导读:本文包含了凝胶排阻论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:凝胶,色谱,超滤膜,苯酚,高效,酚醛树脂,层析。
凝胶排阻论文文献综述
杨中华,张立娜,张锦,高敬林,庞海英[1]（2018）在《中空纤维离心超滤-高效凝胶排阻色谱法测定青霉素V钾中蛋白杂质》一文中研究指出建立了一种采用中空纤维离心超滤(HFCF-UF)-高效凝胶排阻色谱法(HPSEC)对青霉素V钾中的残留蛋白进行检测的方法。样品用HFCF-UF进行富集,采用HPSEC进行分析,色谱柱为TSK gel Super SW2000凝胶色谱柱(300×4.6mm,4μm),流动相为0.06mol/L NaCl-0.02mol/L NaH_2PO_4(pH=7.0),流速为0.3mL/min,紫外检测波长为220nm,柱温为室温。对照品牛血清白蛋白(BSA)在1.0~100.0μg/mL内线性关系良好(R2=0.999),回收率均大于87%,检测限为3.03ng/mL,经HFCF-UF富集处理后,富集倍数(EF)高达99倍。结果表明,该方法操作简便、结果准确、灵敏度高,为同类药物中的大分子蛋白检测提供了有效手段。(本文来源于《分析科学学报》期刊2018年02期）
阮振刚,刘慧娜,高剑琴,董栋[2]（2017）在《凝胶排阻色谱法测定酚醛树脂中的游离苯酚》一文中研究指出利用凝胶排阻色谱法进行酚醛树脂中游离苯酚的测定,并与液相色谱法和气相色谱法进行对比。结果表明,凝胶排阻色谱法可以准确地测定酚醛树脂中游离苯酚含量,但不能有效地测定酚醛树脂中游离对叔丁基苯酚、对特辛基苯酚和间苯二酚含量。(本文来源于《轮胎工业》期刊2017年04期）
阮振刚,刘慧娜,高剑琴,董栋[3]（2016）在《凝胶排阻色谱法测试酚醛树脂中的游离酚》一文中研究指出利用凝胶排阻色谱法进行酚醛树脂中游离酚的测试,并与液相色谱法和气相色谱法进行对比。研究表明,凝胶排阻色谱法可以准确地测定酚醛树脂中游离苯酚含量,但不能有效地测定酚醛树脂中游离对叔丁基苯酚、对特辛基苯酚和间苯二酚含量。(本文来源于《“赛轮金宇杯”第19届中国轮胎技术研讨会论文集》期刊2016-09-19）
张玉涵[4]（2015）在《凝胶排阻色谱法测定HRG树脂刚性分子量的不确定度评定》一文中研究指出采用凝胶色谱法测定HRG树脂的重均分子量及数均分子量。以窄分布聚苯乙烯分子量标准物质的分子量及保留时间制作标准曲线,对HRG树脂的刚性分子量进行了测定,并进行了不确定度评定。置信度为95%时,样品的重均及数均分子量测定结果的扩展不确定度分别为2918和362,测定结果可表示为Mw=91655±2918,Mn=25589±362。(本文来源于《广东化工》期刊2015年17期）
宋晓娜[5]（2015）在《凝胶排阻色谱法测定乳酸-羟基乙酸共聚物(25:75)相对分子质量及其分布》一文中研究指出目的建立乳酸-羟基乙酸共聚物(25:75)(PLGA)相对分子质量(Mr)及其分布的测定方法。方法采用TSK gel G3000HHR色谱柱,以四氢呋喃为流动相,流速1.0mL/min,柱温40℃,示差折光检测器。结果凝胶排阻色谱法测定PLGA Mr及其分布系数,有良好的线性、准确性及重复性。结论此法简便快速,结果准确,重复性好,可作为PLGA Mr及其分布的测定方法。(本文来源于《食品与药品》期刊2015年02期）
