导读:本文包含了蛋白电泳论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电泳,蛋白,毛细管,地中海,血红蛋白,涂层,蛋白质。
蛋白电泳论文文献综述
罗霞,陆捷,邓玲艳,程黎明[1]（2019）在《关于蛋白质电泳中单克隆蛋白定量及报告标准化的建议解读》一文中研究指出国际临床化学与检验医学联合会(International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine,IFCC)、美国病理家学会(the College of American Pathologists,CAP)和澳大利亚皇家病理学院质量保证计划(the Royal College of Pathologists of Australasia Quality Assurance Programs,RCPAQAP)的调查结果显示,实验室关于蛋白质电泳中单克隆蛋白定量和报告标准化势在必行。该文介绍了加拿大单克隆丙种球蛋白病工作组(Monoclonal Gammopathy Working Group,MGWG)和澳大利亚-新西兰蛋白质电泳报告标准化工作组关于单克隆蛋白术语、电泳检测技术、单克隆蛋白分离及定量中存在的若干问题、蛋白质电泳中存在的干扰以及报告标准化的建议,呼吁国内同行重视蛋白质电泳报告的标准化问题,提高蛋白质电泳报告质量,降低临床差错风险。(本文来源于《临床检验杂志》期刊2019年10期）
俞凯[2]（2019）在《多发性骨髓瘤肾损害患者的血清免疫固定电泳和尿蛋白性质的关系分析》一文中研究指出目的研究多发性骨髓瘤(MM)肾损害患者的血清免疫固定电泳和尿蛋白性质的关系。方法连续选择60例经骨髓涂片确诊MM,伴肾小球肾炎、肾病综合征或肾功能异常,采用血清免疫固定电泳进行分型,检测尿液免疫球蛋白定量、24 h蛋白定量、本周蛋白、尿损伤分子-1(Kim-1)及2微球蛋白(2-MG)水平。结果 60例患者中IgG 35例,IgA 12例,轻链型13例。尿液免疫球蛋白定量分析中IgG型以IgG含量最多,IgA型以IgA含量最多,轻链型以和含量最多。轻链型尿液本周蛋白、Kim-1和β2-MG水平高于IgG型,IgA型最少(均<0.05)。结论检测尿液免疫球蛋白、本周蛋白、Kim-1和2-MG水平对评估不同MM分型肾损害程度有重要诊断价值。(本文来源于《现代实用医学》期刊2019年10期）
贾修歧,杨新宇,金志民[3]（2019）在《大林姬鼠血清蛋白和组织蛋白电泳图谱的建立及分析》一文中研究指出为给大林姬鼠的深入研究提供生理生化基础数据,采用PAGE和SDS-PAGE方法,对大林姬鼠雌、雄个血清蛋白和组织蛋白进行分离和比较分析。结果表明,大林姬鼠雌、雄个体血清蛋白均分离出14条谱带,其电泳迁移率范围为0.944～0.157,大林姬鼠组织蛋白分离出电泳迁移率由0.009～0.991的117条谱带。大林姬鼠心脏、肝脏、肾脏、肌肉、脑、肺脏分别分离出44、52、30、37、41、37条谱带,电泳谱带的粗细、颜色深浅存在明显差异,说明大林姬鼠雌雄个体间血清蛋白和组织蛋白既存在着联系又有一定的差异。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年18期）
陈佳,徐华[4]（2019）在《血清蛋白电泳(α2+β)/Alb比值联合胱抑素C在糖尿病肾脏疾病早期诊断中的临床价值》一文中研究指出目的探讨血清蛋白电泳(α2+β)/白蛋白(Alb)比值在糖尿病肾脏疾病早期筛查中的应用及其联合血清胱抑素C(CysC)对糖尿病肾脏疾病早期诊断的临床价值。方法选取2016年1月至2017年7月在我院就诊的2型糖尿病患者70例,根据尿微量白蛋白/尿肌酐比值(ACR)分为正常白蛋白尿组、早期糖尿病肾脏疾病组各35例,选取同期健康体检人员35例为对照组。比较各实验组血清蛋白电泳图谱、肾小球滤过率(eGFR)、血清肌酐(CREA)、α1微球蛋白(α1-MG)、β2微球蛋白(β2-MG)、CysC水平及血清蛋白电泳(α2+β)/Alb比值,并应用ROC曲线评估各指标诊断价值。结果随着糖尿病患者的尿ACR水平增高,血清蛋白电泳图谱发生明显改变,(α2+β)/Alb比值在各实验组间比较差异均有统计学意义(P<0.01)。ROC曲线分析显示,(α2+β)/Alb在区分早期糖尿病肾脏疾病与对照组、正常白蛋白尿组的AUC为0.860,Cut-off值为0.32时,灵敏度91.4%,特异度75.7%,优于eGFR、CREA、α1-MG、β2-MG、CysC;联合(α2+β)/Alb与CysC对糖尿病肾脏疾病早期诊断的AUC为0.911,灵敏度91.4%,特异度82.9%,诊断价值值得肯定。结论糖尿病肾脏疾病早期血清蛋白组份已发生改变,(α2+β)/Alb比值对糖尿病肾脏疾病的早期筛检具有一定的临床意义,联合CysC有助于糖尿病肾脏疾病的早期诊断。(本文来源于《临床荟萃》期刊2019年09期）
