导读:本文包含了长白山白眉蝮蛇蛇毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛇毒,蝮蛇,长白山,磷脂,荧光,精氨酸,凝血酶。
长白山白眉蝮蛇蛇毒论文文献综述
袁帅,刘淑清,付冬雪,佟欣,孙明忠[1]（2010）在《长白山白眉蝮蛇蛇毒酸性PLA_2质谱鉴定及其对血小板聚集的抑制作用》一文中研究指出通过对纯化得到的长白山白眉蝮蛇蛇毒磷脂酶A2(ABUSV-PLA2)进行胶内胰蛋白酶酶解,产生的肽段经高效液相色谱-电喷雾串联质谱(HPLC-nESI-MS/MS)进行序列测定,蛋白鉴定采用SequestBioworks软件完成。ABUSV-PLA2与其它蛇毒来源PLA2的氨基酸序列比对表明:ABUSV-PLA2是一种新的蛇毒酸性磷脂酶A2。以ADP诱导的人血小板聚集实验结果表明:ABUSV-PLA2对ADP诱导的血小板聚集有轻微的解凝效应,但具有显着拮抗血小板的聚集作用,并呈现明显的剂量-效应关系,IC50为356nmol/L。(本文来源于《生物学杂志》期刊2010年02期）
杨磊,钟读波,张永超,孟庆雄[2]（2008）在《长白山白眉蝮蛇蛇毒PLA_2分离纯化及性质鉴定》一文中研究指出目的从长白山白眉蝮蛇粗毒中分离提取了一种新的PLA2,并对其进行了性质鉴定。方法采用DEAE Sephadex A-25、Sephadex G-75、HPLC等层析方法;聚丙烯酰胺凝胶电泳;磷脂酶A2活性测定。结果得到了一种新的PLA2,分子量在14 kD左右,PLA2比活力为41μmol.mg-1.min-1,最适温度50°C,最适pH8.5左右。结论长白山白眉蝮蛇毒存在一种新的PLA2同源物,具有PLA2活性,有较好的耐热、耐酸性。(本文来源于《蛇志》期刊2008年01期）
钟读波,吴远双,余旭亚,孟庆雄[3]（2007）在《长白山白眉蝮蛇蛇毒中类凝血酶的分离纯化方法研究》一文中研究指出目的:研究长白山白眉蝮蛇蛇毒中类凝血酶的简单分离纯化方法。方法:采用DEAE-Sephadex A-25及Sephadex G-25层析的方法,比较二者对长白山白眉蝮蛇蛇毒中类凝血酶简单分离纯化的效果。结果:从长白山白眉蝮蛇蛇毒中分离出类凝血酶,SDS-PAGE电泳显示为一条带,分子量大约为35.5kDa,达到电泳纯。理化性质研究表明,此类凝血酶具有体外凝血活性,体外凝血酶比活力为12.57IU.mg-1,用N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯盐酸盐测得该酶的精氨酸酯酶比活力为137.65IU.mg-1。用蛋白酶抑制剂和乙二胺四乙酸对该酶进行抑制实验,结果表明该酶属于丝氨酸蛋白酶,而不是金属蛋白酶。结论:本方法可用于长白山白眉蝮蛇蛇毒中类凝血酶的分离纯化。(本文来源于《中国药房》期刊2007年36期）
包永明,卜鹏程,金礼吉,杨巍,安利佳[4]（2003）在《长白山白眉蝮蛇蛇毒新磷脂酶A_2同源物的表征》一文中研究指出磷脂酶A_2(phospholipase A_2,PLA_2)广泛存在于各种蛇的毒液中,具有多种生物学功能,一级结构的种间及种内存在着较大差异,它们的理化性质及毒理性质变化也较大。本文报道的是从长白山白眉蝮蛇(日本蝮蛇乌苏里亚种,Agkistrodon blomhoffii ussurensis,俗名manushi)蛇毒中分离出一种新的第二类Gln49 PLA_2同源物,井对其一级结构进行的研究。利用AKTA explorer100蛋白质层析工作站,通过Hitrap SP阳离子交换、Superdex75凝胶过滤和Source Q阴离子交换层析,以实验动物无溶血死亡为筛选指标,从长白山白眉蝮蛇粗毒(本文来源于《中国的遗传学研究——中国遗传学会第七次代表大会暨学术讨论会论文摘要汇编》期刊2003-10-01）
