导读:本文包含了薄层树脂相论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:薄层,树脂,光度法,缔合,痕量,水样,体系。
薄层树脂相论文文献综述
吕鹏飞,李春香,徐婉珍,谢吉民,闫永胜[1]（2007）在《薄层树脂相叁元缔合体系分光光度法测定痕量钴(Ⅱ)》一文中研究指出在酸性介质中,阴离子交换树脂定量交换缔合,形成阴离子交换树脂(R+)-金属离子(Mn+)-硫氰酸盐(SCN-)叁元缔合体系,该叁元缔合体系最大吸收波长为630nm,与二元水相最大吸收波长相同,通过制作薄层测定了水中Co(Ⅱ)含量。本文讨论了树脂粒度及用量、交换时间、显色剂用量、酸度等因素的影响,研究了最佳反应条件。结果表明:体系的表观摩尔吸光系数为ε630=2.1×105L.mol-1.cm-1,Co(Ⅱ)的质量浓度在0～640μg/L范围内服从比尔定律,方法的检出限为8.8μg/L,灵敏度比水相光度法提高19倍。测定25mL溶液中10.0μgCo(Ⅱ),RSD为3.1%(n=6)。方法用于测定天然水中Co(Ⅱ)含量,与原子吸收光谱法比较,结果吻合。(本文来源于《冶金分析》期刊2007年04期）
陈松涛,闫永胜,孔庆龙,谢吉民[2]（2007）在《叁元配合物薄层树脂相光度法测定天然水中痕量钴的研究》一文中研究指出在酸性条件下(pH 5),利用阳离子交换树脂-丁二酮肟-碘-钴四元体系,在454 nm处具有最大吸收,确定了借助薄层树脂相光度法测定钴的新方法。本法灵敏度高(4ε54=1.7×105L.mol-1.cm-1),比水相光度法提高14倍,精密度高(测定2.0μg/mL Co(Ⅱ)6次,RSD=1.3%),选择性好。实测天然水中钴,线性范围0.024~2.0μg/mL,检出限10.4 ng/mL。(本文来源于《分析试验室》期刊2007年02期）
曹丽华,闫永胜,赵干卿,王赟,刘燕[3]（2006）在《离子交换树脂预浓集薄层树脂相分光光度法测定水中铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)》一文中研究指出在酸性条件下,Cr(Ⅵ)能将二苯碳酰二肼(DPC)氧化成二苯偶氮碳酰(紫红色),而二苯偶氮碳酰能与还原态Cr(Ⅲ)生成阳离子型颜色更深(深紫红色)的配位化合物,用200目732#阳离子交换树脂交换吸附Cr(Ⅲ)-二苯偶氮碳酰配位化合物,形成树脂(R-)-Cr(Ⅲ)—二苯偶氮碳酰叁元配位缔合体系,用薄层树脂相光度法测定Cr(Ⅵ)含量。用KMnO4氧化溶液中Cr(Ⅲ)为Cr(Ⅵ),同法测定总铬(∑Cr),通过差减法计算Cr(Ⅲ)含量。由于配位及与树脂离子交换缔合的选择性,使本法选择性极好,除Fe3+外,其余共存离子基本不干扰测定。叁元体系的形成及树脂富集作用提高了灵敏度,本法灵敏度比水相光度法高11倍,ε540=4.4×105L.mol-1.cm-1。6次测定5.0μgCr(Ⅵ),RSD为2.30%。实测了工业废水和天然水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)含量,加标回收率97.0%～101.0%。(本文来源于《冶金分析》期刊2006年05期）
赵干卿,闫永胜,谢吉民[4]（2006）在《薄层树脂相分光光度法测定水中痕量铋》一文中研究指出在酸性条件下,I-与Bi(形成络合阴离子[BiI4]-,该络合阴离子易与Cl-型717阴离子交换树脂中的Cl-进行等离子对交换缔合,形成离子对缔合体系(R+(阴离子交换树脂)-[BiI4]-),该缔合体系在460nm处有最大吸收,ε=7·1×105L·mol-1·cm-1,据此建立了薄层树脂相分光光度法测定痕量铋的新方法。方法灵敏度高,是水相光度法18倍,测定0·5μg/mLBi(6次,RSD=1·82%,方法线性范围为0~1·2μg/mL,检出限为1·4×10-8mol/L。实测了天然水样中Bi(,加标回收率为96%~103%,与原子吸收光谱法测定值相比较,结果吻合。(本文来源于《冶金分析》期刊2006年04期）
