导读:本文包含了菲律宾蛤仔论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:菲律宾,幼虫,低氧,性别,存活率,致病菌,扇贝。
菲律宾蛤仔论文文献综述
祁剑飞,巫旗生,宁岳,郭香,郑雅友[1]（2019）在《菲律宾蛤仔选育群体幼虫和稚贝生长性状的选择响应》一文中研究指出为培育菲律宾蛤仔(Ruditaps philippinarum)高产新品种,采用群体选择对其壳长进行定向选育。研究比较了选育系F_2与对照组幼虫和稚贝的壳长差异,并计算了选择反应(SR)、现实遗传力(h■)和遗传获得(GG)。结果表明:12、45、60和75日龄,F_2壳长均显着大于对照组(P<0.05);幼虫期SR、h■和GG分别是(0.516±0.297)、(0.324±0.187)和(2.902±2.114),稚贝期分别为(0.300±0.262)、(0.188±0.164)和(9.463±8.418)。以上研究表明,对壳长的群体选育是有效的。(本文来源于《渔业研究》期刊2019年05期）
吴晓峰,鲍思雯,周正豪,黄思源,金燕[2]（2019）在《杭州市市售菲律宾蛤仔卫生状况调查》一文中研究指出目的了解杭州市市售菲律宾蛤仔的微生物和重金属污染情况。方法采用分层随机抽样方法抽取杭州市3个城区市售菲律宾蛤仔样品检测菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌和副溶血性弧菌等微生物,以及铅、镉和铜含量。结果在杭州市江干区、滨江区、萧山区各采集样品6份。菌落总数为7.0×10～3.1×105 CFU/g,合格率为88.89%;大肠菌群计数为3.6～1 100.0 MPN/100 g,合格率为61.11%。分离出12属35种细菌275株,其中食源性致病菌6种23株,主要为溶藻弧菌和铜绿假单胞菌,样品检出率为83.33%。铅含量为(0.224±0.100) mg/kg,铜含量为(0.980±0.353) mg/kg,均未超过安全限量标准;镉含量的M (QR)为2.227 (0.629) mg/kg,超标样品12份,超标率为66.67%;镉污染指数为1.19,为重度污染。结论杭州市市售菲律宾蛤仔存在微生物污染,以致病性弧菌为主,且存在镉污染。(本文来源于《预防医学》期刊2019年09期）
刘佩佩,苗晶晶,刘力铷,姚琳琳,潘鲁青[3]（2019）在《菲律宾蛤仔雌激素相关受体基因克隆及互作蛋白筛选》一文中研究指出采用RACE技术克隆鉴定了菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinarum)雌激素相关受体(rpERR)基因的cDNA序列。rpERR基因全长序列为2 340 bp,开放阅读框ORF为1 453 bp,编码484个氨基酸,理论分子量为54.5 kDa。氨基酸序列同源性分析表明菲律宾蛤仔ERR与脊椎动物ERRγ同源性相近,与其他无脊椎动物聚为一个分支,与虾夷扇贝的ERR同源性最高。rpERR含有核受体超家族通常的6个结构域。通过qRT-PCR技术检测发现ERR在菲律宾蛤仔的鳃、消化盲囊、性腺、闭壳肌和外套膜组织中各组织中均有表达,在性腺中的表达量最高。运用酵母双杂交技术对菲律宾蛤仔酵母cDNA文库进行互作蛋白筛选、测序及生物信息学分析,获得了菲律宾蛤仔ERR互作蛋白为cAMP应答元件结合蛋白。根据rpERR的生物信息学分析、各组织中表达特征以及互作蛋白推测其功能可能涉及性腺发育与物质能量代谢等重要生物学过程的调节。(本文来源于《中国海洋大学学报(自然科学版)》期刊2019年S1期）
陈志,陈启春,黄健,陈茂辉,连晨阳[4]（2019）在《福建沿海菲律宾蛤仔工厂化人工育苗技术》一文中研究指出菲律宾蛤仔是沿海主要养殖贝类,根据多年生产实践和相关研究,总结一套菲律宾蛤仔工厂化人工育苗技术。探究育苗过程中的藻类培育、亲贝催产、幼虫培育和附着变态关键技术,3批次育苗共使用亲贝3 500 kg,产卵330亿个,选优D形幼虫200亿只,稚贝100亿粒,后期结合土池培育,极大提高了菲律宾蛤仔苗种生产效率和产量,为菲律宾蛤仔全人工养殖推广和开发提供技术支持。(本文来源于《福建农业科技》期刊2019年07期）
