导读:本文包含了吡嗪二羧酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羧酸,薄荷醇,热稳定性,分子结构,苯基,原位,色谱。
吡嗪二羧酸论文文献综述
张浩[1]（2018）在《2,3-吡嗪二羧酸Zn-Ln异核配合物的光致发光性质研究》一文中研究指出本文在水热条件下,通过2,3-吡嗪二羧酸(H_2Pzdc)与LnCl_3·nH_2O和Zn(NO_3)_2·6H_2O一锅反应合成了一系列叁维的Zn–Ln异核配合物,即{[Ln_2Zn(Pzdc)_4(H_2O)_6]·2H_2O}_n(Ln=La(1),Pr(2),Nd(3),Sm(4),Eu(5),Gd(6),Tb(7),Dy(8))。对相应的配合物进行了红外、热失重、元素分析、单晶X射线衍射和粉末X射线衍射测试。结果表明8个目标配合物的合成。获得了配合物1、2、4、5和7的单晶数据。单晶X射线衍射和粉末X射线衍射分析表明配合物1–8是同构的,并显示了带有平行四边形孔道和{4.6^2}_2{4^2.6^2.8^2}{6^3}2{6^5.8}_2拓扑的叁维骨架结构。其中,九配位的中心金属Ln(III)由来自四个配体的四个氧原子和两个氮原子以及叁个配位的H_2O分子中的叁个氧原子配位构成,六配位的中心金属Zn(II)由来自四个配体的四个氧原子和两个氮原子配位构成。利用激发光谱、发射光谱和发射寿命研究了配合物4、5、7和8的电子跃迁相关的光物理性质。配合物4、5、7和8在特定的激发波长激发下分别表现出Sm~(3+)、Eu~(3+)、Tb~(3+)和Dy~(3+)的特征发射峰,表明2,3-吡嗪二羧酸配体能有效地敏化稀土离子在可见区发光。(本文来源于《黑龙江大学》期刊2018-03-06）
范玲玉,吕菁华,于凯,张鹤,苏占华[2]（2016）在《一种由吡嗪二羧酸原位合成的双配体修饰的{P2W18}型化合物的合成及晶体结构》一文中研究指出基于{P_2W_(18)}型的有机-无机杂化材料具有广泛的应用前景。本文在水热条件下,刚性配体吡嗪-2,3-二羧酸在过渡金属铜盐和K_6PW_(18)O_(62)的作用下,原位合成两种配体修饰的化学式为[{Cu_5(H_2O)(pzc)_5}{Cu(pz)}3{P_2W_(18)O_(62)]}]_3H_2O(pzc=吡嗪一羧酸,pz=吡嗪)。×-射线单晶衍射分析表明,该化合物是由金属铜与吡嗪一羧酸、吡嗪双配体配位形成3D MOF结构,有趣的是{P_2W_(18)}以№-高连接方式嵌入在MOF结构中,形成主客体分子。此外,该化合物具有电催化活性和高效率的光催化活性。(本文来源于《第十四届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集》期刊2016-09-27）
来苗,赵博亚,姬小明,付培培,包晓容[3]（2015）在《新型潜香化合物2,3-吡嗪二羧酸薄荷醇酯的热裂解分析》一文中研究指出为开发高温释放型烟用香料添加剂,本研究以2,3-吡嗪二羧酸和薄荷醇为原料,N,N′-二环己基碳酰亚胺(DCC)为缩合剂,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,经酯化反应制备了新型潜香目标化合物2,3-吡嗪二羧酸薄荷醇酯。该化合物经X射线单晶衍射、核磁共振波谱(1 H NMR,13 C NMR)、红外光谱(IR)和高分辨质谱(HRMS)表征后,结合同步热稳定性分析,采用在线热裂解-气相色谱/质谱(Py-GC/MS)法对裂解产物进行定性和半定量分析,并初步推测了其可能的裂解机理。结果表明:在主要热失重区间268.5~334.9℃范围内,目标化合物基本分解完全,熔融温度为140.9℃,裂解温度为315.9℃;共鉴定出目标化合物的46种裂解产物,主要有薄荷烯、薄荷醇和吡嗪等多种对烟草香味有重要作用的致香成分。该方法能够方便、快速地分离鉴定高温食品香料添加剂的热裂解产物,可为该添加剂在烟草中的加香应用提供理论参考。(本文来源于《质谱学报》期刊2015年06期）