李莹雪[5]（2002）在《长白山白眉蝮蛇蛇毒神经毒素的分离纯化及活性研究》一文中研究指出采用阳离子交换层析和凝胶过滤层析技术，从长白山白眉蝮蛇(Agkistrodon blomhoffii ussurensis)蛇毒粗毒中筛选分离得到了一种神经毒素。凝胶层析测定为单一组分，SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测为一条带，两种方法得到的分子量基本一致，证明其为单亚基分子，质谱检测其分子量为13881.85±0.33D，等电聚焦电泳测定其等电点为8.56。 酶活实验证明长白山白眉蝮蛇蛇毒神经毒素不具有磷脂酶A_2活性、纤溶酶活性、乙酰胆碱脂酶活性及出血活性。毒性实验测定该毒素对小鼠的半数致死量为5.1mg／kg。热板实验表明该蛋白具有中枢神经镇痛活性，且镇痛活性与给药剂量成正比。纳洛酮抑制实验证明该神经毒素止痛效果可被纳洛酮抑制，提示其镇痛作用与阿片受体有关。该神经毒素在1.25mg／kg(i.p.)的给药剂量时，对小鼠的镇痛活性约是盐酸哌替啶(30mg／kg)的20倍，以摩尔计算则是其的880倍左右。(本文来源于《大连理工大学》期刊2002-06-01）
孙明忠,祁超,丁兰,刘立岩,赵大庆[6]（2000）在《长白山白眉蝮蛇蛇毒磷脂酶A_2的荧光光谱》一文中研究指出利用荧光光谱系统研究了长白山白眉蝮蛇蛇毒磷脂酶Ａ_２的荧光特性。研究结果表明：当发射波长与激发波长差为２０ｎｍ和７５ｎｍ时，ＰＬＡ２的同步荧光分别主要由酪氨酸（Ｔｙｒ）残基和色氨酸（Ｔｒｐ）残基所贡献。缓冲溶液的酸度变化能够明显影响ＰＬＡ２氨基酸侧链的电荷分布，从而改变 ＰＬＡ２的荧光发射强度。金属离子Ｃａ２＋一方面能增强ＰＬＡ２的荧光强度，另一方面也能够加快ＰＬＡ２与底物二棕榈酸磷脂酰胆碱（ＤＰＰＣ）的反应速度。(本文来源于《分析化学》期刊2000年09期）
孙明忠,刘淑清,祁超,丁兰,赵大庆[7]（2000）在《长白山白眉蝮蛇蛇毒精氨酸酯酶1的研究Ⅱ.酶学性质和荧光光谱研究(续Ⅰ)》一文中研究指出测得了长白山白眉蝮蛇毒精氨酸酯酶 1的最适反应的pH范围为 7.0～ 8.0 ,且与酶反应底物对甲苯磺酰-L -精氨酸甲酯 (TAME)的反应无明显的最适应反应温度 .荧光光谱的研究结果表明 :该酶的酪氨酸残基的荧光被色氨酸残基的荧光所掩盖 ;同步荧光光谱结果表明 :当发射波长与激发波长差Δλ分别为 2 0nm和 75nm时 ,精氨酸酯酶 1的荧光光谱分别由酪氨酸 (Tyr)和色氨酸 (Trp)残基所贡献 ,且处于亲水性环境中 ;精氨酸酯酶 1的荧光发射强度受溶液酸度变化的影响 .I- ,Acr和NBS对精氨酸酯酶 1的荧光淬灭结果表明这种酶中含有多个色氨酸残基 ,且处于不同的微环境中。(本文来源于《化学研究》期刊2000年02期）
孙明忠,刘淑清,李伟国,丁兰,赵大庆[8]（2000）在《长白山白眉蝮蛇蛇毒精氨酸酯酶1的研究Ⅰ.纯化、分子量测定及纯度鉴定》一文中研究指出利用离子交换 (DEAESephadexA - 50 )和凝胶过滤层析 (SephadexG - 75)技术首次从长白山白眉蝮蛇蛇毒 (AgkistrodonblomhoffiiUssurensis)中纯化得到了一种精氨酸酯酶纯品。经SDS -聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS -PAGE)以及基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 (MALDI/TOF/MS)鉴定为单一纯蛋白 ,分子量为2 991 8.5± 1 5Da ,为进一步研究其结构与功能提供了可靠的依据。(本文来源于《化学研究》期刊2000年01期）
