导读:本文包含了不同发育时期论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,毛囊,时期,荚果,菌核,猪苓,转录。
不同发育时期论文文献综述
赵亚飞,张彩军,孟谣,王铭伦,王月福[1]（2019）在《施钙对花生荚果不同发育时期光合特性及叶面积指数的影响》一文中研究指出以花生品种‘花育22号’(H,钙敏感型)和‘L-2010’(L,钙不敏感型)为试验材料,采用盆栽试验,设置0、150和300kg·hm~(-2)叁个钙肥(氧化钙)处理梯度,研究施钙对花生不同荚果发育时期气体交换参数,叶绿素含量及叶面积指数的影响。结果表明,施用钙肥可以提高‘花育22号’和‘L-2010’在鸡咀幼果期和荚果定型期的净光合速率、胞间CO_2浓度、气孔导度、蒸腾速率;且在同一荚果发育时期,随着施钙量的增加,两品种的净光合速率、气孔导度、胞间CO_2浓度、叶绿素含量、蒸腾速率、叶面积指数均升高;‘花育22号’施钙处理在鸡咀幼果期和籽仁成熟期的气孔导度、胞间CO_2浓度、蒸腾速率均显着高于‘L-2010’;说明施钙可以改善花生光合特性,为最终产量打下坚实基础。(本文来源于《青岛农业大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
郑文亚,刘犇,寇江涛[2]（2019）在《HSP27和HSP90在猫不同发育时期子宫的表达规律研究》一文中研究指出为了探讨热休克蛋白(HSP) 27和HSP90在不同发育时期猫子宫中的表达情况,试验采用免疫组织化学技术分别检测HSP27和HSP90蛋白在5月龄、10月龄、1岁龄、1. 5岁龄、1. 5岁龄(妊娠20 d)猫子宫中的分布与表达情况。结果表明:HSP27在5月龄和10月龄猫子宫中不表达,在1岁龄、1. 5岁龄和1. 5岁龄(妊娠20 d)猫子宫中表达,不同强度阳性区域出现在腔上皮、腺上皮、固有层、血管内皮和子宫肌层中,妊娠期尿囊绒毛膜弱表达; HSP90在10月龄、1岁龄和1. 5岁龄子宫中未见表达,在5月龄和1. 5岁龄(妊娠20 d)猫子宫中表达,5月龄猫子宫腔上皮和腺上皮呈弱表达,1. 5岁龄(妊娠20 d)猫子宫腔上皮呈强表达,浅层腺上皮中等表达,深层腺上皮和尿囊绒毛膜弱表达,在子宫固有层、肌层和血管内皮未见表达。说明HSP27和HSP90蛋白在猫不同发育时期子宫中的表达具有差异性,提示两种热休克蛋白参与子宫重塑过程中子宫细胞凋亡和细胞增殖等过程。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年21期）
杨雪梅,温凌云,何军敏,朱桦,徐新明[3]（2019）在《KAP16基因在苏博美利奴羊毛囊发育不同时期及不同组织中的表达分析》一文中研究指出此研究旨在探讨KAP16基因在绵羊毛囊中的分子生物学功能。试验采用实时荧光定量PCR方法分析了苏博美利奴羊毛囊发育的2个关键时期(胚胎期65 d和135 d)KAP16基因在心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肌肉及皮肤中的表达量。结果显示:在胚胎期65 d中,KAP16基因在心脏、肝脏、脾脏及肾脏中的表达量显着高于其他3个组织(P<0.05);而在胚胎期135 d中,KAP16基因在皮肤中的表达量极显着高于其他6个组织(P<0.01),并且随着毛囊的逐渐成熟,KAP16基因在皮肤中的表达量也逐步增加。试验结果为进一步研究超细型细毛羊毛囊发育提供了理论依据。(本文来源于《家畜生态学报》期刊2019年10期）
