导读:本文包含了多吡啶配合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:吡啶,荧光,细胞,胺基,性能,凋亡,胸腺。
多吡啶配合物论文文献综述
何甜甜,李欣,易剑峰[1]（2019）在《多吡啶钌(Ⅱ)配合物抗肿瘤活性及细胞内定位的研究进展》一文中研究指出无论在发达国家还是发展中国家,恶性肿瘤的高致死率使其成为当前危害人类健康最主要的疾病之一。用于抗肿瘤的金属配合物,尤其是铂类药物,已取得了瞩目的成功,但同时也面临着包括耐药性和毒副作用等诸多问题。因此人们对基于其他过渡金属的新型抗肿瘤药物的研发产生相当大的兴趣,特别是钌配合物,其结构稳定,生物应用性能良好,光物理、化学性质丰富。本文就多吡啶钌(Ⅱ)配合物抗肿瘤活性及细胞内定位做一综述。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2019年27期）
黄蓝仪,陈瑶,吴鹏,梁延华,李敏[2]（2019）在《钌多吡啶配合物诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡》一文中研究指出目的:观察钌多吡啶配合物Ru1对胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响及其作用机制。方法:MTT检测细胞活性,并计算细胞活性抑制率;用结晶紫染色方法检测Ru1对SGC-7901细胞数量的抑制作用;通过AnnexinⅤ-FITC及PI染色法检测Ru1对SGC-7901细胞凋亡的影响;采用Western blot技术检测凋亡相关蛋白表达的情况。结果:MTT结果及结晶紫染色结果表明,Ru1能明显降低SGC-7901细胞活性及细胞数量;凋亡实验结果显示,Ru1作用于SGC-7901细胞24 h后,可导致SGC-7901细胞出现明显凋亡;Western blot结果显示Ru1可上调SGC-7901细胞Bax蛋白的表达,同时下调Bcl-2蛋白的表达(P<0.05)。结论:Ru1可以通过影响Bax蛋白和Bcl-2蛋白的表达从而诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2019年08期）
宋伟,涂小宝,祁慧晨,徐加发,田丹碧[3]（2019）在《基于钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(bpy)_2(dppz)]~(2+)的单链DNA分子光开关性能》一文中研究指出在合成DNA的荧光探针[Ru(bpy)2dppz]2+(Ru BD)的过程中,初步发现了其特别的分子光开关特性,不仅取决于双链DNA(ds DNA)还取决于单链DNA(ss DNA)。当Ru BD与水溶液中的DNA酶结合时,荧光强度在ds DNA/Ru BD和ss DNA/Ru BD之间显示出明显的差异。此外在实验中,发现ss DNA/Ru BD比ds DNA/RUDB的荧光更强,故我们采用荧光光谱,荧光显微镜和电化学法等方法,进一步研究Ru BD与ss DNA的性质。(本文来源于《科技风》期刊2019年22期）
关佳霖,程清蓉,潘志权[4]（2019）在《基于吡啶配合物的合成及表征》一文中研究指出为设计和合成新型有机酸配体及其配合物,探索结构与性质之间的关系,通过水热法合成了2个基于吡啶配体的配合物Co[(4,4'-bipy)·4H_2O]·(H_4L)2·2H_2O和Ni[(4,4'-bipy)·4H_2O]·(H4L)_2·2H_2O,配合物的结构通过红外光谱、元素分析和X-单晶衍射进行了表征。结果表明:2种配合物中的金属离子均采用六配位的模式,金属离子与4,4'-联吡啶形成平行的链结构,链与链之间通过膦酸基团中的氧原子和水分子中的氧原子以氢键的形式连接,形成叁维网络结构。这对于金属与配体配位方式的探索具有重要的意义。(本文来源于《武汉工程大学学报》期刊2019年04期）
