导读:本文包含了毛细管电泳安培检测法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:安培,毛细管,电泳,在线,技术,磺胺,胶束。
毛细管电泳安培检测法论文文献综述
孙桐[1]（2016）在《磺胺类药物的柱上富集毛细管电泳安培检测方法研究》一文中研究指出毛细管电泳(capillary electrophoresis,CE)是一类以毛细管为分离通道、以高压直流电场为驱动力的新型液相分离技术。因其分离模式多、富集效率高,因此常用于食品中残留药物的痕量检测。磺胺类药物因其对感染性疾病有着很好的预防和治疗效果,价格低廉,因此常作为饲料添加剂被广泛用于兽医临床和畜牧养殖业。目前,磺胺类药物的检测方法有许多,但能够同时快速高效地分离检测多种痕量磺胺类药物残留的报道相对较少,这也是许多分析科研工作者的研究热点方向。本论文着重研究毛细管电泳柱上富集技术,将两种柱上富集技术联用,可进一步提高待测样品的富集倍率,检出限更低。全文由以下四部分组成:第一章:绪论本章主要介绍了毛细管电泳的概况,毛细管电泳样品富集技术,综述磺胺类药物残留对环境和人类生活的影响及其研究进展,并阐述了本文的选题意义。第二章:胶束电动色谱-扫集法检测牛奶中磺胺类药物的残留本章以十二烷基硫酸钠(SDS)为阴离子表面活性剂,建立了扫集-pH调制堆积分离测定五种磺胺类药物的MEKC新方法。在最佳条件下,分析物的线性相关系数(r)分别为0.9992、0.9988、0.9997、0.9988和0.9947。检出限可达到10-9mol/L。将脱脂处理后的牛奶样品进行CE分析,结果发现,实际样品也可以用该方法进行检测,操作简单,灵敏度高,检出限符合限定要求。第叁章:胶束电动色谱-扫集与胶束溶剂堆积联用对磺胺类药物的快速测定建立了用于MEKC中的胶束溶剂堆积和扫集(MSS-Sweeping)两种富集方法测定四种磺胺类药物。实验考察了背景缓冲液的组成,样品溶剂的组成,进样电压,进样时间,分离电压等因素。在最佳条件下,联合毛细管胶束电动色谱建立了池塘、育苗室海参养殖水中四种磺胺类药物的检测方法,实际样品处理方便。第四章:反向电压下场放大进样-毛细管区带电泳对磺胺类药物的检测本章采用反向电压下样品堆积柱上富集技术,建立了四种磺胺类药物的毛细管区带电泳检测方法。电泳缓冲液由Na2HPO4(22.5 mmol/L)-CTAB(0.8 mmol/L)-ACN(18%)组成,pH8.70,样品溶于0.1mmol/LNaOH溶液中,电动进样:-13kV×20s。四种磺胺类药物在该方法条件下检出限可达10-9-10-10 mol/L,满足限定要求。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2016-04-01）
王冠,唐苑融,葛淑丽,韩若冰,王清江[2]（2016）在《毛细管电泳安培检测在线富集分析生物胺研究（英文）》一文中研究指出将场放大进样-移动取代边界与毛细管电泳-安培检测联用技术在酸性条件下进一步发展,成功实现了生物胺的在线富集与检测.该技术利用18-冠-6-四羧酸与带伯胺基团的生物胺分子结合的络合物与缓冲溶液中Na~+发生的取代反应,在释放生物胺分子的同时实现瞬时富集.通过对样品溶液、伪稳定相、进样时间等影响富集与分离的重要参数进行研究,在最优实验条件下,5种被测生物胺分子的检测限可达到2.2~9.8 nmol/L(S/N=3),灵敏度较传统方法相比提高了160~300倍.且无需复杂的预处理步骤.实验结果证明,该法快速高效,能有效避免电极被污染,亦可进一步用于实际样品的分析检测.(本文来源于《华东师范大学学报(自然科学版)》期刊2016年01期）
