导读:本文包含了二咖啡酰奎宁酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:奎宁,咖啡,苦丁茶,苍耳子,液相,氧化酶,嘌呤。
二咖啡酰奎宁酸论文文献综述
曹伟伟,吴婷,熊文,潘思轶,徐晓云[1]（2019）在《1,4-双咖啡酰奎宁酸对黄嘌呤氧化酶的抑制研究》一文中研究指出采用紫外光谱法、荧光光谱法和圆二色谱法结合分子对接技术研究1,4-双咖啡酰奎宁酸对黄嘌呤氧化酶(XOD)的抑制作用。酶抑制动力学结果表明,1,4-双咖啡酰奎宁酸是XOD的一种有效可逆竞争型抑制剂,抑制XOD活力的效果优于阳性药别嘌醇,1,4-双咖啡酰奎宁酸的半数抑制浓度IC_(50)和抑制常数K_i分别为7.36,1.83μmol/L;荧光光谱结果表明,1,4-双咖啡酰奎宁酸对XOD的荧光淬灭方式为静态猝灭,其通过氢键和范德华力与XOD发生相互作用;圆二色谱结果表明,1,4-双咖啡酰奎宁酸诱导XOD的二级结构发生改变;分子对接的结果表明,1,4-双咖啡酰奎宁酸主要与XOD活性中心的GLN112,GLN1040,THR1077,SER1080,SER1082 and ASP1084氨基酸残基发生氢键作用;因此,1,4-双咖啡酰奎宁酸可能通过改变XOD的构象和阻碍底物黄嘌呤进入XOD活性中心来抑制XOD催化黄嘌呤的活性。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
万鹏,陈贵杰,彭宇佳,陈丹,陈春旭[2]（2019）在《冬青苦丁茶中二咖啡酰奎宁酸降低炎症水平并调节小鼠肠道菌群》一文中研究指出冬青苦丁茶是我国南部和东部地区人民饮用的一种代用茶,具有抗氧化、抗炎症、降血脂和抗肥胖等功效,二咖啡酰奎宁酸(DiCQAs)是冬青苦丁茶的主要活性成分之一。然而,DiCQAs长期干预对体内炎症水平及肠道菌群的作用尚不清楚。因此,研究了DiCQAs干预对长期正常饮食小鼠体内炎症水平、结肠完整性及肠道菌群的影响。结果表明,经过12周的DiCQAs干预能够显着降低结肠组织中IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ、iNOS和COX-2的基因表达水平、显着增加结肠组织中ZO-1、Claudin-1、Occludin、MUC-1、GRP41和GPR43的基因表达水平。同时,DiCQAs干预显着增加结肠组织完整性,提高盲肠内容物、粪便及血清中短链脂肪酸水平。此外,DiCQAs干预还可以改变肠道菌群结构,包括增加Akkermansia、Bacteroides和Parabacteroides的相对丰度、降低Eisenbergiella和Barnesiella的相对丰度。因此,冬青苦丁茶中DiCQAs长期干预能够降低体内炎症水平,改善结肠组织完整性,并调节肠道菌群。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
任菲菲,张静,刘德丽,闫雪,郑艳青[3]（2019）在《HPLC法测定小儿感冒颗粒中绿原酸、木犀草苷3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、连翘苷的含量》一文中研究指出目的:建立HPLC法测定小儿感冒颗粒中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和连翘苷的含量。方法:Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸,梯度洗脱;检测波长:0～45 min(327 nm),45～83 min(202 nm);柱温:30℃;流速:1 mL·min~(-1),进样量10μL。结果:绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、连翘苷浓度分别在0.012 67～0.380 1、0.104 0～1.560 0、0.008 40～0.252 6、0.031 90～0.319 0μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9,1.000 0,0.996 6,1.000 0);平均加样回收率分别为97.89%、96.37%、96.63%和103.3%(n=6)。结论:所建立的方法可同时测定小儿感冒颗粒中的多种有效成分的含量。(本文来源于《中国药品标准》期刊2019年04期）
