导读:本文包含了致萎毒素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:毒素,黄萎病,棉花,抗病性,落叶,研究进展,病菌。
致萎毒素论文文献综述
王彦[1]（2010）在《棉花黄萎菌致病力分化测定及其致萎毒素研究》一文中研究指出棉花黄萎病是棉花生产上危害最为严重的世界性病害之一,在世界各主要产棉区均有发生,极大地限制着棉花产量和质量的提高。由大丽轮枝菌(Verticillium dahliae Kleb.)引起的棉花黄萎病一直是困扰我国棉花生产的重大难题。由于黄萎菌变异迅速,往往导致抗病品种的抗性丧失,使得黄萎病大面积流行。因此,明确棉花黄萎菌致病力分化和强致病力菌株的分布对制定有效防治棉花黄萎病的措施具有重要意义。为了明确棉花黄萎病菌落叶型菌系和非落叶型菌系在我国各主要棉区出现的机率、地理分布和致病力差异,本研究2007-2009年从河北、河南、山东、新疆、四川、辽宁、江苏、四川、山西、天津、湖北、甘肃各主要棉区分离纯化获得了490株棉花黄萎病菌菌株,对部分棉花黄萎病菌菌株的菌落形态、致病力分化、分子特性及其毒素的致萎作用进行了研究。通过比较490株供试黄萎菌株的菌落形态将菌株分为白色菌丝型、黑色菌核型和黑白中间型叁种类型,其中以黑色菌核型菌株居多,包括438株,占供试菌株的89.39%,表现为在培养基上产生大量的微菌核,在各采样点均有分布;白色菌丝型次之,包括36株,占供试菌株的7.35%,该类菌株不产生微菌核,分别分布于河北省平乡县和曲周县等14个县市、河南省开封市、江苏省兴化市和射阳县;黑白中间型菌株最少,包括16株,占供试菌株的3.27%,产生少量微菌核,分布于河北省8个县,以武邑县居多。在温室条件下采用切根蘸菌法测定了91株具有区域代表性的棉花黄萎菌菌株的致病力,结果表明,不同菌株对同一品种的致病力存在差异,可划分为强、中、弱3种致病力类型。强致病力菌株包括15-2、181-1等73个菌株,占供试菌株的80.22%,其中属于非落叶型的有3株,强致病力菌株在各采样点均有分布;中等致病力菌株包括10个菌株,占供试菌株的10.99%,分布于河北省、河南省和江苏省;弱致病力菌株包括8个菌株,占供试菌株的8.79%,其中属于落叶型的有2株,弱致病力菌株分布于河北省、辽宁省、四川省、湖北省和江苏省。致病力测定结果表明,大部分供试菌株的致病力较强,且存在明显的致病力分化。另外,研究发现,黑色菌核型菌株的致病力最强,黑白中间型次之,白色菌丝型相对较弱。利用黄萎菌落叶型与非落叶型的特异性PCR鉴定,结果表明,466株菌属于落叶型,占供试菌株的约95.10%,分别采集自河北省381株,江苏省37株,河南省31株,天津市5株,山西省4株,四川省3株,湖北省2株,山东省2株,新疆自治区1株,分别占本省供试菌株的99.48%、92.5%、100%、100%、100%、66.67%、100%、100%、22.22%;24个菌株属于非落叶型,占供试菌株的约4.9%,分别采集自新疆自治区8株、四川省6株、甘肃省3株、江苏省3株、河北省2株、辽宁省1株和湖北省1株,分别占本省供试菌株的88.89%、66.67%、100%、7.5%、0.52%、100%、33.33%。供致病力测定的91株菌中,70株落叶型和3株非落叶型菌株属于强致病力菌株,10株落叶型菌株属于中等致病力菌株,表现与田间相似的落叶症状,2株落叶型和6株非落叶型菌株属于弱致病力菌株,温室测定不表现落叶症状。