导读:本文包含了免疫效力试验论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:病毒,免疫,火鸡,效力,禽流感病毒,杆状,疫苗。
免疫效力试验论文文献综述
范志宇,王芳,胡波,魏后军,薛家宾[1]（2019）在《兔出血症病毒杆状病毒载体灭活疫苗临床免疫效力试验》一文中研究指出为了评估兔出血症病毒杆状病毒载体灭活疫苗在临床使用中的保护效力,试验选择3批次中试产品,分别在6家临床试验兔场对不同品种、不同日龄家兔进行免疫效力评价。结果显示,6家临床试验兔场试验期间均没有发生兔出血症;免疫持续期攻毒试验结果显示,疫苗对肉兔、獭兔、毛兔免疫期均可以达到7个月。结果表明,兔出血症病毒杆状病毒载体灭活疫苗(BAC-VP60株)临床效力检验合格,免疫期为7个月。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2019年07期）
孙留霞,袁文菊,侯喜林[2]（2019）在《牛冠状病毒灭活疫苗的免疫效力试验》一文中研究指出为了评价制备的牛冠状病毒灭活疫苗的免疫效力,试验选用分离鉴定出来的牛冠状病毒(BCV-YC分离株)为制苗种毒,接种HRT-18细胞进行增殖,收集上清液进行超速离心浓缩,最后加入甲醛灭活制成油乳剂灭活疫苗,分别接种小鼠和妊娠母牛。结果表明,疫苗不仅使小鼠具有一定的保护力,而且使妊娠母牛也能产生较高的抗体水平,犊牛攻毒试验证明,产生的母源抗体能使初生犊牛抵抗牛冠状病毒的攻击。说明制备的牛冠状病毒灭活疫苗对抵抗牛冠状病毒感染具有良好的保护性。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2019年02期）
楚电峰[3]（2018）在《表达H9亚型禽流感病毒血凝素的重组火鸡疱疹病毒构建及其安全性与免疫效力试验》一文中研究指出H9亚型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)对鸡的致病性低,仅引起轻微的呼吸道症状和短时间产蛋下降,但混合感染或继发感染其他病原可导致较高的发病率和死亡率。H9亚型禽流感对养鸡业危害较大,免疫接种是防控该病的主要策略之一。目前生产上常用的H9亚型禽流感疫苗为全病毒灭活疫苗,这类疫苗仅能诱导产生高水平的循环抗体,而不能有效地激发细胞免疫和黏膜免疫应答。近年来,以火鸡疱疹病毒(herpesvirus of turkey,HVT)为载体的重组病毒活疫苗已经成为研究热点。一方面,HVT具有较多的复制非必需区可供外源基因插入;另一方面HVT是常用的家禽疫苗,可供1日龄雏鸡免疫或18日龄胚内注射免疫,能够更早地诱导免疫应答。本研究旨在以HVT为载体,构建能稳定表达H9亚型AIV血凝素(HA)的重组病毒活疫苗候选毒株,与现有灭活疫苗组合使用,以提供更加有效的免疫保护。1.rHVT-YBF003株的构建及其遗传稳定性与安全性评价重组病毒构建:对近年分离的21株H9亚型AIV进行HA基因测序和遗传进化分析,发现这些毒株处于h9.4.2.5分支,为目前H9亚型AIV的优势流行毒株。因此,本研究选取其中的YBF003株,用于重组病毒的构建。采用RT-PCR扩增H9亚型AIV YBF003株的HA基因,将HA基因插入到含HVT FC-126疫苗株同源臂和CMV启动子的载体,构建转移载体pFR-H9。将pFR-H9与表达绿色荧光蛋白(EGFP)的重组HVT(rHVT-EGFP)基因组共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),以同源重组的方式将rHVT-EGFP的EGFP基因替换为HA基因表达盒,获得重组病毒rHVT-YBF003株。