导读:本文包含了光泽精论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:光泽,化学,量子,粒子,纳米,光敏剂,海泡石。
光泽精论文文献综述
彭莹,艾咪咪,汪娇,董永平[1](2017)在《碳量子点抑制的光泽精化学发光》一文中研究指出以柠檬酸为原料采用水热法制备了碳量子点,并研究了这种纳米粒子变化对光泽精化学发光强度的影响。实验结果表明,在传统的光泽精化学发光体系中加入碳量子点能明显抑制光泽精的化学发光强度,抑制信号与碳量子点的浓度具有相关性,并且优化了光泽精、过氧化氢和氢氧化钠浓度对发光信号的影响。在最佳实验条件下,在0.3~1.5 mmol/L碳量子点浓度范围内,发光信号的减弱值与碳量子点浓度呈线性变化关系,相关系数达到0.9903。(本文来源于《分析试验室》期刊2017年09期)
翁建乐,廖立兵,龚志金[2](2016)在《光泽精-海泡石复合发光材料的制备及其应用的探索》一文中研究指出通过将有机发光小分子光泽精负载到天然矿物海泡石上之后可以制备有机-无机复合发光材料,并对其进行了红外光谱,荧光光谱,Zeta电位等测试。测试结果表明,复合材料的发光性能和热稳定性都有所提高。当光泽精用量为50mg/L时,光泽精-海泡石复合材料的发光性能最佳。当对海泡石进行进一步酸化后发(本文来源于《2016年全国矿物科学与工程学术研讨会摘要集》期刊2016-10-21)
周影[3](2016)在《量子点参与的光泽精化学发光和电致化学发光》一文中研究指出半导体量子点(quantum dots,QDs),是近年来得到迅速发展的一种新型化学发光(CL)与电致化学发光(ECL)体系,与传统的发光体系相比,表现出了许多独特的电学和光学特性。此外量子点还能够作为还原剂、催化剂、能量接受体和微尺度反应平台等诱导液相化学发光。以光泽精为代表的吖啶类化合物是一种传统的化学发光与电致化学发光体系,然而目前已经报道的光泽精的化学发光和电致化学发光工作主要局限于强碱性环境和有合适的共反应剂存在下的反应,限制了光泽精化学发光及电致化学发光的应用。因此,本论文研究了量子点参与的光泽精化学发光及电致化学发光体系,探讨了新的发光体系在生物传感中应用的可行性。本论文的主要研究内容如下:1.研究了光泽精在不同量子点修饰的金电极上的电致化学发光行为。在中性条件下,光泽精在不同量子点修饰的金电极(QDs/GE)上,均在-1.2 V处获得阴极ECL信号,其中,Cd Se@Zn S量子点修饰的金电极上得到的ECL发射信号最强,是其它量子点修饰金电极的7倍。电化学和ECL光谱结果表明,阴极ECL的发光体是激发态量子点而不是光泽精,说明光泽精可以作为共反应剂,与量子点反应产生阴极ECL。考察了量子点的修饰量,支持电解质和p H值等因素对ECL信号的影响。在最佳实验条件下,邻苯二酚对阴极ECL信号有明显的抑制作用,从而研制出一种可应用于邻苯二酚检测的新型ECL传感器。ECL信号的降低值与邻苯二酚浓度在5~1000 n M范围内呈现良好的线性变化关系,其检测限为2 n M(S/N=3)。此外,该ECL传感器具有良好的稳定性、重复性和选择性。2.在中性条件下,研究了光泽精在Cd Se量子点修饰玻碳电极上的电致化学发光行为,在溴离子存在的条件下,可获得强的阳极ECL信号。电化学结果表明,Cd Se量子点可以催化光泽精和溴离子的氧化反应,从而可以产生阳极ECL。荧光和ECL光谱结果表明光泽精和Cd Se量子点之间发生了ECL共振能量转移(ECL-RET)。溴离子的氧化产物能够促进ECL-RET并且能显着增加阳极ECL信号。细胞色素C对阳极ECL发光表现出明显的抑制效果,在此基础上建立了一种可用于灵敏检测细胞色素C的ECL传感器。3.在碱性介质中,Cd S量子点能够明显地增强光泽精/H2O体系的化学发光,抗坏血酸对该体系的化学发光有很强的增强作用。通过结合化学发光和流动注射分析法的优点,我们建立了测定抗坏血酸的新方法,并对可能的反应机理进行了探讨。结果表明,在优化实验条件下,抗坏血酸在1~5000n M的浓度范围内与发光强度呈良好的线性关系,线性方程为I/μA=415.28+54.49c(×10-6mol·L-1),相关系数R2=0.993,检出限为0.37p M(S/N=3)。对于100n M抗坏血酸,11次测定的相对标准偏差为2.6%。该发光体系具有仪器简单、响应快、灵敏度高、检测限低等优点,可用于水果中抗坏血酸的检测。(本文来源于《安徽工业大学》期刊2016-06-08)
