导读:本文包含了氯代十二酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:二酸,脂肪酸,氨基,甜菜碱,工艺,程序,浓硫酸。
氯代十二酸论文文献综述
丘宝增,胡静怡,汤吉海,杨运,陈献[1]（2015）在《部分析因实验设计优化α-氯代十二酸合成工艺》一文中研究指出采用5因素2水平的部分析因实验设计对十二酸氯化合成α-氯代十二酸的工艺进行优化,方差分析反应温度、反应时间、催化剂用量、Cl2流量和O2流量及其交互作用的统计重要度。通过线性模型回归和响应曲面分析各因素对α-氯代十二酸收率的影响规律,获得浓硫酸催化合成α-氯代十二酸的最佳实验条件为:十二酸20 g,反应温度135℃,反应3 h,催化剂用量为10%,Cl2流量为100 m L/min,O2流量为50 m L/min。在最优条件下,α-氯代十二酸的收率为96.0%。(本文来源于《南京工业大学学报(自然科学版)》期刊2015年03期）
丘宝增,胡静怡,汤吉海,杨运,陈献[2]（2014）在《质子酸催化合成α-氯代十二酸工艺研究》一文中研究指出采用廉价的浓硫酸为催化剂,氧气为自由基捕集剂,以十二酸为原料,经氯化合成α-氯代十二酸。系统考察了反应温度、催化剂用量、氯气流量、氧氯比、反应时间等因素的影响,得到最佳工艺条件:十二酸20 g,在反应温度135℃、催化剂10%、氯气流量50 mL·min-1、vO2/vCl2=1∶2、反应时间3 h,可实现十二酸基本完全转化,目标产物α-氯代十二酸选择性达到94.5%。(本文来源于《化工时刊》期刊2014年02期）
史翔,齐丽云,方云[3]（2013）在《α-氯代十二酸氨解合成α-氨基十二酸工艺研究》一文中研究指出以α-氯代十二酸(CDA)和氨水为原料,通过氨解反应合成了α-氨基十二酸(ADA),用FTIR、ESI-MS和1HNMR对产物ADA进行结构表征。实验考察了反应温度、反应时间、催化剂用量和投料比等因素对ADA产率的影响,在优化条件下ADA的产率达到81%。温度较高时,CDA水解副反应与氨解主反应竞争使得ADA的产率偏低,据此设计程序升温工艺,在n(NH3)∶n(CDA)=20∶1,70℃下反应12 h然后在100℃下反应4 h,ADA的产率可提高到91%。(本文来源于《精细化工》期刊2013年08期）
梁刚,蒋良宇,方云,齐丽云[4]（2010）在《通过动力学控制增强α-氯代十二酸与叁甲胺的氨解反应》一文中研究指出α-氯代十二酸(α-chlorododecanoic acid,α-CDA)与叁甲胺(TMA)在水热条件下经氨解反应可以合成两性表面活性剂α-癸基甜菜碱(α-capric betaine,α-CB),但水解副反应的竞争使α-CB产率偏低。在优化了溶剂、投料比等因素的基础上,通过采用动力学控制手段——程序升温,有效地抑制了水解副反应,从而显着提高了产物α-CB的产率。当n(TMA)/n(α-CDA)=3时,以KI为催化剂,且m(KI)/m(α-CDA)=0.01,预先添加质量分数为0.5%的α-CB,于70℃反应8 h,再升温至100℃继续反应2 h后,α-CB的产率从非程序升温时的62.4%提高到程序升温后的92%。(本文来源于《精细化工》期刊2010年12期）
