导读:本文包含了药物代谢动力学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:动力学,药物,丹参,加味,教学改革,散体,模型。
药物代谢动力学论文文献综述
尚芳红,李攀红,陈乾,陈先进,徐晓玉[1]（2019）在《加味佛手散在正常大鼠与子宫内膜异位症大鼠体内的药物代谢动力学比较》一文中研究指出目的:建立快速灵敏的高效液相色谱法(HPLC)同时测定大鼠血浆中加味佛手散有效成分阿魏酸、川芎嗪及延胡索乙素的含量,并比较3种有效成分在正常和子宫内膜异位症(EMS)模型大鼠体内的药物代谢动力学变化。方法:以香豆素为内标,甲醇-0.5%醋酸水溶液(34∶66)为流动相系统对待测物进行分离。采用自体覆膜移植法建立EMS模型,与正常大鼠相同剂量(180mg/kg)灌胃给予加味佛手散,于眼眶静脉丛采血测定血药浓度,DAS软件计算药动学参数。结果:阿魏酸、川芎嗪、延胡索乙素分别在0.15～75、0.25～75、0.03～30μg/mL线性关系良好。EMS模型大鼠体内加味佛手散中阿魏酸的吸收分布与正常组大鼠差异无统计学意义;川芎嗪Tmax较正常组大鼠显着缩短(P<0.05),延胡索乙素Cmax、AUC(0-t)和AUC(0-∞)显着高于正常组大鼠(P<0.05,P<0.01)。结论:大鼠在EMS病理状态下川芎嗪吸收速度加快,延胡索乙素吸收增强,而阿魏酸的吸收分布影响不大。提示加味佛手散治疗EMS疾病的药代动力学合理性,延胡索乙素可能是复方加味佛手散发挥抗EMS的重要效应物质。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年12期）
张璐璐[2]（2019）在《翻转课堂在医学院校药物代谢动力学教学中的应用》一文中研究指出药物代谢动力学是药学和医学领域一门综合性,应用性很强的学科。传统的教学方法已经不能满足培养创新性人才的需要,结合目前较为先进的基于互联网的教学方法,提出将翻转课堂式教学法应用于药物代谢动力学课程的改革中,以提高学生自主学习的能动性以及分析问题、解决问题的能力。(本文来源于《药学教育》期刊2019年05期）
任淑月,焦凌泰,于浩滢,王景蓉,宋俊科[3]（2019）在《蓓萨罗丁固体分散体制备及药物代谢动力学检测》一文中研究指出目的研究蓓萨罗丁制备成固体分散体的可能及药物代谢动力学特征。方法本研究利用粉末X射线衍射表征了蓓萨罗丁与Pvp-30形成的一种固体分散体。通过建立灵敏度高,特异性强的LC-MS方法检测蓓萨罗丁和固体分散体在SD大鼠体内药物代谢动力学及组织分布特征。本研究设置蓓萨罗丁尾静脉注射组、蓓萨罗丁固体灌胃组、分散体固体灌胃组共3组,用LC-MS检测单剂量给药后不同时间血浆及组织中的药物含量。结果 3组血浆的C_(max)分别为5140.85±787.643、631.008±299.112和(3011.877±2239.637)μg·L~(-1),药时曲线下面积(AUC_(0–t))分别为5142.2±962.98,7333.92±2279.11和(10174.03±5583.43)μg·h·L~(-1)。固体分散体给药组的绝对生物利用度比原药组提高了43.48%,同时体内各组织中药物含量明显提高。结论蓓萨罗丁与Pvp-30制备成固体分散体提高了生物利用度及组织含量,这为蓓萨罗丁晶型药物临床前及临床研究提供了数据支持,也为蓓萨罗丁在人体内的测定提供了参考。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年10期）