通过硫酸铵沉淀法提取致萎毒素,利用种子催芽法和幼苗法分别测定了5株落叶型菌株、3株非落叶型菌株和3株标准菌株的致萎毒素对种子萌发和棉苗发育的致萎作用,结果表明,落叶型黄萎菌的致萎毒素对中棉所12号种子萌发生长和棉苗发育的致萎作用相对较强,非落叶型黄萎菌的致萎毒素对种子和棉苗的致萎作用相对较弱,与致病力测定结果一致。研究发现,落叶型菌株如15-2和181-1比非落叶型菌株如Sch-1的产毒素量低,但其致萎能力却比非落叶型菌株高。(本文来源于《河北农业大学》期刊2010-06-11）
张慧霞[2]（2008）在《棉花黄萎病菌致病力分化测定及其致萎毒素研究》一文中研究指出棉花黄萎病菌(Verticillium dahliae. Kleb.)是世界性的土传植物病原菌,其地理分布十分广泛,棉花黄萎病是我国棉花生产的重要病害之一,严重威胁着棉花产业的可持续发展,尤其是近几年来棉花黄萎病菌变异比较大,田间症状表现出了不同的症状类型。为了明确棉花黄萎病菌的致病力分化情况,为揭示病原菌变异规律提供理论依据,本文对部分棉花黄萎病菌菌株的致病力分化、生物学特性以及病菌产生的毒素进行了研究,取得了以下主要结果。1.将分离到的30株棉花黄萎菌菌株,分别接种于中棉石系亚,陕4080,海岛棉7124,泗棉2号4个寄主品种进行致病力测定。结果表明,不同菌株在相同寄主上能产生不同症状类型,同一菌株对不同寄主品种的致病力也存在较大差异。根据寄主对病菌的反应类型,可将30个棉花黄萎病菌菌株划分为3个类群:强致病力Ⅰ型、中等致病力Ⅱ型、弱致病力Ⅲ型。2.病原菌生物学性状测定表明,同一棉田中黄萎病菌存在着形态上的差异。主要有菌核型、菌丝型和中间型叁种类型,其中以菌核型居多,表现为培养菌落的微菌核多、分生孢子较多,菌落底部有同心轮纹;菌丝型菌落呈白色,气生菌丝致密发达,底部无同心轮纹,不产生微菌核;中间型菌落表面灰白,边缘光滑。3.温度测定表明,大多数棉花黄萎病菌在15℃～30℃均能生长,但15℃和30℃下生长缓慢,最适生长温度为25℃,也有少数菌株在28℃生长较快。4.毒素研究结果表明:棉花黄萎病菌产生毒素物质的适宜培养条件为查彼克培养液,25℃下振荡培养15天。病菌培养滤液的粗提液中分析到17种氨基酸,且酸性氨基酸含量大于碱性氨基酸含量,棉花黄萎病菌不仅能产生毒素,并且在病菌的侵染中起着重要作用,它能抑制棉花种子的萌发和生长,对幼苗有强烈的致萎作用,而且与浓度有密切关系,高浓度的致病力强,200×的低浓度几乎无致病力。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2008-05-01）
殷剑美,宋振云,狄佳春,许乃银,肖松华[3]（2007）在《棉花黄萎病菌致萎毒素的研究进展》一文中研究指出综述了棉花黄萎病菌致萎毒素在致病机理、分离纯化以及基因克隆方面的研究进展,以拓宽有关棉花黄萎病研究的思路。(本文来源于《江西农业学报》期刊2007年07期）
赵博光,梁波,徐梅,赵林果[4]（2006）在《松材线虫携带的一株荧光假单胞细菌致萎毒素的初步分离》一文中研究指出用荧光染色显微生测法检测液体培养基的无细胞滤液毒性,研究从松材线虫虫体上分离鉴定的荧光假单胞GcM5-1A菌株在寄主体外培养的产毒现象。结果表明:GcM5-1A液体培养的无细胞滤液对黑松细胞的毒性随培养天数增加而增强,培养到第4天时,无细胞滤液的毒性开始进入相对稳定期。因此,在进行该菌株毒素的分离鉴定工作中,可将4d作为其培养时间。使用DM-36透析膜对培养4d的GcM5-1A无细胞滤液透析后的毒性测定结果显示:其膜内和膜外组分生测毒性分别与对照培养基的无细胞滤液毒性之间的t检验差异显着,证明其透析膜内、膜外组分均有毒性。该结果表明:GcM5-1A菌株的毒素不是单一化合物,而是由比较多的物质组成,其中含有大分子物质,如蛋白质、多肽、酶等;也有小分子有机化合物。(本文来源于《林业科学》期刊2006年01期）
