药品经营质量管理论文_张河

导读:本文包含了药品经营质量管理论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:药品,质量管理,企业,质量管理体系,教学改革,违法行为,供应链。

药品经营质量管理论文文献综述

张河[1](2019)在《以风险管理为核心强化冷链药品经营企业质量管理》一文中研究指出在药品行业快速发展的过程中,当前我国的药品行业的风险管理管理水平不高,严重阻碍了药品行业的快速发展。必须要积极加强冷链药品经营企业对供应链成本的强化管理,形成健全的风险管理体系,加强冷链药品经营企业供应链的质量控制,确保企业的经济效益和社会效益得到同步提升。本文通过对冷链药品经营企业风险管理的实现路径进行分析,能够明确冷链药品经营企业供应链成本构成,明确冷链药品经营企业对风险管理的主要措施,以及供应链集中优势提供有价值的服务。(本文来源于《家庭生活指南》期刊2019年10期)

王兰[2](2019)在《浅谈如何持续强化药品经营企业GSP认证后的质量管理工作》一文中研究指出GSP认证后,部分药品经营企业关于质量管理的意识逐渐淡化,相关工作质量下滑,以致药品质量难以保障。故,在GSP认证之后对企业质量管理工作予以持续性强化于企业持续发展有重要意义。本文针对企业应采取的持续强化措施展开探讨,并予以综述。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年67期)

王小翠[3](2019)在《《药品经营质量管理规范》中“票、货、账、款一致”的理解与适用》一文中研究指出目的:为规范药品经营企业对《药品经营质量管理规范》中"票、货、账、款一致"条款的理解,确保企业规范经营。方法 :对"票、货、账、款一致"条款演变历程、药品经营企业真实交易行为及常见违法行为进行分析论述。结果 :对"票、货、账、款一致"条款的理解应首先确认企业具有真实交易行为,但真实交易行为并不代表符合要求,如无真实交易行为,则可直接认定违反此条款。结论 :企业应确保其具有真实的交易行为下按账务规范、GSP规范、实际交易行为做好相应记录;同时杜绝一切虚假交易行为。(本文来源于《中国食品药品监管》期刊2019年06期)

王芳[4](2019)在《教学做一体化教学模式在高职课程改革中的应用——以药品经营质量管理实务为例》一文中研究指出结合药品经营与管理专业的培养目标和课程实际,在药品经营质量管理实务课程教学实践中,对教学内容、教学设计和考核方式提出了改革方案,实现了理实一体化、教学做一体化。(本文来源于《教育信息化论坛》期刊2019年01期)

张守钗,施航,何林飞[5](2018)在《社会药店药品经营质量管理规范认证检查中存在的问题分析及对策》一文中研究指出目的分析社会药店药品经营质量管理规范认证检查中发现的缺陷问题,探讨进一步改善对社会药店监管的措施及对策。方法对65家社会药店药品经营质量管理规范认证现场检查报告中出现的缺陷项目进行统计,分析存在的主要问题。结果共发现缺陷项396项次,其中主要缺陷项目168项次,一般缺陷项目228项次,平均每家6. 1条缺陷项。缺陷项目频率较高的主要集中在人员管理、文件、采购与验收方面。结论贯彻实施药品经营质量管理规范,深化药品零售监管,应强化宣传教育和培训,加强监管队伍建设,建立信用监管机制,提高舆论监督作用。(本文来源于《安徽医药》期刊2018年12期)

肖亚东,陈佳[6](2018)在《药品经营企业管理存在的问题及其质量管理体系完善措施分析》一文中研究指出目的:探讨药品经营企业管理存在的问题,并对其质量管理体系完善措施进行分析。方法:选取2016年5月-2017年5月国内24家药品经营企业,另外选取管理前后药品经营企业销售药物的68名工作人员,分析企业存在问题并对其质量管理体系相关措施进行完善,对比药品经营企业管理质量、管理前后巩固走人员满意度调查及管理前后药物储备、盘点、运输、账目核对时间等。结果:加强管理后各阶段药品经营企业管理质量评分优于管理前(P<0.05);管理后企业工作人员对药品管理满意度调查明显优于管理前(P<0.05);管理后药物储备、盘点、运输、账目核对时间均低于管理前(P<0.05)。结论:针对国药品经营企业管理存在的问题进行系统性分析,并依照现状对其质量管理体系进行完善,从根本上提高管理质量及工作人员满意度,缩短药物储备、盘点、运输、账目核对时间,为实施药品管理提供一定参考内容。(本文来源于《中国医学创新》期刊2018年25期)