苏艳玲[5]（2019）在《菲律宾蛤仔低温保活及营养成分变化的研究》一文中研究指出本试验以菲律宾花蛤为研究对象,研究了净化花蛤与非净化花蛤在5℃和20℃下的存活率、各项化学成分随贮藏天数的变化情况,并对贮藏花蛤进行了感官评价.结果表明,5℃下,净化花蛤与非净化花蛤存活率较20℃下花蛤存活率高,化学成分变化比20℃下缓慢.在保活过程中pH值、糖原呈下降趋势,乳酸、TVB-N(挥发性盐基氮)、总氨基酸、游离脂肪酸呈上升趋势.净化和低温两个条件都能更有效地保持花蛤的营养品质和风味,而覆盖纱布与否对花蛤的营养成分变化影响不明显,对感官品质的变化也无明显影响.同时研究各组分之间的相关性:糖原含量与乳酸含量变化呈负相关,总氨基酸与TVB-N变化呈负相关,乳酸含量与pH值变化呈正相关.(本文来源于《晋中学院学报》期刊2019年03期）
张博,潘进芬,张雪娇,张婷婉,王竹梅[6]（2019）在《纳米TiO_2对菲律宾蛤仔消化腺中Cd的蓄积与生化响应的影响》一文中研究指出随着纳米科技的发展及纳米颗粒在纺织、食品、太阳能及水处理等各行业的应用,进入水生环境的纳米颗粒对其中痕量金属的生物地球化学循环及其生物学效应的影响受到关注。本文研究了水环境中分布最广泛的纳米二氧化钛(n-TiO_2)对镉(100μg·L~(-1))在海洋双壳类菲律宾蛤仔体内生物利用性及生物效应的影响,通过14 d的暴露实验,在环境真实浓度下研究Cd在蛤仔体内的蓄积量及毒性。暴露期间测定了蛤仔消化腺中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽S-转移酶(GST)、丙二醛(MDA)和金属硫蛋白(MT)等生物标志物的活性或含量,同时分析了消化腺中Cd的蓄积。暴露3 d后,Cd处理组及n-TiO_2+Cd处理组均观测到蛤仔消化腺内Cd含量显着升高(p<0.05),并随时间延长而不断升高。各处理组SOD活性在整个暴露周期内与同期对照组相比均无显着差异。CAT(3 d)和GST(7、14 d)活性仅在Cd处理组出现显着升高(p<0.05)。Cd处理组在暴露结束时出现MDA含量的显着增加;n-TiO_2单独及联合处理组MDA含量显着上升出现在7 d后,至暴露结束时与对照组无显着差异。随暴露时间的延长,只有Cd处理组中蛤仔消化腺MT的含量呈现显着升高。结果表明,相同浓度条件下,Cd对蛤仔的亚致死毒性高于n-TiO_2,而n-TiO_2能够通过抑制Cd的生物积累而减轻后者对蛤仔的毒性,这种影响与n-TiO_2对Cd的吸附作用有关。(本文来源于《中国海洋大学学报(自然科学版)》期刊2019年08期）
李峤[7]（2019）在《经济贝类对低氧耐受性的研究》一文中研究指出随着人类活动的不断增强以及富营养化在全球沿岸海域的愈演愈烈,海洋低氧区的分布范围和严重程度都呈现出快速上升的态势。在全球变化的大背景下,海洋低氧与赤潮、酸化等其他海洋灾害的关系愈发紧密,构成了海洋变化的重要方面。尽管一些游泳能力较强的鱼类可以通过运动逃离低氧区,但移动能力较差的底栖生物却经常在严重低氧事件中发生大规模死亡,从而使现有海洋生态系统的面貌发生极大改变,引发诸如水母暴发等严重的海洋生态灾害。而在养殖区,由高密度养殖和富营养化加剧等因素导致的低氧现象使养殖生物面临的生存风险日益增加,从而给渔业经济的发展带来了潜在的威胁。尽管关于海洋生物对低氧耐受性的研究自上世纪六十年代就已经展开,但由于实验方法各异、实验条件不尽相同,我们难以对不同海洋生物的耐受性进行准确的比较、难以建立海洋生物耐受性与溶解氧的准确关系。此外,关于海洋生物在低氧压力下的响应,仍有某些行为学现象、关键呼吸酶活变化以及细胞损伤等重要问题亟待解决。菲律宾蛤仔作为一种广温性与广盐性的重要经济贝类,广泛分布于西太平洋与欧洲温带陆架区等众多沿岸海区。由于生长速度快、繁殖能力强,其在很多海域建立了优势地位,并构成了食物网与生物地化循环中的关键一环。