孙明忠,丁兰,赵大庆,倪嘉缵[9]（1999）在《长白山白眉蝮蛇蛇毒精氨酸酯酶的荧光淬灭研究》一文中研究指出交替使用ＤＥＡＥＳｅｐｈａｄｅｘ Ａ－ ５０ 离子交换和Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－ ７５ 凝胶过滤层析技术， 从长白山白眉蝮蛇蛇毒（ Ａｇｋｉｓｔｒｏｄｏｎ ｂｌｏｍｈｏｆｆｉｉ Ｕｓｓｕｒｅｎｓｉｓ） 中纯化得到了一种分子量为２９４５８ ±１５Ｄａ 的精氨酸酯酶活性组分． 本文研究了碘离子（Ｉ－ ） 和丙烯酰胺（Ａｃｒ） 对这种精氨酸酯酶的荧光光谱的淬灭作用，Ｉ－ 和Ａｃｒ 对精氨酸酯酶荧光的淬灭符合Ｓｔｅｒｎ － Ｖｏｌｍｅｒ 公式． Ｉ－ 仅能淬灭精氨酸酯酶约５４ ％ 的荧光， Ａｃｒ 可以将精氨酸酯酶荧光淬灭殆尽． Ｉ－ 和Ａｃｒ 对长白山白眉蝮蛇蛇毒精氨酸酯酶荧光淬灭作用的结果表明： 在精氨酸酯酶中含有两种类型的色氨酸残基， 而且处于不同的微环境当中．(本文来源于《福州大学学报(自然科学版)》期刊1999年S1期）
孙明忠,丁兰,赵大庆,倪嘉缵[10]（1999）在《长白山白眉蝮蛇蛇毒纤溶酶的纯化》一文中研究指出从长白山白眉蝮蛇蛇毒中纯化具有溶栓功效的纤溶酶。方法：用 ＤＥＡＥ Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ａ５０离子交换、Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ７５凝胶过滤层析和 ＤＥＡＥ Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ａ ５０叁步柱层析分离方法，对长白山白眉蝮蛇蛇毒进行分离纯化，得到了一种纤溶酶活性组分。结果：经ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱表征该酶为单一蛋白，其分子量为 ２３．３６７ ｋＤ。结论：为进一步研究其结构和功能提供了可靠依据。(本文来源于《中国生化药物杂志》期刊1999年04期）
长白山白眉蝮蛇蛇毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的从长白山白眉蝮蛇粗毒中分离提取了一种新的PLA2,并对其进行了性质鉴定。方法采用DEAE Sephadex A-25、Sephadex G-75、HPLC等层析方法;聚丙烯酰胺凝胶电泳;磷脂酶A2活性测定。结果得到了一种新的PLA2,分子量在14 kD左右,PLA2比活力为41μmol.mg-1.min-1,最适温度50°C,最适pH8.5左右。结论长白山白眉蝮蛇毒存在一种新的PLA2同源物,具有PLA2活性,有较好的耐热、耐酸性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
长白山白眉蝮蛇蛇毒论文参考文献
[1].袁帅,刘淑清,付冬雪,佟欣,孙明忠.长白山白眉蝮蛇蛇毒酸性PLA_2质谱鉴定及其对血小板聚集的抑制作用[J].生物学杂志.2010
[2].杨磊,钟读波,张永超,孟庆雄.长白山白眉蝮蛇蛇毒PLA_2分离纯化及性质鉴定[J].蛇志.2008
[3].钟读波,吴远双,余旭亚,孟庆雄.长白山白眉蝮蛇蛇毒中类凝血酶的分离纯化方法研究[J].中国药房.2007
[4].包永明,卜鹏程,金礼吉,杨巍,安利佳.长白山白眉蝮蛇蛇毒新磷脂酶A_2同源物的表征[C].中国的遗传学研究——中国遗传学会第七次代表大会暨学术讨论会论文摘要汇编.2003
[5].李莹雪.长白山白眉蝮蛇蛇毒神经毒素的分离纯化及活性研究[D].大连理工大学.2002
[6].孙明忠,祁超,丁兰,刘立岩,赵大庆.长白山白眉蝮蛇蛇毒磷脂酶A_2的荧光光谱[J].分析化学.2000
[7].孙明忠,刘淑清,祁超,丁兰,赵大庆.长白山白眉蝮蛇蛇毒精氨酸酯酶1的研究Ⅱ.酶学性质和荧光光谱研究(续Ⅰ)[J].化学研究.2000
[8].孙明忠,刘淑清,李伟国,丁兰,赵大庆.长白山白眉蝮蛇蛇毒精氨酸酯酶1的研究Ⅰ.纯化、分子量测定及纯度鉴定[J].化学研究.2000
[9].孙明忠,丁兰,赵大庆,倪嘉缵.长白山白眉蝮蛇蛇毒精氨酸酯酶的荧光淬灭研究[J].福州大学学报(自然科学版).1999
[10].孙明忠,丁兰,赵大庆,倪嘉缵.长白山白眉蝮蛇蛇毒纤溶酶的纯化[J].中国生化药物杂志.1999
论文知识图