陈旭升,王祝鸣[5]（2002）在《棉花黄萎病菌致萎毒素的分离纯化方法》一文中研究指出利用快速蛋白质液相色谱技术 (Fast Protein Liquid Chromatography,FPLC) ,对棉花 3个黄萎病菌 (Verticilliumdahliae)菌系外泌毒素的某些理化性质进行了分析。结果显示 :黄萎病菌毒素有两个致萎峰 ,大分子峰 毒蛋白致萎力较弱 ,致萎症状属黄斑型 ;而小分子峰 毒蛋白其致萎力极强 ,致萎症状属青枯型。透析试验表明 ,可透 80 0 0～ 1 0 0 0 0 Da的透析袋会使小分子峰 丢失。热稳定试验表明 :峰 、峰 毒蛋白皆可耐 1 0 0℃高温水浴热煮而不发生沉淀 ,并保持致萎活性。根据以上研究结果 ,本文提出了黄萎病毒素分离纯化新方法。(本文来源于《上海交通大学学报(农业科学版)》期刊2002年02期）
赵小明,杨家荣,吕金殿,郭西凤[6]（1998）在《应用棉花黄萎病菌致萎毒素鉴定品种抗病性初探》一文中研究指出本文应用毒素浸苗法，根冠细胞法鉴定品种抗病性与病菌接种抗病性基本吻合，能达到快速、准确、省时省工效果。(本文来源于《陕西农业科学》期刊1998年06期）
陈旭升[7]（1998）在《棉花黄萎病菌致萎毒素的生理生化特性研究》一文中研究指出棉花黄萎病是一种危害性极大的维管束系统病害。当前,全球每年因黄萎病危害所造成的经济损失平均以10 亿多美元计。近年来,黄萎病在我国主产棉区相继造成严重危害,黄萎病已成为严重影响我国棉花高产稳产的主要障碍,尤以落叶型黄萎病为甚。而今,国内外在棉花黄萎病防治以及抗病育种方面没有取得明显进展,除了客观上缺乏免疫抗源外,一个很重要的原因就在于有关黄萎病致病机理的基础研究尚处于相对滞后状态。黄萎病菌分泌的毒素作为导致棉花黄萎病的关键生化因子,得到了越来越多的研究证实。因此深入探讨黄萎病菌致萎毒素的生理生化特征,了解致萎毒素的分子结构与功能,这对于揭开黄萎病菌的致萎机制,无疑是一项必不可少的基础性研究内容。本文采用现代快速蛋白质液相色谱技术(简称FPLC 技术),对以棉花为寄主的典型黄萎病菌系VD8、T9、SS-4 外泌毒素的有关生理生化特性进行了研究,得到以下结果:1. 粗产毒量与培养基pH 以及培养时间有一定关系,pH4.8 的培养基产毒量平均比pH6.8 的培养基高4.03ug/ml。在一定时间内,随着培养时间的延长,粗产毒量有增加的趋势,培养21 天的产毒量平均比培养15 天的产毒量高4.07ug/ml。另外,光照培养(2.1×102lx)对粗产毒有抑制作用;与黑暗条件相比,光照培养使叁个菌系平均产毒量下降了3.3ug/ml。2. 黄萎病菌培养过程中菌液pH 发生了变化。T9、VD8、SS-4 叁个菌系经培养后,其粗提液的pH值均趋于增大。从增加幅度来看,pH4.8 的培养基,其pH 增加的幅度大于pH 6.8的培养基;培养21 天粗滤液的pH 增幅大于培养15 天的增幅。黄萎病菌在培养过程中pH趋于增高,暗示H+的供应对病原菌的生长繁殖可能是必需的。3. 