高云[5]（2019）在《基于叁联吡啶配合物的研究与应用》一文中研究指出金属有机骨架(MOFs),归类为一系列高度有序的结晶多孔材料,它们是一类新型的多孔无机有机杂化材料。作为被广泛研究的材料之一,MOFs具有多样化的分子框架,较大的表面积,可调控的分子空腔,可行的合成后修饰,还有较好的热和化学稳定性。正是因为MOFs材料这些独特的性质,使得MOFs材料的应用研究较多,例如在吸收有毒气体和存储甲烷,催化剂的载体,对重金属的吸附和离子感应等方面。本文以叁联吡啶类有机物作为配体,采用溶剂热的方法合成了多种MOFs。利用4-吡啶甲醛,对醛基苯甲酸和3,5-二甲基苯甲醛,分别和2-乙酰基吡啶在碱性条件下反应生成了 4'-(4-吡啶基)-4，2':6'，2”-叁联吡啶(N-tpy),4'-(4-羧基苯基)-4，2':6',2”-叁联吡啶(tpy-COOH)和 4'-(3,5-二羧基苯基)-4，2':6'.4”-叁联吡啶(H2dtp)。以合成的叁联吡啶类物质作为有机配体,Mn作为金属原子,合成四种MOF(配合物1-4),并进行了单晶XRD结构解析,确定了叁联吡啶类有机物作为配体生长MOF材料时的试剂以及反应温度等合成条件。以上述合成的tpy-COOH叁联吡啶单羧酸为有机配体,Tb和Ho作为配位金属,利用溶剂热的合成方法合成了通式为[(Ln)(tpy-COOH)3]的两种Ln-MOF(配合物5和6),并对配合物进行了表征,配合物具有很好的化学稳定性。通过研究不同金属离子对Tb-MOF的荧光淬灭影响,发现Fe3+对Tb-MOF表现出很好的淬灭作用。叁联吡啶双羧酸H2dtp为有机配体,Tb和Ho为配位中心原子,利用溶剂热的合成方法,合成了通式为[(Ln)(OH)(H2dtp)(H20)]的两种Ln-MOF(配合物7和8)。研究表明配合物7和8具有很好的化学稳定性和水解稳定性,合成的MOF材料有很好的吸附效果和分离效果。(本文来源于《辽宁大学》期刊2019-06-01）
王爽[6]（2019）在《多吡啶钌（Ⅱ）配合物与核酸的相互作用研究》一文中研究指出多吡啶钌(Ⅱ)配合物具有优异的光化学、光物理及生物活性,其与核酸的键合性质研究在生物无机化学领域引起了广泛的关注。本论文研究了苯酚基双核钌配合物1和杯芳烃基双核钌配合物2与c-myc G-四链体DNA和酵母RNA之间的相互作用,以及喹啉基单核钌配合物3对小牛胸腺DNA的键合性质,具体内容如下:1、合成了叁个多吡啶钌(Ⅱ)配合物苯酚基双核钌配合物1、杯芳烃基双核钌配合物2、喹啉基单核钌配合物3,并通过元素分析、~1H NMR、~(13)C NMR、FAB-MS、红外光谱等手段对配体和配合物进行了表征。2、通过紫外可见吸收光谱、荧光光谱、Job plot、聚合酶链式反应停止分析(PCR)、显色反应、圆二色(CD)光谱以及荧光共振能量转移熔链技术(FRET)研究了配合物1、2与c-myc G-四链体DNA之间的相互作用。结果表明:配合物1、2通过沟槽模式与c-myc G-四链体DNA发生较强的键合作用,键合常数分别为6.2×10~7 M~(-1)和1.18×10~7 M~(-1),键合计量比分别为2∶1和1∶1;配合物1、2均能够高效地诱导c-myc Pu27 DNA形成G-四链体结构,且配合物1对四链体具有明显稳定作用和键合选择性,使其解链温度升高值(?T_m)在过量双链DNA存在及不存在时达到13.5-15.5℃;配合物1与c-myc G-四链体DNA键合饱和时,荧光增大8.82倍,表现出良好的“G-四链体DNA分子光开关”特性。3、通过紫外可见吸收光谱、荧光光谱、稳态荧光淬灭、溴化乙锭(EB)竞争、粘度、DNA热熔链、盐效应、琼脂糖凝胶电泳和密度泛函理论(DFT)等方法研究了配合物3与小牛胸腺DNA之间的相互作用。结果表明:配合物3的主配体是一个平面芳香环结构其通过插入模式与DNA键合,键合常数为K_b=1.32×10~6 M~(-1);配合物3使DNA解链温度(T_m)升高10℃,能够很好地稳定DNA的双螺旋结构;配合物3对pBR322质粒DNA表现出的光断裂能力,是有效的DNA光断裂试剂。4、通过紫外可见吸收光谱、荧光光谱滴定、稳态荧光淬灭以及盐效应实验研究了配合物1、2与酵母RNA之间的相互作用。结果表明:配合物1、2与RNA的键合常数分别为5.65×10~5 M~(-1)和3.50×10~6 M~(-1),弱于其与DNA的键合强度;配合物1、2在高盐和低盐浓度时均与RNA之间具有较强的键合作用,且二者之间很可能是通过插入模式相结合。(本文来源于《河北大学》期刊2019-06-01）