王冠[3]（2016）在《在线富集技术在毛细管电泳—安培检测中的应用研究》一文中研究指出毛细管电泳(Capillary Electrophoresis, CE)是一种有四十余年历史的高效液相分离分析技术。CE因其以毛细管为分离通道而得名,在电场中利用不同样品组分分配行为及淌度差异完成分离。具有操作易、价格廉、效率高、速率快等优点,同时实际损耗量小,使色谱分离技术成功进入纳升级别,故而近年来越发受到青睐,并在各方面广有利用。此外,各种富集方式的问世与检测器的进步也逐步解决了CE存在的进样量小、检测灵敏度低的缺点,能够更好地完成复杂样品的分离并满足痕量检测的需求。为了进一步充实CE-AD中on-line富集方法,本文建立CE-AD-dynamic pH junction及CE-AD-MSB技术,以磺胺类药物,p2-受体激动剂,丹参中的水溶性有效物质为研究对象,并将其利用于实际样品中,主要内容如下：第一章为绪论,概述了CE的发展历程、分离原理、分离模式、进样方法、检测方法、在线富集技术及应用,并介绍了本论文的研究目的和意义。第二章将移动pH界面技术与CE-AD技术联用,通过在BGE与sample matrix交界处因pH变化而引起的移动速率改变而实现富集。实验分别验证了BGE的各项性质及分离电压、检测电压、样品进样时间等因素对分离结果的影响,最终成功实现了四种磺胺类物质的在线富集与分离。最佳条件下,检测限为17-46nM (S/N=3),富集倍数为60倍。该方法可以用于检测牛奶及肉类样品中磺胺类药物含量。第叁章采用CE-AD-MSB技术,六种β2-agonist成功实现在线富集与检测。主要通过18C6H4与β2-受体激动剂所形成的络合物与BGE中的Na+发生的取代反应,在取代界面完成富集。最佳条件下,检测限为9.0～27.4 nM,富集倍数达到50倍,可用于实际样品的检测。第四章采用CE-AD联用技术,对丹参中的五种水溶性有效物之进行了分离与检测,以15 mM Na2B4O7-45mM NaH2PO4 (pH7.0)为缓冲溶液,最优条件下检出限为0.15～0.3μM。可用于检测复方丹参滴丸中有效成分的测定。(本文来源于《华东师范大学》期刊2016-03-01）
王晓璐[4]（2015）在《毛细管电泳-安培检测在雌酚类激素分析中的应用》一文中研究指出毛细管电泳(Capillary Electrophoresis,CE)是一种在毛细管中待测物溶液以高压电场为驱动力实现高效快速分离的分离技术。随着近年来的发展,其应用的范围更加广泛,已经应用在药物、食品、生物以及环境分析等各个领域。雌酚类激素因能够促进动物生长、增加乳产量等作用而被广泛应用于动物生产,这些激素通过食物链,进入人体内,有致癌等毒副作用,包括己烯雌酚、己烷雌酚和双烯雌酚。目前,单独检测己烯雌酚和检测己烯雌酚及其他雌激素的报道有很多,而同时检测己烯雌酚、己烷雌酚和双烯雌酚的报道还比较少见,同时检测分离这叁种物质具有很大的意义。本论文基于毛细管电泳—安培检测技术独特的优点,从新缓冲体系的研究入手,定性定量雌酚类激素及其相关药物和鱼肉中的残留成分,使毛细管电泳-安培检测的应用范围更广泛。本文主要包括以下叁个部分:第一章:绪论该章介绍了毛细管电泳概况,重点介绍了毛细管电泳样品预富集技术和在线样品富集技术,环糊精的结构和性质以及在分析化学中的应用,并简单的介绍了雌激素残留的主要途径及对环境和人类的影响,雌激素的研究进展,阐述了本文的选题意义。