导读:本文包含了非共价键论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:有机二维材料,氮掺杂石墨炔,超分子化学
非共价键论文文献综述
班彦琪[1]（2019）在《基于共价键、非共价键构筑有机二维结构及其光催化辅酶再生性质研究》一文中研究指出本文主要基于小分子构筑有机二维材料的不同连接方式进行探究,即探究小分子单体通过共价键、非共价键、动态可逆共价键连接构筑二维材料的过程。设计合成多种小分子,利用不同的连接方式在界面上制备有机二维结构,研究其表面形貌、内部结构,并对其催化性质、电化学性质进行探索。本论文主要由以下几部分组成:第一部分较为系统的综述了二维材料的发展历程、在其发展过程中出现的众多挑战与机遇以及二维材料显示出的巨大应用前景,该部分侧重综述石墨炔类材料以及超分子化学在二维材料领域的发展。其中掺杂石墨炔表现出新颖的催化性质,超分子自组装化学的动态可逆性在制备二维材料方面显示出非常大的优势,因此可结合二者的特点为有机二维结构的设计合成提供新思路。第二部分主要讲述了设计并合成不同氮原子数精确掺杂的小分子单体,通过液液界面或气液界面的方法进行Glaser炔炔偶联反应,最后获得不同氮原子数掺杂的二维氮掺杂石墨炔薄膜。利用扫描电镜、透射电镜、原子力电子显微镜等对氮掺杂石墨炔薄膜进行形貌表征,利用X射线光电子能谱、拉曼光谱、晶体模拟等手段进行特征基团结构和元素表征。最后根据晶体模拟和透射电镜的选区电子衍射图可知两种氮掺杂石墨炔都只有一种孔隙且堆积方式都为ABC堆积,后期对于氮掺杂石墨炔在光催化辅酶再生方面的应用进行了一定的研究。第叁部分主要讲述了小分子单体通过非共价键连接并结合超分子自组装构筑有机二维结构。设计合成基于苝酰亚胺的叁角形分子、含吸电子氟基的烯烃分子,利用芳环分子间的π-π堆积、D-A作用等相互自发性的结合在一起,自组装成为具有一定组织性的整体如纳米纤维、纳米棒或有机二维薄膜等。最后只成功得到基于苝酰亚胺的叁角形分子自组装而成的纳米纤维、纳米棒等,利用扫描电镜、透射电镜等进行形貌表征,对苝酰亚胺的叁角形分子进行电化学性质研究。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-01）
王虎[2]（2019）在《基于非共价键作用力构筑的超分子聚合物材料》一文中研究指出近年来,超分子化学蓬勃发展。基于非共价键作用力,研究人员构筑了许多具有新型功能的超分子聚合物材料,这些材料具有不同于传统聚合物的材料性质。得益于具有动态可逆性的非共价键作用力,超分子聚合物材料拥有丰富的环境刺激响应性。在外界的刺激下,超分子聚合物材料可以可逆地降解和再生,是一种经济价值极高的可降解材料。通过选择不同的非共价键作用力从而构筑各类功能新颖独特的超分子聚合物材料一直是科学家们努力的方向。本论文则是通过利用各类不同的非共价键键作用力构筑具有新型功能的超分子聚合物材料。论文的主体内容主要包括以下四个部分:第一部分,我们制备了一种新型的具有多重刺激响应性的超分子聚合物,其是由基于冠醚的主客体分子识别和双硫键连接构筑而成。该线性超分子聚合物由两种单体组装而成,分别是含有一个双硫键和两个苯并21冠7主体单元的AA型单体以及含有两个二级铵盐客体单元的BB型单体。因为苯并21冠7单元和二级铵盐之间的主客体相互作用可以通过调节溶液pH和添加离子来控制,所有这种线性超分子聚合物具有离子和pH响应性。此外,由于双硫键的动态性质,这种超分子聚合物同时具有氧化还原和光响应性。