高效液相色谱法测定当归芍药散不同极性部位中阿魏酸和芍药苷的含量

高效液相色谱法测定当归芍药散不同极性部位中阿魏酸和芍药苷的含量

论文摘要

目的建立当归芍药散不同极性部位中阿魏酸和芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定当归芍药散不同极性部位中阿魏酸和芍药苷的含量,色谱柱为Kromasil 100-5-C18柱(4.6 mm×250.0 mm),流动相为甲醇∶0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1 mL/min,阿魏酸、芍药苷的检测波长分别为320,230 nm,进样量10μL,柱温30℃。结果阿魏酸和芍药苷的回归方程分别为Y=3.53×104X-4.83×102(r=0.999 0),Y=1.50×104X-2.51×104(r=0.999 9),线性范围分别为6.076~303.800μg/mL和7.448~372.400μg/mL;方法学考察中精密度、稳定性和重复性均符合要求,加样回收率的RSD分别为1.2%和1.1%。含量测定结果显示,除醇提物的水相部分未检出阿魏酸外,其他部分中均存在阿魏酸和芍药苷,且水煎液中阿魏酸、芍药苷含量均最高。结论该法简便、准确、分离效果好,可用于当归芍药散不同极性部位中阿魏酸、芍药苷的含量测定。

论文目录

  • 1 仪器、药材与试剂
  •   1.1 仪器
  •   1.2 药材与试剂
  • 2 方法与结果
  •   2.1 当归芍药散不同极性部位的制备
  •     2.1.1 水煎液
  •     2.1.2 醇提物
  •     2.1.3 不同提取部位
  •   2.2 含量测定
  •     2.2.1 色谱条件与系统适用性试验[8-14]
  •     2.2.2 对照品溶液的制备
  •     2.2.3 供试品溶液的制备
  •     2.2.4 线性关系考察
  •     2.2.5 精密度试验
  •     2.2.6重复性试验
  •     2.2.7 稳定性试验
  •     2.2.8 加样回收率试验[15]
  •     2.2.9 样品含量测定
  • 3 讨论
  •   3.1 检测波长的选择
  •   3.2 流动相的确定
  •   3.3 含量测定
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 刘雪枫,梁希晨,岳栋芳,钱倩,刘东玲

    关键词: 当归芍药散,阿魏酸,芍药苷,高效液相色谱法,含量测定

    来源: 甘肃中医药大学学报 2019年01期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

    专业: 化学,中药学

    单位: 甘肃省中药药理与毒理重点实验室,甘肃中医药大学药学院,甘肃省人民医院药剂科

    基金: 甘肃省中药药理与毒理重点实验室开放基金项目(ZDSYS-KJ-2015-004),甘肃省中药药理与毒理重点实验室自主基金项目(ZDSYS-ZZ-2015-003),甘肃中医药大学中青年基金项目(2305016601)

    分类号: R286.0;O657.72

    DOI: 10.16841/j.issn1003-8450.2019.01.07

    页码: 33-38

    总页数: 6

    文件大小: 283K

    下载量: 313

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