王颖慧,陈龙,吴亮亮,王航宇,张珂[4]（2019）在《二咖啡酰基奎宁酸对脑缺血大鼠转录组学的研究》一文中研究指出目的研究二咖啡酰基奎宁酸(MQA)对脑缺血大鼠RNA表达的影响作用。方法将24只雄性大鼠随机分为正常组、模型组与MQA组。各组大鼠术前连续灌胃6 d,再采用线栓法制备大鼠左侧脑缺血模型,术后24h将造模成功的大鼠进行解剖,取脑。将脑组织切块后进行RNA测序,检测模型组、正常组与MQA组的基因表达情况,再将数据进行基因表达丰度分析、GO富集分析及KEGG通路富集分析。结果模型组与MQA组之间存在762个差异基因,其中包括显着差异基因124个,极显着差异基因51个。通过GO富集分析发现,生物学过程相关基因整体呈现上调趋势,细胞组分相关的基因既有显着上调趋势也有显着下调趋势,分子功能相关的基因整体上呈现上调趋势,但也存在显着下调基因的项目;通过KEGG通路分析发现甲状腺激素信号通路相关基因呈显着下调,核糖体通路相关基因呈现部分上调及部分下调趋势。结论 MQA抗脑缺血可能跟改善纤溶系统、提高细胞骨架的稳定性、下调甲状腺激素信号通路有很大的关系。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年08期）
施琦渊,吴家琪,于佳露,张心怡,李钦[5]（2019）在《3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的制备及其对HeLa细胞的抗增殖活性研究》一文中研究指出目的制备高纯度3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸,并评价其对人宫颈癌HeLa细胞的抗增殖活性。方法采用柱色谱提取法和中压液相色谱法从奇蒿花中分离、纯化得到高纯度的3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸。采用MTT法评价该化合物对人宫颈癌HeLa细胞的体外抗增殖活性。结果柱色谱提取的提取率和中压液相色谱法的回收率分别为99.0%,61.2%,总回收率为54.0%。随着3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸浓度升高,HeLa细胞存活率下降,细胞形态损伤增加,受试药物的IC_(50)值为26.5μg·mL~(-1)。结论本研究提供了一种简单、高效、节能的3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸制备方法。3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸对HeLa细胞具有一定的体外抗增殖活性。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年14期）
杨邱,李洁媚,万浩强,葛岚岚,曾小斌[6]（2019）在《金银花蕾提取物及其3-咖啡酰奎宁酸抗乙肝病毒活性》一文中研究指出以HepG2. 2. 15细胞为乙肝病毒(HBV)感染的体外实验模型,采用MTT法测定实验组细胞的活力,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定实验组HepG2. 2. 15细胞上清液中乙肝病毒表面抗原(HBsAg)、e抗原(HBeAg)的含量,采用实时荧光定量PCR法检测HepG2. 2. 15细胞上清液HBV DNA水平,研究金银花蕾乙醇提取物(LA)、乙酸乙酯部位(LE)及活性成分3-咖啡酰奎宁酸体外抗乙肝病毒的作用。研究结果显示:LA、LE及3-咖啡酰奎宁酸对HepG2. 2. 15细胞的生长增殖均无显着抑制作用;LA和LE作用8 d可抑制HBeAg分泌;100μg/mL 3-咖啡酰奎宁酸对HepG2. 2. 15细胞上清液中HBsAg、HBeAg分泌及DNA复制均具有显着的抑制作用。上述结果表明,金银花中的活性成分3-咖啡酰奎宁酸具有显着的抗HBV活性。(本文来源于《武汉大学学报(理学版)》期刊2019年04期）
陈龙[7]（2019）在《二咖啡酰基奎宁酸衍生物（MQA）神经保护作用机制和转录组学的研究》一文中研究指出目的:本文通过建立大鼠脑中动脉阻塞模型,观察和检测一系列生理病理指标,探讨MQA对缺血性脑损伤大鼠神经保护作用的机制。同时初步探究MQA对脑缺血损伤大鼠RNA表达的影响。方法:实验一:建立脑缺血模型,分别进行TTC染色观察大鼠脑梗死面积;HE染色观察大鼠大脑皮质层病理结构改变,试剂盒法分别检测脑组织匀浆中MDA、LD、GSH-Px和NOS的含量(或活性);免疫组化法检测大鼠脑组织Caspase-3和Iba1的蛋白表达;TUNEL法观察脑细胞凋亡状态;Western blot法检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2和凋亡启动因子PARP、Caspase-3,炎症相关蛋白NFkB1和p38-MAPK信号通路中p38、AKT和ERK蛋白的表达。