黄萎病菌外泌毒素盐析曲线的峰值在70-80%硫酸铵饱和度。硫酸铵盐析饱和度 90%足以使黄萎病菌致萎毒素几乎完全沉淀出来,并可用于进一步分离纯化。4. 致萎毒素可引起棉苗维管束系统堵塞。电镜切片观察显示:子叶叶脉的部分导管中充塞着黑色的侵填体,许多薄壁细胞发生扭曲变形、排列混乱。茎部许多导管孔变得异常狭小,成为水分输导的“瓶颈”。5. 叁个菌系的粗提毒素经Superose12 柱层析分离皆产生两个致萎峰:峰Ⅰ致萎力弱,其症状属黄斑型;峰Ⅱ致萎力极强,其症状属青枯型。其中峰Ⅱ毒蛋白组份经可透分子量8000-10000 Daltons 的透析袋透析后,会发生丢失;故建议在黄萎病菌致萎毒素的研究中,不宜使用可透分子量1 万左右的透析袋或超滤器。6. 致萎峰毒素具耐高温的能力。粗滤毒素经100℃水浴煮沸1 小时,FPLC 层析依然产生两个致萎峰。致萎毒素的热稳定性可能与它们的高含糖率有关,叁个菌系峰Ⅰ平均含糖率为32.61%、峰Ⅱ平均含糖率高达44.32%。7. 培养基pH 条件对致萎峰毒素百分产率有影响。适于黄萎病致萎毒素研究的培养基pH 以4.8-5.0 为宜。另外,与黑暗培养相比,光照培养使强毒菌系峰Ⅱ致萎毒素百分含量有所提高,使弱毒菌系SS-4 的峰Ⅱ致萎毒素百分含量有所下降;峰Ⅰ致萎毒素百分含量变化则表现相反的趋向。8. 致萎峰毒素的氨基酸组分存在差异:峰Ⅱ强致萎毒素组氨酸含量很高,平均达14.8%;而峰Ⅰ弱致萎毒素的组氨酸含量仅3.74%。组氨酸百分含量与层析后致萎峰蛋白溶液的单位质量电导率呈高度正相关,r=0.9818**。另外叁个菌系各致萎峰毒素皆测不出甲硫氨酸;酪氨酸仅在T9 的主峰Ⅱ中含0.13%,其余皆为0;各致萎峰半胱氨酸含量很低,皆在1%以下。9. VD8 与T9 的亲缘关系较近,与SS-4 的亲缘关系较远。生化分析显示:(1)粗提毒素(本文来源于《南京农业大学》期刊1998-05-01）
陈旭升,陈永萱,黄骏麒[8]（1998）在《黄萎病菌致萎毒素引起棉苗维管系统变化的电镜观察》一文中研究指出黄萎病菌致萎毒素引起棉苗维管系统变化的电镜观察Ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｏｎｔｈｅｃｈａｎｇｅｓｏｆｃｏｔｏｎｓｅｄｌｉｎｇ＇ｓｖｅｓｅｌｓｃａｕｓｅｄｂｙｔｏｘｉｃｐｒｏｔｅｉｎｓｓｅ┐ｃｒｅｔｅｄｂｙＶＤ８ｗｉｔｈｅｌｅｃｔｒｏｎｍｉｃｒｏｓｃｏｐ...(本文来源于《棉花学报》期刊1998年02期）
[9]（1996）在《棉花黄萎病菌致萎毒素研究》一文中研究指出棉花黄萎病菌致萎毒素研究棉花黄萎病菌致萎毒素研究从分子水平上揭示了病菌致病机理，对于根治病害具有重要的理论和实践意义。１．明确了病菌产生的致萎毒素是引致病害的主要原因。在国内外首次发现并报道了棉花黄萎病菌致萎毒素主要是酸性糖蛋白及其糖蛋白组分与生物学...(本文来源于《西北农业学报》期刊1996年03期）
吕金殿,甘莉,牛淑贞,郭西风[10]（1988）在《棉花黄萎病菌致萎毒素的初步研究》一文中研究指出实验室培养棉花黄萎病菌,用查彼克培养基,在25℃下培养15天是病菌致萎毒素产生的适宜条件。病菌危害棉花导致棉株凋萎死亡的毒素物质主要是蛋白质,其组份多为糖蛋白,含有17种氨基酸,其中酸性氨基酸占21.2％,碱性氨基酸占8.9％,电泳分离出13条蛋白质条带。棉花品种中棉所10号和FR-1棉苗在病菌毒素稀释液内浸至65小时,病情指数分别达到70.45和47.73。(本文来源于《西北农林科技大学学报(自然科学版)》期刊1988年01期）
