导读:本文包含了纤维素叁苯基氨基甲酸酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氨基甲酸酯,纤维素,手性,色谱,苯基,高效,衍生物。
纤维素叁苯基氨基甲酸酯论文文献综述
张诗楠,朱蒙恩,石杰,喻宁波,李国祥[1]（2019）在《纤维素-叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)液相色谱固定相高效拆分芳香类有机污染物》一文中研究指出以纤维素和3,5-二甲基苯基异氰酸酯为原料合成了纤维素-叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯),然后将其涂敷在经3-氨丙基-叁乙氧基硅烷修饰的硅胶上,制备了纤维素-叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)液相色谱固定相.研究了该固定相对苯、萘、蒽、菲4种芳香类有机污染物的拆分性能,考查了流速和流动相的比例等主要因素对目标化合物分离的影响.结果表明:以纤维素-叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)为液相色谱固定相,正己烷/异丙醇(80∶20,v/v)为流动相,在0.4 mL/min的流速下,4种芳香烃类化合物能完全达到基线分离,且分离度分别为R_(S(苯萘))=2.19,R_(S(苯蒽))=7.58,R_(S(苯菲))=15.42.该方法稳定性好、简单易行,在去除和资源化循环利用环境中的芳香烃类有毒物质有潜在的应用前景.(本文来源于《湖北民族学院学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
谌学先,张鹏,何义娟,徐文,袁黎明[2]（2019）在《(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)衍生的纤维素手性固定相》一文中研究指出纤维素叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)是液相色谱中使用最广泛的手性柱。该文详细地研究了不同程度衍生的纤维素(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)以及不同硅胶(粗制硅胶、氨丙基粗制硅胶、精制硅胶、氨丙基精制硅胶、大孔硅胶、氨丙基大孔硅胶)作为支撑体对该柱手性分离能力的影响。自制了13根手性色谱柱,分别考察了其对16种外消旋体的拆分,分离结果显示:叁取代纤维素柱>二取代纤维素柱>纤维素柱;精制硅胶和大孔硅胶优于粗制硅胶,大孔硅胶的柱压更低;硅胶的氨丙基化对手性选择性有一定的影响;这些手性柱之间具有一定的互补性,尤其是纤维素柱。该文有助于人们更深刻地理解和更好地把握高效液相色谱手性柱的制备。(本文来源于《色谱》期刊2019年12期）
仵佩佩,韩小茜,李文玲[3]（2016）在《8种手性化合物在不同载体涂敷的纤维素-苯基氨基甲酸酯类手性固定相上的拆分及比较》一文中研究指出将自行合成的纤维素-叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)、纤维素-叁(4-氯苯基氨基甲酸酯)(CClPC)分别涂敷在SBA-15或氨丙基化的SBA-15或氨丙基硅胶上,制得4种手性固定相(CSPs):SBA-CDMPC、SBA-NH_2-CDMPC、SBA-CClPC、SiO2-NH2-CClPC。在正相条件下,采用8种手性化合物对自制CSPs进行了评价,并与Chiralcel OD-H上的拆分结果作比较。实验结果表明:SBA-CDMPC的手性识别能力比SBA-NH_2-CDMPC的手性识别能力好;SiO_2-NH_2-CCLPC的手性识别能力比SBA-CCLPC的手性识别能力好,但在SiO_2-NH2-CCLPC上未获拆分的化合物7和8在SBA-CCLPC上获得分离,SBA-15作为色谱填料基质的条件仍需不断的探索和发现。(本文来源于《分析仪器》期刊2016年04期）