雷世康,徐刚[4]（2019）在《麻疯树BRI1基因的鉴定及其在不同发育时期花蕾中的表达分析》一文中研究指出[目的]研究油菜素内酯受体BRI1的同源基因(JcBRI1)在麻疯树花发育过程中的作用。[方法]利用RT-PCR技术克隆JcBRI1基因的CDS,以pET-30a(+)质粒为框架构建原核表达载体转化至大肠杆菌进行诱导表达,随后利用LC-MS/MS对表达产物进行质谱鉴定,并以氨基酸序列为基础分析JcBRI1蛋白质结构。利用荧光定量PCR分析麻疯树JcBRI1基因在雌雄花发育的关键时期的表达水平,初步确定其在麻疯树花发育过程中的表达模式。[结果]克隆获得了JcBRI1基因的CDS,长度为3 591 bp。SDS-PAGE检测结果表明:JcBRI1基因在大肠杆菌BL21(DE3)和Rosetta(DE3)中均能表达,但在低温环境的表达量更高。原核表达产物的LC-MS/MS鉴定结果表明:JcBRI1氨基酸序列与预期的一致,JcBRI1基因的表达产物为麻疯树BRI1蛋白。对JcBRI1在麻疯树花器官不同发育时期的表达水平进行检测分析,结果表明:JcBRI1基因的表达量在雌花发育的第一个时期即大孢子母细胞时期就达到了最高值,在随后几个时期持续下调;然而,其在雄花各个时期的表达量并无明显差异,表明其很有可能参与了麻疯树雌花大孢子母细胞发育过程。[结论]麻疯树JcBRI1基因为LRR-RLKs家族成员BRI1的同源基因,很有可能参与麻疯树雌花大孢子母细胞的发育过程,至于JcBRI1在麻疯树大孢子母细胞发育过程中的具体作用机制还需进一步研究。(本文来源于《林业科学研究》期刊2019年05期）
卢皙,赵守亮[5]（2019）在《大鼠牙胚发育不同时期的定量蛋白质组学分析》一文中研究指出目的:检测大鼠下颌第一磨牙牙胚不同大于阶段的组织样本蛋白质表达情况,以便为进一步了解牙胚发育中的分子机制提供实验依据。方法:通过体视显微镜分离大鼠下颌第一磨牙牙胚发育不同阶段组织(E16.5,E18.5,P1,P7,分别对应帽状期,钟状早期,钟状晚期和应组织形成期),采用iTRAQ方法对蛋白质标记后进行定量蛋白质组学质谱分析。并采用omicsbean软件进行相关生物学分析。结果:总共检测到蛋白质7814个。其中,大鼠下颌第一磨牙牙胚钟状早期和帽状期相比,有31个蛋白质存在明显差异表达(|foldchange|>2,p<0.05),高表达蛋白质24个,PTN、MYH7B等蛋白明显高表达。钟状晚期和钟状早期相比,有76个蛋白质存在明显差异,其中高表达蛋白质43个,MUG2,ACPP,CALB1,MRPL10等蛋白明显高表达。硬组织形成期和钟状晚期相比,有142个差异蛋白,其中高表达117个,ENAM,AMELX,PAPLN,AMBN,MMP20等蛋白明显高表达。结论:在大鼠牙胚发育的不同时期都有特异性高表达的蛋白,这些蛋白质可能在该时期发挥重要的作用,可为进一步研究牙胚发育的分子机制提供依据。(本文来源于《2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-15）
何军敏,田可川,滚双宝[6]（2019）在《苏博美利奴羊毛囊发育不同时期相关基因的研究》一文中研究指出本研究采集苏博美利奴羊胚胎期65 d（G1，初级毛囊形成）、85 d（G2，次级毛囊形成）、105 d（G3，次级获得性毛囊形成）、135 d（G4，成熟毛囊）左侧肩胛部皮肤组织（相同时期3个样本作为生物学重复）并进行转录组的测序。运用生物信息学对毛囊发育不同时期差异的表达基因进行分析，以期能够筛选出与毛囊发育相关的候选基因，为深入了解毛囊发育的机理提供分子理论依据。同时采用RT-PCR对测序结果进行了验证。苏博美利奴羊6个毛囊发育时期共筛选G2/G1共筛选出差异表达基因1562个；G3/G2共筛选出差异表达基因2302个；G4/G3共筛选出差异表达基因1520个。GO功能分析发现差异表达基因在细胞成分、分子功能和生物过程中显着富集（P<0.05）。KEGG通路分析发现部分差异基因注释在Wnt、Notch、Hedgehog、TGF-β、MAPK、TNF和Hippo等通路中。采用RT-PCR对10个差异表达的基因在基因表达水平进行了验证，发现RT-PCR结果与转录组测序结果一致，表明测序结果准确可靠。(本文来源于《第十六届（2019）中国羊业发展大会暨庆阳农耕文化节论文集》期刊2019-09-16）