刘兆颖,唐摸欢[4]（2019）在《药物代谢动力学教学改革思考》一文中研究指出药物代谢动力学是定量研究药物在体内吸收、分布、排泄和代谢规律的一门学科,与药理学、毒理学处于同等重要的地位。学习这门课程可以使学生具备新药研发、科学评价药物制剂质量、科学制定给药方案等方面的理论知识和实验技能。以湖南农业大学动物医学院2015—2017级学生为主要调研对象及其他班级和其他专业为次要调研对象,设置一系列问题进行调研分析,利用调查结果和查阅相关药代动力学及教学教育改革文献,对药代动力学这门课程应如何上才能更吸引学生的学习兴趣做出一些反思。(本文来源于《当代教育实践与教学研究》期刊2019年19期）
李梦颖,张瑞,杨晔,邵福平,徐慧慧[5]（2019）在《丹参注射液对格列喹酮在糖尿病大鼠体内药物代谢动力学参数和肠吸收特性的影响》一文中研究指出目的考察丹参注射液对格列喹酮在糖尿病大鼠体内药物代谢动力学参数的影响,为两药的临床合用提供依据。方法链脲佐菌素腹腔注射建立糖尿病大鼠模型,考察丹参注射液对格列喹酮药物代谢动力学参数的影响;建立原位在体肠循环模型,研究丹参注射液对格列喹酮肠吸收特性的影响。结果糖尿病大鼠的药物代谢动力学研究结果表明,两药合用能够显着缩短格列喹酮的达峰时间,增加最大药物浓度、药时曲线下面积,并且可以显着减少清除率。肠吸收特性实验结果显示,丹参注射液可以显着增加格列喹酮在糖尿病大鼠体内吸收速率和表观渗透系数。结论丹参注射液和格列喹酮合用可以显着提高糖尿病大鼠格列喹酮的血药浓度和生物利用度,其原因可能与丹参注射液促进格列喹酮的小肠吸收相关。(本文来源于《安徽中医药大学学报》期刊2019年05期）
俞蕴莉[6]（2019）在《新医改形势下针对医院药学需求的药物代谢动力学教学改革与思考》一文中研究指出新医改形势下对医院药学服务提出了更高的要求,药物代谢动力学是医院药学研究中的核心学科,对提升药学服务能力具有重要的作用。本文从医院药学研究的特点、现状,药物代谢动力学在医院药学中的作用、教学现状与不足角度,提出基于案例分析和多渠道合作教学的药物代谢动力学教学改革的一些建议和思考,以期进一步提高教学质量和效果,为新时代医院药学人才的培养奠定扎实的基础。(本文来源于《山东化工》期刊2019年18期）
刘云峰,李海岛,李正,蔡芳,徐飞鹏[7]（2019）在《丹参提取物及益心舒片中丹酚酸B在大鼠体内的药物代谢动力学研究》一文中研究指出目的建立反相高效液相色谱法(reversed phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)测定大鼠血浆中丹酚酸B浓度的方法,研究丹参提取物及益心舒片中丹酚酸B在大鼠体内药动学特征。方法大鼠分别灌胃给予丹参提取物、益心舒片,眼眶后静脉丛取血,离心得血浆,加甲醇沉淀蛋白处理后测定丹酚酸B的血药浓度,DAS 2.0药动学软件处理数据。结果丹酚酸B血浆浓度在0.253～10.120μg/ml之间,线性关系良好,检测限为0.063μg/ml,高、中、低浓度样品回收率分别为96.74%、97.51%、98.08%。大鼠灌胃丹参提取物和益心舒片后的药-时曲线均符合二房室模型。灌胃益心舒片后,与灌胃丹参提取物相比,益心舒片中测定的丹酚酸B的Cmax和AUC0→∞结果优于丹参提取物。结论本研究建立的RP-HPLC测定法专属、准确、灵敏,适用于丹参提取物及益心舒片中丹酚酸B的药动学研究。且研究显示,益心舒片中的其他药材配伍可以促进丹酚酸B的吸收,提高丹酚酸B的生物利用度。(本文来源于《中华灾害救援医学》期刊2019年08期）