赵干卿,庞宏建,闫永胜,谢吉民[5]（2006）在《薄层树脂相吸光光度法同时测定痕量Fe(Ⅲ)和Co(Ⅱ)的研究》一文中研究指出在0.2mol/L的盐酸介质中,Fe(Ⅲ)和Co(Ⅱ)能与硫氰酸盐生成稳定的配合物[Fe(SCN)6]3-和[Co(SCN)4]2-,此二种配阴离子能被碱性717型阴离子交换树脂定量交换缔合,形成阴离子交换树脂(R+)金属离子(M+)硫氰酸盐(SCN)-叁元配合缔合体系,该叁元配合缔合体系最大吸收波长分别为490nm和630nm,与二元水相最大吸收波长相同,通过制作薄层,用光度法测定了水中Fe(Ⅲ)和Co(Ⅱ)含量。εFe(Ⅲ)490=2.4×105L·mol-1·cm-1,比水相光度法提高48倍;εCo(Ⅱ)630=2.1×105L·mol-1·cm-1,比水相光度法提高19倍。实测了天然水中Fe(Ⅲ)和Co(Ⅱ)含量,并与AAS法测定结果作了比较。(本文来源于《化学试剂》期刊2006年07期）
赵干卿,李富强,陈松涛,闫永胜,谢吉民[6]（2006）在《薄层树脂相预浓集与光度法联用同时测定痕量Fe(Ⅲ)和Mo(Ⅳ)的研究》一文中研究指出在酸性条件下,Fe(Ⅲ)和Mo(Ⅳ)可与邻苯二酚生成有色配阴离子Fe(Ⅲ)-邻苯二酚体系和Mo(Ⅳ)-邻苯二酚体系,该二配阴离子易与Cl-型717#阴离子交换树脂中的Cl-进行等离子对交换缔合,形成叁元等离子对缔合体系R+(阴离子交换树脂)-Fe(Ⅲ)-邻苯二酚体系和R+-Mo(Ⅳ)-邻苯二酚体系。两种叁元缔合体系的最大吸收波长分别为520和402nm,与水相中最大吸收波长相同,对比度Δλ=118nm,互不干扰,故而建立了薄层树脂相光度法同时测定Fe(Ⅲ)和Mo(Ⅳ)的新方法。方法灵敏度高,5Fε2e(0Ⅲ)=4.8×104L.mol-1.cm-1,比水相光度法提高16倍,4εM0o2(Ⅳ)=1.0×105L.mol-1.cm-1,比水相光度法提高24倍;精密度理想;选择性强。实测了合成水样和天然水样中Fe(Ⅲ)和Mo(Ⅳ),加标回收率分别为97%~99%和97%~101%,检出限分别为35和28ng/mL,线性范围分别为0~12和0~9.6μg/mL。与AAS法测定值相比较,结果令人满意。(本文来源于《化学试剂》期刊2006年06期）
赵干卿,闫永胜,程永华,谢吉民[7]（2006）在《薄层树脂相吸光光度法同时测定痕量Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)的研究》一文中研究指出Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)能在弱酸性条件下与邻菲啉(phen)生成稳定有色配合物[Fe(phen)]3+和[Fe(phen)]2+。该配合物能与阳离子交换树脂定量交换缔合,形成树脂(R-)-Fe(Ⅲ)-phen或(R-)-Fe(Ⅱ)-phen叁元配位缔合体系。Fe(Ⅱ)表观摩尔吸光系数εF51e(2Ⅱ)=1.03×105L.mol-1.cm-1,比水相光度法提高21倍;测定Fe(Ⅱ)线性范围0~8.0μg/mL。400nm处Fe(Ⅲ)表观摩尔吸光系数4Fε0e(0Ⅲ)=2.6×104L.mol-1.cm-1,比水相光度法提高12倍;Fe(Ⅲ)测定线性范围0~12μg/mL。512nm处测定4.0μg Fe(Ⅱ)6次,RSD=1.37%;400nm处测定4.0μg Fe(Ⅲ)6次,RSD=2.74%。实测了天然水中Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)含量,并与AAS法测定结果比较,结果令人满意。(本文来源于《化学试剂》期刊2006年01期）
李松田,舒和庆,徐婉珍,闫永胜[8]（2005）在《薄层树脂相叁元缔合体系分光光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的研究》一文中研究指出在酸性介质中,Fe(Ⅲ)能与硫氰酸盐生成稳定的络离子[Fe(SCN)4]3-,该络阴离子能被碱性717型阴离子交换树脂定量交换,形成阴离子交换树脂(R+)-金属离子(M+)-硫氰酸盐(SCN-)叁元配合物体系,该叁元配合物体系最大吸收波长为490 nm。通过制作薄层测定了水中Fe(Ⅲ)量。本法具有很高的灵敏度,4ε90=2.4×105L.mol-1.cm-1,线性范围0~0.40μg/mL,检出限为0.12μmol/L。所拟方法用于水中痕量Fe(Ⅲ)的测定,结果与AAS法相吻合。(本文来源于《分析试验室》期刊2005年10期）