有趣的是,与大多数先前的研究不同,这里我们提供了一种新的策略来制造多重刺激响应性的超分子聚合物,其响应性不仅来自于刺激响应性的非共价键作用力,也来源于刺激响应性的功能基团。第二部分,通过分子间的四重氢键相互作用诱导聚合物分子链的聚集,我们制备了一种由单个荧光发色团聚集产生白色荧光的超分子聚合物凝胶材料。以往的白色荧光材料需要多种荧光基团混合并且需要精确调节这些荧光基团的比例而获得,而这种白光材料只需要一种荧光基团即可实现白色荧光。这就大大降低了获取白色荧光材料的难度和制作成本。接着,利用这种白色荧光超分子凝胶,我们制备了一种受保护的可储存信息的二维码。该二维码可以在自然光下隐藏信息而紫外光下显示信息。这样,二维码所存储的信息则会受到保护,只有在特定条件下其信息才能够被读取。此外,由于氢键的动态可逆性,超分子聚合物凝胶显示出自修复能力,这对于它们的应用是至关重要的。故意损坏的二维码的信息不完整,无法在紫外光照射下读出,但这种基于多重氢键的凝胶二维码可以自修复,从而恢复受保护的信息。第叁部分,通过聚对苯乙烯磺酸钠和含有两个季铵盐阳离子的四苯乙烯(TPE)衍生物之间的静电相互作用,我们构建了一种新的具有生物响应性的超分子荧光水凝胶。基于静电相互作用的组装过程导致TPE分子聚集,而TPE是一种具有聚集诱导发光(AIE)特性的发色团,从而赋予该水凝胶AIE荧光特性。此外,这种超分子荧光水凝胶对生物分子具有响应性。当叁磷酸腺苷(ATP)加入到该体系后,由于ATP与TPE衍生物之间具有更强的静电相互作用,相应地,水凝胶的网络结构被ATP破坏,TPE的聚集程度降低,从而使水凝胶发生从凝胶向溶胶的转变,并降低了水凝胶的荧光强度。随后,在将可促进ATP降解的磷酸酶加入溶液后,ATP被水解,聚对苯乙烯磺酸钠和TPE衍生物之间的静电相互作用重新构建,将溶胶转化为凝胶并恢复水凝胶的荧光。因此,这种荧光超分子水凝胶是具有生物响应性的。第四部分,我们制备了一种具有可逆光电导特性的新型离子导电超分子水凝胶,其中偶氮苯基团,α—环糊精(α-CD)和离子液体被接枝到凝胶基质上。基于由于主体分子和不同客体分子具有不同缔合常数,可以很容易地调节α-CD和偶氮苯或离子液体的阴离子部分的主客体络合。偶氮苯单元具有光诱导顺反异构化特性,当用365 nm紫外光照射时,偶氮苯单元从反式结构转变为顺式结构,进而离开α-CD的空腔。这时,α-CD优选与离子液体的阴离子部分形成络合物,导致离子迁移率降低并因此导致水凝胶转变为高电阻状态。随后,在420 nm可见光照射下,在α-CD和反式偶氮苯基团之间再次形成更稳定的络合物,从而释放结合的阴离子使水凝胶重新回到低电阻状态。因此,通过简单的主客体化学便可以实现对水凝胶的离子传导性的远程光控制。结合逻辑电路,该水凝胶能够通过不同的光照射可逆地控制电路开关。这种基于竞争性分子识别实现对水凝胶离子电导率的光控制的概念有望用于制造光电器件以及应用于生物电子技术中。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-04-01）
汪兵洋,郑治文,赵康,杨磊,刘建华[3]（2019）在《非共价键功能化石墨烯/碳纳米管负载型金属配合物催化剂及催化反应中的应用》一文中研究指出碳材料(石墨烯、碳纳米管)具有超大的比表面积、高机械强度、化学稳定性、环境友好等特点,使得其作为一类新型非均相催化剂的优良载体,固载的金属配合物催化剂在许多催化反应中得到了广泛的应用.由于弱相互作用(π-π键、氢键、静电)功能化可以有效的保护碳材料的完整性,从而更好地发挥碳材料本身的优异性能.通过改变温度、溶液极性、外场力来调控非共价键功能化碳材料催化剂在催化反应中载体与催化剂的吸附与分离,使其具有均相催化剂优良的催化活性和多相催化剂的可回收性.综述了近些年来非共价键功能化石墨烯和碳纳米管固载的金属配合物催化剂在催化反应中的研究进展.(本文来源于《分子催化》期刊2019年01期）
