蛋白质组分析论文_孙晓宇,马润恬,师彦平

导读:本文包含了蛋白质组分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:蛋白质,晚疫病,赤霉病,枯草杆菌,免疫,蛋白,肾脏病。

蛋白质组分析论文文献综述

孙晓宇,马润恬,师彦平[1](2020)在《分子印迹技术在蛋白质分离分析中的研究进展》一文中研究指出蛋白质结构复杂,种类多样,与各种生命活动密切相关。大部分蛋白质在生物体中含量极低,对其分析检测带来极大困难。因此实现复杂生物样品中蛋白质的选择性识别与分离,对实现蛋白质的分离分析意义重大。通过分子印迹技术制备的分子印迹聚合物含有与模板分子大小、形状一致,官能团相互匹配的叁维印迹空穴,在蛋白质的选择性识别与分离领域显示出了巨大的发展潜力。但是,由于蛋白质具有尺寸较大、构型易变、结构复杂等特点,分子印迹技术在蛋白质印迹中面临着巨大挑战。该文在介绍几种新型分子印迹技术包括表面印迹、抗原决定基印迹和金属螯合物印迹的基础上,综述了近3年分子印迹技术在蛋白质分离分析方面的应用,并对其发展进行了总结与展望。(本文来源于《色谱》期刊2020年01期)

许烨,远方,岳媛[2](2019)在《脾肾两虚型慢性肾脏病患者蛋白质能量消耗症候分析》一文中研究指出目的:观察中医脾肾两虚证候的慢性肾脏病患者蛋白质能量消耗(PEW)状态的临床特征。方法:根据中医脾肾两虚证候标准,选取2017年6月—2018年10月我院肾内科住院患者及门诊透析患者,其中慢性肾脏病维持性血液透析(CKD 5期)及非透析患者(CKD 4~5期)各40名。对两组患者分别进行改良主观营养评分(MQSGA);比较两组脾肾两虚中医症候、体重指数(BMI)、中臂围(MAC)、肱叁头肌皮褶厚度(TSF)、中臂肌围(MAMC)、脂肪重量、瘦体重等人体测量学指标;血浆中白蛋白、铁蛋白、肌酐、尿素氮、尿酸及脑钠肽(BNP)水平;并检测患者的蛋白水解诱导因子(PIF)水平。结果:透析组SGA评分显着高于非透析组(P<0.05);透析组倦怠乏力、气短懒言等脾肾两虚中医症候明显加重;BMI、MAC、TSF、MAMC、瘦体重指标明显低于非透析组(P<0.05,P<0.01)且脂肪重量高于非透析组(P<0.05);血浆白蛋白、铁蛋白水平及BNP显着低于非透析组(P<0.05);肾功能明显差于非透析组(P<0.05);并且透析组患者血清及尿液中蛋白水解诱导因子(PIF)水平显着高于非透析组患者(P<0.05)。结论:维持性血液透析脾肾两虚型慢性肾脏病患者及非透析患者均存在不同程度的蛋白质能量消耗异常的现象,并且血液透析后患者蛋白质能量消耗更为明显,提示蛋白质能量消耗随着患者病情的进展不可避免,且PIF表达与蛋白质能量消耗的肌肉消耗有关。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2019年12期)

王彪,李学峰,陈武英,孔令让[3](2019)在《小麦抗赤霉病基因Fhb7近等基因系蛋白质组学分析》一文中研究指出[研究背景]小麦赤霉病是麦类作物上的毁灭性病害,不仅可以造成粮食严重减产,而且受侵染的籽粒中产生真菌毒素,严重威胁食品安全和生命健康。[材料与方法]本研究利用比较蛋白质组学分析了抗赤霉病基因Fhb7近等基因系(A061-3和A061-4)的抗赤霉病相关蛋白质;[结果与分析]在接种后的四个时间点,从抗病材料A061-3中鉴定出11,070个蛋白质和762个差异表达蛋白质。GO注释的差异表达蛋白质参与了18个生物学过程,KEGG注释发现主要有10个通路与抗病过程密切相关。实时荧光定量分析表明,在抗病初期,选择的8个重要差异表达基因的转录模式与蛋白质表达模式是一致的。赤霉菌侵染诱导产生的病程相关蛋白在小麦对病原菌抗病反应过程中发挥作用;[结论]本研究从整体上描绘了小麦赤霉病抗性蛋白质网络图,为进一步探讨Fhb7赤霉病抗性机制奠定了基础。(本文来源于《科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集》期刊2019-11-29)

