吡唑/草酸根混合配位的非对称双核铜配合物磁性的理论研究

论文摘要

基于密度泛函理论结合对称性破损态方法,选择不同的泛函方法和基组研究吡唑/草酸根混合配位的非对称双核铜配合物的磁学性质。结果表明,在B3LYP/def2-TZVP水平计算的磁耦合常数为-127.24cm-1,与实验值-129cm-1基本吻合,可准确描述吡唑/草酸根混合配位的非对称双核铜配合物的磁学性质。磁轨道和自旋布居分析表明,顺磁中心Cu（Ⅱ）与桥联配体草酸根离子间存在较强的轨道相互作用,其磁轨道主要由顺磁中心Cu（Ⅱ）的3dx2-y2轨道、桥联配体草酸根离子的π键组成,顺磁中心Cu（Ⅱ）主要是自旋离域机理。配合物磁性与结构关系的研究表明,随着结构参数τ的增加,顺磁中心HS态和BS态自旋密度的平方差和自然磁轨道间重叠积分的平方随之增大,反铁磁性相互作用的贡献增大,配合物磁耦合常数J值减小。

论文目录

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 罗树常,刘翔宇,孙小媛

关键词: 草酸根,磁构关系,双核铜配合物,吡唑

来源: 化学通报 2019年09期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 化学

单位: 贵州工程应用技术学院化学工程学院,宁夏大学化学化工学院

基金: 国家自然科学基金项目(21463020),贵州省教育厅青年科技人才成长项目(黔教合KY字[2017]292号),贵州省科技厅,毕节市科技局,贵州工程应用技术学院联合基金项目(黔科合LH字[2015]7588号,黔科合LH字[2017]7013号),贵州省化学工程与技术重点支持学科项目,贵州省应用化学特色重点学科项目资助

分类号: O641.4

DOI: 10.14159/j.cnki.0441-3776.2019.09.013

页码: 842-848

总页数: 7

文件大小: 211K

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