朱银波,夏骏,何泽洲,吴恒安[4]（2018）在《氧化石墨烯-叁聚氰胺分子的强非共价键界面力学行为》一文中研究指出通过层层自组装得到的氧化石墨烯-叁聚氰胺薄膜材料具有优异的力学性能,能够承受上万次的循环弯折,可应用于全固态柔性超级电容器等。单分子实验研究表明,氧化石墨烯与叁聚氰胺分子之间表现出很强的非共价键相互作用,其强度高达1 nN,接近于共价键强度。然而,叁聚氰胺分子与氧化石墨烯界面的强非共价键相互作用机理仍不清晰。我们通过第一性原理计算发现叁聚氰胺分子与氧化石墨烯之间存在强烈的电荷转移,其强非共价键相互作用源于两个方面:叁聚氰胺分子的氨基和叁嗪环与石墨烯表面的范德华作用;叁聚氰胺分子的氨基和叁嗪环上氮原子与氧化石墨烯表面含氧官能团的强氢键作用。叁聚氰胺分子与氧化石墨烯之间具有多氢键结合位点,在叁聚氰胺分子与氧化石墨烯基底分离过程中,我们发现界面相互作用会由叁嗪环上氮原子与含氧官能团之间的氢键作用转化为氨基与石墨烯表面(包括含氧官能团)之间的氢键作用,使得非共价键作用能够维持在较高的强度。另外,分子动力学模拟研究发现,叁聚氰胺分子作为氧化石墨烯层间交联剂,能够有效增加层间氢键密度,提高石墨烯薄膜材料层间剪切的模量、强度和稳定性,从而提升材料的强度和韧性,为基于非共价键界面石墨烯基层状复合材料设计提供了新的认识。(本文来源于《2018年全国固体力学学术会议摘要集（上）》期刊2018-11-23）
姬东方,史婷婷,常欢,宋旭锋,于艳敏[5]（2018）在《卟啉分子识别中的非共价键相互作用》一文中研究指出卟啉由于其特殊的分子识别性能在超分子材料化学领域得到了广泛的应用。本文综述了近年来卟啉化合物的分子识别研究,详细介绍了卟啉化合物进行分子识别过程中的非共价键相互作用,重点探讨了氢键、配位、π-π堆积以及静电等相互作用在卟啉分子识别中的作用,并对卟啉分子识别的前景进行了展望。(本文来源于《材料导报》期刊2018年17期）
郜艳荣,姚军龙,姚楚,李菁瑞,游峰[6]（2018）在《非共价键功能化石墨烯/高分子纳米复合材料的制备及性能研究进展》一文中研究指出因石墨烯杰出的电学、热学、力学及生物学特性,石墨烯基复合材料引起了广泛的关注。综述了非共价键改性石墨烯/高分子纳米复合材料的制备及其性能。研究发现,所制备的石墨烯基复合材料具有高比表面积、较好的柔韧性、优良的相容性等特性,石墨烯的加入拓宽了高分子在物理、化学、生物医药等领域的研究。(本文来源于《化肥设计》期刊2018年04期）
陈国颂,姚萍,陈道勇[7]（2018）在《非共价键胶束方法与原理的拓展与应用》一文中研究指出20世纪末,江明等在其有关大分子络合的研究基础上,通过将大分子间相互作用局域化,成功地利用大分子间的络合来驱动结构规整组装体的形成.这一思想和方法通过不断地拓展和深化,形成了大分子自组装的新路线,获得了一系列具有新颖结构与功能的核壳间为非共价键连接的聚合物胶束(non-covalently connected micelles,NCCM).本综述将对近年来我们在非共价键胶束方法与原理的拓展与应用方面取得的成果作一总结.内容包括:为NCCM的形成引入新的驱动力,并同时赋予NCCM新的性质与功能;将NCCM的形成原理应用于生物大分子的自组装,发展出了全绿色的大分子自组装路线;运用将相互作用局域化的基本思想,将嵌段共聚物的化学交联反应局域化,发展出化学交联诱导嵌段共聚物胶束化的新方法.(本文来源于《高分子学报》期刊2018年08期）