叶必顺,林敏梨,陈萱,王小红,周婷[4](2019)在《利用iTRAQ分析番茄果实从绿熟向破色转化过程中蛋白质组的变化》一文中研究指出对番茄果实从绿熟向破色转化过程中乙烯合成相关基因的表达情况进行了检测,并利用iTRAQ技术分析了转化过程中果实蛋白质组的变化.结果表明:乙烯合成相关基因LeACS1、LeACS2、LeACS4、LeACO1及LeACO4的表达显着上升,与叶绿体、线粒体以及核糖体相关蛋白的代谢非常活跃.(本文来源于《杭州师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期)

余萍,董超,姚春馨,丁玉梅,周晓罡[5](2019)在《基于Label free定量蛋白质组学技术对马铃薯晚疫病菌氮饥饿条件下分泌蛋白组初步分析》一文中研究指出【目的】探讨氮源是否影响马铃薯晚疫病菌分泌蛋白的致病性。【方法】应用蛋白质组学Label-free技术,对受氮饥饿处理24 h和未处理的马铃薯晚疫病菌分泌蛋白进行鉴定,并对其鉴定蛋白进行生物信息学分析。【结果】共发现61个蛋白质的表达量存在显着差异,其中41个蛋白质表达量上调,20个蛋白质表达量下调。经生物信息学分析表明它们95%定位于细胞核、细胞质、线粒体和分泌型,主要参与碳代谢、氨基酸的生物合成和核糖体代谢,参与的生物过程主要是细胞过程、代谢过程和细胞成分组织或生物起源。【结论】氮源提高致病性蛋白的分泌,影响马铃薯晚疫病菌的致病性。(本文来源于《西南农业学报》期刊2019年10期)

周玉成,郭梦楠,程世鹏,张海威,周曼莉[6](2019)在《布鲁菌16M感染后宿主免疫相关蛋白质泛素化修饰的差异分析》一文中研究指出为探究布鲁菌感染宿主细胞早期泛素化修饰蛋白质组表达变化并筛选出影响免疫应答的关键调控蛋白,通过Label-free和泛素化富集技术以及高分辨率LC-MS/MS联用的定量蛋白质组学研究策略,对布鲁菌16M感染11 h (感染5 h,胞内复制6 h)后的巨噬细胞和未感染布鲁菌16M的巨噬细胞进行了泛素化蛋白质组学定量研究,数据库检索分析了16M感染后的巨噬细胞和未感染的巨噬细胞差异表达的泛素化位点对应的蛋白质,并应用生物信息学方法筛选出16M感染巨噬细胞后可造成宿主免疫抑制的关键蛋白质。结果显示,共鉴定出349个蛋白质上580个泛素化位点。布鲁菌16M感染组相对于未感染组167个蛋白质上259个位点泛素化修饰水平发生上调,212个蛋白质上321个位点泛素化修饰水平发生下调(差异倍数>1.5,P<0.05);35个泛素化修饰差异表达的蛋白质可能与布鲁菌感染后宿主的免疫应答有关,其中27个泛素化修饰的下调蛋白质(如Bcap31、Btk、Faf1和Akap31等),1个泛素化修饰上调蛋白质Ubqln1可能是布鲁菌感染宿主后造成免疫抑制的关键蛋白。本研究筛选获得了布鲁菌16M感染宿主细胞免疫相关差异表达的泛素化修饰蛋白质,初步揭示布鲁菌能够调控宿主免疫信号通路、自噬和凋亡等免疫应答过程中相关蛋白质的泛素化修饰,为进一步研究布鲁菌感染后调节宿主泛素化修饰进而形成免疫逃逸的分子机制提供理论基础。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年11期)