第二章:β-环糊精修饰胶束电动毛细管色谱法对雌酚类激素的检测本文建立了β-环糊精修饰胶束毛细管电泳-安培检测联用技术测定雌酚类激素己烷雌酚(HEX)、己烯雌酚(DES)和双烯雌酚(DE)残留的新方法。研究了一种毛细管电泳-电化学检测(CZE-AD)的新缓冲体系,此体系可在酸性条件下,运用β-环糊精和胶束SDS对样品进行检测。实验考察了缓冲体系的组成、浓度、分离电压、检测电位及进样时间等对实验结果的影响。DE、HEX与DES的分别在4×10-5-5×10-4 mol/L,1×10-5-5×10-4mol/L和1×10-5-5×10-4 mol/L范围内呈良好线性,相关系数(r2)分别为0.9819、0.9939、0.9867,检出限为10-6 mol/L。本方法选择性好,分析速度快,操作简单,能够在复杂混合物中测定各组分,并得出满意的结果。第叁章:毛细管电泳-安培检测法测定动物组织中3种雌酚类激素的研究建立了毛细管区带电泳-安培检测法同时对叁种雌酚类激素己烷雌酚(HEX)、己烯雌酚(DES)及双烯雌酚(DE)的残留量进行测定。研究了缓冲体系的组成、浓度、分离电压、检测电位以及进样时间等对实验结果的影响。本方法线性范围宽,目标组分在10-7-10-5mol/L范围内呈良好线性,检出限(LOD)低,达到10-9-10-8 mol/L,灵敏度比以往文献高,且在实际样品中也能很好的检测。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2015-04-01）
唐菀融[5]（2014）在《在线富集技术在毛细管电泳—安培检测中的应用研究》一文中研究指出毛细管电泳(Capillary Electrophoresis, CE)自上世纪80年代崛起以来,成为自高效液相色谱后的一种新型高效液相分离分析技术。CE以高压电场为驱动力,毛细管为分离通道,依据样品中各组分的分配行为和电泳淌度的差异来实现分离。由于其具有分离效率高、分离模式多、试剂损耗少等特点,在分离分析领域受到研究者的热切关注和广泛应用,并在食品科学、环境监测、分子生物学、生命科学等各领域蓬勃发展,成为当今最至关重要的分离技术之一。然而,由于进样量小和检测器等限制,CE的检测灵敏度有限,无法充分满足生物体系中痕量检测的需求。为了解决这一问题,研究者们将大量在线富集技术与CE联用,以期进一步提高其检测灵敏度。在已报道的相关文献中,与CE联用的检测器大多是紫外检测器和激光诱导荧光检测器,在线富集技术在安培检测(Amperometric detection, AD)中的应用鲜有报道。为了进一步研究在线富集技术在CE-AD中的应用,本论文通过建立不同的在线富集体系,探索可与CE-AD技术相兼容的在线富集技术,并将其用于实际样品体系,主要内容如下。第一章为绪论,主要对CE的发展历程、分离原理、分离模式、检测方法、在线富集技术以及应用现状进行了综述,并介绍了本论文的研究目的和意义。第二章建立了移动pH界面技术与CE-AD联用技术,利用样品区带和背景缓冲溶液交界面上剧烈的pH值梯度变化,成功实现了六种生物胺的同时在线富集与分离检测。该法的检测限达到5.35～68.3：M (S/N=3),灵敏度较传统方法提高了近100倍。将该法用于经简单预处理后的人体尿液中生物胺含量的检测,回收率结果良好。第叁章将场放大进样与移动取代边界两种在线富集技术相结合,应用于CE-AD体系,成功实现了对叁种氨基糖苷类抗生素(AGs)的在线富集与检测。