在CEF单层上反复纯化rHVT-YBF003株,直至所有重组病毒空斑均不带绿色荧光。经PCR鉴定,HA基因表达盒正确插入到HVT基因组;进一步进行Western-blot和IFA鉴定,rHVT-YBF003株能够表达HA蛋白。分别用rHVT-YBF003株和HVTFC-126株感染CEF,两者的生长特性并无显着差异。将rHVT-YBF003株在CEF上连续传20代,再接种于CEF单层,待形成典型空斑后,通过PCR从随机挑选的20个空斑中均能检测到HA基因表达盒;将第20代rHVT-YBF003株接种于CEF单层,通过间接免疫荧光试验(IFA)证明rHVT-YBF003株能够稳定表达H9亚型AIV的HA蛋白。重组病毒的遗传稳定性:1日龄SPF鸡颈部皮下接种rHVT-YBF003株,5.0×103 PFU/只;21日龄时,从血液中分离淋巴细胞,再接种于另一批次1日龄SPF鸡(3.0×106个淋巴细胞/羽份)。如此反复传代6次,经PCR检测传代后的rHVT-YBF003株中均存在HA基因,IFA证明传代后的重组病毒仍能稳定表达H9亚型AIV的HA蛋白。1日龄SPF鸡颈部皮下接种rHVT-YBF003株,5.0×103PFU/羽份;每隔7天采血分离淋巴细胞,再接种于CEF单层,进行病毒分离和计数。结果显示,rHVT-YBF003株在鸡体内的病毒载量不断提高,至9周龄时,病毒载量达到峰值,此后呈下降趋势,直到第20周龄时仍能检测到少量重组病毒存在,说明该重组病毒可在鸡体内维持较长时间。重组病毒的安全性:以5.0X 104PFU/羽份的rHVT-YBF003株接种1日龄SPF鸡,对鸡群进行连续8周的临床观察、生长状况监测,结果显示接种重组病毒的试验鸡精神、采食、饮水均正常,剖检和组织切片检查均未发现病理变化。以5.0×104PFU/头份的rHVT-YBF003株接种4周龄ICR小鼠,接种后ICR小鼠的采食、精神均正常;接种后14天,对小鼠内脏器官检查并称重,显示接种重组病毒对小鼠无不良影响。因此,重组病毒对易感动物和非易感动物均具有良好的安全性。2.rHVT-YBF003株的免疫效力评价对SPF鸡的免疫保护效力试验:试验分为4组,分别为胚内免疫组、1日龄免疫组、灭活疫苗组和空白对照组;分别对18日龄SPF鸡胚胚内注射5.0X 103PFU/羽份的rHVT-YBF003株、1日龄SPF雏鸡皮下注射5.0X 103PFU/羽份的rHVT-YBF003株、14日龄SPF雏鸡肌肉注射H9亚型禽流感病毒灭活疫苗(YBF003株)、1日龄SPF雏鸡皮下注射0.5 mLPBS/只。28日龄时,采血测定各试验组针对H9亚型AIV的HI抗体效价,并以H9亚型AIV YBF003株攻毒(静脉注射1.0X 1 07 5 EID50/羽份)。28日龄时,胚内免疫组和1日龄免疫组的HI抗体效价分别为4.7±0.60和4.5±0.30,胚内免疫组比1日龄免疫组的HI抗体最大提高0.3±0.62个滴度,两组均能提供一定的早期保护;灭活疫苗组的HI抗体效价为6.5±0.75,攻毒保护率为50%;空白对照组的抗体为1.3±0.12,攻毒保护率为0%。对商品鸡的免疫保护效力试验:对商品鸡的分组及处理方式同SPF鸡。另外,增加重组病毒与灭活疫苗联合免疫组,该组于1日龄时颈部皮下注射5.0×103PFU/羽份的rHVT-YBF003株,14日龄时经肌肉注射H9亚型禽流感病毒灭活疫苗(YBF003株)。28日龄时,采血测定各试验组针对H9亚型AIV的HI抗体效价,并以H9亚型AIV YBF003株攻毒(静脉注射1.0×107.5EID50/羽份)。28日龄时,胚内免疫组、1日龄免疫组和灭活疫苗免疫组的HI抗体效价分别为4.3±0.49、4.1 ±0.89和6.2±0.34,攻毒保护率均为50%以上,差异不显着;而联合免疫组的抗体效价为7.8±0.45,攻毒保护率为70%;空白对照组的抗体为1.0±0.74,攻毒保护率为10%。