何甜甜[7]（2019）在《新型单核多吡啶类钌（Ⅱ）配合物的体外抗肿瘤活性及其机制研究》一文中研究指出目的:从系列新型单核多吡啶钌(Ⅱ)配合物中,筛选得到一个高活性低毒性的候选配合物,并研究其抗肿瘤的作用机制。以期为钌配合物的设计开发以及作为抗肿瘤临床药物提供理论与实验依据。方法:利用前期合成的叁种全新的单核多吡啶钌(Ⅱ)配合物,采用CCK-8法筛选出这些配合物对四种细胞(HepG2,L-02,ACHN,HEK-293)的体外毒性,选择其中活性最好的配合物进行机制方面的研究。通过细胞内定位实验,拍摄药物在细胞内的具体蓄积部位。细胞周期实验直观地证明配合物是否具有周期阻滞作用。除此以外我们还采用细胞凋亡实验,线粒体膜电位检测,蛋白免疫印迹法等实验研究了钌配合物的抗肿瘤作用机制。结果:CCK-8实验结果显示,Ru(dppz)(bb_7)的体外活性最好,且其对HepG-2细胞的活性强于顺铂而对正常肝细胞L-02的毒性弱于顺铂,因此将其作为后续研究的对象。细胞内定位实验结果显示,Ru(dppz)(bb_7)低浓度时主要聚集在细胞的细胞核内(包括核仁),高浓度时在细胞的线粒体内蓄积;细胞周期实验结果显示,Ru(dppz)(bb_7)能将HepG-2细胞的细胞周期阻滞在S期;细胞凋亡实验结果显示,Ru(dppz)(bb_7)能够诱导HepG-2细胞凋亡,且具有浓度依赖性;线粒体膜电位检测实验结果表明,Ru(dppz)(bb_7)能使HepG-2细胞的线粒体膜电位下降;蛋白免疫印迹实验结果表明,Ru(dppz)(bb_7)使HepG-2细胞的γH2AX,P53,Bax,Caspase-3,Caspase-9蛋白表达上调而使Bcl-2表达下调。结论:Ru(dppz)(bb_7)(Ru3)具有抑制肝癌HepG-2细胞增殖的作用,其体外抗肿瘤活性的机制是造成DNA损伤,导致P53抑癌基因被激活进而激活Bcl-2家族蛋白,通过Caspase介导的线粒体凋亡途径诱导肿瘤细胞凋亡。(本文来源于《宜春学院》期刊2019-06-01）
赵丽[8]（2019）在《基于3,5-二(2′,5-苯二甲酸)吡啶配合物的构筑及其荧光和吸附性能研究》一文中研究指出金属有机配合物具有结构多样,大的比表面积以及结构可设计等优点,在催化,气体吸附分离,荧光,药物传递和磁性等方面有着广泛的应用与研究。本文在溶剂热的合成条件下,基于3,5-二(2′,5-苯二甲酸)吡啶(H_4DDPP)和过渡金属Zn~(2+)/Cd~(2+)构筑了多种新颖的配合物。通过X-射线单晶衍射,粉末衍射分析,热重,元素分析等手段对其结构进行表征。并且对它们进行了荧光及吸附性能的研究。主要内容如下:1.基于H_4DDPP配体和金属Zn~(2+)/Cd~(2+)构筑了六种配合物。除配合物5的2D层状结构,其余都是3D骨架结构。由于配合物1有较大比表面积和孔隙率分别为959.1 m~2g~(-1),42.2%,对其进行了N_2,H_2,CO_2和CH_4气体吸附性能测试,N_2,H_2吸附量分别为246.2cm~3g~(-1)(77 K),125.8 cm~3g~(-1)(77 K),CO_2的吸附量为116.1 cm~3g~(-1)(273 K),103.3 cm~3g~(-1)(298 K),CH_4的吸附量为30.6 cm~3g~(-1)(273 K),19.4 cm~3g~(-1)(298 K)。并且运用IAST理论对二元气体CO_2/CH_4的选择性系数进行计算,分别为25.4(CO_2/CH_4=0.05/0.95),79.3(CO_2/CH_4=0.5/0.5)。配合物2-5都做了荧光性能表征,结果表明他们都对Fe(III)和Cr(VI)有低的检出限,可以作为荧光探针的一种候选材料。2.