利用18-冠-6-四羧酸与AGs结合的络合物与缓冲溶液中的Na+发生的取代反应,在释放抗生素分子的同时实现瞬时富集。在最优实验条件下,灵敏度较传统方法相比提高了400～1000倍。将该法用于经简单脱盐处理后的河水样品加标AGs的分析,结果精确可靠。第四章将场放大进样-移动取代边界与CE-AD联用技术在酸性条件下进一步发展,成功实现了葡萄酒中五种生物胺的在线富集与检测。通过对样品溶液、伪稳定相、进样时间等重要参数进行研究,在最优实验条件下,五种被测分子的检测限可达2.2～9.8nM(S/N=3),灵敏度较传统方法相比提高了160～300倍。将该法用于葡萄酒样品中生物胺的检测,结果精确可靠,且无需复杂的预处理步骤,为生物胺的检测提供了一种可供选择的新方法。(本文来源于《华东师范大学》期刊2014-03-01）
薛殿鹏[6]（2013）在《毛细管电泳场放大样品堆积安培检测法测定尿液中的单胺》一文中研究指出应用毛细管电泳同场放大样品电堆积和电化学检测一元胺技术,其特点是简单、快速和低成本。系统地研究了一元胺分离和在线富集的参数与传统的电动进样的关系,检测灵敏度提高5000倍,可用于人尿中未经离线样品预富集直接分析,灵敏度提高约50倍。用含有同量盐的浓度相似的人尿的标准的一元胺溶液绘制了内标校准曲线,每种一元胺的校准曲线的线性范围分别为1.0×10-9~2.5×10-8mol/L,并且这些一元胺的检测限(信噪比)都在sub-nmol/L浓度范围内(6.0×10-10mol/L)。(本文来源于《微量元素与健康研究》期刊2013年06期）
薛殿鹏,王超海[7]（2013）在《毛细管电泳安培检测法对食品中抗氧化剂的测定》一文中研究指出目的:针对食品中的BHA和PG物质,应用毛细管电泳安培检测法对测定的相关因素进行探讨。方法:研究了缓冲溶液、分离电压和检测电位等对分离、检测及测定的影响,并相应地引用了一种改进的工作电极制备方式帮助这项工作的完成。结果:方法具有灵敏度高、重现性好的特点。结论:适用于多种商业食品中抗氧化剂的检测。(本文来源于《微量元素与健康研究》期刊2013年05期）
方艳夕,朱金坤,时维静,毛斌斌,刘汉珍[8]（2013）在《白头翁中糖类组分的毛细管电泳-安培检测研究》一文中研究指出目的采用毛细管电泳-安培检测(CE-AD)法测定白头翁及其多糖水解物中半乳糖、葡萄糖、鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露醇、蔗糖等组分。方法采用热水浸提、乙醇沉淀的方法,提取、分离白头翁中甘露醇及糖类组分。CE-AD采用25μm×80 cm石英毛细管,工作电极300μm铜圆盘电极,检测电位0.70 V[vs.饱和甘汞电极(SCE)]。结果在运行缓冲液为0.08 mol/L NaOH,分离电压为16 kV,电动进样8 s的检测条件下,待测组分可达到基线分离与灵敏检测,待测组分浓度在5.0×10-6～5.0×10-4mol/L范围内与CE-AD信号呈良好线性关系。白头翁提取液中含有甘露醇、蔗糖、半乳糖、葡萄糖、鼠李糖、阿拉伯糖、木糖,摩尔比在1.0～55.6范围内;白头翁多糖水解物中含有甘露醇、半乳糖、葡萄糖、鼠李糖、阿拉伯糖、木糖,摩尔比在0.2～18.8范围内。结论该方法准确、重现性较好,可用于白头翁药材中糖类组分的分析检测。(本文来源于《中成药》期刊2013年07期）