3.重组病毒种子批建立与大规模培养工艺研究培养工艺研究:为提高重组病毒的效价,同时获得规模化生产条件下的重组病毒培养技术参数。我们对采用细胞工厂进行大规模培养的方法进行了研究。结合该病毒的培养特性,分别从宿主细胞的接种密度、种毒接种剂量和收毒时间等方面对培养工艺进行摸索,最终制定了最优的病毒培养技术工艺:即采用十层细胞工厂(总面积为6335 cm2,培养液为1200mL),CEF密度为2.5×106个/mL时,接种3.0×106PFU的重组病毒,培养72 h,收获感染细胞,按照每个细胞工厂分装50支冻存管的标准进行收获,每支冻存管分装量为1.8mL,其收获的病毒效价可达5.0×106PFU/支以上,即成品疫苗可达5000 PFU/羽份以上,远高于2000 PFU/羽份的国家标准。种子批建立:将所收获的重组病毒分为原始种子、基础种子和生产种子。原始种子包括重组病毒的F1～F6代,基础种子包括F7～F12代,生产种子包括F13～F17代。并在各级种子批中随机选取一个代次的种子进行无菌检验、支原体检验、鉴别检验、安全性检验、免疫原性检验和外源病毒检验。无菌检验和支原体检验中,叁个代次种毒的检验结果均为阴性;鉴别检验中,对HVT鉴定部分采用间接免疫荧光试验,结果显示,叁个代次种毒形成的病毒空斑均呈现绿色荧光,说明形成的病毒空斑为HVT,对HVT表达的HA蛋白鉴定采用Western-blot方法鉴定,结果显示,叁个代次种毒均能表达HA蛋白;安全性检验中,叁个代次的种毒接种1日龄SPF鸡,免疫剂量为3.0×104PFU/羽,免疫后观察90天,所有免疫鸡均未观察到临床症状;外源病毒检验中,分别于1日龄和21日龄时,采用滴鼻、点眼(剂量为3.0×104PFU/羽份)和肌肉注射(剂量为3.0×104PFU/羽份)叁种途径同时接种重组病毒,42日龄时采集血清,均未检测到外源病毒的抗体。结果显示,叁个代次的重组病毒均符合种毒质量标准。综上所述,本研究构建了一株表达H9亚型AIV HA蛋白的重组HVT(rHVT-YBF003株)。在体内和体外传代过程中,rHVT-YBF003株所插入的HA基因均能稳定表达。在安全性评价方面,该重组病毒对易感和非易感动物均不具有致病性。该重组病毒可用于1日龄雏鸡和18日龄鸡胚内的早期免疫,虽然HI抗体低于灭活疫苗,但对H9亚型AIV的保护率等同于灭活疫苗。重组病毒与灭活疫苗联合使用具有协同效应,对H9防控效果更好。本研究还建立了种子批,并制定了符合大规模生产的重组病毒培养工艺,为将来工厂化生产打下了基础。(本文来源于《扬州大学》期刊2018-12-01）
蒋文明,侯广宇,李金平,程善菊,王素春[4]（2018）在《利用一种流感病毒载体同时表达H5和H7N9亚型禽流感病毒HA蛋白双价疫苗的构建与免疫效力试验》一文中研究指出2014年以来,第2.3.4.4分支的H5亚型高致病性禽流感病毒在我国广泛流行,成为主要的H5病毒流行分支。2017年以来,H7N9亚型禽流感病毒由低致病性病毒变异为高致病性病毒,给家禽业造成了巨大的经济损失。2017年9月以来,农业部在全国实施H5和H7N9疫苗的强制性免疫。在疫苗生产过程中,需要将Re-8和H7 Re1两个疫苗毒株分别经鸡胚增殖后,进行浓缩和配比,因此需要更多的鸡胚(本文来源于《中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集》期刊2018-11-21）