张金明,陈韦韦,张军,何嘉松[4]（2015）在《“硫醇-烯”法制备键合型纤维素3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯手性固定相》一文中研究指出多糖衍生物具有很好的手性识别能力,是目前应用最广、最有效、最可靠的手性拆分材料。但是,由于多糖衍生物与色谱固定相基质相互作用力较弱,所以目前常用的涂覆型手性色谱固定相存在耐溶剂性能差、流动相选择范围窄等缺点,应用受到限制。为了扩展多糖手性固定相的使用范围,近年来人们大力开发键合型多糖类手性固定相。本工作中,通过在纤维素酯和硅胶表面分别上引入少量甲基丙烯酸酯基团和巯基基团,基于"硫醇-烯"click反应实现了键合型纤维素类手性固定相的制备。键合效率最高可达96.5%,所得键合型手性固定相表现出高的耐溶剂性。手性拆分结果显示,当键合效率为70.0%,可以保持涂覆型手性固定相的手性拆分能力,大部分手性分子能实现有效拆分。该类键合方式和所得键合型手性固定相有望拓展纤维素酯手性固定相的应用范围。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题B 生物大分子》期刊2015-10-17）
陈韦韦,张金明,张军[5]（2015）在《不同结构纤维素3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯手性固定相的均相制备及色谱拆分性能》一文中研究指出手性是自然界的普遍现象,与人类健康和日常生活密切相关。目前,色谱拆分法被认为是测定对映体纯度和分离制备光学纯单一对映体最有效、最可靠、应用最广泛的方法,其中又以手性固定相法最为常用。在众多手性固定相中,纤维素类手性分离材料因具有很好的手性识别能力而得到了广泛地研究和应用[1-3]。然而,由于纤维素存在大量的分子内、分子间氢键,其不熔融、难溶解,目前工业上仍采用非均相法制备纤维素类手性分离材料,很难精确可控或简便有效地制备目标结构的材料,限制了人们对手性拆分材料构效关系的深入研究和认识,比如:取代度及取代位点对手性拆分性能的影响、纤维素自身螺旋结构的多寡在手性拆分中的作用等等。袁黎明等[4]就发现二取代的纤维素衍生物要比叁取代的分离效果好,即拆分能力与取代度并不成正比;甚至未取代的纯纤维素对一些手性物质也具有较好的手性拆分能力[5]。绿色溶剂离子液体的出现及其对多糖优异的溶解性能为纤维素类手性分离材料的可控均相制备提供了一条全新的、可行的道路[6-10]。本研究中,我们以1-烯丙基-3-甲基咪唑氯(Amim Cl)离子液体为纤维素溶剂和反应介质,在均相条件下合成了多种纤维素3,5-二甲基苯基氨基甲酸,并制备成了涂覆型的手性固定相。详细研究了在正相色谱条件下,纤维素酯的取代度(DS)、聚合度(DP)以及固定相的后处理(Masking)对几种光学异构体的手性拆分能力的差异。我们发现,涂覆型纤维素酯类手性固定相的拆分能力与取代度并不成正比;即对于某些外消旋体的分离,取代度2.0的手性柱要好于取代度3.0的手性柱(Figure 1)。聚合度过低造成纤维素酯本身的手性空腔过短,不利于手性拆分(Figure 2)。硅胶载体表面的活性羟基/氨基对外消旋体有强的非特异性吸附作用,不利于手性拆分,而聚合物的包覆并不能完全掩盖硅胶表面的活性羟基/氨基,因此,用高活性的硅烷化试剂对涂覆型手性固定相进行后修饰能有效提高其手性拆分能力(Figure 3)。综上所述,纤维素酯的取代度大小、纤维素本身的分子量大小及手性固定相的后处理均能影响手性固定相的拆分能力。(本文来源于《第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第四分册）》期刊2015-04-19）
田溪鹤[6]（2015）在《具有不同取代基纤维素苯基氨基甲酸酯类衍生物的可控合成与手性识别》一文中研究指出多糖类衍生物因具有优秀的手性识别能力而被广泛应用于高效液相色谱手性固定相的制备。其中,手性识别性能最为优异的莫过于纤维素和直链淀粉苯基氨基甲酸酯类衍生物,而通常苯环上取代基的结构和性能会对该类衍生物的手性识别能力产生较大影响。但直至目前,对于选择性引入不同取代基的多糖类衍生物的手性识别性能及其识别机理的研究尚未完善。因此根据这一现状,本课题展开了对纤维素糖单元2-、3-位和6-位具有不同结构取代基苯基氨基甲酸酯类衍生物的合成与手性识别性能的一系列研究。采用区域选择法合成一系列糖单元2-、3-位和6-位具有不同取代基的纤维素苯基氨基甲酸酯类衍生物。运用傅里叶红外光谱仪监测反应进程,并初步判断产物所含基团;运用核磁共振氢谱和红外光谱最终共同确定产物结构和纯度;采用圆二色光谱表征产物的二级结构。然后,采用传统涂覆法制备相应的涂覆型手性固定相,运用热失重分析对产物热稳定性能行进测定并计算涂覆率。最后,采用匀浆法制备手性柱,并运用高效液相色谱法在正相条件下对10种具有典型结构的外消旋体进行手性拆分,以此评价所合成的纤维素苯基氨基甲酸酯类衍生物的手性识别能力,并进一步探讨取代基的位置、结构与性能对该类衍生物手性识别性能的影响。结果表明,所合成的区域选择性取代纤维素类衍生物对于Rac-2、Rac-5和Rac-6均有较好的手性识别能力(分离因子α均大于1.2),尤其对于Rac-6的拆分效果远远优于商品柱Chiralcel OD。同时发现2-、3-位引入供电子取代基,且6-位引入吸电子取代基的组合方式可有效的提高该类衍生物的手性识别能力。并且每一种衍生物均表现出各自独特的手性识别性能,且其拆分能力随对映体结构不同而产生变化。(本文来源于《哈尔滨工程大学》期刊2015-04-01）