于小焱,张晓慧,庞永超[6]（2015）在《凝胶排阻色谱法测定中空纤维超滤膜组件对聚乙二醇的截留率》一文中研究指出采用凝胶排阻色谱法测定中空纤维超滤膜组件对聚乙二醇20000(PEG20000)溶液的截留率,选择Agilent PL aquagel-OH MIEXD–H8μm色谱柱,流动相为0.1 mol/L Na NO3溶液(含0.02%Na N3),流量为1 m L/min,RID检测器,柱温箱和检测器温度均为30℃。当进样体积为50μL时,方法的检出限为18.8 mg/L,定量限为49.0 mg/L。PEG20000溶液的质量浓度在60~1 000 mg/L范围内与色谱峰高呈良好的线性,相关系数r2=1.000。该方法对实际样品测定结果的相对标准差为1.31%(n=6)。将该方法的测定结果与紫外–可见分光光度计法的测量结果进行F检验和t检验,结果表明两种方法测量结果无显着性差异。采用该方法可以同时对PEG20000样品的相对分子质量及其分布进行测定,从而对选用的截留标准物质进行质量控制。(本文来源于《化学分析计量》期刊2015年01期）
于小焱,罗嫣,张晓慧[7]（2013）在《高效凝胶排阻色谱法测定牛血清白蛋白相对分子质量及其分布》一文中研究指出建立了一种高效凝胶排阻色谱快速测定牛血清白蛋白的相对分子质量及其分布的方法。使用凝胶色谱仪,TSKgel G3000SWXL型(300 mm×7.8 mm)高效凝胶排阻色谱柱,以0.05 mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH 6.8)–0.3mol/L氯化钠溶液为流动相,流速为1 mL/min,DAD检测器,检测波长为220 nm,选择300~330 nm作为参比波长,信号采集时间为15 min。测得质控样牛血清白蛋白相对分子质量标准物质峰值相对分子质量的均值为7.160×104Da,与参考值的相对误差为7.76%,组间相对标准偏差为0.49%。采用该法对市售牛血清白蛋白样品的相对分子质量分布进行测试,组内相对标准偏差为0.004%~0.014%,组间相对标准偏差为1.89%。该法可以满足一般实验室对牛血清白蛋白样品的分子量分布测定的要求。(本文来源于《化学分析计量》期刊2013年05期）
汪冰,肖新月,程显隆,田守生,林瑞超[8]（2009）在《凝胶排阻色谱法研究阿胶中蛋白质及多肽相对分子质量分布规律》一文中研究指出目的:建立阿胶中水溶性成分凝胶排阻色谱分析方法,研究阿胶中蛋白质及多肽的相对分子质量分布规律,为阿胶质量评价提供依据。方法:采用TSK-GEL G4000PWXL(7.8 mm×300 mm,平均孔径500 A°),流动相为0.05 mol.L-1磷酸盐缓冲液(pH=7.2),流速0.4 mL.min-1,检测波长280 nm,以β-淀粉酶、胰岛素为标记物,室温下测定16个企业生产的40批阿胶样品,并应用TQ Analyst软件进行样品图谱主成分分析。结果:发现阿胶含有的蛋白质及多肽的相对分子质量主要集中在6×103～2×105,不同企业的产品中蛋白质及多肽的相对分子质量分布有一定规律。结论:该方法准确、可靠,具有良好的重复性和稳定性,可用于阿胶中蛋白质及多肽的分析。测定结果反映出不同企业间,甚至同一企业不同批次产品有差异。提示阿胶原料与生产工艺值得注意,为保证阿胶质量稳定,应该进行生产过程控制。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2009年11期）