刘珊珊,韦鑫,盛福瑞,乔清华[7]（2019）在《棉花不同发育时期根际微生物的动态变化》一文中研究指出为了解棉花不同发育时期根际细菌和真菌的群落结构和多样性变化,对2个棉花栽培种——陆地棉和海岛棉不同发育时期的根际土壤及未种植棉花的对照土DNA进行16S和ITS扩增子测序与分析。结果表明:棉花各发育时期根际土中细菌和真菌的物种丰富度显着(P<0.05)小于对照土,根际土中的物种丰富度在蕾期最高。棉花苗期与蕾期根际细菌群落之间的差异菌群进化距离较远。聚类分析表明,变形菌门(Proteobacteria)、酸杆菌门(Acidobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)、蓝细菌门(Cyanobacteria)、放线菌门(Actinobacteria)、浮霉菌门(Planctomycetes)、拟杆菌门(Bacteroidetes)和疣微菌门(Verrucomicrobia)为棉花根际细菌的优势菌门,子囊菌门(Ascomycota)、担子菌门(Basidiomycota)和接合菌门(Zygomycota)为棉花根际真菌的优势菌门。此外,棉花根际细菌和真菌群落中相对丰度较对照显着(P<0.05)升高和降低的菌属在不同发育时期存在差异,其中,在根际土中相对丰度显着(P<0.05)升高的菌属在蕾期最多。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2019年08期）
黄丽萍,陈双建,杨萍[8]（2019）在《“金秋”桃果实不同发育时期矿质元素的动态变化》一文中研究指出以山西省农业科学院果树研究所选育的加工桃品种"金秋"果实为试验材料,对果实内主要矿质元素含量的变化情况进行了分析。结果表明:"金秋"桃果实膨大期,Ca、Na元素含量迅速上升,K、Fe、Zn元素含量迅速下降;果实硬核期,K、Ca、Zn元素含量迅速下降,而Fe元素含量却迅速上升;果实成熟期,矿质元素含量均迅速下降。因此,在生产上应根据矿质元素的变化规律来进行科学施肥。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2019年15期）
边小禹,裴天林,梁宗锁,常朝阳[9]（2019）在《猪苓菌核不同发育时期转录组学差异表达研究》一文中研究指出药用真菌猪苓菌核的发育代谢过程一直备受关注。为了解猪苓菌核的发育历程,该研究对3个不同时期的猪苓菌核进行了转录组学分析,共得到88. 12 Gb测序数据,包含85 235条unigene。对差异基因进行深度挖掘,筛选了有关跨膜运输、防御、极性生长、形态发育、黑色素合成、细胞壁合成、药效成分麦角甾醇和猪苓多糖合成功能的DEGs,从而推测了菌核发育的分子机制。根据DEGs的通路富集注释结果和相关报道,进一步推测猪苓菌核的发育是由于非生物胁迫(温差和缺氧)和生物胁迫(共生菌蜜环菌和伴生菌的入侵)诱导所致,造成菌核的氧化应激状态,加速合成膜转运蛋白和麦角甾醇从而实现物质的跨膜运输和转换,并通过WD40蛋白实现自身的防御机制。小GTPase和细胞色素P450响应环境信号,进而调控细胞的极性生长和形态发生,期间表皮黑色素沉积,细胞壁加厚,猪苓多糖合成,最终使得猪苓菌核的发育成熟。猪苓菌核不同时期转录组的研究为今后解析其发育历程和相关代谢过程的分子机制奠定了坚实的基础。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年17期）