曹永孝[8]（2019）在《药物代谢动力学经典模型的局限与改进》一文中研究指出房室模型和统计矩模型是药物代谢动力学的重要理论,但受药物分布的影响,有明显局限。房室模型的分布相与消除相的分界点有时难以判定,对其应用带来不便,药物按器官血流速度差异分房室的理论也值得商榷。统计矩模型的零阶矩AUC的本质是血药浓度,而不是药量;对于二室或多室模型药物,其结果反映血药浓度的变化,而不一定是体内药量的变化。缓慢恒速静脉滴注过程中,体内的药物分布基本平衡,血药浓度的变化基本反映体内药量变化。滴注超过5个半衰期,血药浓度基本达稳态,停药后血药浓度的变化仅反映药物消除。对于一级动力学消除药物,可根据消除规律(lnC=lnC_0-Kt),直线回归计算出消除速率常数(K),再依次计算出消除半衰期(t_(1/2))、稳态时体内药物量(A_(ss))、表观分布容积(Vd)和清除率(CL)。缓慢恒速静脉滴注过程中,体内药量和血药浓度呈正比,血药浓度(C_t)与时间(t)呈指数关系[C_t=C_0+(C_(ss)-C_0)×(1-e~(-Kt))]。将C_t与t进行一阶指数回归,可计算出消除阈浓度(C_0)、稳态血药浓度(C_(ss))和K,再依次计算出t_(1/2)、A_(ss)、Vd和CL。这种分布平衡模型避免了药物分布的干扰,更接近实际。(本文来源于《西安交通大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
李文,罗莉丹,陈达林,廖禹东[9]（2019）在《酸模素大鼠体内药物代谢动力学研究》一文中研究指出目的研究灌胃后酸模素在大鼠体内的药代动力学特征。方法 SD大鼠灌胃给予酸模素(100mg·kg~(-1))后,用HPLC法测定其血药浓度,并采用DAS 2.1得出其主要药代动力学参数。结果大鼠灌胃后T_(max)为3.89±0.32h,V_(z/F)为19.29±2.24mL·kg~(-1),t_(1/2)z和MRT_((0-∞))分别为2.19±0.22h和6.58±0.23h。结论药代动力学参数表明酸模素在大鼠体内吸较慢、分布广、消除快。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年07期）
程瑶[10]（2019）在《芍药甘草汤在正常及多囊卵巢综合征大鼠体内的药代动力学比较及药物代谢研究》一文中研究指出目的:疾病状态下,血浆代谢轮廓发生显着变化,而体内代谢通路的改变可影响药物的体内过程。芍药甘草汤是治疗多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)的经典名方,但其在PCOS状态下的体内过程尚未明确。本课题旨在探究PCOS疾病状态下血浆代谢轮廓的改变及芍药甘草汤药代动力学行为和药物代谢途径的变化,以期为临床使用芍药甘草汤治疗PCOS提供理论依据。方法:1.应用来曲唑灌胃21天制备PCOS大鼠模型,以动情周期及组织病理学检查为指标进行模型评价。2.采用LC-MS技术检测正常和PCOS大鼠血浆代谢图谱,结合MarkerView软件及多元统计分析、独立样本t检验寻找相关的差异代谢物,探究正常及PCOS大鼠血浆内源性代谢产物的变化。3.建立一种可以同时测定芍药甘草汤中7种主要成分(芍药苷、芍药内酯苷、羟基芍药苷、甘草苷、甘草酸、甘草次酸和甘草素)的UHPLC-QTRAP-MS/MS方法,比较7种成分在正常及PCOS大鼠血浆中的药代动力学,考察疾病状态对芍药甘草汤药动学行为的影响。4.运用LC-MS/MS技术,结合LightSight等软件鉴定并比较芍药甘草汤在正常及PCOS大鼠血浆、尿液及粪便中的代谢产物,进一步考察疾病状态对芍药甘草汤代谢产物的影响。结果:1.采用来曲唑灌胃21天后,PCOS大鼠的动情周期发生紊乱,组织病理检查显示卵巢组织存在大量初级囊性扩张卵泡、颗粒细胞疏松且层数减少、成熟卵泡内未见卵母细胞、放射冠消失,表明模型制备成功。2.与正常组相比,PCOS组大鼠血浆中11种内源性物质的水平显着增加(P<0.05),17种内源性物质的水平显着下降(P<0.05),涉及多条代谢通路,提示在PCOS疾病状态下血浆代谢轮廓发生了显着变化。