范志宇,胡波,魏后军,宋艳华,薛家宾[5]（2018）在《兔出血症病毒杆状病毒载体灭活疫苗临床免疫效力试验》一文中研究指出本研究依据农业部兽用生物制品临床试验批件对南京某公司中试生产的3批次兔出血症病毒杆状病毒载体灭活疫苗(BAC-VP60株)在六家养殖场对不同品种、不同日龄家兔进行免疫,通过疫苗注射后的临床观察、攻毒保护试验等开展该疫苗免疫期内免疫效力等相关研究工作。选择35～42日龄幼兔、2月龄健康家兔,使用批号2013002中试产品分别在江苏A兔场、浙江A兔场、江苏C兔场和浙江B兔场进行免疫,使用批号2013003中试产品在山东A兔场进行免疫,使用批号2013004中试产品在江苏B兔场进行免疫;使用批号129083同类疫苗分别在六家兔场进行免疫;同时有一定数量的不同日龄家兔留作对照兔,皮下注射灭菌生理盐水。在注射后第150、210日分别在六家试验兔场随机选择中试产品和同类疫苗免疫家兔及对照兔,5只/组/批/次,采用攻毒法进行效力检验。对六家临床试验兔场家兔,免疫后每隔1个月进行一次血液采集,分离血清,使用血凝抑制(HI)方法和ELISA方法进行抗体检测。结果显示,使用中试产品相继在六家养殖场共免疫家兔26133只,其中幼兔24313只、2月龄兔1820只,家兔在试验期间均未发生兔出血症。攻毒结果显示,中试产品疫苗对不同品种家兔可产生7个月的保护。同类疫苗对不同品种的家兔可产生6个月的保护。抗体检测结果显示,7个月内家兔血清抗体HI效价和OD_(450nm)值均维持在较高水平,不同批次疫苗免疫兔血清抗体水平没有显着差异。结论:兔出血症病毒杆状病毒载体灭活疫苗(BAC-VP60株)中试产品可以保护免疫兔场不发生兔出血症,免疫期为7个月,临床效力检验合格。该疫苗于2017年2月获得国家一类新兽药注册证书([2017]新兽药证字06号),该疫苗也必将替代兔病毒性出血症组织灭活疫苗,在兔出血症的免疫防控中起到重要作用。(本文来源于《中国畜牧兽医学会养兔学分会第二届学术交流大会论文集》期刊2018-08-10）
王红,曹志,毛娅卿,吴涛,宋新宇[6]（2018）在《禽脑脊髓炎、鸡痘二联活疫苗安全性、最小免疫剂量及免疫效力试验》一文中研究指出为确定禽脑脊髓炎(AE)、鸡痘(AP)二联活疫苗的安全性、最小免疫剂量及免疫效力,自制3批二联活疫苗进行研究。结果显示,鸡接种10倍剂量疫苗后精神、食欲及发育均正常,临床表现和剖检均无异常;AEV YBF02株的最小免疫剂量为100 EID50,鸡痘鹌鹑化弱毒株的最小免疫剂量为10 EID50;3批疫苗AEV YBF02株的病毒含量均≥103.2EID50/羽份,鸡痘鹌鹑化弱毒株的病毒含量均≥103.4EID50/羽份,攻毒后保护指数为89~100。试验表明,自制二联活疫苗安全、有效、质量可控,可用于预防禽脑脊髓炎和鸡痘。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2018年07期）
蒋文明,李金平,侯广宇,王素春,袁万哲[7]（2017）在《第2.3.2.1分支H5亚型禽流感变异株候选疫苗株的构建及免疫效力试验》一文中研究指出第2.3.2.1分支H5N1亚型禽流感病毒(AIV)抗原性目前已发生显着变异。为应对变异株可能引发的流行,利用反向遗传技术,以鸡胚适应毒A/Puerto Rico/8/34(PR8)的内部基因为骨架,以H5N1亚型AIV A/duck/JS/ZJ/2016(H5N1)(ZJ,第2.3.2.1d分支)、A/Chicken/SD/YT/2015(H5N1)(YT,第2.3.2.1e分支)的基因组为模板,扩增其HA及NA基因,并对HA基因进行修饰,去除裂解位点处的多个碱性氨基酸,使其获得低致病性AIV的分子特征,成功构建了第2.3.2.1分支H5N1亚型AIV疫苗候选株rZJ和rYT。抗原性分析显示,rZJ和rYT与Re-6疫苗株之间的抗原性已有显着差异。免疫效力试验表明,rZJ和rYT重组灭活疫苗免疫21 d的平均HI抗体效价分别达到8.8 log2和8.9 log2,说明重组疫苗具备良好的免疫原性。免疫攻毒保护试验表明,rZJ和rYT重组灭活疫苗可以提供SPF鸡抵抗同源H5N1病毒100%的保护,而针对第2.3.2.1分支的Re-6疫苗仅能提供大约40%和30%的保护。利用反向遗传技术构建的rZJ和rYT重组候选疫苗株为该分支病毒的防控提供了技术支持。(本文来源于《中国动物检疫》期刊2017年09期）