基于H_4DDPP配体,以及叁个刚性辅配1,4-bib(对苯咪唑),1,4-bbb(对苯苯咪唑),phen(1,10-邻菲罗啉)和金属Cd~(2+)离子构筑了四种配合物。配合物7和10都是具有双核次级结构单元的3D的配合物,8是单核2D的层状配合物,9是四核3D的配合物。对7做了N_2,H_2,CO_2和CH_4气体吸附性能测试,发现CO_2的吸附量大于N_2,而N_2几乎不吸附。值得注意的是9和10是用不同比例的H_4DDPP/phen和金属Cd~(2+)构筑的两种结构不同的配合物。配合物10的结构中存在较大的孔洞,体现出了对N_2,H_2,CO_2和CH_4良好的气体吸附性能。在298 K时,CO_2的吸收量为50.5 cm~3 g~(-1),高于ZIF-68、ZIF-69、ZIF-79。同时计算10对二元气体的选择性,选择性系数分别是8.456(CO_2/CH_4=0.5/0.5)和7.178(CO_2/CH_4=0.0 5/0.95)。并且作为荧光探针10对Fe(III)和Cr(VI)有低的检出限,可以达到10~(-5)级别。但9只是作为荧光探针有高的灵敏度。3.基于H_4DDPP配体,以及四个柔性辅配和金属Cd~(2+)离子构筑了四个配合物。配合物11-14均为3D的骨架结构。配合物11和13结构中存在孔洞结构,分别对它们进行N_2,H_2,CO_2和CH_4气体吸附性能测试。用IAST理论预计了13在298K条件下的二元混合体系的选择性系数,对于CO_2/CH_4=0.1/0.9的比例来说,选择性系数是87.56,CO_2/CH_4=0.05/0.95的选择性系数是61.48。12,14都做了荧性能测试,结果表明这两种配合物对Fe(III)和Cr(VI)的检测,有高的灵敏度和低的检出限,可以作为一种荧光探针的候选材料。(本文来源于《中北大学》期刊2019-04-02）
张华菁[9]（2019）在《铱（Ⅲ）多吡啶配合物抗黑色素瘤活性研究》一文中研究指出目前,癌症正严重威胁着人类的健康。铂类金属抗癌药物因其高效且广谱的抗癌特性,被广泛应用于多种癌症的治疗中。该类药物的主要作用机制为通过结合癌细胞的DNA来抑制其复制过程,进而诱导癌细胞凋亡。首个获批的铂类金属抗癌药物,顺铂(Cisplatin),至今仍是睾丸癌、卵巢癌等常见癌症的首选药物。然而,顺铂具有一系列较强的毒副作用,会使接受相关治疗的病人承受巨大的痛苦。不仅如此,长期使用顺铂还会使癌细胞产生耐药性。这促使人们开始寻找更为安全,更为有效的金属配合物类抗癌药物。研究人员提出了多种开发金属类抗癌药物的新策略,主要方法之一是替换配合物的核心金属。同属于铂系过渡金属的铱(Iridium),是一个极具潜力的候选者。铱(Ⅲ)具有较高的配位数,这意味着其所能接受的配体结构具有广泛的多样性。这为研究人员提供了设计具有新作用机制的药物的可能性。目前,在金属配合物的相关研究中,以联吡啶、菲罗啉等为代表的多吡啶类配体有着非常广泛的应用。研究表明,多种多吡啶金属配合物均具有一定的生物活性,并且拥有不同的作用机制。本实验室在以前工作的基础上,合成了一系列的铱(Ⅲ)多吡啶配合物。为了探究该类配合物的抗癌活性及作用机制,我们围绕着其抗黑色素瘤活性进行了研究。本文中,我们首先通过紫外-可见光吸收光谱、荧光光谱对这一系列配合物进行了表征。其后,使用小鼠黑色素瘤细胞(B16),采用噻唑蓝(MTT)法对各个配合物的抗黑色素瘤活性进行评估。从中筛选出了具有较强抗黑色素瘤活性且具有荧光性质的配合物Ir-10,[Ir(2-Phenylquinoline)_2(1,10-Phenanthrolin-5-amine)]PF_6。然后,选用人肝癌细胞(HepG2)、小鼠脑神经瘤细胞(Neuro-2a)、人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)等细胞系,检测该配合物对不同类型细胞的细胞毒性。并通过流式细胞术、染色观察B16细胞的形态变化等方法验证Ir-10能诱导细胞凋亡。使用荧光显微镜,观察Ir-10在B16细胞内的分布情况;测定经Ir-10处理后B16细胞内活性氧(ROS)水平的变化;使用小牛胸腺DNA(ct-DNA)对Ir-10与DNA的结合能力进行评估;通过流式细胞术,检测Ir-10对细胞周期的影响。