3.血浆中芍药甘草汤7种主要成分线性关系良好(R~2>0.99),准确度、精密度、回收率、稳定性等均在可接受范围内。结果表明与正常组相比,PCOS大鼠体内芍药苷、羟基芍药苷的T_(1/2)增加、C_(max)降低、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)减少,芍药内酯苷的T_(1/2)减短、C_(max)降低,甘草苷的C_(max)降低、AUC_(0-t)减少,甘草次酸的T_(1/2)、C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)均增加,甘草酸和甘草素的C_(max)降低、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)减少。4.正常大鼠口服芍药甘草汤后血浆、尿液、粪便中共检测到确定的代谢物43个,PCOS大鼠共检测到确定的代谢物52个,代谢主要以Ⅰ相代谢(如氧化等)、Ⅱ相代谢(如葡萄糖醛酸化、磺酸化反应等)及结合相(先发生Ⅰ相代谢,后发生Ⅱ相代谢)代谢为主。结论:PCOS疾病状态伴随着氨基酸代谢、能量代谢、脂代谢及肠道菌群代谢等四大方面的代谢异常。PCOS疾病状态下,芍药甘草汤主要成分的药动学参数发生了显着变化,甘草次酸的生物利用度提高,芍药苷、氧化芍药苷、甘草酸和甘草素的生物利用度显着下降。此外,芍药甘草汤的代谢产物在PCOS状态下呈现多样化趋势。本论文揭示了PCOS疾病状态对芍药甘草汤体内过程的影响,以期可以为临床合理用药提供理论依据。(本文来源于《山西医科大学》期刊2019-06-20）
药物代谢动力学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
药物代谢动力学是药学和医学领域一门综合性,应用性很强的学科。传统的教学方法已经不能满足培养创新性人才的需要,结合目前较为先进的基于互联网的教学方法,提出将翻转课堂式教学法应用于药物代谢动力学课程的改革中,以提高学生自主学习的能动性以及分析问题、解决问题的能力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
药物代谢动力学论文参考文献
[1].尚芳红,李攀红,陈乾,陈先进,徐晓玉.加味佛手散在正常大鼠与子宫内膜异位症大鼠体内的药物代谢动力学比较[J].中华中医药杂志.2019
[2].张璐璐.翻转课堂在医学院校药物代谢动力学教学中的应用[J].药学教育.2019
[3].任淑月,焦凌泰,于浩滢,王景蓉,宋俊科.蓓萨罗丁固体分散体制备及药物代谢动力学检测[J].中国药理学与毒理学杂志.2019
[4].刘兆颖,唐摸欢.药物代谢动力学教学改革思考[J].当代教育实践与教学研究.2019
[5].李梦颖,张瑞,杨晔,邵福平,徐慧慧.丹参注射液对格列喹酮在糖尿病大鼠体内药物代谢动力学参数和肠吸收特性的影响[J].安徽中医药大学学报.2019
[6].俞蕴莉.新医改形势下针对医院药学需求的药物代谢动力学教学改革与思考[J].山东化工.2019
[7].刘云峰,李海岛,李正,蔡芳,徐飞鹏.丹参提取物及益心舒片中丹酚酸B在大鼠体内的药物代谢动力学研究[J].中华灾害救援医学.2019
[8].曹永孝.药物代谢动力学经典模型的局限与改进[J].西安交通大学学报(医学版).2019
[9].李文,罗莉丹,陈达林,廖禹东.酸模素大鼠体内药物代谢动力学研究[J].海峡药学.2019
[10].程瑶.芍药甘草汤在正常及多囊卵巢综合征大鼠体内的药代动力学比较及药物代谢研究[D].山西医科大学.2019
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