蒋文明,侯广宇,李金平,王素春,袁万哲[8]（2017）在《H7N9亚型流感候选疫苗株的构建及免疫效力试验》一文中研究指出近期的禽流感主动监测结果表明,我国部分H7N9亚型流感病毒已突变为高致病性毒株。为预防H7N9流感在禽群中引发大流行,本研究利用反向遗传技术,以鸡胚适应毒A/Puerto Rico/8/34(PR8)的内部基因为骨架,分别以H7N9亚型流感弱毒A/chicken/SH/3277/2016(S3277)和强毒A/chicken/SD/GDRZ/2017(GDRZ)的基因组为模板,扩增HA及NA基因,并对GDRZ HA基因进行修饰,去除裂解位点处的多个碱性氨基酸,使其获得低致病性流感病毒的分子特征,最终成功构建了H7N9流感疫苗候选株r S3277和r GDRZ。将两株病毒与自然分离的H7N3弱毒株A/duck/ZJ/1208/2009(ZJ1208)同时作为候选疫苗株,进行免疫效力试验。结果表明,r S3277、r GDRZ和ZJ1208灭活疫苗免疫SPF鸡21 d后,针对GDRZ的平均HI抗体效价分别达到7.2log2、10.1 log2和6.2 log2。免疫攻毒保护试验结果表明,上述3种灭活疫苗均可100%保护SPF鸡免受H7N9强毒攻击。本研究所构建的r GDRZ重组候选疫苗株可为H7N9高致病性流感的防控提供支持。(本文来源于《中国动物检疫》期刊2017年06期）
蒋叶林[9]（2017）在《表达H9亚型禽流感病毒血凝素的重组火鸡疱疹病毒构建及其免疫效力试验》一文中研究指出H9N2亚型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)自1992年首次在我国鸡群中被发现并报道以来,迅速在各地流行,严重危害养禽业的发展。研究表明,H9N2亚型AIV不经适应即可感染人和哺乳动物,也可为感染人的流感病毒提供内部基因,具有重要的公共卫生意义。在我国,独特的地理环境、养殖模式及活禽市场的存在为H9N2亚型AIV的传播提供了有利条件,而免疫压力更是病毒发生重组和变异的重要因素。通过对我国2010年-2015年间H9N2亚型AIV分离毒株的血凝素(HA)基因序列分析显示,近年来的分离毒株主要集中于h9.4.2.5分支上,而常用的灭活疫苗的毒株并不属于此分支,且灭活疫苗不能有效地诱导细胞免疫应答和黏膜免疫应答。因此,灭活疫苗的免疫保护率有时不高。火鸡疱疹病毒(herpesvirus of turkey,HVT)疫苗是预防鸡马立克氏病的常用疫苗,具有较多的复制非必需区可供外源基因的插入,被广泛应用于重组病毒活疫苗的构建。本研究拟以HVTFC126疫苗株为载体,构建表达h9.4.2.5分支H9N2亚型AIVHA的重组病毒,研制新型H9亚型AIV活疫苗。本研究通过PCR扩增出h9.4.2.5分支H9亚型AIV(YZ1406毒株)的HA基因,与人巨细胞病毒早期启动子(CMV)和TKpolyA组成表达盒。将该表达盒插入到HVTFC126疫苗株的US2非必需区片段中,构建转移载体pHVT-H9HA。将pHVT-H9HA与表达EGFP基因的重组HVTFC126病毒(rHVT-EGFP)基因组DNA共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),经同源重组,将位于rHVT-EGFP US2区内的EGFP标记基因替换为HA基因表达盒,获得重组病毒rHVT-H9HA。