唐贤,丁祥,董明明,朱淼,宋志强[10]（2019）在《棒瑚菌子实体不同发育时期的转录组分析》一文中研究指出旨为研究棒瑚菌子实体幼菇期(CP-1)和成熟期(CP-2)基因表达的差异,探索棒瑚菌在生长发育过程中的关键基因和关键代谢通路。采用RNA-Seq测序技术对棒瑚菌子实体进行测序并进行生物信息学分析。测序结果显示,共获得8.78 G(CP-1)和8.28 G(CP-2)的分析数据(Clean reads)。KOG功能注释和GO富集分析显示新陈代谢过程、细胞和细胞组分以及氧化还原酶活性是棒瑚菌子实体发育过程中的关键基因门类。基因表达水平分析结果显示,多酚氧化酶、核糖体、糖苷水解酶家族等基因为棒瑚菌子实体幼菇期(CP-1)和成熟期(CP-2)的主要高表达基因,在蛋白质和细胞壁合成中起重要作用。差异表达基因分析结果显示氧化磷酸化和叁羧酸循环是棒瑚菌子实体幼菇期(CP-1)生长发育的关键代谢途径,且环境含氧量对棒瑚菌的生长发育有重要影响;同时棒瑚菌成熟期(CP-2)调节一碳化合物浓度和应对各种环境胁迫的分子机制发生了改变。KEGG通路富集结果显示,MAPK信号通路是参与调节棒瑚菌子实体生长发育的关键信号通路,在调控菌丝的极性生长、细胞周期和真菌细胞形态转换中起重要作用。(本文来源于《生物技术通报》期刊2019年10期）
不同发育时期论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了探讨热休克蛋白(HSP) 27和HSP90在不同发育时期猫子宫中的表达情况,试验采用免疫组织化学技术分别检测HSP27和HSP90蛋白在5月龄、10月龄、1岁龄、1. 5岁龄、1. 5岁龄(妊娠20 d)猫子宫中的分布与表达情况。结果表明:HSP27在5月龄和10月龄猫子宫中不表达,在1岁龄、1. 5岁龄和1. 5岁龄(妊娠20 d)猫子宫中表达,不同强度阳性区域出现在腔上皮、腺上皮、固有层、血管内皮和子宫肌层中,妊娠期尿囊绒毛膜弱表达; HSP90在10月龄、1岁龄和1. 5岁龄子宫中未见表达,在5月龄和1. 5岁龄(妊娠20 d)猫子宫中表达,5月龄猫子宫腔上皮和腺上皮呈弱表达,1. 5岁龄(妊娠20 d)猫子宫腔上皮呈强表达,浅层腺上皮中等表达,深层腺上皮和尿囊绒毛膜弱表达,在子宫固有层、肌层和血管内皮未见表达。说明HSP27和HSP90蛋白在猫不同发育时期子宫中的表达具有差异性,提示两种热休克蛋白参与子宫重塑过程中子宫细胞凋亡和细胞增殖等过程。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
不同发育时期论文参考文献
[1].赵亚飞,张彩军,孟谣,王铭伦,王月福.施钙对花生荚果不同发育时期光合特性及叶面积指数的影响[J].青岛农业大学学报(自然科学版).2019
[2].郑文亚,刘犇,寇江涛.HSP27和HSP90在猫不同发育时期子宫的表达规律研究[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[3].杨雪梅,温凌云,何军敏,朱桦,徐新明.KAP16基因在苏博美利奴羊毛囊发育不同时期及不同组织中的表达分析[J].家畜生态学报.2019
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[5].卢皙,赵守亮.大鼠牙胚发育不同时期的定量蛋白质组学分析[C].2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编.2019
[6].何军敏,田可川,滚双宝.苏博美利奴羊毛囊发育不同时期相关基因的研究[C].第十六届（2019）中国羊业发展大会暨庆阳农耕文化节论文集.2019
[7].刘珊珊,韦鑫,盛福瑞,乔清华.棉花不同发育时期根际微生物的动态变化[J].浙江农业学报.2019
[8].黄丽萍,陈双建,杨萍.“金秋”桃果实不同发育时期矿质元素的动态变化[J].安徽农学通报.2019
[9].边小禹,裴天林,梁宗锁,常朝阳.猪苓菌核不同发育时期转录组学差异表达研究[J].中国中药杂志.2019
[10].唐贤,丁祥,董明明,朱淼,宋志强.棒瑚菌子实体不同发育时期的转录组分析[J].生物技术通报.2019
论文知识图