实验二:建立大鼠局灶性脑缺血的病理模型,术后24h断头取脑提取总RNA,建立RNA-seq基因文库,进行转录组测序检测各组脑组织基因表达,分析基因表达丰度、差异基因表达、GO富集和KEGG通路富集。结果:实验一:1.通过TTC染色观察模型组脑组织出现显着的大面积脑梗死,MQA和华佗再造丸都能显着地改善脑缺血引起的脑梗死;2.HE染色发现MQA能减轻病理结构的改变;3.免疫组化染色法检测蛋白Caspase-3和Iba1的表达都明显降低;4.TUNEL法检测MQA能显着性减少凋亡细胞数;5.试剂盒法检测MQA能降低脑组织中MDA含量、抑制NOS活性,同时能促进GSH-Px活性,对LD的含量变化没有影响;6.MQA能显着性降低Bax/Bcl-2的蛋白比值,PARP和Caspase-3蛋白的表达也显着性降低;炎症蛋白NFkB1和p38-MAPK信号通路蛋白p38、AKT和ERK的表达都显着性增加,而MQA能明显抑制NFkB1、p38、AKT、ERK蛋白的表达。实验二:1.以FPKM为单位,结果显示共有22188个表达基因,分组后发现基因表达主要分布于1-50的FPKM值之间;2.进行基因差异分析后,发现在P﹤0.05的显着性下,给药组与模型组相比共有762个差异基因,在P﹤0.001极显着性差异性下有53个极显着性差异基因,其中包括18个上调基因和35个下调基因;3.进行GO富集分析后差异表达基因可分为:生物学过程、细胞组成成分和分子功能叁类;4.KEGG通路分析主要涉及肾癌细胞通路、核糖体通路、甲状腺激素信号通路和2-氧代羧酸代谢通路这4条通路。结论:实验一:1.MQA保护缺血性脑损伤作用与抗氧化应激有关;2.MQA通过抑制细胞凋亡对缺血性脑损伤发挥神经保护作用,原因为MQA影响Bcl-2家族蛋白和凋亡启动蛋白半胱天冬酶(Caspase)的表达相关;3.MQA能抑制缺血性脑损伤引起的炎症反应,抑制炎症反应蛋白NFkB1、P38、AKT、ERK的表达。实验二:MQA抗脑缺血作用可能与改善纤溶反应系统、提高细胞骨架的稳定性、下调甲状腺激素信号通路引起与其相关的信号通路蛋白表达有关联。(本文来源于《石河子大学》期刊2019-06-01）
姜海,满文静,杨柳,邢绪东,颜美玲[8]（2019）在《苍耳子中咖啡酰奎宁酸类化学成分的研究》一文中研究指出目的研究苍耳子中的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱、Sephadex LH-20、MCI gel CHP 20P和HPLC等色谱方法进行分离纯化,并结合质谱与现代波谱学技术鉴定化合物结构。结果从苍耳子70%乙醇提取物中乙酸乙酯萃取部位分离得到10个化合物,分别鉴定为咖啡酸(1)、咖啡酸甲酯(2)、咖啡酸乙酯(3)、5-O-咖啡酰基奎宁酸(4)、5-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯(5)、3-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯(6)、1,5-O-二咖啡酰基奎宁酸(7)、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸(8)、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(9),3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(10)。结论本实验所测定数据与文献报道的基本一致。(本文来源于《长春中医药大学学报》期刊2019年01期）
万鹏,陈贵杰,彭宇佳,陈丹,胡冰[9]（2018）在《冬青苦丁茶二咖啡酰奎宁酸对H_2O_2诱导的小鼠巨噬细胞和斑马鱼氧化应激反应的抑制作用》一文中研究指出冬青苦丁茶是我国重要的植物源饮料之一,具有抗氧化,抗炎症,降血脂和抗肥胖等功效,二咖啡酰奎宁酸(DiCQAs)类物质是冬青苦丁茶的主要活性成分之一。因此,我们研究了DiCQAs预处理对双氧水(H_2O_2)诱导的RAW264.7巨噬细胞及斑马鱼受精卵及幼鱼氧化应激的影响。结果表明,100μg/mL的DiCQAs能显着抑制100μmol/L H_2O_2诱导的巨噬细胞中活性氧簇(ROS)产生(ROS水平从193.72%±5.42%降低到107.43%±9.84%)和DNA损伤程度(Olive尾矩从25.68±1.22降低到2.26±0.19)。同时,DiCQAs能显着抑制H_2O_2诱导的斑马鱼受精卵及幼鱼中ROS与一氧化氮生成、脂质过氧化程度和细胞凋亡。这些结果表明,冬青苦丁茶中DiCQAs对H_2O_2诱导RAW 264.7巨噬细胞及斑马鱼受精卵和幼鱼氧化应激有显着地抑制效果,可作为一种潜在的天然抗氧化剂用于治疗氧化应激相关疾病。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集》期刊2018-11-07）