林小建,龚如金,李平,于建国[7]（2014）在《纤维素-叁(3,5-二甲苯基氨基甲酸酯)手性固定相拆分氨鲁米特对映体》一文中研究指出以纤维素-叁(3,5-二甲苯基氨基甲酸酯)为手性固定相(Chiralcel OD-H)在高效液相色谱上拆分了氨鲁米特对映体。通过测定氨鲁米特在正己烷/乙醇和正己烷/异丙醇中的溶解度,优选了对样品溶解度大的流动相体系,并考察了流动相添加剂乙醇胺对拆分效果的影响。在此基础上进一步研究了流动相中乙醇含量、柱温和进样量对分离因子、分离度、不对称因子和理论板数的影响,从而确定了最佳的拆分条件:固定相为Chiralcel OD-H,流动相为正己烷/乙醇/乙醇胺(体积比为30∶70∶0.1),柱温25℃。本文所得结果可为工业放大提供基础数据。(本文来源于《色谱》期刊2014年08期）
王兆霞[8]（2014）在《纤维素-（4-氯苯基氨基甲酸酯）类手性固定相的制备及手性拆分》一文中研究指出随着生命科学和有机立体化学的发展，手性识别更加凸显出其重要的现实意义。在手性化合物光学异构体的分离技术中，手性色谱分离技术发展最快、应用最广，其中，高效液相色谱手性固定相(CSPs)法具有分析速度快、分离效率高等优点而备受青睐，手性固定相的设计与制备是该技术的核心和关键内容。目前，多糖衍生物类CSPs在手性分离方面广泛应用，其中，微晶纤维素是最易得的天然光学活性高分子，而且容易改性，作为手性固定相表现出较好的手性识别能力，有好多手性柱已经商品化。纤维素衍生物类CSPs的制备方法主要有两种：涂敷法和键合法。涂敷法制备的手性柱，手性识别能力强，但是流动相选择范围窄；键合型手性固定相，作为色谱柱填料流动相的选择范围更广，可以使用各种溶剂作为流动相，比如添加二氯甲烷、叁氯甲烷和THF为流动相添加剂，有望拆分更多的手性化合物，但是分离能力相对较弱。两类方法制备的手性柱在分离特定的化合物方面起到互补的作用。本论文主要由六部分组成：第一张论述了手性及手性拆分的重要性、手性拆分方法和高效液相色谱手性固定相的类型，并阐述了纤维素类手性固定相的研究进展；第二章采用涂敷法合成了纤维素-叁(4-氯苯基氨基甲酸酯)衍生物,利用核磁共振氢谱(1H-NMR)和红外光谱(IR)对所合成的衍生物进行结构表征和分析，并将其分别涂敷在氨丙基硅胶和分子筛SBA-15上制成新型的手性固定相，利用HPLC法评价其对于12种手性化合物的手性识别能力；第叁、四和五章分别以六亚甲基二异氰酸酯、4,4-二苯基甲基二异氰酸酯和γ-异氰酸酯丙基叁乙氧基硅烷为键合试剂，采用区域选择性和非区域选择性键合法，制备了叁类键合型纤维素-(4-氯苯基氨基甲酸酯)手性固定相。在常规和非常规流动相下，评价了叁类手性柱的手性拆分能力，并对涂敷型、键合型、不同键合试剂制备的手性柱拆分性能进行了比较；第六章借鉴溶质计量保留置换模型(SDM-R)，研究了精氨酸和禾草灵在Chiralcel OD-H、Chiralcel OJ-H和Chiralcel AD-H手性柱上的手性识别机理，探讨了流动相组成、流速和柱温对样品手性分离的影响。研究手性识别机理对于研制新的手性固定相、解决不同类型化合物的手性分离及药物动力学研究等都具有十分重要的意义。(本文来源于《兰州交通大学》期刊2014-05-01）
吴旭日,范宇,陈依军[9]（2014）在《芳香醇异构体在纤维素-叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)色谱柱上的手性分离(英文)》一文中研究指出手性化合物的构型测定一般难度较大。本文在利用涂布纤维素-叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)手性固定相的反相色谱柱Chiralcel OD-RH分析芳香醇异构体的过程中发现,芳香醇异构体的立体构型与其在手性柱上的色谱行为即洗脱顺序存在着内在关联。为排除立体构型与洗脱顺序可能出现的错误关联,本文借助热力学、IR和NMR等手段对CDMPC和芳香醇异构体之间的相互作用进行了系统的研究,阐明了CDMPC手性空穴中的功能基团C=O,NH与芳香醇异构体形成的氢键是异构体得以分离并呈现出特定洗脱顺序的决定因素。因此,基于化合物在Chiralcel OD-RH柱上的色谱行为预测立体构型将有可能成为一种初步确定芳香醇系列异构体立体化学构型的快速简便方法。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2014年02期）