蒋良宇[5]（2008）在《α-氯代十二酸制备α-癸基甜菜碱的工艺研究》一文中研究指出以天然脂肪酸的衍生物α-氯代十二酸(α-CDA)为原料合成一种新型两性表面活性剂α-癸基甜菜碱(α-CB),具有原料价格低廉、合成路线简单及产品综合性能良好等优点。本课题主要研究内容为:对α-CDA的氨解反应进行理论研究;并模拟工业化生产流程,对α-CDA制备α-CB进行工艺研究;建立产品定性定量的分析方法。从而选择一条经济、高效的工艺路线,为氨解反应的放大及进一步工业化生产提供依据。主要得到以下结论:氨解反应产物的分析方面,建立高效液相-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)分析α-CB的含量,通过α-CB回收实验和干扰物质实验等研究,表明HPLC-ELSD是一种比较准确的分析方法。并提出传统的磷钨酸滴定法不适合分析α-CB的含量,原因是产物中未反应的叁甲胺对磷钨酸滴定α-CB过程有很大干扰影响。建立溴甲酚绿指示剂两相滴定法和气相色谱峰面积归一化法分析氨解反应产物中的残余脂肪酸的含量。并通过红外、质谱、核磁、元素分析、熔点分析、化学分析等手段对目标产物α-CB结构进行鉴定。氨解反应的理论研究方面,研究了α-CDA在与叁甲胺氨解反应中邻位羧基对反应动力学和热力学的影响。实验结果表明,与普通氯代烷的亲核取代(SN)反应不同,邻位羧基参与效应使得加入NaOH不利于α-CDA的氨解反应动力学和热力学。一方面NaOH会使α-CDA的α-碳原子电荷密度大幅度减小,减慢氨解反应速度,这一实验结果得到量子化学半经验法计算结果的佐证;另一方面NaOH会加剧α-CDA水解生成副产物α-羟基十二酸(α-HDA),使主产物α-CB的平衡产率下降。选择不同极性的溶剂对氨解反应研究,表明反应具有SN2反应的特征。氨解反应的工艺研究方面,考察原料投料方式、原料投料比、反应物浓度、溶剂、反应温度等重要参数对氨解反应的影响,探索适宜工艺条件。并通过程序升温、选择催化剂、控制体系pH、去除Cl离子、添加NaCl、预先添加α-CB等对氨解反应进行研究,减少副产物α-HDA的生成,提高α-CB的产率。提出最佳工艺条件为:以KI为催化剂,m(α-CDA) / m(KI) =100;预先添加质量分数为0.5%的α-CB水溶液; n(叁甲胺) / n(α-CDA)=3;α-CDA的浓度为1.70mol/L;70℃条件下反应8小时后,升温至100℃继续反应2小时,α-CB的产率达86.35%。其它α-长链烷基甜菜碱的合成方面,由α-氯代十四酸、α-氯代十六酸以及α-氯代十八酸与叁甲胺反应,成功地合成了α-十二烷基甜菜碱、α-十四烷基甜菜碱、α-十六烷基甜菜碱,并对其合成过程进行了探索性工艺研究。(本文来源于《江南大学》期刊2008-06-01）
氯代十二酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用廉价的浓硫酸为催化剂,氧气为自由基捕集剂,以十二酸为原料,经氯化合成α-氯代十二酸。系统考察了反应温度、催化剂用量、氯气流量、氧氯比、反应时间等因素的影响,得到最佳工艺条件:十二酸20 g,在反应温度135℃、催化剂10%、氯气流量50 mL·min-1、vO2/vCl2=1∶2、反应时间3 h,可实现十二酸基本完全转化,目标产物α-氯代十二酸选择性达到94.5%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯代十二酸论文参考文献
[1].丘宝增,胡静怡,汤吉海,杨运,陈献.部分析因实验设计优化α-氯代十二酸合成工艺[J].南京工业大学学报(自然科学版).2015
[2].丘宝增,胡静怡,汤吉海,杨运,陈献.质子酸催化合成α-氯代十二酸工艺研究[J].化工时刊.2014
[3].史翔,齐丽云,方云.α-氯代十二酸氨解合成α-氨基十二酸工艺研究[J].精细化工.2013
[4].梁刚,蒋良宇,方云,齐丽云.通过动力学控制增强α-氯代十二酸与叁甲胺的氨解反应[J].精细化工.2010
[5].蒋良宇.α-氯代十二酸制备α-癸基甜菜碱的工艺研究[D].江南大学.2008
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