李松田,邢朝晖,闫永胜,陆晓华[9]（2005）在《薄层树脂相光度法测定环境水样中痕量Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)》一文中研究指出天然水(除雨水外)中一般都含有铁盐,地下水中含亚铁盐较多,因空气的氧化,地面水中主要以Fe(Ⅲ)存在。天然水中含铁量一般较低,不致于影响人体健康,但是如超过0.3 mg·L-1则会产生特殊气味而不适于食用。工业上则视其用途有不同要求[1],如纺织、染色、(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2005年08期）
周丰群,闫永胜,凌麒,陆晓华[10]（2004）在《负载树脂预富集薄层树脂相分光光度法测定痕量镁》一文中研究指出以阳离子交换树脂为载体 ,显色剂偶氮氯膦I与缔合在树脂上的Mg 络合 ,薄层树脂相分光光度法测定痕量镁。络合物最大吸收波长为 5 70nm ,表观摩尔吸光系数ε570 =2 4× 10 5,灵敏度比水相光度法提高 12 6倍。方法线性范围 0～12 μg/mL ,检出限 0 15 μg/L。对 10 μgMg 测定 6次 ,RSD =1 3 7% ,实测了二次精制盐水中镁 ,回收率 99%～ 10 0 5 %。(本文来源于《冶金分析》期刊2004年04期）
薄层树脂相论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在酸性条件下(pH 5),利用阳离子交换树脂-丁二酮肟-碘-钴四元体系,在454 nm处具有最大吸收,确定了借助薄层树脂相光度法测定钴的新方法。本法灵敏度高(4ε54=1.7×105L.mol-1.cm-1),比水相光度法提高14倍,精密度高(测定2.0μg/mL Co(Ⅱ)6次,RSD=1.3%),选择性好。实测天然水中钴,线性范围0.024~2.0μg/mL,检出限10.4 ng/mL。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
薄层树脂相论文参考文献
[1].吕鹏飞,李春香,徐婉珍,谢吉民,闫永胜.薄层树脂相叁元缔合体系分光光度法测定痕量钴(Ⅱ)[J].冶金分析.2007
[2].陈松涛,闫永胜,孔庆龙,谢吉民.叁元配合物薄层树脂相光度法测定天然水中痕量钴的研究[J].分析试验室.2007
[3].曹丽华,闫永胜,赵干卿,王赟,刘燕.离子交换树脂预浓集薄层树脂相分光光度法测定水中铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)[J].冶金分析.2006
[4].赵干卿,闫永胜,谢吉民.薄层树脂相分光光度法测定水中痕量铋[J].冶金分析.2006
[5].赵干卿,庞宏建,闫永胜,谢吉民.薄层树脂相吸光光度法同时测定痕量Fe(Ⅲ)和Co(Ⅱ)的研究[J].化学试剂.2006
[6].赵干卿,李富强,陈松涛,闫永胜,谢吉民.薄层树脂相预浓集与光度法联用同时测定痕量Fe(Ⅲ)和Mo(Ⅳ)的研究[J].化学试剂.2006
[7].赵干卿,闫永胜,程永华,谢吉民.薄层树脂相吸光光度法同时测定痕量Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)的研究[J].化学试剂.2006
[8].李松田,舒和庆,徐婉珍,闫永胜.薄层树脂相叁元缔合体系分光光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的研究[J].分析试验室.2005
[9].李松田,邢朝晖,闫永胜,陆晓华.薄层树脂相光度法测定环境水样中痕量Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)[J].理化检验(化学分册).2005
[10].周丰群,闫永胜,凌麒,陆晓华.负载树脂预富集薄层树脂相分光光度法测定痕量镁[J].冶金分析.2004
论文知识图