梁长利,边六交[9]（2006）在《用蛋白电泳和高效凝胶排阻色谱法分析还原脲变性蛋白溶菌酶稀释复性过程的集聚体》一文中研究指出本文利用蛋白电泳和高效凝胶排阻层析法分析了还原脲变性蛋白溶菌酶稀释复性过程中的集聚体。当用复性液稀释复性还原脲变性蛋白溶菌酶时,会迅速产生可观量的沉淀。沉淀和上清液的不连续十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和高效凝胶排阻层析分析结果表明,还原脲变性蛋白溶菌酶在稀释复性过程中除了能够复性成天然态蛋白溶菌酶分子外,还会形成可溶的蛋白溶菌酶分子二聚体和叁聚体,二聚体和叁聚体主要是靠分子间二硫键的错配连接而成的;可溶的蛋白溶菌酶分子二聚体之间通过非共价键相互作用而形成集聚体沉淀,而可溶的叁聚体溶菌酶分子则仍处于复性液上清液中。(本文来源于《分析科学学报》期刊2006年06期）
饶平凡,刘树滔,张蓉真,陈躬瑞,郑玉锖[10]（1997）在《色氨酸在TOYOPEARL HW-40S 凝胶填料上非理想排阻行为的研究》一文中研究指出在发现１８种氨基酸特别是色氨酸在ＴＯＹＯＰＥＡＲＬＨＷ－４０Ｓ树脂所填色谱柱上表现出非理想排阻行为的基础上，以色氨酸在ＨＷ柱上的保留时间为指标，探讨不同的流动相改良剂对ＨＷ凝胶与色氨酸之间相互作用的影响，从而阐明这种反常行为是疏水、离子交换以及氢键叁者综合作用的结果，而疏水作用是最主要的影响因素。实验结果说明流动相组成对ＨＷ凝胶色谱行为有明显的影响作用，这不但有助于确立ＨＷ凝胶理想的排阻色谱条件，而且为利用其所具有的吸附性能分离分析肽类和氨基酸等小分子物质奠定了基础。(本文来源于《色谱》期刊1997年03期）
凝胶排阻论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用凝胶排阻色谱法进行酚醛树脂中游离苯酚的测定,并与液相色谱法和气相色谱法进行对比。结果表明,凝胶排阻色谱法可以准确地测定酚醛树脂中游离苯酚含量,但不能有效地测定酚醛树脂中游离对叔丁基苯酚、对特辛基苯酚和间苯二酚含量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
凝胶排阻论文参考文献
[1].杨中华,张立娜,张锦,高敬林,庞海英.中空纤维离心超滤-高效凝胶排阻色谱法测定青霉素V钾中蛋白杂质[J].分析科学学报.2018
[2].阮振刚,刘慧娜,高剑琴,董栋.凝胶排阻色谱法测定酚醛树脂中的游离苯酚[J].轮胎工业.2017
[3].阮振刚,刘慧娜,高剑琴,董栋.凝胶排阻色谱法测试酚醛树脂中的游离酚[C].“赛轮金宇杯”第19届中国轮胎技术研讨会论文集.2016
[4].张玉涵.凝胶排阻色谱法测定HRG树脂刚性分子量的不确定度评定[J].广东化工.2015
[5].宋晓娜.凝胶排阻色谱法测定乳酸-羟基乙酸共聚物(25:75)相对分子质量及其分布[J].食品与药品.2015
[6].于小焱,张晓慧,庞永超.凝胶排阻色谱法测定中空纤维超滤膜组件对聚乙二醇的截留率[J].化学分析计量.2015
[7].于小焱,罗嫣,张晓慧.高效凝胶排阻色谱法测定牛血清白蛋白相对分子质量及其分布[J].化学分析计量.2013
[8].汪冰,肖新月,程显隆,田守生,林瑞超.凝胶排阻色谱法研究阿胶中蛋白质及多肽相对分子质量分布规律[J].药物分析杂志.2009
[9].梁长利,边六交.用蛋白电泳和高效凝胶排阻色谱法分析还原脲变性蛋白溶菌酶稀释复性过程的集聚体[J].分析科学学报.2006
[10].饶平凡,刘树滔,张蓉真,陈躬瑞,郑玉锖.色氨酸在TOYOPEARLHW-40S凝胶填料上非理想排阻行为的研究[J].色谱.1997
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