导读:本文包含了盐酸阿比朵尔论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:盐酸,阿比,上呼吸道,抗病毒,病毒,疗效,液相。
盐酸阿比朵尔论文文献综述
王鸿岩,张卫军,郭春[1]（2018）在《盐酸阿比朵尔合成工艺优化研究》一文中研究指出目的改进盐酸阿比朵尔的合成方法。方法以1,2-二甲基-5-羟基-3-吲哚甲酸乙酯为起始原料,经酰化、溴化、缩合、Mannich反应、成盐5步反应,得到目标产物盐酸阿比朵尔,目标产物及各步中间体结构经LC-MS、~1H-NM R确证。结果与结论该合成工艺总收率为39.70%(以1,2-二甲基-5-羟基-3-吲哚甲酸乙酯计),较文献收率提高了5.1%,纯度大于99.9%,新工艺中不再使用一类溶剂四氯化碳和剧毒品苯硫酚,反应条件温和,适合工业化生产。(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2018年04期）
方琳美,胡咪,陈爱连,徐雪萍,施超欧[2]（2016）在《离子色谱法测定盐酸阿比朵尔中残留的二甲胺含量》一文中研究指出目的:利用离子色谱法建立盐酸阿比朵尔中残留二甲胺的含量测定方法。方法:采用阳离子交换柱[Dionex Ion Pac CG16(5 mm×50 mm)+C S16(5 mm×250 mm)],以30 mmol·L~(-1)甲基磺酸为淋洗液,流速1.0 m L·min~(-1),柱温30℃,电导检测器检测,抑制器为CSRS 300(4 mm)。结果:二甲胺质量浓度在0.031~4.0 mg·L~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9),二甲胺对照品溶液(1 mg·L~(-1))连续6次进样,保留时间、峰高、峰面积的RSD都小于1.5%,本检测方法的检出限为0.001 mg·L~(-1),定量限为0.004 mg·L~(-1),样品的日内和日间RSD分别为1.7%和2.8%,3个水平的加标提取回收率在94.7%~105.0%之间,3个批次样品中残留二甲胺的含量分别为0.021 2%、0.023 1%、0.020 7%。结论:本方法经方法学验证,可有效监控盐酸阿比朵尔的质量。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2016年10期）
董彩霞[3]（2016）在《盐酸阿比朵尔干混悬剂治疗病毒性上呼吸道感染的疗效观察》一文中研究指出目的分析盐酸阿比朵尔干混悬剂治疗病毒性上呼吸道感染的疗效。方法选取我院2014年2月~2015年7月收治的病毒性上呼吸道感染患者163例作为研究对象,按照随机抽取的方式将患者分为研究组82例与对照组81例。所有患者均给予静脉补液等对症支持治疗,研究组患者加用盐酸阿比朵尔干混悬剂进行治疗;对照组患者加用盐酸阿比朵尔干胶囊进行治疗。患者均连续治疗5天。比较观察两组治疗的总有效率及治疗前后症状积分、不良反应。结果研究组总有效率为95.1%,优于对照组的82.7%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组症状积分分别为(22.31±3.25)分、(22.36±3.36)分,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组症状积分分别为(2.14±0.36)分、(5.67±1.46)分,差异有统计学意义(P<0.05);两组出现呕吐等不良反应各1例,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸阿比朵尔治疗病毒性上呼吸道感染的疗效较好,安全性高,干混悬剂对患者的临床症状改善作用更明显,值得临床推广使用。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2016年11期）
陈树云,高文[4]（2015）在《盐酸阿比朵尔的合成工艺改进的研究》一文中研究指出目的探讨合成盐酸阿比朵尔合成工艺。方法 5-乙酰氧基-1,2-二甲基吲哚-3-羧酸乙酯为起始原料,经溴化反应、与苯硫芬缩合,同时水解、再经胺甲基化、成盐得到盐酸阿比朵尔,并对原合成工艺进行了改进。结果目标化合物的总收率为12.6%,结构经质谱、核磁共振氢谱及元素分析等确证,纯度可达99%,结论本路线反应条件温和,原料来源方便,成本低,产品性状好,收率高,适合规模化的推广生产。(本文来源于《清远职业技术学院学报》期刊2015年04期）