葛金元[9]（2013）在《在线富集与小型化毛细管电泳—安培检测联用技术及其应用研究》一文中研究指出第一章绪论毛细管电泳(CE)由于其具有分离效能高、分析速度快、样品和试剂用量少等优点,已成为发展最快的分离技术之一,广泛应用于药物研究、临床分析、环境监测,食品分析等许多领域。结合各种形式的样品预富集技术,CE在痕量分析方面具有广阔的应用前景。本章简述了CE的发展、样品富集技术的应用进展,着重探讨了几种典型在线富集技术的基本原理、特点及各种影响因素,并对CE在食品和化妆品分析方面的应用研究做了简要概述。本论文将在线富集技术与小型化CE-AD技术相结合,着重探讨了瓶装饮用水中脂肪二胺类塑料受限物质—乙二胺和己二胺,化妆品中脂肪醛类防腐剂—甲醛和乙二醛的快速、灵敏的检测方法,以期为食品和化妆品的安全分析提供一种潜在的新途径。第二章场放大进样—小型化毛细管电泳—安培法快速测定乙二胺和己二胺本实验建立了一种快速测定塑料受限物质乙二胺和己二胺的小型化毛细管电泳—安培检测方法(small-CE-AD),并通过场放大进样使乙二胺和己二胺的检测灵敏度得到了有效的提高。在优化条件下,分离电压2.0kV,两种二胺类物质在pH3.8的醋酸盐运行缓冲液中,6min内可实现基线分离。乙二胺和己二胺的检测限分别为1.3×10-11g/mL和1.1×10-10g/mL (S/N=3)。此方法已成功用于瓶装饮用水中两种脂肪二胺的迁移量和氨茶碱片中乙二胺的含量测定。该方法无需离线富集和衍生步骤,有望作为常规和微芯片毛细管电泳方法的有益补充,广泛应用于食品和药物分析。第叁章小型化毛细管电泳—安培法快速测定化妆品中的醛类防腐剂本实验采用小型化毛细管电泳—安培检测系统(small-CE-AD),建立了一种快速测定化妆品中脂肪醛类防腐剂—甲醛和乙二醛的新方法。通过与有电化学活性物质2-硫代巴比妥酸(TBA)衍生后,两种非电化学活性脂肪醛转变成电活性物质,从而实现small-CE-AD的快速检测。在最佳条件下,FA-TBA和GA-TBA加合物可以与其同系物(乙醛和甲基乙二醛)实现基线分离。FA-TBA和GA-TBA加合物的检测限分别是1.64ng/mL和2.80ng/mL (S/N=3).该方法已成功应用于护肤品、婴儿润肤露和牙膏等不同实际样品中两种醛类防腐剂的的测定,所得平均回收率在94%～105%范围内,为日用品中醛类防腐剂的快速检测提供了一种潜在的新方法。(本文来源于《华东师范大学》期刊2013-04-01）
葛淑丽[10]（2013）在《毛细管电泳-安培检测技术中新型在线富集方法的研究与应用》一文中研究指出从上个世纪80年代开始迅速崛起的毛细管电泳(Capillary Electrophoresis,CE)液相分离分析技术,因其具有分离模式多、分离效率高、所需样品少、成本低等特点,已经在食品药品分析、药物筛选、环境监测、医学鉴定、生物技术等领域得到了广泛的应用,CE技术的理论和应用研究已是分析化学最活跃的领域之一。然而由于进样量小,光程短和检测器等的限制,检测灵敏度不能满足生物体系中痕量组分检测的需求,所以现阶段对CE的研究课题主要在于怎样提高方法的检测灵敏度。安培检测(AD)因具有选择性好,灵敏度高,设备简单,易操作等优点而被应用到不同分析领域。近来,研究者纷纷将多种在线富集技术应用到CE技术中,有效地提高了方法的灵敏度,但在线富集技术在毛细管电泳-安培检测(CE-AD)联用技术中的应用很少见。本论文基于CE-AD联用技术高效、快速、灵敏、方便的优势,建立新的实验体系对氨基酸、多元糖醇、生物胺等物质进行同时分离检测,并且实际运用到尿液、血清等复杂体系中。将CE-AD与在线富集技术结合,不仅提高了检测灵敏度,改善了分离效果,更有效地规避了AD技术中电极易污染的问题。