李蕾,薛明,胡家,李静宜[7](2019)在《iTRAQ定量蛋白质组分析中多级质谱采集策略对比分析》一文中研究指出目的比较二级和叁级质谱两种碎裂模式对基于同位素标记定量的蛋白质组学技术准确度的影响。方法采集斑马鱼在氧气浓度5%条件下,0,24,48 h取样斑马鱼脑组织蛋白样品,提取蛋白质进行i TRAQ标记,高p H值反相柱分离成15个组分,分别采用纳升液相色谱分离肽段,串级质谱(MS2)或叁级质谱(MS3)两种方法碎裂肽段,利用MaxQuant定量蛋白质组分析软件,获得报告离子强度信息。结果 MS2碎裂和MS3碎裂分别鉴定到7 624个和6 940个蛋白质; MS3碎裂获得的差异蛋白质数量明显多于MS2,分别为173和641个,相同的蛋白质,MS3的差异比值距离1∶1的距离更远。虽然MS3鉴定的谱图数较低,但鉴定到的肽段和蛋白质数目降低不明显。结论对基于i TRAQ标记的定量蛋白质组研究策略,MS3质谱分析提供更为显着的差异分析结果,是更优的选择。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2019年11期)

吕锡悦[8](2019)在《蛋白质饮食护理在慢性肾脏病中的运用效果分析》一文中研究指出目的探析蛋白质饮食护理在慢性肾脏病中的应用效果。方法选取2016年1月至2018年1月我院肾内科接诊的86例慢性肾脏病患者,采用双盲法将其分为两组,各43例。两组患者就诊期间均行常规护理,研究组搭配蛋白质饮食护理,比较护理效果。结果干预后,研究组24 h尿蛋白定量值及肾功能指标(血清尿素、血肌酐、尿酸)均低于对照组,微型营养评价(MNA)得分高于对照组,差异显着(P <0.05)。结论慢性肾脏病患者采用蛋白质饮食护理可减少尿蛋白生成,改善肾功能及营养状况,值得推广应用。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年31期)

肖轲,苏东林,李志坚,尚雪波[9](2019)在《基于改进AHP和灰色关联度分析法用于稻米蛋白质营养学评价》一文中研究指出对3个生产基地8个晚籼品种的24份稻米的蛋白质和氨基酸组成进行了测定。以FAO/WHO氨基酸标准模式为参考,利用改进层次分析法与灰色关联度分析相结合的方法建立稻米蛋白质综合评价模型,并对评价模型用于评价蛋白质营养价值的可行性进行了验证。结果显示,不同基地及不同品种间稻米蛋白质品质存在显着性差异(P<0.05);加权灰色关联度法与PER、NPR的相关系数r分别为0.959(P=0.003),0.974(P=0.001)。表明加权灰色关联度与蛋白质生物学指标高度相关,能够较为科学、有效地表征稻米蛋白质的营养品质。(本文来源于《食品与机械》期刊2019年11期)

陈官菊,柴一秋,厉晓腊,方鸣,刘又高[10](2019)在《蝉拟青霉类枯草杆菌蛋白酶基因的克隆及其序列和蛋白质分析》一文中研究指出蝉拟青霉是一种常见的昆虫病原真菌,被广泛应用于生物防治。本研究根据GenBank中已登录的淡紫拟青霉、粉拟青霉、球孢白僵菌和金龟子绿僵菌的类枯草杆菌蛋白酶基因序列的同源性比较,以它们高度保守的核苷酸序列设计一对引物,采用RT-PCR和3′/5′-RACE相结合的方法,从蝉拟青霉中克隆出完整的类枯草杆菌蛋白酶(subtilisin-like protease)cDNA基因序列。cDNA全序列为2 031 bp,该序列5′-端和3′-端的非编码序列长度分别为170 bp和262 bp,开放阅读框为1 599 bp,编码532个氨基酸,信号肽长度为18个氨基酸,前肽长度为133个氨基酸。该基因编码的蛋白序列与虫草棒束孢(Isaria farinosa)、球孢白僵菌(Beauveria bassiana)、蛹虫草(Cordyceps militaris)和哈茨木霉(Trichoderma harzianum)类枯草杆菌蛋白酶有较高的同源性,同源性分别为88%、88%、89%和71%。成熟蛋白具有典型的丝氨酸蛋白酶活性位点,同时有5个半胱氨酸,4个潜在的N-糖基化位点,位于细胞的液泡中与分泌途径相关,二级结构中以α-螺旋和无规则卷曲为主。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2019年10期)