周琳,申加枝,段玉,王婷,王玉花[5]（2019）在《茶树叶片蛋白双向电泳体系建立与应用》一文中研究指出为开展茶树Camellia sinensis低温和干旱胁迫下差异蛋白的分离和鉴定,以抗逆性较强的茶树品种‘迎霜’为试材,通过对提取方法、IPG胶条pH范围、上样量、分离胶浓度、染色方法的比较,筛选适用于茶树叶片的蛋白质双向电泳体系。结果表明,采用TCA-丙酮法或Tris-HCl法提取叶片总蛋白,选用17 cm pH 4～7IPG胶条用于等电聚焦,选择1.6～2.2 mg上样量、13.5%聚丙烯酰胺凝胶进行分离,随后通过高敏考马斯亮蓝R-250法染色;最终,叶片各分子量的蛋白充分分离,获得的双向电泳图谱分辨率高、背景清晰、重复性好,适用于‘迎霜’低温和干旱胁迫下叶片差异蛋白分析。(本文来源于《亚热带植物科学》期刊2019年03期）
陈锦国,钟玉杭,甘文彬,莫润旺[6]（2019）在《毛细管血红蛋白电泳筛查新生儿β-地中海贫血临界值的探讨》一文中研究指出地中海贫血(简称地贫)是我国华南地区高发和重点防治的一种遗传性溶血性疾病~([1-2])。根据合成障碍肽链的不同,可将地贫分为α-地贫和β-地贫。基因检测是诊断地贫的金标准,但其成本高、技术要求高、检测时间长,无法在部分基层医院中开展,不适用于地贫的筛查。本研究利用毛细管血红蛋白(本文来源于《检验医学》期刊2019年08期）
蔚春生[7]（2019）在《血红蛋白电泳法在β地中海贫血诊断中的应用》一文中研究指出目的探讨血红蛋白电泳法在β地中海贫血诊断中的应用效果。方法选取2018年4—11月于河南省直第二医院就诊的贫血患者359例为研究对象,所有患者均接受血红蛋白电泳法及聚合酶链反应-反向斑点杂交法(PCR-RDB)检测。以PCR-RDB检测结果为"金标准",分析血红蛋白电泳法在β地中海贫血疾病中的诊断灵敏度、特异度及准确度。结果 359例贫血患者中,经PCR-RDB检测确诊β地中海贫血87例;血红蛋白电泳法诊断灵敏度为98.85%(86/87)、特异度为72.43%(197/272),准确度为78.83%(283/359)。结论血红蛋白电泳法在β地中海贫血诊断中具有较高的诊断灵敏度,可为β地中海贫血疾病早期诊疗提供有效的依据。(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年16期）
刘晓茹,潘超,王延梅[8]（2019）在《PMOXA/PAA混合刷用于毛细管电泳在线富集牛血清蛋白（英文）》一文中研究指出本文发展了一种对蛋白质具有吸附/释放功能的二元混合刷涂层(BBC)毛细管,并将其用于蛋白质的在线富集.通过阳离子开环聚合可逆加成断裂链转移聚合,分别合成了末端为氨基的聚(2-甲基-2恶唑琳)(PMOXA-NH2)以及末端为巯基的聚丙烯酸(PAA-SH).然后通过聚多巴胺黏合层将PMOXA-NH2和PAASH依次接枝到熔融硅毛细管内表面,制备出基于聚(2-甲基-2-恶唑琳)(PMOXA)和聚丙烯酸(PAA)的BBC毛细管.利用扫描电镜、X射线光电子能谱分析了在毛细管内表面或毛细管原材料上形成的PMOXA/PAA涂层的厚度及组成.通过荧光显微镜研究了一定pH及离子强度(Ⅰ)下,BBC毛细管对蛋白质的吸附/释放功能.结果表明,pH=5.0 (I=10~(-5) mol/L)时,BBC毛细管可以吸附牛血清蛋白(BSA),而当pH=9.0 (I=10~(-1) mol/L)时,吸附的BSA可被释放出来.将这种具有蛋白质吸附/释放功能的涂层管用于毛细管电泳在线富集BSA,以提高BSA的检测灵敏度.结果表明,在最佳条件下,BSA的灵敏度增强因子超过了5000.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Physics》期刊2019年04期）