在此基础上,该技术成功的用于对尿液、河水等体系中低浓度有益或有害成分进行在线富集与分离,实验结果理想可靠。本论文主要分为六章,具体研究内容如下：1.毛细管电泳的概述本章首先综述了毛细管电泳的发展概况、基本原理、分离模式、检测方法和毛细管电泳在线富集技术,以及CE在不同分析领域的研究进展,并简要介绍了论文研究目的和意义。2.毛细管电泳-安培检测联用技术分离检测血清中神经活性氨基酸的应用研究在分离方面,毛细管电泳虽然有样品溶剂耗量小,操作简单等优点,然而对于复杂体系,因为其中含有许多成分干扰,会导致一些物质峰的非基线分离或迭加。考虑到检测限和分离度的问题,本文在分离和检测阶段分别使用不同的缓冲溶液对血清中的六种兴奋性氨基酸进行检测。在最优的实验条件下,六种神经活性氨基酸在30min之内实现基线分离,在线性范围5×10-4～5×10-6mol L-1之间时,检测限为2.8×10-6～5.5×10-7mol L-1(S/N=3)。样品经简单的预处理之后,使用该方法进行人血清中兴奋性氨基酸的分离检测,回收率结果理想。3.毛细管电泳-安培检测联用技术对人体尿液中七种多元醇及其多重同分异构体的同时分离与检测本文运用CE-AD联用技术在铜电极上对七种多元醇进行同时分离与检测。通过硼砂缓冲体系中硼酸根与1,2-二醇化合物可以形成阴离子络合物,提高了分子间立体选择性从而实现了两组同分异构体(木糖醇、阿拉伯糖醇、阿东醇和甘露醇、山梨醇、半乳糖醇)的同时分离,检测限在1.33×10-6～5.8×10-7mol L-1(S/N=3)之间,线性关系良好(0.9984<R2<0.9997),实验结果理想可靠。将此方法成功用于对正常人和糖尿病患者尿液中的多元醇含量的对比分析,发现糖尿病患者体内阿拉伯醇,甘露醇以及半乳糖醇含量有明显升高。此方法有望为人类多元醇代谢缺陷症的预防和监测提供一种经济简便的方法。4.毛细管电泳-安培检测技术结合场放大样品进样-移动取代边界方法在线富集氨基糖苷类抗生素的研究与应用本文在CE-AD联用技术中首次运用冠醚(18C6H4)作为伪稳定相,使场放大样品进样(Field-enhanced sample injection,FESI)和移动取代边界(Movingsubstitution boundary,MSB)两种富集方法结合在一起,实现了氨基糖苷类抗生素(AGs)的有效富集与分离。FESI技术可以有效地增大样品的进样量；MSB富集则依靠18C6H4与AGs结合的络合物(18C6H4-AG complexes)与背景缓冲溶液中的Na+发生取代反应,抗生素分子被释放后因有效迁移率的迅速降低而在取代边界发生瞬时富集。在最佳的实验条件下,与传统的“进样”相比,新霉素,链霉素和卡那霉素的富集倍数分别为940,692,415；检测限依次为0.62,5.9,8.6nmol L-1(S/N=3)。该FESI-MSB方法的另一优势是冠醚仅存在样品和伪稳定相区带,解决了多数富集方法缓冲溶液中的有机添加剂对电极表面造成污染的问题。样品经简单SPE除盐处理后,成功应用到河水样品中加标AGs的分析,回收率结果理想,有进一步应用到更多实际样品分析的潜力。5.毛细管电泳-安培检测技术场放大进样-瞬时捕获在线富集氨基酸的方法研究本实验建立了一种场放大样品进样(Field-amplified sample injection, FESI)-瞬时捕获技术(Transient trapping)在线富集多种氨基酸的方法,弥补了CE-AD技术对氨基酸的检测灵敏度较低的缺陷。