王昊,张辉,张继华,赵云峰[8]（2018）在《非共价键表面修饰的石墨烯/聚合物复合材料研究进展》一文中研究指出石墨烯具有优异的力学、电学和热学等性能,被广泛应用于聚合物基复合材料的改性研究中。石墨烯表面惰性,与聚合物相容性较差,难以在复合材料中充分发挥优异的性能,因此需要对其进行表面修饰。与共价键表面修饰方法相比,对石墨烯进行非共价键表面修饰,可以在改善其表面活性的同时维持原始结构,更适合构筑高性能聚合物功能复合材料。本文综述了石墨烯非共价键表面修饰的研究进展,分析了采用非共价键修饰的石墨烯填充的复合材料结构与性能间的关系,讨论了复合材料存在的界面结合较弱问题,提出了复合材料低成本制备、微观结构精确调控的发展前景。(本文来源于《材料工程》期刊2018年07期）
王丽媛[9]（2018）在《基于非共价键/动态共价键的可拉伸功能性水凝胶》一文中研究指出基于非共价键/动态共价键作用的水凝胶不同于传统共价键交联的化学水凝胶,可逆的超分子相互作用/动态共价键赋予水凝胶诸多功能性和刺激响应性。近年来关于纯超分子相互作用力或动态共价键交联的水凝胶文献报道很多,但大多机械性能较弱。本文旨在合成基于纯非共价键/动态共价键的可拉伸功能性水凝胶。具体研究内容如下:1.基于主客体相互作用的可拉伸功能性超分子水凝胶。以β-环糊精与环氧氯丙烷的线形共聚物为大分子主体,以亲水性短链修饰的含可聚合双键的二茂铁单体为客体分子,利用二者间的主-客体包结络合作用,制备了一种新型的“大分子超分子夺联剂”(MSCL)。进而借助聚β-环糊精的大分子超分子模板效应,通过简单自由基共聚合反应,首次实现了基于β-环糊精与二茂铁客体分子间包结络合作用的可超长拉伸、抗刺、粘附性超分子水凝胶的制备。为基于主客体作用的可拉伸功能性超分子材料的制备提供了一条新的路径。2.基于金属-配体配位作用的可拉伸功能性水凝胶。将合成的带可聚合双键的多巴胺单体(A-DP)与镧系金属铽离子(Tb3+)在水中配位,形成金属-配体超分子交联剂(SCL)。进而通过与丙烯酰胺(Am)单体的简单自由基共聚合,得到可拉伸、多功能(粘附、光致荧光)的水凝胶。本体系中Tb3+的加入不仅赋予了水凝胶光致荧光性能,形成的配位键还可在一定程度上防止/延缓多巴胺的氧化自交联,可以有效的维护水凝胶的超长拉伸性能和粘附性能。对基于金属-配体配位作用的可拉伸功能材料的制备及多巴胺材料的抗氧化研究具有一定的参考价值。3.动态硼酸酯键交联的可拉伸自修复水凝胶。首先合成了一端含邻二羟基的可聚合单体,通过其与硼酸间的动态键作用,制备了一种新型的水溶性动态共价交联剂(dynamic covalent crosslinker,DCL)。进而通过DCL与丙烯酰胺(Am)间的简单自由基共聚合,得到了一种可超长拉伸、自修复的水凝胶。为基于动态共价键的可拉伸、自修复功能材料的简易制备及潜在应用开辟了一条新的路径。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-06-01）