曹悦群,孙乃玲[5]（2013）在《盐酸阿比朵尔对呼吸道合胞病毒活性抑制作用》一文中研究指出目的探讨盐酸阿比朵尔(Ahyd)抑制呼吸道合胞病毒(RSV)的作用。方法应用不同浓度及不同的给药方式探讨Ahyd对RSV抑制作用的机理,噻唑蓝(MTT)法检测各实验组病毒感染细胞的存活率,采用RTPCR方法检测各实验组RSV的相对变化量。结果病毒组细胞存活率为20.2%,Ahyd试验组病毒感染细胞的存活率最高可达71.8%,在无毒范围内呈剂量依赖性;RT-PCR结果显示,病毒对照组的2-△△Ct为9.33,Ahyd试验组的2-△△Ct最低可降至3.21。结论 Ahyd对RSV感染具有较强的抑制作用。(本文来源于《中国公共卫生》期刊2013年12期）
韩国荣[6]（2013）在《盐酸阿比朵尔干混悬剂治疗病毒性上呼吸道感染33例临床疗效观察》一文中研究指出目的:探讨盐酸阿比朵尔干混悬剂治疗病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法:将66例病毒性上呼吸道感染患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组各33例,对照组患者给予盐酸阿比朵尔胶囊治疗,实验组患者给予盐酸阿比朵尔干混悬剂进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:两组患者在治疗后,症状评分较治疗前显着下降,P<0.05;实验组治疗后的症状评分为(2.13±2.41)分,显着低于对照组(5.41±3.46)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与盐酸阿比朵尔胶囊相比,盐酸阿比朵尔干混悬剂在病毒性上呼吸道感染的治疗中,疗效更佳,安全性更好。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2013年21期）
张诗林,吴迪,薛枭,张福明[7]（2013）在《盐酸阿比朵尔抗柯萨奇B_4病毒及免疫学机制的研究》一文中研究指出目的探讨盐酸阿比朵尔抗柯萨奇B4病毒的作用及其免疫学机制。方法以CoxsackieB4病毒感染BALB/c小鼠制备病毒感染性心肌炎模型,以低、中、高3个剂量(100、200、300 mg/kg)的盐酸阿比朵尔治疗7 d。ELISA法检测血清中细胞因子含量;荧光定量RT-PCR法检测心肌组织匀浆上清液中CoxsackieB4病毒载量以及小鼠脾脏组织匀浆上清液中转录因子T-bet和GATA3的基因表达。结果 ELISA检测结果表明,随着盐酸阿比朵尔治疗浓度的增加,小鼠血清中IFN-γ和GM-CSF的表达量逐渐升高,而IL-10的表达量逐渐下降;荧光定量RT-PCR法检测结果表明,盐酸阿比朵尔可以降低小鼠心肌组织中CoxsackieB4的病毒载量,可以下调GATA3的基因表达量,对T-bet基因表达量影响较弱。结论盐酸阿比朵尔具有明显的抗CoxsackieB4病毒的作用,其抗病毒机制与细胞因子的免疫调节以及维持Th1/Th2的动态平衡密切相关。(本文来源于《中国地方病防治杂志》期刊2013年05期）
刘晓,裴科,陈晓辉,毕开顺[8]（2013）在《盐酸阿比朵尔在大鼠体内的分布与排泄研究》一文中研究指出目的:研究盐酸阿比朵尔在大鼠体内的分布与排泄情况。方法:大鼠单次灌胃给予盐酸阿比朵尔54 mg.kg-1,5,15,360 min摘取组织,并收集粪便、尿、胆汁等样品,应用LC/MS方法检测药物浓度。结果:给药5 min后,各组织中即可检测到药物。在消化道主要器官和肺、肝、脾等靶器官中,药物分布水平均较高。给药后72 h内,原型药物在粪便中累积排泄量为(2 018±578)μg;在尿液中为(2 858±1 744)ng。在胆汁中0～24 h内累计排泄量为(3 044±1 336)ng。结论:盐酸阿比朵尔在大鼠体内分布迅速且广泛,主要以代谢产物形式排出体外。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2013年07期）