最后,采用向C57BL/6小鼠腋下皮下注射B16细胞的方法建立了小鼠皮下黑色素瘤模型。通过该模型,对Ir-10的体内抗癌活性进行验证,并考察其是否对正常组织存在毒副作用。结果显示,具有荧光性质的Ir-10不仅拥有较好的抗黑色素瘤活性,其对顺铂不敏感的癌细胞也能产生理想的抑制效果。Ir-10的作用机制与顺铂等配合物不同,可能是通过促使细胞内ROS水平提升从而诱导细胞产生凋亡。Ir-10在荷瘤小鼠体内能发挥正常的抗癌活性,但同时也会产生一定的毒副作用。综上所述,Ir-10展现出了良好的体内外抗癌活性,这证明了铱(Ⅲ)多吡啶配合物有望成为一种新型的金属类抗癌药物。以上结果为铱类金属配合物的相关研究提供了参考,也为后续进一步改良铱(Ⅲ)多吡啶配合物的结构打下了基础。(本文来源于《西南大学》期刊2019-04-01）
郑来昌,王如文,蒋斌波,李化毅[10]（2019）在《铁系双亚胺基吡啶配合物/MAO体系催化乙烯齐聚制备α-烯烃中试研究》一文中研究指出以乙酰丙酮铁和双亚胺基吡啶类配体组成的配合物为催化剂,甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,以混合己烷为溶剂,在0. 3 m3高压反应釜中开展了乙烯齐聚制备α-烯烃的中试研究,考察了其放大效应,重点对釜内压力、温度、乙烯瞬时流量、累积流量和催化剂活性的变化情况进行了考察,通过对齐聚产物进行离心分离和精馏分离,确定出了合理的工艺路线和工艺条件。结果表明,该催化剂活性高达7. 7×107～1. 03×108g/mol·h·MPa,合成的液相产品中,C6～C24α-烯烃含量为77%～81%,α-烯烃选择性大于97%,与实验室水平基本相当。(本文来源于《润滑油》期刊2019年01期）
多吡啶配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察钌多吡啶配合物Ru1对胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响及其作用机制。方法:MTT检测细胞活性,并计算细胞活性抑制率;用结晶紫染色方法检测Ru1对SGC-7901细胞数量的抑制作用;通过AnnexinⅤ-FITC及PI染色法检测Ru1对SGC-7901细胞凋亡的影响;采用Western blot技术检测凋亡相关蛋白表达的情况。结果:MTT结果及结晶紫染色结果表明,Ru1能明显降低SGC-7901细胞活性及细胞数量;凋亡实验结果显示,Ru1作用于SGC-7901细胞24 h后,可导致SGC-7901细胞出现明显凋亡;Western blot结果显示Ru1可上调SGC-7901细胞Bax蛋白的表达,同时下调Bcl-2蛋白的表达(P<0.05)。结论:Ru1可以通过影响Bax蛋白和Bcl-2蛋白的表达从而诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多吡啶配合物论文参考文献
[1].何甜甜,李欣,易剑峰.多吡啶钌(Ⅱ)配合物抗肿瘤活性及细胞内定位的研究进展[J].临床合理用药杂志.2019
[2].黄蓝仪,陈瑶,吴鹏,梁延华,李敏.钌多吡啶配合物诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡[J].中国病理生理杂志.2019
[3].宋伟,涂小宝,祁慧晨,徐加发,田丹碧.基于钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(bpy)_2(dppz)]~(2+)的单链DNA分子光开关性能[J].科技风.2019
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[6].王爽.多吡啶钌（Ⅱ）配合物与核酸的相互作用研究[D].河北大学.2019
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