周振,宋兰英,梁艳芬,牛景杨[4]（2012）在《基于2,3-吡嗪二羧酸和3d-4f异金属构筑的硅钨酸盐的合成和晶体结构》一文中研究指出多金属氧酸盐(POMs),作为无机多齿配体,可以与大多数的过渡金属和稀土金属配位,形成一系列在催化、光化学和磁性材料等领域有着潜在应用前景的POMs衍生物。本文利用水热合成法制备了一例新颖的有机多羧酸及3d-4f异金属构筑的硅钨酸盐(enH_2)(本文来源于《2012年中西部地区无机化学化工学术研讨会论文集》期刊2012-07-02）
尹华,刘世雄[5]（2009）在《含2,3-吡嗪二羧酸的镉配位聚合物的合成、晶体结构和荧光性质(英文)》一文中研究指出在水溶液中合成了含2,3-吡嗪二羧酸配体的3个镉配位聚合物,{[Cd(pzdc)(2,2′-bpy)]·H2O}n(1),{[Cd(pzdc)(2,2′-bpy)]2H2O}n(2)和{[Cd(pzdc)(H2O)2].2H2O}n(3)。配合物1属单斜晶系,P21/c空间群;配合物2为单斜晶系,P21/n空间群;配合物3为单斜晶系,P21/c空间群。每个pzdc配体通过4个配位原子与3个金属Cd配位,在配合物1和2中形成了具有(4,82)网格状的二维平面构型,而在配合物3中得到了一维链状和氢键3D网络结构。尽管配合物1和2的分子只是结晶水分子数目存在差异,且具有相同的(4,82)网格状二维平面构型,但是他们的分子结构趋向存在很大差别。配合物1和3的荧光光谱均在415 nm处出现较强的发射峰。(本文来源于《无机化学学报》期刊2009年05期）
尹汉东,李峰,陈孝芳[6]（2007）在《双叁苯基锡2，3-吡嗪二羧酸酯的合成及晶体结构(英文)》一文中研究指出利用双叁苯基氧化锡与2,3-吡嗪二羧酸反应,合成了新的叁有机锡杂环二羧酸酯{[Ph_3Sn(2,3-pdz)SnPh_3]_2(H_2O)}(pdz=吡嗪二羧酸),并用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X-射线单晶衍射对该化合物进行了表征。结果表明,该化合物通过配位水分子和吡嗪氮原子间的氢键作用,形成了一维链状超分子结构。(本文来源于《聊城大学学报(自然科学版)》期刊2007年02期）
吡嗪二羧酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基于{P_2W_(18)}型的有机-无机杂化材料具有广泛的应用前景。本文在水热条件下,刚性配体吡嗪-2,3-二羧酸在过渡金属铜盐和K_6PW_(18)O_(62)的作用下,原位合成两种配体修饰的化学式为[{Cu_5(H_2O)(pzc)_5}{Cu(pz)}3{P_2W_(18)O_(62)]}]_3H_2O(pzc=吡嗪一羧酸,pz=吡嗪)。×-射线单晶衍射分析表明,该化合物是由金属铜与吡嗪一羧酸、吡嗪双配体配位形成3D MOF结构,有趣的是{P_2W_(18)}以№-高连接方式嵌入在MOF结构中,形成主客体分子。此外,该化合物具有电催化活性和高效率的光催化活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吡嗪二羧酸论文参考文献
[1].张浩.2,3-吡嗪二羧酸Zn-Ln异核配合物的光致发光性质研究[D].黑龙江大学.2018
[2].范玲玉,吕菁华,于凯,张鹤,苏占华.一种由吡嗪二羧酸原位合成的双配体修饰的{P2W18}型化合物的合成及晶体结构[C].第十四届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集.2016
[3].来苗,赵博亚,姬小明,付培培,包晓容.新型潜香化合物2,3-吡嗪二羧酸薄荷醇酯的热裂解分析[J].质谱学报.2015
[4].周振,宋兰英,梁艳芬,牛景杨.基于2,3-吡嗪二羧酸和3d-4f异金属构筑的硅钨酸盐的合成和晶体结构[C].2012年中西部地区无机化学化工学术研讨会论文集.2012
[5].尹华,刘世雄.含2,3-吡嗪二羧酸的镉配位聚合物的合成、晶体结构和荧光性质(英文)[J].无机化学学报.2009
[6].尹汉东,李峰,陈孝芳.双叁苯基锡2，3-吡嗪二羧酸酯的合成及晶体结构(英文)[J].聊城大学学报(自然科学版).2007
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