殷旭光[10]（2018）在《基于非共价键协同活化策略实现铑催化官能团化烯烃的不对称氢化》一文中研究指出过渡金属催化的不对称氢化反应是将潜手性化合物,如烯烃,酮或亚胺等转变为相应的手性化合物。由于具有直接高效、绿色环保及高原子经济性等优点,不对称氢化反应一直受到人们的青睐,并被广泛地应用于工业生产中。近些年来,受酶催化的启发,科学家们发展了一些基于非共价键相互作用的催化剂通过协同活化底物,可以显着地提高反应活性和改善产物的立体选择性,这在有机合成上具有极为重要的意义。因此,若将非共价键相互作用很好地应用到不对称氢化反应当中,不仅可以通过降低动力学能垒来加快反应速率,还能通过阻碍过渡态的自由度来改善产物的立体选择性。本文主要依据这一理论,阐述了非共价键相互作用在铭/Wudaphos催化的1,1-二取代的乙烯基膦/磺酸及铭/Zhaophos催化的苯并[4][1,-二恶烯-2-羧酸酯及衍生物的不对称氢化中的应用。具体研究内容如下:(1)基于非共价键离子对相互作用,我们在[Rh(NBD)2]BF4/SPO-Wudaphos催化的不饱和羧酸的不对称氢化基础上,首次发现该催化体系对不饱和膦酸的不对称氢化反应也展现出优异的反应活性,对映选择性以及很好的底物适用范围(14个例子,产率高达98%,ee值高达98%,TON达到2,000)。此外,本文还进行了一系列的控制实验表明了非共价离子键相互作用对该类反应的反应活性及对映选择性起着重要作用。(2)利用CF3SO3H的原位酸化,本文首次将[Rh(NBD)2]BF4/Wudaphos催化体系应用到α-芳乙烯基磺酸钠盐的不对称氢化中。芳环上带有多种不同取代基的芳乙烯基磺酸钠盐在该催化体系下都展现出了高的反应活性和对映选择性(转化率>99%,ee值高达96%)。而且该反应在克级规模上也表现很好,并以>99%的转化率和92%的ee值得到目标产物。最后,控制性实验表明了非共价离子键相互作用对该类反应的反应活性及对映选择性起到重要作用。(3)基于氢键相互作用模式,本文成功地将双膦-硫脲配体(Zhaophos和N-Me-Zhaophos)应用到Rh催化的苯并[b][1,4]-二恶烯-2-羧酸酯/酰胺的不对称催化氢化反应中。实验结果表明,Rh-Zhaophos/N-Me-Zhaophos催化剂对该类底物的不对称氢化反应展现出了非常高的反应活性和对映选择性(99%产率,>99%ee,TON高达24000)。同时,氢化产物经过几步简单的操作可以高效地用于制备一些具有生物活性分子,比如:抗肾上腺药物(R)-Doxazosin,抗抑郁药MKC-242和WB4101,以及 5-HT1A 受体抗体 BSF-190555。(本文来源于《武汉大学》期刊2018-05-01）
非共价键论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,超分子化学蓬勃发展。基于非共价键作用力,研究人员构筑了许多具有新型功能的超分子聚合物材料,这些材料具有不同于传统聚合物的材料性质。得益于具有动态可逆性的非共价键作用力,超分子聚合物材料拥有丰富的环境刺激响应性。在外界的刺激下,超分子聚合物材料可以可逆地降解和再生,是一种经济价值极高的可降解材料。通过选择不同的非共价键作用力从而构筑各类功能新颖独特的超分子聚合物材料一直是科学家们努力的方向。本论文则是通过利用各类不同的非共价键键作用力构筑具有新型功能的超分子聚合物材料。论文的主体内容主要包括以下四个部分:第一部分,我们制备了一种新型的具有多重刺激响应性的超分子聚合物,其是由基于冠醚的主客体分子识别和双硫键连接构筑而成。该线性超分子聚合物由两种单体组装而成,分别是含有一个双硫键和两个苯并21冠7主体单元的AA型单体以及含有两个二级铵盐客体单元的BB型单体。因为苯并21冠7单元和二级铵盐之间的主客体相互作用可以通过调节溶液pH和添加离子来控制,所有这种线性超分子聚合物具有离子和pH响应性。此外,由于双硫键的动态性质,这种超分子聚合物同时具有氧化还原和光响应性。