叶瑞洪,林谦,卢贵文,吴琳[4](2013)在《光泽精流动注射化学发光法测定呋喃西林的含量》一文中研究指出基于光泽精在碱性条件下可以被过氧化氢氧化产生化学发光,结合流动注射技术建立了一种直接测定呋喃西林的流动注射化学发光新方法.该方法的最佳测定条件:H2O2的浓度为0.020mol/L,NaOH的最佳浓度为0.080mol/L,光泽精浓度为1.0×10-7mol/L,负高压为800V,蠕动泵主泵运行10s后副泵运行30s,接着主泵继续转动10s,副泵30s,如此循环.线性范围0.0100~0.100μg/mL和1.00~10.0μg/mL,检出限为0.00800μg/mL,对0.100μg/mL的呋喃西林连续进行11次平行测定,其相对标准偏差为3.70%,该法已成功测定了叁种不同浓度呋喃西林精粉的含量,其相对标准偏差分别为3.03%、1.60%、2.04%,平均回收率在95.8%~101.2%之间.(本文来源于《宁德师范学院学报(自然科学版)》期刊2013年03期)
韩璐,么会生,王建[5](2010)在《基于酞菁锌与光泽精掺杂硅纳米粒子的光诱导化学发光》一文中研究指出光动力诊断和光动力治疗是新兴的医疗技术。目前,酞菁及其金属配合物在光动力治疗癌症用光敏剂方面的研究日益引人注目。二氧化硅纳米粒子易溶于水,具有良好的生物相容性,没有细胞毒性且不(本文来源于《第五届上海国际分析化学研讨会论文摘要》期刊2010-09-15)
刘博[6](2010)在《金属铂纳米催化的光泽精化学发光新体系及其应用》一文中研究指出论文首先综述了化学发光、纳米粒子诱导的化学发光体系、金属纳米材料的制备和性质、纳米铂粒子的催化性质及其在分析化学中的应用。过去,对于化学发光的研究主要局限于分子、离子体系。近年来,随着纳米科技的飞速发展,纳米粒子诱导的液相化学发光反应受到广泛关注。本实验室已经发现金属纳米粒子能够作为催化剂、还原剂、能量接受体和微尺度反应平台等诱导液相化学发光,成功将化学发光体系的研究扩展到纳米体系。然而目前已经报道的工作主要集中在鲁米诺化学发光体系,最常用的纳米粒子也主要集中在纳米金,其他经典化学发光体系和贵金属纳米粒子研究报道较少。因此本论文开发了纳米铂诱导的光泽精化学发光新体系,研究了纳米铂粒子对该体系的催化作用,探索了化学发光机理。此外,论文还研究了多种物质对该体系的影响,建立了灵敏检测巯基物质的新方法。本论文的主要研究内容如下:1、研究发现纳米铂能够催化碱性光泽精—水合肼体系产生化学发光,通过紫外—可见光谱、荧光光谱、X-射线光电子能谱、化学发光光谱等表征手段、以及通氮通氧、超氧基化物歧化酶等实验研究反应机理,提出其机理为纳米铂催化水合肼与溶解氧气的反应生成过氧化氢,随后过氧化氢在纳米铂表面分解,产生羟基自由基,进一步得到超氧基阴离子自由基,引发光泽精化学发光。纳米铂的存在加快了光泽精化学反应中的电子传递过程,并没有参与化学反应,只是该发光反应的催化剂。该化学发光体系信号强、发光稳定、重现性好,具有优良的分析应用潜力。利用流动注射化学发光方法,我们研究了30种含有羟基、氨基、羧基、巯基的化合物对该化学发光体系的影响。发现含有氨基、苯胺基的物质对该体系有微弱响应,含有酚羟基、醇羟基、羧基等物质基本没有影响,4种巯基的物质有很强的增强作用。