栉孔扇贝,一种广泛分布于我国北方海域营附着生活的底栖贝类,其养殖规模在过去几十年呈现了快速的增长,并与菲律宾蛤仔一起构成了我国主要的养殖贝类之一。但是,沿岸与河口区低氧的不断恶化对菲律宾蛤仔和栉孔扇贝的生存以及养殖业的安全提出了日益严峻的挑战。在我国,作为菲律宾蛤仔与栉孔扇贝的重要栖息地与养殖区域,山东半岛的夏季低氧事件愈发严重——莱州湾和乳山湾夏季溶氧的最低值均已降低到2.0 mg/L以下;小清河口溶氧的最低值则只有0.5 mg/L;胶州湾扇贝养殖区的溶氧一度降低到2.0 mg/L;桑沟湾富营养化和低氧的风险也由于养殖活动的增加而显着上升。在日本,由低氧导致的菲律宾蛤仔大规模死亡事件时有发生,给水产养殖业造成了重创。然而,在此背景下,关于菲律宾蛤仔和栉孔扇贝对低氧的耐受性研究却仍然非常缺乏。本研究中,我们设计了一种精准度与稳定性较高的新型海洋低氧环境模拟系统,利用一套标准和统一的实验方法,考察了菲律宾蛤仔和栉孔扇贝的存活率以及行为学、生理学和关键呼吸酶活的响应。此外,还调查了菲律宾蛤仔在长期低氧环境下的细胞损伤。由结果可知,菲律宾蛤仔对低氧具有强大的耐受力——20天半致死浓度为0.57 mg/L,在0.5 mg/L的极端低氧环境下半致死时间为422h,且在实验最初的7天内得以全部存活。相比而言,栉孔扇贝对低氧更加敏感——20天半致死浓度为1.8 mg/L,1.5 mg/L溶氧下的半致死时间为432h,且当溶氧降低时,其存活率会立即下降。此外,菲律宾蛤仔在低氧环境下的存活率受底质影响较大,而栉孔扇贝在二次低氧事件中的耐受力会出现显着的下降。在行为学响应上,菲律宾蛤仔主要通过由底内向底表迁移来获取更多的溶解氧,而栉孔扇贝则表现出了对低氧可能的规避反应。在生理学响应上,菲律宾蛤仔首先通过对呼吸活动的调节来保证氧气的供应。此后,通过对呼吸活动进行抑制来降低新陈代谢速率。与此同时,菲律宾蛤仔在低氧环境下倾向于以碳水化合物和脂肪取代蛋白质作为供能物质。与菲律宾蛤仔不同的是,栉孔扇贝的耗氧率随溶氧的下降而立即下降,但在2.0-3.0 mg/L的溶氧区间内能基本维持稳定。此外,栉孔扇贝的心率在1.5 mg/L的低氧环境下会出现显着的抑制现象。在关键呼吸酶活的响应上,菲律宾蛤仔在0.5 mg/L的极端低氧环境下通过提高磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶的活性来加快糖酵解速率,进而满足氧供应不足时闭壳肌较高的能量需求。而栉孔扇贝则主要通过激活磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶和延胡索酸还原酶来实现糖酵解过程的异化,从而为机体提供更多的ATP。但相比于菲律宾蛤仔,栉孔扇贝在低氧环境下乳酸脱氢酶的活性普遍较高,这可能导致了其细胞内乳酸的过量积累,并进一步引发了内稳态的打破和最终的死亡。在低氧压力下,菲律宾蛤仔的细胞出现了明显的损伤特征——线粒体嵴崩塌、线粒体和细胞空泡化以及肌丝溶解等,而这将导致菲律宾蛤仔在面对其它环境压力时抗性下降。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院海洋研究所)》期刊2019-06-01）
胡格格[8]（2019）在《菲律宾蛤仔RpFADD和RpMacin的鉴定与免疫功能初探》一文中研究指出菲律宾蛤仔是我国沿海地区重要的经济贝类之一。近年来,由于病原入侵和环境恶化等原因,导致菲律宾蛤仔大规模死亡现象时有报道。通过探究菲律宾蛤仔的免疫调控及免疫防御机制,可为其病害防控提供科学依据。在生物体固有免疫中,NF-κB信号通路是一种重要的免疫调控信号通路,可以调节多种炎症反应和免疫应答反应。研究发现,NF-κB信号通路具有抑制细胞凋亡及促进细胞凋亡的双向作用,并且细胞凋亡相关基因又在一定程度上参与了NF-κB信号通路的调控。本研究从菲律宾蛤仔中鉴定获得了凋亡相关因子RpFADD,并对其免疫调节功能进行了初步研究;同时,对菲律宾蛤仔免疫效应因子RpMacin的抗菌活性和作用机制进行了探讨,相关结果可为深入解析海洋无脊椎动物免疫学内容提供借鉴。