有趣的是,与大多数先前的研究不同,这里我们提供了一种新的策略来制造多重刺激响应性的超分子聚合物,其响应性不仅来自于刺激响应性的非共价键作用力,也来源于刺激响应性的功能基团。第二部分,通过分子间的四重氢键相互作用诱导聚合物分子链的聚集,我们制备了一种由单个荧光发色团聚集产生白色荧光的超分子聚合物凝胶材料。以往的白色荧光材料需要多种荧光基团混合并且需要精确调节这些荧光基团的比例而获得,而这种白光材料只需要一种荧光基团即可实现白色荧光。这就大大降低了获取白色荧光材料的难度和制作成本。接着,利用这种白色荧光超分子凝胶,我们制备了一种受保护的可储存信息的二维码。该二维码可以在自然光下隐藏信息而紫外光下显示信息。这样,二维码所存储的信息则会受到保护,只有在特定条件下其信息才能够被读取。此外,由于氢键的动态可逆性,超分子聚合物凝胶显示出自修复能力,这对于它们的应用是至关重要的。故意损坏的二维码的信息不完整,无法在紫外光照射下读出,但这种基于多重氢键的凝胶二维码可以自修复,从而恢复受保护的信息。第叁部分,通过聚对苯乙烯磺酸钠和含有两个季铵盐阳离子的四苯乙烯(TPE)衍生物之间的静电相互作用,我们构建了一种新的具有生物响应性的超分子荧光水凝胶。基于静电相互作用的组装过程导致TPE分子聚集,而TPE是一种具有聚集诱导发光(AIE)特性的发色团,从而赋予该水凝胶AIE荧光特性。此外,这种超分子荧光水凝胶对生物分子具有响应性。当叁磷酸腺苷(ATP)加入到该体系后,由于ATP与TPE衍生物之间具有更强的静电相互作用,相应地,水凝胶的网络结构被ATP破坏,TPE的聚集程度降低,从而使水凝胶发生从凝胶向溶胶的转变,并降低了水凝胶的荧光强度。随后,在将可促进ATP降解的磷酸酶加入溶液后,ATP被水解,聚对苯乙烯磺酸钠和TPE衍生物之间的静电相互作用重新构建,将溶胶转化为凝胶并恢复水凝胶的荧光。因此,这种荧光超分子水凝胶是具有生物响应性的。第四部分,我们制备了一种具有可逆光电导特性的新型离子导电超分子水凝胶,其中偶氮苯基团,α—环糊精(α-CD)和离子液体被接枝到凝胶基质上。基于由于主体分子和不同客体分子具有不同缔合常数,可以很容易地调节α-CD和偶氮苯或离子液体的阴离子部分的主客体络合。偶氮苯单元具有光诱导顺反异构化特性,当用365 nm紫外光照射时,偶氮苯单元从反式结构转变为顺式结构,进而离开α-CD的空腔。这时,α-CD优选与离子液体的阴离子部分形成络合物,导致离子迁移率降低并因此导致水凝胶转变为高电阻状态。随后,在420 nm可见光照射下,在α-CD和反式偶氮苯基团之间再次形成更稳定的络合物,从而释放结合的阴离子使水凝胶重新回到低电阻状态。因此,通过简单的主客体化学便可以实现对水凝胶的离子传导性的远程光控制。结合逻辑电路,该水凝胶能够通过不同的光照射可逆地控制电路开关。这种基于竞争性分子识别实现对水凝胶离子电导率的光控制的概念有望用于制造光电器件以及应用于生物电子技术中。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非共价键论文参考文献
[1].班彦琪.基于共价键、非共价键构筑有机二维结构及其光催化辅酶再生性质研究[D].青岛科技大学.2019
[2].王虎.基于非共价键作用力构筑的超分子聚合物材料[D].浙江大学.2019
[3].汪兵洋,郑治文,赵康,杨磊,刘建华.非共价键功能化石墨烯/碳纳米管负载型金属配合物催化剂及催化反应中的应用[J].分子催化.2019
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