实验中采用多段式进样使两种富集技术相结合以达到提高灵敏度的目的。为实现样品的大体积进样,样品溶在低电导率低pH值的缓冲溶液中。瞬时捕获则是在充满缓冲溶液的毛细管中,通过部分填充技术引入30s的含有20mM SDS的胶束用来“扫集”样品分子。在最佳实验条件下,与传统CE-AD相比,检测灵敏度提高几十倍；在长达90s进样之后,氨基酸的检测限达到7.0～67.4nmol L-1。6.毛细管电泳-安培检测联用技术结合动态pH界面在线富集尿液中生物胺的研究与应用本文采用动态pH界面(Dynamic pH junction)在线富集技术,通过CE-AD联用技术对六种生物胺进行同时富集、分离和检测(多巴胺,肾上腺素,去甲肾上腺素,酪胺,色胺和5-羟色胺)。动态pH界面富集技术基于酸性样品溶液与碱性运行缓冲溶液酸碱中和反应后产生一个动态pH连接区,在电场作用下,分析物运行到该区域后因为pH值的剧变导致有效电泳迁移率剧减进而使分析物在此区域瞬时富集。在最优化的实验条件下,六种分析物的检测限在5.3～68.3nmol L-1(S/N=3)之间,灵敏度提高1-2个数量级。与此同时,经过简单的样品前处理,把该方法成功应用到健康人尿液中生物胺的检测,回收率和重现性结果均良好。(本文来源于《华东师范大学》期刊2013-03-01）
毛细管电泳安培检测法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
将场放大进样-移动取代边界与毛细管电泳-安培检测联用技术在酸性条件下进一步发展,成功实现了生物胺的在线富集与检测.该技术利用18-冠-6-四羧酸与带伯胺基团的生物胺分子结合的络合物与缓冲溶液中Na~+发生的取代反应,在释放生物胺分子的同时实现瞬时富集.通过对样品溶液、伪稳定相、进样时间等影响富集与分离的重要参数进行研究,在最优实验条件下,5种被测生物胺分子的检测限可达到2.2~9.8 nmol/L(S/N=3),灵敏度较传统方法相比提高了160~300倍.且无需复杂的预处理步骤.实验结果证明,该法快速高效,能有效避免电极被污染,亦可进一步用于实际样品的分析检测.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
毛细管电泳安培检测法论文参考文献
[1].孙桐.磺胺类药物的柱上富集毛细管电泳安培检测方法研究[D].辽宁师范大学.2016
[2].王冠,唐苑融,葛淑丽,韩若冰,王清江.毛细管电泳安培检测在线富集分析生物胺研究（英文）[J].华东师范大学学报(自然科学版).2016
[3].王冠.在线富集技术在毛细管电泳—安培检测中的应用研究[D].华东师范大学.2016
[4].王晓璐.毛细管电泳-安培检测在雌酚类激素分析中的应用[D].辽宁师范大学.2015
[5].唐菀融.在线富集技术在毛细管电泳—安培检测中的应用研究[D].华东师范大学.2014
[6].薛殿鹏.毛细管电泳场放大样品堆积安培检测法测定尿液中的单胺[J].微量元素与健康研究.2013
[7].薛殿鹏,王超海.毛细管电泳安培检测法对食品中抗氧化剂的测定[J].微量元素与健康研究.2013
[8].方艳夕,朱金坤,时维静,毛斌斌,刘汉珍.白头翁中糖类组分的毛细管电泳-安培检测研究[J].中成药.2013
[9].葛金元.在线富集与小型化毛细管电泳—安培检测联用技术及其应用研究[D].华东师范大学.2013
[10].葛淑丽.毛细管电泳-安培检测技术中新型在线富集方法的研究与应用[D].华东师范大学.2013
论文知识图