徐进荣,韩明丽[7](2018)在《新版药品经营质量管理规范的特点分析》一文中研究指出以新版药品经营质量管理规范为研究对象,就其特点进行了分析。由分析了解到:新版《药品经营质量管理规范》(GSP)进一步完善了质量风险防控在药品经营管理中的应用,对药品追溯制度的实施指明了方向,针对药品经营行业在新时期新形势下的转型发展提出要求,实现市场机制的有效引入;在监督管理方面简化了行政流程,并对疫苗的配送人员的资质与设施设备提出了更高的要求。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2018年41期)

韦忠喜[8](2018)在《如何持续强化药品经营企业GSP认证后的质量管理工作》一文中研究指出部分药品经营企业在取得《药品经营质量管理规范》(GSP)认证后,药品质量管理工作出现滑坡,规章制度流于形式,如何持续强化药品经营企业GSP认证后的质量管理工作显得尤为重要。(本文来源于《中国药物滥用防治杂志》期刊2018年03期)

胡益芳[9](2018)在《药品经营企业GSP实施中质量管理体系内审的应用与实践》一文中研究指出质量管理体系内审是我国药品经营企业《药品经营质量管理规范》(GSP)提出的对质量进行监管的具体方法。本文通过对质量管理体系内部审核的内涵进行梳理,找出其中存在的问题及应对方法,并全面分析了体系内审在药品经营企业中的实施效果和体会,以达到促进质量监管、保证质量管理体系有效运行的目的。(本文来源于《健康之路》期刊2018年04期)

[10](2018)在《自治区食品药品监督管理局关于印发《宁夏回族自治区医疗器械经营质量管理规范现场检查验收细则》的通知》一文中研究指出宁食药监规发[2018]2号各市、县(区)市场监督管理局(食品药品监督管理局):《宁夏回族自治区<医疗器械经营质量管理规范>现场检查验收标准》(宁食药监[2015]200号)(以下简称《验收标准》)自2015年实施以来,统一指导基层市县局开展医(本文来源于《宁夏回族自治区人民政府公报》期刊2018年06期)

药品经营质量管理论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

GSP认证后,部分药品经营企业关于质量管理的意识逐渐淡化,相关工作质量下滑,以致药品质量难以保障。故,在GSP认证之后对企业质量管理工作予以持续性强化于企业持续发展有重要意义。本文针对企业应采取的持续强化措施展开探讨,并予以综述。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

药品经营质量管理论文参考文献

[1].张河.以风险管理为核心强化冷链药品经营企业质量管理[J].家庭生活指南.2019

[2].王兰.浅谈如何持续强化药品经营企业GSP认证后的质量管理工作[J].临床医药文献电子杂志.2019

[3].王小翠.《药品经营质量管理规范》中“票、货、账、款一致”的理解与适用[J].中国食品药品监管.2019

[4].王芳.教学做一体化教学模式在高职课程改革中的应用——以药品经营质量管理实务为例[J].教育信息化论坛.2019

[5].张守钗,施航,何林飞.社会药店药品经营质量管理规范认证检查中存在的问题分析及对策[J].安徽医药.2018

[6].肖亚东,陈佳.药品经营企业管理存在的问题及其质量管理体系完善措施分析[J].中国医学创新.2018

[7].徐进荣,韩明丽.新版药品经营质量管理规范的特点分析[J].临床医药文献电子杂志.2018

[8].韦忠喜.如何持续强化药品经营企业GSP认证后的质量管理工作[J].中国药物滥用防治杂志.2018

[9].胡益芳.药品经营企业GSP实施中质量管理体系内审的应用与实践[J].健康之路.2018

[10]..自治区食品药品监督管理局关于印发《宁夏回族自治区医疗器械经营质量管理规范现场检查验收细则》的通知[J].宁夏回族自治区人民政府公报.2018

论文知识图

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