本论文主要获得以下研究结果:1.RpFADD的分子克隆与免疫功能分析利用巢式PCR技术,扩增出菲律宾蛤仔FADD基因的全长cDNA序列,命名为RpFADD。通过多序列比对和系统发育树分析表明,RpFADD为FADD家族新成员。荧光定量PCR结果显示,RpFADD转录本在所检测组织中均有表达,且在血淋巴中表达量较高。在藤黄微球菌或鳗弧菌刺激下,RpFADD基因的表达量显着上调,分别在72h和48h达到最高水平。利用RNAi技术敲降RpFADD转录本,发现RpIKK、RpTAK1和RpNF-κB转录本的表达水平显着下调,而RpIκB转录本的表达量显着上调,表明RpFADD可能对NF-κB信号通路具有正调控作用。此外,RpFADD主要定位于细胞质中,其过表达能够促进HeLa细胞的凋亡。2.RpMacin的分子克隆与抗菌机制初探利用巢式PCR技术,扩增出菲律宾蛤仔Macin基因的全长cDNA序列,命名为RpMacin。通过多序列比对和系统发育树分析表明,RpMacin为Macin家族新成员。荧光定量PCR结果显示,RpMacin转录本在所检测组织中均有表达,主要在鳃和肝胰腺中表达,且对鳗弧菌刺激存在显着响应。重组蛋白rRpMacin具有较为广谱的杀菌活性,能够通过增加病原菌的膜通透性,最终导致细胞死亡。研究结果表明,RpMacin在宿主防御侵袭性病原体方面具有重要作用。综上所述,本论文初步探讨了菲律宾蛤仔凋亡相关因子RpFADD在抵御病原微生物入侵过程中的免疫应答反应,及免疫效应因子RpMacin的抗菌机制,研究结果对丰富和发展软体动物的免疫学研究具有较好的科学意义。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院烟台海岸带研究所)》期刊2019-06-01）
陈震楠,刘念,张跃环,潘发林,霍忠明[9]（2019）在《亚硝酸态氮对菲律宾蛤仔浮游幼虫及幼贝的急性毒性》一文中研究指出为探明亚硝酸态氮(NO_2-N)对菲律宾蛤仔Ruditapes philippinarum(以下简称蛤仔)的毒性,在实验室条件下,采用常规生物毒性试验方法,进行了NO_2-N急性胁迫对蛤仔浮游幼虫(壳长为162.2μm±15.9μm)存活和生长的影响,以及不同pH(7.2、7.6、8.0、8.4)条件下NO_2-N对蛤仔幼贝(壳长为9.4～10.3 mm)存活的影响试验。结果表明:在pH为8.00±0.20、水温为(26.1±0.6)℃、盐度为23条件下,NO_2-N对浮游幼虫的96 h LC_(50)为160.5 mg/L,随着胁迫时间的延长和NO_2-N浓度的增大,幼虫生长逐渐减慢,胁迫48 h时,97.8、146.8 mg/L NO_2-N浓度组蛤仔幼虫的壳长和壳高均与对照组无显着性差异(P>0.05),97.8 mg/L浓度下胁迫96 h时,壳长和壳高分别较对照组显着下降10.0%和11.3%(P<0.05),胁迫144 h时分别较对照组显着下降14.4%和14.7%(P<0.05);在pH为7.97±0.07、水温为(19.9±0.3)℃、盐度为30条件下,NO_2-N对蛤仔幼贝的96 h LC_(50)为628.1 mg/L,随着pH的升高,NO_2-N对幼贝的毒性逐渐减弱,pH为7.6、8.0和8.4时,96 h LC_(50)依次为497.0、628.1、1062.0 mg/L。研究表明,蛤仔浮游幼虫和幼贝对NO_2-N均有较强的耐受能力,且幼贝的耐受能力远大于浮游幼虫,生产实践中可维持较高pH以降低NO_2-N的毒性。(本文来源于《大连海洋大学学报》期刊2019年03期）