通过PCR、Southern-blot、Western-blot和间接免疫荧光试验对rHVT-H9HA进行鉴定,并对其在CEF上的生长特性进行检测。结果显示:rHVT-H9HA中,HA基因表达盒已正确插入到US2复制非必需区内,并能成功表达出大小85kD左右的目的蛋白;同时,rHVT-H9HA在CEF上表现出与HVTFC126疫苗毒株相同的复制水平。本研究对重组病毒rHVT-H9HA进行了免疫效力的初步评价。将80只1日龄SPF鸡随机分成四组:rHVT-H9HA免疫组、灭活苗免疫组、攻毒对照组和空白对照组。其中rHVT-H9HA免疫组于1日龄经颈部皮下接种5000空斑形成单位(PFU)的rHVT-H9HA,灭活苗免疫组于14日龄时经肌肉注射0.25 mL/鸡的禽流感病毒H9亚型灭活苗。在7、14、21、28日龄,分别通过血凝抑制试验(HI)检测各组试验鸡的血清中H9亚型AIV的抗体效价。除空白对照组外,其余各组于28日龄均采用点眼/滴鼻方式以108EID50/鸡的YZ1406毒株攻毒。攻毒后的第3d、5d,采集喉头、泄殖腔拭子,进行病毒分离,检测各组试验鸡的排毒情况。结果显示:rHVT-H9HA免疫组的试验鸡在疫苗接种后抗体水平呈持续上升趋势;在攻毒后的第5d,病毒分离率显着降低,而攻毒对照组病毒分离率较高,表明重组病毒rHVT-H9HA对H9亚型AIV的攻击具有较好的保护作用。(本文来源于《扬州大学》期刊2017-06-01）
蒙杰[10]（2017）在《表达基因Ⅶ型新城疫病毒HN糖蛋白的重组火鸡疱疹病毒的构建及其免疫效力试验》一文中研究指出新城疫(Newcastle disease,ND)是由新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)引起的一种烈性、高度传染性疾病,给养禽业带来了巨大的经济损失。目前,常规疫苗毒株大多是NDV基因Ⅰ型或基因Ⅱ型,而当前我国优势流行毒株为NDV基因Ⅶ型,虽然它们属于同一血清型,但遗传距离相差较远。因此,免疫鸡群中非典型ND和带毒现象普遍存在,免疫失败时有发生,迫切需要研制与流行毒株基因型相匹配的ND疫苗。火鸡疱疹病毒(herpesvirus of turkey,HVT)疫苗是预防鸡马立克氏病的常用疫苗,具有较多的病毒复制非必需区可供外源基因的插入,被广泛应用于重组病毒活疫苗的构建。本研究拟以HVTFC126疫苗株为载体,构建表达基因Ⅶ型NDVHN糖蛋白的重组火鸡疱疹病毒,研制新型ND活疫苗。本研究通过PCR扩增出基因Ⅶ型NDVDT-2014株的HN基因,与人巨细胞病毒早期启动子(CMV)和TK poly A组成表达盒。将该表达盒插入到HVT FCl26疫苗株的US2非必需区片段中,构建转移载体pHVT-US2-HN。将pHVT-US2-HN转移载体与表达EGFP标志基因的重组HVT FC126病毒(rHVT-EGFP)基因组DNA共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),经同源重组,将EGFP基因替换为HN基因表达盒,获得表达HN蛋白的重组病毒rHVT-US2-HN。通过 PCR、Southern-blot、Western-blot 和间接免疫荧光试验(IFA)对获得的重组病毒rHVT-US2-HN进行鉴定,并对其在CEF上的生长特性进行检测。结果显示:重组病毒rHVT-US2-HN中,HN基因表达盒已正确插入US2复制非必需区内,并能成功表达大小在70kD左右的目的蛋白。同时,重组病毒rHVT-US2-HN在CEF上表现出了与HVTFC126疫苗毒株相同的复制水平。本研究对重组病毒rHVT-US2-HN进行了免疫效力的初步评价。