蛋白质组分析论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:观察中医脾肾两虚证候的慢性肾脏病患者蛋白质能量消耗(PEW)状态的临床特征。方法:根据中医脾肾两虚证候标准,选取2017年6月—2018年10月我院肾内科住院患者及门诊透析患者,其中慢性肾脏病维持性血液透析(CKD 5期)及非透析患者(CKD 4~5期)各40名。对两组患者分别进行改良主观营养评分(MQSGA);比较两组脾肾两虚中医症候、体重指数(BMI)、中臂围(MAC)、肱叁头肌皮褶厚度(TSF)、中臂肌围(MAMC)、脂肪重量、瘦体重等人体测量学指标;血浆中白蛋白、铁蛋白、肌酐、尿素氮、尿酸及脑钠肽(BNP)水平;并检测患者的蛋白水解诱导因子(PIF)水平。结果:透析组SGA评分显着高于非透析组(P<0.05);透析组倦怠乏力、气短懒言等脾肾两虚中医症候明显加重;BMI、MAC、TSF、MAMC、瘦体重指标明显低于非透析组(P<0.05,P<0.01)且脂肪重量高于非透析组(P<0.05);血浆白蛋白、铁蛋白水平及BNP显着低于非透析组(P<0.05);肾功能明显差于非透析组(P<0.05);并且透析组患者血清及尿液中蛋白水解诱导因子(PIF)水平显着高于非透析组患者(P<0.05)。结论:维持性血液透析脾肾两虚型慢性肾脏病患者及非透析患者均存在不同程度的蛋白质能量消耗异常的现象,并且血液透析后患者蛋白质能量消耗更为明显,提示蛋白质能量消耗随着患者病情的进展不可避免,且PIF表达与蛋白质能量消耗的肌肉消耗有关。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

蛋白质组分析论文参考文献

[1].孙晓宇,马润恬,师彦平.分子印迹技术在蛋白质分离分析中的研究进展[J].色谱.2020

[2].许烨,远方,岳媛.脾肾两虚型慢性肾脏病患者蛋白质能量消耗症候分析[J].辽宁中医药大学学报.2019

[3].王彪,李学峰,陈武英,孔令让.小麦抗赤霉病基因Fhb7近等基因系蛋白质组学分析[C].科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集.2019

[4].叶必顺,林敏梨,陈萱,王小红,周婷.利用iTRAQ分析番茄果实从绿熟向破色转化过程中蛋白质组的变化[J].杭州师范大学学报(自然科学版).2019

[5].余萍,董超,姚春馨,丁玉梅,周晓罡.基于Labelfree定量蛋白质组学技术对马铃薯晚疫病菌氮饥饿条件下分泌蛋白组初步分析[J].西南农业学报.2019

[6].周玉成,郭梦楠,程世鹏,张海威,周曼莉.布鲁菌16M感染后宿主免疫相关蛋白质泛素化修饰的差异分析[J].畜牧兽医学报.2019

[7].李蕾,薛明,胡家,李静宜.iTRAQ定量蛋白质组分析中多级质谱采集策略对比分析[J].山西医科大学学报.2019

[8].吕锡悦.蛋白质饮食护理在慢性肾脏病中的运用效果分析[J].中国医药指南.2019

[9].肖轲,苏东林,李志坚,尚雪波.基于改进AHP和灰色关联度分析法用于稻米蛋白质营养学评价[J].食品与机械.2019

[10].陈官菊,柴一秋,厉晓腊,方鸣,刘又高.蝉拟青霉类枯草杆菌蛋白酶基因的克隆及其序列和蛋白质分析[J].浙江农业学报.2019

论文知识图

数据库中对编码蛋白质的变异...一1Pcl一PPZAca过表达的ewstenr一ItO检...重组蛋白质透析后的SDS-PAGE分析应用2D-LC-MS/MS鉴定到的各组血清蛋白...蛋白质组学人群哮喘儿童与健康对照之...蛋白结构域相互关系

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蛋白质组分析论文_孙晓宇,马润恬,师彦平
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