吴启迪,谭月,王靖天,谢欠影,霍忠明[10]（2019）在《雌二醇刺激对菲律宾蛤仔Dmrt基因表达的影响》一文中研究指出为研究菲律宾蛤仔Ruditapes philippinarum不同发育时期及雌二醇刺激下Dmrt基因组织表达的变化状况,在菲律宾蛤仔基因组数据中(未发表),运用BLASTe比对确定了菲律宾蛤仔的3个Dmrt基因,运用MEGA、expasy、SMART等软件进行基因结构和进化分析,根据系统发生树的聚类对3个Dmrt基因进行命名,分别为Dmrt3-like、Dmrt4-like-1、Dmrt4-like-2,并采用实时荧光定量PCR方法对Dmrt基因在菲律宾蛤仔中的时空表达及其对雌二醇处理的响应进行了研究。结果表明:菲律宾蛤仔Dmrt 3个基因的表达量从担轮幼虫到壳顶幼虫时期呈迅速增长趋势,其中Dmrt4-like-2在菲律宾蛤仔的不同发育时期均有表达;在未进行雌二醇激素处理的正常菲律宾蛤仔体内,Dmrt4-like-1和Dmrt4-like-2在鳃和外套膜中表达量最高,Dmrt3-like在鳃和内脏团中表达量较高,在外套膜和水管中不表达;短时期内(72 h)雌二醇浸泡处理使得这3个基因在菲律宾蛤仔性腺中的表达量均发生上调;长时期(60 d)雌二醇浸泡处理后,空白组的雄性性腺中3个基因的表达量皆高于雌性性腺,试验组雌雄同体性腺中的Dmrt4-like-1和Dmrt4-like-2表达量略高于雌性中的表达量(P>0.05),但显着低于雄性中的表达量(P<0.05)。研究表明,菲律宾蛤仔Dmrt基因家族参与性别分化、性腺发育过程。(本文来源于《大连海洋大学学报》期刊2019年03期）
菲律宾蛤仔论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的了解杭州市市售菲律宾蛤仔的微生物和重金属污染情况。方法采用分层随机抽样方法抽取杭州市3个城区市售菲律宾蛤仔样品检测菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌和副溶血性弧菌等微生物,以及铅、镉和铜含量。结果在杭州市江干区、滨江区、萧山区各采集样品6份。菌落总数为7.0×10～3.1×105 CFU/g,合格率为88.89%;大肠菌群计数为3.6～1 100.0 MPN/100 g,合格率为61.11%。分离出12属35种细菌275株,其中食源性致病菌6种23株,主要为溶藻弧菌和铜绿假单胞菌,样品检出率为83.33%。铅含量为(0.224±0.100) mg/kg,铜含量为(0.980±0.353) mg/kg,均未超过安全限量标准;镉含量的M (QR)为2.227 (0.629) mg/kg,超标样品12份,超标率为66.67%;镉污染指数为1.19,为重度污染。结论杭州市市售菲律宾蛤仔存在微生物污染,以致病性弧菌为主,且存在镉污染。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
菲律宾蛤仔论文参考文献
[1].祁剑飞,巫旗生,宁岳,郭香,郑雅友.菲律宾蛤仔选育群体幼虫和稚贝生长性状的选择响应[J].渔业研究.2019
[2].吴晓峰,鲍思雯,周正豪,黄思源,金燕.杭州市市售菲律宾蛤仔卫生状况调查[J].预防医学.2019
[3].刘佩佩,苗晶晶,刘力铷,姚琳琳,潘鲁青.菲律宾蛤仔雌激素相关受体基因克隆及互作蛋白筛选[J].中国海洋大学学报(自然科学版).2019
[4].陈志,陈启春,黄健,陈茂辉,连晨阳.福建沿海菲律宾蛤仔工厂化人工育苗技术[J].福建农业科技.2019
[5].苏艳玲.菲律宾蛤仔低温保活及营养成分变化的研究[J].晋中学院学报.2019
[6].张博,潘进芬,张雪娇,张婷婉,王竹梅.纳米TiO_2对菲律宾蛤仔消化腺中Cd的蓄积与生化响应的影响[J].中国海洋大学学报(自然科学版).2019
[7].李峤.经济贝类对低氧耐受性的研究[D].中国科学院大学(中国科学院海洋研究所).2019
[8].胡格格.菲律宾蛤仔RpFADD和RpMacin的鉴定与免疫功能初探[D].中国科学院大学(中国科学院烟台海岸带研究所).2019
[9].陈震楠,刘念,张跃环,潘发林,霍忠明.亚硝酸态氮对菲律宾蛤仔浮游幼虫及幼贝的急性毒性[J].大连海洋大学学报.2019
[10].吴启迪,谭月,王靖天,谢欠影,霍忠明.雌二醇刺激对菲律宾蛤仔Dmrt基因表达的影响[J].大连海洋大学学报.2019
论文知识图