将80只1日龄SPF鸡随机分成4组,依次为rHVT-US2-HN免疫组、弱毒疫苗免疫组、攻毒对照组及空白对照组。其中,rHVT-US2-HN免疫组于1日龄颈部皮下接种5000噬斑形成单位(PFU)的rHVT-US2-HN;弱毒疫苗组于7日龄经滴鼻/点眼途径免疫1羽份LaSota疫苗。分别于7、14、21、28日龄采血分离血清,通过血凝抑制试验(HI)检测NDV抗体效价。除空白对照组外,其余3组于21日龄经滴鼻点眼途径以每只鸡105EID50的基因Ⅶ型NDV DT-2014株攻毒。攻毒后第3d、5d,采集喉头、泄殖腔拭子,进行病毒分离,检测各组试验鸡的排毒情况;并连续观察7天,统计各试验组的临床症状、发病率和死亡率。结果显示:rHVT-US2-HN免疫组试验鸡在接种后抗体水平呈上升趋势。攻毒后7天,对照组的死亡率为100%,rHVT-US2-HN免疫组的死亡率为50%,弱毒疫苗免疫组的死亡率为10%。表明重组病毒rHVT-US2-HN对基因VII型NDV强毒株的攻击有一定的免疫保护效果,为ND的预防和控制提供了新的候选疫苗株。(本文来源于《扬州大学》期刊2017-06-01）
免疫效力试验论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了评价制备的牛冠状病毒灭活疫苗的免疫效力,试验选用分离鉴定出来的牛冠状病毒(BCV-YC分离株)为制苗种毒,接种HRT-18细胞进行增殖,收集上清液进行超速离心浓缩,最后加入甲醛灭活制成油乳剂灭活疫苗,分别接种小鼠和妊娠母牛。结果表明,疫苗不仅使小鼠具有一定的保护力,而且使妊娠母牛也能产生较高的抗体水平,犊牛攻毒试验证明,产生的母源抗体能使初生犊牛抵抗牛冠状病毒的攻击。说明制备的牛冠状病毒灭活疫苗对抵抗牛冠状病毒感染具有良好的保护性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫效力试验论文参考文献
[1].范志宇,王芳,胡波,魏后军,薛家宾.兔出血症病毒杆状病毒载体灭活疫苗临床免疫效力试验[J].中国兽医杂志.2019
[2].孙留霞,袁文菊,侯喜林.牛冠状病毒灭活疫苗的免疫效力试验[J].中国兽医杂志.2019
[3].楚电峰.表达H9亚型禽流感病毒血凝素的重组火鸡疱疹病毒构建及其安全性与免疫效力试验[D].扬州大学.2018
[4].蒋文明,侯广宇,李金平,程善菊,王素春.利用一种流感病毒载体同时表达H5和H7N9亚型禽流感病毒HA蛋白双价疫苗的构建与免疫效力试验[C].中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集.2018
[5].范志宇,胡波,魏后军,宋艳华,薛家宾.兔出血症病毒杆状病毒载体灭活疫苗临床免疫效力试验[C].中国畜牧兽医学会养兔学分会第二届学术交流大会论文集.2018
[6].王红,曹志,毛娅卿,吴涛,宋新宇.禽脑脊髓炎、鸡痘二联活疫苗安全性、最小免疫剂量及免疫效力试验[J].中国兽药杂志.2018
[7].蒋文明,李金平,侯广宇,王素春,袁万哲.第2.3.2.1分支H5亚型禽流感变异株候选疫苗株的构建及免疫效力试验[J].中国动物检疫.2017
[8].蒋文明,侯广宇,李金平,王素春,袁万哲.H7N9亚型流感候选疫苗株的构建及免疫效力试验[J].中国动物检疫.2017
[9].蒋叶林.表达H9亚型禽流感病毒血凝素的重组火鸡疱疹病毒构建及其免疫效力试验[D].扬州大学.2017
[10].蒙杰.表达基因Ⅶ型新城疫病毒HN糖蛋白的重组火鸡疱疹病毒的构建及其免疫效力试验[D].扬州大学.2017
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