致萎毒素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
棉花黄萎病菌(Verticillium dahliae. Kleb.)是世界性的土传植物病原菌,其地理分布十分广泛,棉花黄萎病是我国棉花生产的重要病害之一,严重威胁着棉花产业的可持续发展,尤其是近几年来棉花黄萎病菌变异比较大,田间症状表现出了不同的症状类型。为了明确棉花黄萎病菌的致病力分化情况,为揭示病原菌变异规律提供理论依据,本文对部分棉花黄萎病菌菌株的致病力分化、生物学特性以及病菌产生的毒素进行了研究,取得了以下主要结果。1.将分离到的30株棉花黄萎菌菌株,分别接种于中棉石系亚,陕4080,海岛棉7124,泗棉2号4个寄主品种进行致病力测定。结果表明,不同菌株在相同寄主上能产生不同症状类型,同一菌株对不同寄主品种的致病力也存在较大差异。根据寄主对病菌的反应类型,可将30个棉花黄萎病菌菌株划分为3个类群:强致病力Ⅰ型、中等致病力Ⅱ型、弱致病力Ⅲ型。2.病原菌生物学性状测定表明,同一棉田中黄萎病菌存在着形态上的差异。主要有菌核型、菌丝型和中间型叁种类型,其中以菌核型居多,表现为培养菌落的微菌核多、分生孢子较多,菌落底部有同心轮纹;菌丝型菌落呈白色,气生菌丝致密发达,底部无同心轮纹,不产生微菌核;中间型菌落表面灰白,边缘光滑。3.温度测定表明,大多数棉花黄萎病菌在15℃～30℃均能生长,但15℃和30℃下生长缓慢,最适生长温度为25℃,也有少数菌株在28℃生长较快。4.毒素研究结果表明:棉花黄萎病菌产生毒素物质的适宜培养条件为查彼克培养液,25℃下振荡培养15天。病菌培养滤液的粗提液中分析到17种氨基酸,且酸性氨基酸含量大于碱性氨基酸含量,棉花黄萎病菌不仅能产生毒素,并且在病菌的侵染中起着重要作用,它能抑制棉花种子的萌发和生长,对幼苗有强烈的致萎作用,而且与浓度有密切关系,高浓度的致病力强,200×的低浓度几乎无致病力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
致萎毒素论文参考文献
[1].王彦.棉花黄萎菌致病力分化测定及其致萎毒素研究[D].河北农业大学.2010
[2].张慧霞.棉花黄萎病菌致病力分化测定及其致萎毒素研究[D].西北农林科技大学.2008
[3].殷剑美,宋振云,狄佳春,许乃银,肖松华.棉花黄萎病菌致萎毒素的研究进展[J].江西农业学报.2007
[4].赵博光,梁波,徐梅,赵林果.松材线虫携带的一株荧光假单胞细菌致萎毒素的初步分离[J].林业科学.2006
[5].陈旭升,王祝鸣.棉花黄萎病菌致萎毒素的分离纯化方法[J].上海交通大学学报(农业科学版).2002
[6].赵小明,杨家荣,吕金殿,郭西凤.应用棉花黄萎病菌致萎毒素鉴定品种抗病性初探[J].陕西农业科学.1998
[7].陈旭升.棉花黄萎病菌致萎毒素的生理生化特性研究[D].南京农业大学.1998
[8].陈旭升,陈永萱,黄骏麒.黄萎病菌致萎毒素引起棉苗维管系统变化的电镜观察[J].棉花学报.1998
[9]..棉花黄萎病菌致萎毒素研究[J].西北农业学报.1996
[10].吕金殿,甘莉,牛淑贞,郭西风.棉花黄萎病菌致萎毒素的初步研究[J].西北农林科技大学学报(自然科学版).1988
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