2、基于本论文发现的纳米铂催化的光泽精—水合肼化学发光体系,重点研究了含有巯基的化合物对于该化学发光体系的增强作用,并以6—巯基鸟嘌呤(6-MP)为例研究了增强机理,认为纳米铂粒子能够催化水合肼与溶解氧气的反应生成过氧化氢,随后过氧化氢在纳米铂表面分解产生羟基自由基,羟基自由基继续与巯基化合物作用,得到双硫键自由基阴离子,双硫键自由基阴离子再将电子传递给溶液中的氧气,产生超氧基阴离子自由基,与光泽精产生化学发光。在此基础上建立了测定Cys、GSH、Hcy和6-MP这4种含巯基化合物的化学发光分析新方法,线性范围分别为4.0×10~(-9)~1.5×10~(-6) g/mL、5.0×10~(-9)~1.3×10~(-6) g/mL、2.0×10~(-9)~1×10~(-6) g/mL。检测限分别为(信噪比为3,S/N=3)1.8、3.0和0.9 ng/mL。该方法具有仪器简便、灵敏度高等优点,具有重要的临床分析应用潜力。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2010-04-01)
苏鑫,郭东升,刘育[7](2008)在《磺化杯芳烃与光泽精二元超分子体系的构筑及其光诱导电子转移行为》一文中研究指出本文利用核磁共振波谱、X-射线晶体衍射以及荧光光谱滴定等手段研究了一系列磺化杯芳烃(CnAS)与光泽精(LCG)的主客体键合行为,并通过稳态/时间分辨荧光光谱和电化学进一步研究了该体系中的电子转移过程.结果表明,磺化杯芳烃可与光泽精形戍稳定的超分子络合物,并存在高效的光诱导电子转移过程.(本文来源于《全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会论文专辑》期刊2008-08-01)
石明娟,Aung,Myint,董永平,崔华[8](2007)在《苯酚和苯胺类化合物对光泽精化学发光的增强和抑制作用》一文中研究指出研究了苯酚和苯胺类化合物在不同pH下对光泽精-H2O2-Co2+体系化学发光(Chemiluminescence,CL)的影响。在NaHCO3-Na2CO3缓冲体系中,具有吸电子基团或两个-OH处于间位的化合物在中间的pH(即pH9.9)呈现增强作用,其他的化合物呈现抑制作用;在NaOH体系中,所有的化合物都呈现抑制作用。化合物对光泽精CL增强和抑制作用与化合物的结构、介质、以及介质的pH有关。通过研究光泽精CL反应混合物的荧光光谱以及光泽精体系的CL光谱等,提出了其增强和抑制作用的可能机理。苯酚和苯胺类化合物与光泽精竞争消耗溶液中的H2O2/HO2-,导致了化合物对光泽精CL的抑制作用;同时,苯酚和苯胺类化合物可以作为亲核试剂与光泽精反应形成一种加成物,这种加成物与光泽精相互作用生成光泽精自由基,然后与溶解氧反应产生CL,从而增强光泽精的CL。这两种作用相互竞争,导致了不同的条件下,化合物对光泽精CL增强和抑制作用的出现。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2007年10期)
李光浩,张娜,牟冠文[9](2007)在《流动注射光泽精化学发光法测定痕量铜》一文中研究指出光泽精(Lucigenin,LC)化学发光体系是一个性能优良、应用广泛的化学发光体系,在国内对该体系的研究与应用还很少,文献[1]对LC发光体系作了较深入、系统的研究,本法在此基础上应用于水样品中痕量铜的测定,并获得了较好的效果。1试验部分1.1仪器与试(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2007年02期)