信小兵,李林,田星,张珂,刘丹妮[10]（2018）在《二咖啡酰基奎宁酸MQA抗MPP~+诱导的SH-SY5Y细胞损伤作用研究》一文中研究指出目的为了探讨二咖啡酰基奎宁酸(MQA)抗1-甲基-4-苯基-吡啶离子(1-methyl-4-phenylpyridinium,MPP+)诱导的人神经母细胞瘤(SH-SY5Y)细胞损伤的作用及机制。方法通过建立MPP+所致的SH-SY5Y细胞损伤模型;MQA抗MPP+诱导的SH-SY5Y细胞损伤作用研究;Western blot检测AMPKβ1/2,LC3A/B,Beclin-1蛋白的表达。结果 MPP+可造成SH-SY5Y细胞损伤,并且在MPP+浓度为2.5 mmol/L时,模型最佳;MQA具有抗MPP+诱导的细胞损伤作用,能提高细胞存活率;MQA能降低AMPKβ1/2、LC3A/B、Beclin-1蛋白的表达。结论 MQA具有抗MPP+诱导的SH-SY5Y细胞损伤的作用,其机制可能与抑制细胞自噬有关。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
二咖啡酰奎宁酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
冬青苦丁茶是我国南部和东部地区人民饮用的一种代用茶,具有抗氧化、抗炎症、降血脂和抗肥胖等功效,二咖啡酰奎宁酸(DiCQAs)是冬青苦丁茶的主要活性成分之一。然而,DiCQAs长期干预对体内炎症水平及肠道菌群的作用尚不清楚。因此,研究了DiCQAs干预对长期正常饮食小鼠体内炎症水平、结肠完整性及肠道菌群的影响。结果表明,经过12周的DiCQAs干预能够显着降低结肠组织中IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ、iNOS和COX-2的基因表达水平、显着增加结肠组织中ZO-1、Claudin-1、Occludin、MUC-1、GRP41和GPR43的基因表达水平。同时,DiCQAs干预显着增加结肠组织完整性,提高盲肠内容物、粪便及血清中短链脂肪酸水平。此外,DiCQAs干预还可以改变肠道菌群结构,包括增加Akkermansia、Bacteroides和Parabacteroides的相对丰度、降低Eisenbergiella和Barnesiella的相对丰度。因此,冬青苦丁茶中DiCQAs长期干预能够降低体内炎症水平,改善结肠组织完整性,并调节肠道菌群。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二咖啡酰奎宁酸论文参考文献
[1].曹伟伟,吴婷,熊文,潘思轶,徐晓云.1,4-双咖啡酰奎宁酸对黄嘌呤氧化酶的抑制研究[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[2].万鹏,陈贵杰,彭宇佳,陈丹,陈春旭.冬青苦丁茶中二咖啡酰奎宁酸降低炎症水平并调节小鼠肠道菌群[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[3].任菲菲,张静,刘德丽,闫雪,郑艳青.HPLC法测定小儿感冒颗粒中绿原酸、木犀草苷3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、连翘苷的含量[J].中国药品标准.2019
[4].王颖慧,陈龙,吴亮亮,王航宇,张珂.二咖啡酰基奎宁酸对脑缺血大鼠转录组学的研究[J].沈阳药科大学学报.2019
[5].施琦渊,吴家琪,于佳露,张心怡,李钦.3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的制备及其对HeLa细胞的抗增殖活性研究[J].中国现代应用药学.2019
[6].杨邱,李洁媚,万浩强,葛岚岚,曾小斌.金银花蕾提取物及其3-咖啡酰奎宁酸抗乙肝病毒活性[J].武汉大学学报(理学版).2019
[7].陈龙.二咖啡酰基奎宁酸衍生物（MQA）神经保护作用机制和转录组学的研究[D].石河子大学.2019
[8].姜海,满文静,杨柳,邢绪东,颜美玲.苍耳子中咖啡酰奎宁酸类化学成分的研究[J].长春中医药大学学报.2019
[9].万鹏,陈贵杰,彭宇佳,陈丹,胡冰.冬青苦丁茶二咖啡酰奎宁酸对H_2O_2诱导的小鼠巨噬细胞和斑马鱼氧化应激反应的抑制作用[C].中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集.2018
[10].信小兵,李林,田星,张珂,刘丹妮.二咖啡酰基奎宁酸MQA抗MPP~+诱导的SH-SY5Y细胞损伤作用研究[J].石河子大学学报(自然科学版).2018
论文知识图