田兆兴,任乃刚,闫崴,戴江红,孔丽丽[9]（2013）在《盐酸阿比朵尔干混悬剂治疗病毒性上呼吸道感染的临床研究》一文中研究指出目的评价盐酸阿比朵尔干混悬剂治疗病毒性上呼吸道感染的有效性与安全性。方法急性上呼吸道病毒感染患者62例,随机分为2组,试验组30例,给予盐酸阿比朵尔干混悬剂,对照组32例,给予盐酸阿比朵尔胶囊,疗程均5 d,观察患者临床症状和体征改变。结果治疗后,试验组有效病例为28例(93.33%),对照组有效病例为30例(93.75%),2组疗效差异无统计学差异(P>0.05)。2组患者治疗前后症状总积分差异有统计学意义(P<0.01)。结论盐酸阿比朵尔干混悬剂可有效治疗病毒性上呼吸道感染,临床疗效确切、安全性高。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2013年02期）
李宗霖,麻纪斌,翟帆,宋宽广[10]（2013）在《HPLC法测定盐酸阿比朵尔中间体6-溴-5-羟基-1-甲基-2-苯硫甲基吲哚-3-羧酸乙酯》一文中研究指出目的自主合成得到盐酸阿比朵尔中间体6-溴-5-羟基-1-甲基-2-苯硫甲基吲哚-3-羧酸乙酯(Sr-5),建立Sr-5的高效液相色谱测定方法,为工业生产的质量控制提供依据。方法采用Kromasil sum C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:0.2g·L-1磷酸二氢钾水溶液(pH 3.0)-乙腈(65∶35);检测波长:310nm;流速:1.0mL·min-1。结果 Sr-5中间体在1.6～8.0μg范围内线性关系良好,回收率为98.1%。结论 HPLC测定Sr-5中间体的方法准确,简单可行,重复性好,适用于Sr-5的质量控制。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2013年01期）
盐酸阿比朵尔论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:利用离子色谱法建立盐酸阿比朵尔中残留二甲胺的含量测定方法。方法:采用阳离子交换柱[Dionex Ion Pac CG16(5 mm×50 mm)+C S16(5 mm×250 mm)],以30 mmol·L~(-1)甲基磺酸为淋洗液,流速1.0 m L·min~(-1),柱温30℃,电导检测器检测,抑制器为CSRS 300(4 mm)。结果:二甲胺质量浓度在0.031~4.0 mg·L~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9),二甲胺对照品溶液(1 mg·L~(-1))连续6次进样,保留时间、峰高、峰面积的RSD都小于1.5%,本检测方法的检出限为0.001 mg·L~(-1),定量限为0.004 mg·L~(-1),样品的日内和日间RSD分别为1.7%和2.8%,3个水平的加标提取回收率在94.7%~105.0%之间,3个批次样品中残留二甲胺的含量分别为0.021 2%、0.023 1%、0.020 7%。结论:本方法经方法学验证,可有效监控盐酸阿比朵尔的质量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
盐酸阿比朵尔论文参考文献
[1].王鸿岩,张卫军,郭春.盐酸阿比朵尔合成工艺优化研究[J].中国药物化学杂志.2018
[2].方琳美,胡咪,陈爱连,徐雪萍,施超欧.离子色谱法测定盐酸阿比朵尔中残留的二甲胺含量[J].药物分析杂志.2016
[3].董彩霞.盐酸阿比朵尔干混悬剂治疗病毒性上呼吸道感染的疗效观察[J].临床医药文献电子杂志.2016
[4].陈树云,高文.盐酸阿比朵尔的合成工艺改进的研究[J].清远职业技术学院学报.2015
[5].曹悦群,孙乃玲.盐酸阿比朵尔对呼吸道合胞病毒活性抑制作用[J].中国公共卫生.2013
[6].韩国荣.盐酸阿比朵尔干混悬剂治疗病毒性上呼吸道感染33例临床疗效观察[J].中国民族民间医药.2013
[7].张诗林,吴迪,薛枭,张福明.盐酸阿比朵尔抗柯萨奇B_4病毒及免疫学机制的研究[J].中国地方病防治杂志.2013
[8].刘晓,裴科,陈晓辉,毕开顺.盐酸阿比朵尔在大鼠体内的分布与排泄研究[J].中国新药杂志.2013
[9].田兆兴,任乃刚,闫崴,戴江红,孔丽丽.盐酸阿比朵尔干混悬剂治疗病毒性上呼吸道感染的临床研究[J].中国临床药理学杂志.2013
[10].李宗霖,麻纪斌,翟帆,宋宽广.HPLC法测定盐酸阿比朵尔中间体6-溴-5-羟基-1-甲基-2-苯硫甲基吲哚-3-羧酸乙酯[J].西北药学杂志.2013
论文知识图