韩小茜,任琴,马淑娟,何乃普,仇伟[10]（2014）在《手性农药在纤维素—氯苯基氨基甲酸酯手性固定相上的拆分》一文中研究指出分别以4,4′-二苯基甲基二异氰酸酯或六亚甲基二异氰酸酯为连接臂,采用6-位选择键合法,将纤维素-(3-氯苯基氨基甲酸酯)键合于氨丙基硅胶上,制备了两种键合型纤维素-(3-氯苯基氨基甲酸酯)手性固定相(BClCTPC-CSP1,BClCTPC-CSP2),同时制备了涂敷型纤维素(3-氯苯基氨基甲酸酯)手性固定相(CClCTPC-CSP)。在正相模式下,对4种手性农药进行了拆分。实验结果表明:所制备的手性固定相均具有一定的手性识别能力,键合型手性固定相可以使用四氢呋喃作流动相极性改性剂,使得在常规流动相中叁种固定相上未获拆分的手性农药甲霜灵获得拆分。(本文来源于《分析仪器》期刊2014年02期）
纤维素叁苯基氨基甲酸酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
纤维素叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)是液相色谱中使用最广泛的手性柱。该文详细地研究了不同程度衍生的纤维素(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)以及不同硅胶(粗制硅胶、氨丙基粗制硅胶、精制硅胶、氨丙基精制硅胶、大孔硅胶、氨丙基大孔硅胶)作为支撑体对该柱手性分离能力的影响。自制了13根手性色谱柱,分别考察了其对16种外消旋体的拆分,分离结果显示:叁取代纤维素柱>二取代纤维素柱>纤维素柱;精制硅胶和大孔硅胶优于粗制硅胶,大孔硅胶的柱压更低;硅胶的氨丙基化对手性选择性有一定的影响;这些手性柱之间具有一定的互补性,尤其是纤维素柱。该文有助于人们更深刻地理解和更好地把握高效液相色谱手性柱的制备。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纤维素叁苯基氨基甲酸酯论文参考文献
[1].张诗楠,朱蒙恩,石杰,喻宁波,李国祥.纤维素-叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)液相色谱固定相高效拆分芳香类有机污染物[J].湖北民族学院学报(自然科学版).2019
[2].谌学先,张鹏,何义娟,徐文,袁黎明.(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)衍生的纤维素手性固定相[J].色谱.2019
[3].仵佩佩,韩小茜,李文玲.8种手性化合物在不同载体涂敷的纤维素-苯基氨基甲酸酯类手性固定相上的拆分及比较[J].分析仪器.2016
[4].张金明,陈韦韦,张军,何嘉松.“硫醇-烯”法制备键合型纤维素3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯手性固定相[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题B生物大分子.2015
[5].陈韦韦,张金明,张军.不同结构纤维素3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯手性固定相的均相制备及色谱拆分性能[C].第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第四分册）.2015
[6].田溪鹤.具有不同取代基纤维素苯基氨基甲酸酯类衍生物的可控合成与手性识别[D].哈尔滨工程大学.2015
[7].林小建,龚如金,李平,于建国.纤维素-叁(3,5-二甲苯基氨基甲酸酯)手性固定相拆分氨鲁米特对映体[J].色谱.2014
[8].王兆霞.纤维素-（4-氯苯基氨基甲酸酯）类手性固定相的制备及手性拆分[D].兰州交通大学.2014
[9].吴旭日,范宇,陈依军.芳香醇异构体在纤维素-叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)色谱柱上的手性分离(英文)[J].中国药科大学学报.2014
[10].韩小茜,任琴,马淑娟,何乃普,仇伟.手性农药在纤维素—氯苯基氨基甲酸酯手性固定相上的拆分[J].分析仪器.2014