陈丽娟,闫叶寒,朱海锟,Muhammad,Atif[9]（2019）在《聚合物涂层在毛细管电泳分离蛋白中的研究进展》一文中研究指出毛细管电泳具有分析时间短,分离效率高,样品消耗量少等优点,在生物样品分离,特别是蛋白质分析领域有重要应用。然而,毛细管内壁硅羟基的解离给分离结果带来诸多不良影响。聚合物涂层能够抑制蛋白质在毛细管内壁的吸附以及调控电渗流,故对毛细管内壁进行有效修饰能够提高其对蛋白质的分离效率及分离稳定性。该文主要综述了动态及静态聚合物涂层毛细管的最新研究进展,并概述了近些年基于多巴胺/聚多巴胺发展起来的涂层毛细管的研究进展,最后展望了聚合物涂层毛细管的发展趋势。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年08期）
李炎,林涛,邹剑,马晶,王叔桥[10]（2019）在《毛细管电泳法测定人血白蛋白和人免疫球蛋白类血液制品的纯度》一文中研究指出目的:建立利用毛细管电泳法测定人血白蛋白和人免疫球蛋白类血液制品纯度的方法,并进行方法学验证。方法:采用次氨基叁亚甲基膦酸(NTMP)试剂盒,未涂层石英毛细管,有效长度为20 cm,总长度为30 cm,内径为50μm;检测波长200 nm; 0. 5psi压力进样8 s;分离电压+10. 0 k V,升压时间1 min,分离20 min;毛细管温度25℃;样品温度25℃;按面积归一法计算纯度结果。结果:系统适应性结果显示人血浆在此条件下分离良好,在0. 01～10 mg·ml~(-1)浓度范围内,人血白蛋白、人免疫球蛋白的峰面积与其相对应的浓度有良好的线性关系,r分别为0. 999 4,0. 999 2;人血白蛋白、人免疫球蛋白迁移时间的RSD分别为1. 42%,0. 18%(n=10),纯度RSD分别为0. 07%,0. 26%(n=10),检测限分别为2. 0,2. 4μg·ml~(-1),定量限分别为6. 7,7. 9μg·ml~(-1);在添加量为0. 1%～25%范围内,回收率分别为101. 8%～105. 9%(RSD=1. 7%,n=8)、97. 6%～101. 6%(RSD=1. 25%,n=8)。结论:该方法快速、准确度高,可用于人血白蛋白和人免疫球蛋白类血液制品纯度检测,作为中国药典收载方法的补充。(本文来源于《中国药师》期刊2019年08期）
蛋白电泳论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究多发性骨髓瘤(MM)肾损害患者的血清免疫固定电泳和尿蛋白性质的关系。方法连续选择60例经骨髓涂片确诊MM,伴肾小球肾炎、肾病综合征或肾功能异常,采用血清免疫固定电泳进行分型,检测尿液免疫球蛋白定量、24 h蛋白定量、本周蛋白、尿损伤分子-1(Kim-1)及2微球蛋白(2-MG)水平。结果 60例患者中IgG 35例,IgA 12例,轻链型13例。尿液免疫球蛋白定量分析中IgG型以IgG含量最多,IgA型以IgA含量最多,轻链型以和含量最多。轻链型尿液本周蛋白、Kim-1和β2-MG水平高于IgG型,IgA型最少(均<0.05)。结论检测尿液免疫球蛋白、本周蛋白、Kim-1和2-MG水平对评估不同MM分型肾损害程度有重要诊断价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛋白电泳论文参考文献
[1].罗霞,陆捷,邓玲艳,程黎明.关于蛋白质电泳中单克隆蛋白定量及报告标准化的建议解读[J].临床检验杂志.2019
[2].俞凯.多发性骨髓瘤肾损害患者的血清免疫固定电泳和尿蛋白性质的关系分析[J].现代实用医学.2019
[3].贾修歧,杨新宇,金志民.大林姬鼠血清蛋白和组织蛋白电泳图谱的建立及分析[J].江苏农业科学.2019
[4].陈佳,徐华.血清蛋白电泳(α2+β)/Alb比值联合胱抑素C在糖尿病肾脏疾病早期诊断中的临床价值[J].临床荟萃.2019
[5].周琳,申加枝,段玉,王婷,王玉花.茶树叶片蛋白双向电泳体系建立与应用[J].亚热带植物科学.2019
[6].陈锦国,钟玉杭,甘文彬,莫润旺.毛细管血红蛋白电泳筛查新生儿β-地中海贫血临界值的探讨[J].检验医学.2019
[7].蔚春生.血红蛋白电泳法在β地中海贫血诊断中的应用[J].河南医学研究.2019
[8].刘晓茹,潘超,王延梅.PMOXA/PAA混合刷用于毛细管电泳在线富集牛血清蛋白（英文）[J].ChineseJournalofChemicalPhysics.2019
[9].陈丽娟,闫叶寒,朱海锟,Muhammad,Atif.聚合物涂层在毛细管电泳分离蛋白中的研究进展[J].分析测试学报.2019
[10].李炎,林涛,邹剑,马晶,王叔桥.毛细管电泳法测定人血白蛋白和人免疫球蛋白类血液制品的纯度[J].中国药师.2019
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