石明娟[10](2006)在《水相中荧光素和有机相中鲁米诺、光泽精的电位分辨电致化学发光及鲁米诺化学发光的增强和抑制作用研究》一文中研究指出论文首先综述了电致化学发光(ECL)、电位分辨电致化学发光(PRECL)、化学发光(CL)增强和抑制作用的研究现状,指出前期关于PRECL的研究仅仅局限于传统的ECL体系在水溶液中的行为,对于一些具有良好的量子产率的荧光物质以及有机相中的ECL体系的PRECL特性还不清楚,另外化学发光增强和抑制作用的机理还有许多不明确的地方。在此基础上,本论文研究了具有高量子产率的荧光素以及传统的鲁米诺、光泽精ECL体系在有机相中的PRECL,并研究了鲁米诺CL和ECL的增强和抑制作用的规律和机理。取得的主要研究成果如下: 1.运用PRECL研究方法,发现碱性荧光素体系在多晶金电极上可以观察到五个发光峰,其峰电位分别为:0.94(ECL-1)、1.51(ECL-2)、1.34(ECL-3)、-0.06(ECL-4)和-0.73~-1.11V(vs SCE)(ECL-5)。通过研究电位扫描方向和范围、氮气和氧气气氛、电解质的种类、NaOH和KBr浓度、以及荧光素浓度的影响,曙红Y(四溴荧光素)的ECL,反应过程中的紫外-可见光谱和荧光光谱,以及不同电位下的各个ECL峰的光谱,提出了五个发光峰的可能机理。除ECL-3以外的所有发光峰都是由于荧光素的电氧化或荧光素与溶液中不同电位下电生成的物质之间发生反应产生(~1O_2~*)_2,(~1O_2~*)_2将能量传递给溶液中的荧光基团如荧光素或由荧光素电解生成的曙红Y,产生光发射。ECL-3可能是由于OH~-在氧化为O_2的过程中产生的吸附在电极表面的OH~-_(ad)又从电极表面脱附造成的。 2.将鲁米诺的PRECL研究拓展到了有机相中,研究了鲁米诺在氧气饱和的二甲基亚砜(DMSO)中的PRECL。在多晶会电极上的循坏伏安(CV)扫描过程中,发现了分别位于-1.40 V(ECL-1)和-0.34 V(vs SCE)(ECL-2)的两个发光峰以及ECL-1的两个肩峰(位于-0.75 V的S_(1-1)和-1.10 V的S_(1-2))和ECL-2的一个肩峰(位于-0.87 V的S_2)。与鲁米诺在碱性水溶液中的PRECL不同:在DMSO(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2006-07-01)
光泽精论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
通过将有机发光小分子光泽精负载到天然矿物海泡石上之后可以制备有机-无机复合发光材料,并对其进行了红外光谱,荧光光谱,Zeta电位等测试。测试结果表明,复合材料的发光性能和热稳定性都有所提高。当光泽精用量为50mg/L时,光泽精-海泡石复合材料的发光性能最佳。当对海泡石进行进一步酸化后发
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光泽精论文参考文献
[1].彭莹,艾咪咪,汪娇,董永平.碳量子点抑制的光泽精化学发光[J].分析试验室.2017
[2].翁建乐,廖立兵,龚志金.光泽精-海泡石复合发光材料的制备及其应用的探索[C].2016年全国矿物科学与工程学术研讨会摘要集.2016
[3].周影.量子点参与的光泽精化学发光和电致化学发光[D].安徽工业大学.2016
[4].叶瑞洪,林谦,卢贵文,吴琳.光泽精流动注射化学发光法测定呋喃西林的含量[J].宁德师范学院学报(自然科学版).2013
[5].韩璐,么会生,王建.基于酞菁锌与光泽精掺杂硅纳米粒子的光诱导化学发光[C].第五届上海国际分析化学研讨会论文摘要.2010
[6].刘博.金属铂纳米催化的光泽精化学发光新体系及其应用[D].中国科学技术大学.2010
[7].苏鑫,郭东升,刘育.磺化杯芳烃与光泽精二元超分子体系的构筑及其光诱导电子转移行为[C].全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会论文专辑.2008
[8].石明娟,Aung,Myint,董永平,崔华.苯酚和苯胺类化合物对光泽精化学发光的增强和抑制作用[J].光谱学与光谱分析.2007
[9].李光浩,张娜,牟冠文.流动注射光泽精化学发光法测定痕量铜[J].理化检验(化学分册).2007
[10].石明娟.水相中荧光素和有机相中鲁米诺、光泽精的电位分辨电致化学发光及鲁米诺化学发光的增强和抑制作用研究[D].中国科学技术大学.2006