一灵敏的吸附平行催化波 ,峰电位在 -0 .64V(vs.SCE)。二次导数峰高与钒 (Ⅴ )浓度在 1 .0× 1 0 -9～ 2 .0× 1 0 -6mol/L范围内呈线性关系 ;检出限为 5 .0× 1 0 -10 mol/L。研究了电极反应机理 ,方法应用于水样中钒的测定 ,结果满意。(本文来源于《分析化学》期刊2004年09期）
梁志芳,魏利滨[7]（2003）在《极谱吸附催化波法连续测定微量铅、镉的方法》一文中研究指出介绍了在 4%的醋酸 溴化钾 邻菲络啉 抗坏血酸 醋酸钠底液中 ,Pb2 +、Cd2 +与邻菲络啉、嗅化钾形成一多元配合物 ,可分别在 - 0 .5 3V(vs.SCE)、- 0 .74V(vs.SCE)处形成灵敏度很高的吸附极谱催化波 ,应用二阶导数法测定极谱峰电流。表明方法线性良好 ,Pb2 +、Cd2 +的检出限分别为 7.5 3 μg/L、0 .746μg/L ,方法的相对标准偏差为 1.10 %、3 .2 0 %。试验表明该法可以满足日用陶瓷中的溶出铅、镉的测定要求(本文来源于《金属矿山》期刊2003年03期）
黄美华[8]（2002）在《锑（Ⅲ）的高灵敏度极谱络合吸附（催化）波研究》一文中研究指出本文在查阅大量文献的基础上，研究了锑(Ⅲ)的两种高灵敏度极谱络合吸附波新体系，并提出了一种测定痕量锑(Ⅲ)的络合吸附催化波新体系。全文共分为叁章: 第一章详细地研究了Sb(Ⅲ)-钛铁试剂(Tiron)-溴化十六烷基叁甲铵(CTMAB)体系的极谱络合吸附波。在0.04mol/LH3PO4溶液中，Sb(Ⅲ)- Tiron- CTMAB体系产生一灵敏的络合吸附波，峰电位为－0.44V（vs.SCE）左右，Sb(Ⅲ)浓度在8.2×10-10-2.0×10—6mol/L范围内与二次导数峰高呈良好的线性关系，检出限为4×10—10mol/L。试验证明Sb(Ⅲ)、Tiron、CTMAB在溶液中形成了叁元缔合物,用极谱等摩尔变化法测得Sb(Ⅲ)、Tiron、CTMAB的络合比为1：1：1。用多种电化学方法研究该络合吸附波的性质和电极历程，探讨了CTMAB的增敏机理。方法已成功地应用于As2O3中微量锑的直接测定。第二章首次提出了Sb(Ⅲ)-邻苯叁酚红（PR）-硫脲极谱络合吸附波体系。Sb(Ⅲ)、PR与硫脲在溶液中形成了叁元络合物。最佳底液组成为：0.08mol/L的H3PO4溶液、1.5×10-5 mol/L的PR溶液、1.5×10-5 mol/L的硫脲溶液。峰电位在－0.30V（vs.SCE）左右。二次导数波高与Sb(Ⅲ)浓度在4.1×10-10-2.1×10-6mol/L 之间呈线性关系，线性回归方程为Ip(μA/S2)= 7.3162C(μg/L) +0.0542，相关系数为0.9993，检出限低达2×10-10mol/L。并用紫外－可见光谱法、循环伏安法等研究了络合物的状态和电极反应机理。方法应用于铜合金中锑的测定，结果满意。第叁章详细地研究了Sb(Ⅲ)－芦丁（Rt）－Se（Ⅳ）体系的极谱行为。试验发现，在pH值3.2的氯乙酸盐缓冲溶液中， Se（Ⅳ）能使Sb(Ⅲ)－芦丁（Rt）络合物的还原峰电位正移,峰电流增加,<WP=17>其峰电位为－0.33V（vs.SCE）左右。试验证明该波为一络合吸附催化波，二次导数波高与Sb(Ⅲ)浓度在1.6×10-9mol/L -5.0×10-6mol/L范围内呈良好线性关系，检测限低达4.0×10-10mol/L。用多种电化学方法研究了该催化波的性质和电极反应历程，并着重探讨了Se（Ⅳ）的增敏机理。方法已成功地应用于锌合金中微量锑的直接测定。总之，本文通过大量深入、广泛的研究，建立了几种用电化学方法测定锑的新体系。其灵敏度高，线性范围宽，选择性强，稳定性好，颇有应用价值。(本文来源于《湘潭大学》期刊2002-04-01）
李建平,魏小平[9]（2001）在《极谱(伏安)吸附平行催化波法研究及应用近况》一文中研究指出综述了极谱 (伏安 )吸附平行催化波的研究及应用 ,从无机变价离子测定体系、无机非变价离子测定体系及有机去极剂测定体系3个方面介绍了该法的应用近况(本文来源于《分析测试学报》期刊2001年06期）
许世学,谢笑天,刘频[10]（2000）在《吸附催化波极谱法测定镝》一文中研究指出研究了在含有 Na F的 NH3 - NH4Cl( p H9.2 )缓冲溶液中 ,镝( Dy3 +)与邻苯二酚紫 ( p V)、1 ,1 0 -邻菲罗啉 ( phen)、溴化十六烷基叁甲铵( CTMAB)四元络合物的极谱波。峰电位为 - 1 .72 V ( vs.SCE) ,峰电流与镝 ( )的浓度在 8.0× 1 0 -8～ 1 .0× 1 0 -6mol/L之间成线性关系 ,检出限为 6 .0× 1 0 -8mol/L。结合萃取柱色谱分离方法测定了稀土矿石中的微量稀土元素镝。(本文来源于《分析试验室》期刊2000年02期）
极谱吸附催化波论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]应用极谱络合吸附催化法测定食品中痕量铁。[方法]应用单扫描示波极谱法研究Fe3+、5-Br-2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙胺基酚(5-Br-PADAP)、TEA、NaNO2及其络合物的单扫描示波极谱波。选择不同pH值,不同浓度TEA、5-Br-PADAP、NaNO2,分析它们对峰电流的影响。最后,测定了自来水、河水、啤酒、赤豆中痕量铁。[结果]在0.4 mol/L NH3.H2O-NH4Cl底液中(pH=9.26)加入叁乙醇胺(TEA)(1+3)和2.0 mol/L NaNO2体系中得到1个非常灵敏的Fe3+-TEA-5-Br-PADAP-NaNO2配合物吸附催化波,其峰电位为-0.72 V(vs.SCE)。Fe3+浓度在0.01~300.00 ng/ml浓度范围内与二阶导数波高呈线性关系。[结论]单扫描示波极谱法灵敏度高,选择性好,操作简单,可成功地运用于各类水样、食品中微量或痕量铁的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
极谱吸附催化波论文参考文献
[1].杜娟,阳春华,李勇刚,张泰铭,朱红求.EDTA掩蔽-络合物吸附催化波极谱法测定锌电解液中钴[J].冶金分析.2018
[2].刘辉,秦杰.极谱络合吸附催化波法测定食品中痕量铁[J].安徽农业科学.2008
[3].王福民.酮洛芬的伏安行为及吸附缔合平行极谱催化波研究[J].化学通报.2007
[4].袁蕙霞.矿石中微量铊的吸附催化极谱测定[J].甘肃冶金.2005
[5].李新民,姜灵彦,彭贞,蒋丽萍,陆光汉.铜-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚体系的极谱吸附催化波研究及应用[J].分析化学.2005
[6].王月宣,李益恒,阮湘元.钒(Ⅴ)-茜素S-溴酸钠体系极谱络合吸附催化波的研究[J].分析化学.2004
[7].梁志芳,魏利滨.极谱吸附催化波法连续测定微量铅、镉的方法[J].金属矿山.2003
[8].黄美华.锑（Ⅲ）的高灵敏度极谱络合吸附（催化）波研究[D].湘潭大学.2002
[9].李建平,魏小平.极谱(伏安)吸附平行催化波法研究及应用近况[J].分析测试学报.2001
[10].许世学,谢笑天,刘频.吸附催化波极谱法测定镝[J].分析试验室.2000
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