导读:本文包含了卡氏肺孢子虫性肺炎论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:孢子,肺炎,戊烷,囊虫,呼吸道感染,性肺炎,大鼠。
卡氏肺孢子虫性肺炎论文文献综述
赵庆,金艳,侯艳军[1]（2008）在《耶氏肺孢子虫性肺炎15例CT表现分析》一文中研究指出目的:认识耶氏肺孢子虫性肺炎的CT及高分辨率CT(HRCT)表现。方法:回顾性分析15例经临床和病理证实的耶氏肺孢子虫性肺炎的胸部常规CT及HRCT表现。结果:最常见的CT表现为双侧弥漫对称性分布的磨玻璃样阴影,可以合并重迭的细线影、囊性病变(肺膨出)等不典型CT表现。结论:耶氏肺孢子虫性肺炎的CT表现具有一定特征性,有利于与其他肺感染性疾病区别。(本文来源于《中国误诊学杂志》期刊2008年31期）
郑陆军[2]（2003）在《卡氏肺孢子虫性肺炎实验大鼠模型及其病原学观察》一文中研究指出【目的】为了进一步开展卡氏肺孢子虫Pneumocystis carnii的病原学观察、生物学特性以及卡氏肺孢子虫性肺炎Pneumocystis carnii Pneuminia(PCP)的药物治疗的研究，建立了卡氏肺孢子虫性肺炎的实验大鼠动物模型。 【方法】给SD实验大鼠皮下注射醋酸可的松12.5mg/只，一周一次，从第叁周开始陆续剖杀后制作实验大鼠肺组织印片。经Giemsa染色及六亚甲基四胺银染色(Grocoti′s Methenamine-Silver nitrate Method，GMS染色)，油镜观察。 【结果】Giemsa染色包囊呈圆形，大小与红细胞略小或等大。囊壁不着色，8个圆形或香蕉形囊内小体呈紫红色。GMS染色包囊呈圆形，囊壁呈棕黑色，有特片性括弧样结构，囊内小体不着色。包囊检出率为第叁周0％(0/4只)、第四周66.7％(4/6只)、第五周88.9％(8/9只)、第六周为100％(9/9)，且随用药时间的延长，其感染程度也逐渐加重。对照组均末检出包囊。 【结论】建立了卡氏肺孢子虫性肺炎的实验动物模型，为开展Pneumocystis carnii的病原学观察、生物学特性以及PCP的药物治疗的研究奠定了基础。(本文来源于《延边大学》期刊2003-06-30）
田莉,孙力军,史彦筠[3]（2002）在《卡氏肺孢子虫肺炎误诊细菌性肺炎1例》一文中研究指出卡氏肺孢子氏肺炎 (ＰＣＰ)是艾滋病等各类免疫机能低下患者最重要的机会性感染疾病和最常见并发病及主要致死原因。临床上常因发病隐袭而误诊。本文作者曾遇 1例 ,现报告如下。男患 ,30岁 ,以间断寒战、高热、咳嗽、咳痰 2周为主诉于2 0 0 2年 3月(本文来源于《辽宁医学杂志》期刊2002年06期）
郑善子,申成华,王铁,崔春权,玄英花[4]（2002）在《卡氏肺孢子虫性肺炎的动物模型建立及病原学观察》一文中研究指出[目的 ]为开展卡氏肺孢子虫的病原学形态观察、生物学特性以及药物治疗的研究 ,建立卡氏肺孢子虫肺炎的实验大鼠模型 .[方法 ]给SD实验大鼠皮下注射醋酸可的松后 ,制作肺组织印片 ,采用姬氏染色、肺印片六亚甲基四胺银染色 ,用油镜观察 .[结果 ]第 4周包囊检出率为 6 7% (4 / 6 ) ,第 5周为89% (8/ 9) ,第 6周为 10 0 % (9/ 9) ,总检出率为 75 % (2 1/ 2 8) ,且随用药时间的延长 ,其感染程度也逐渐加重 .对照组均未检出包囊 .[结论 ]建立了卡氏肺孢子虫性肺炎的实验动物模型 ,并进行了病原学观察(本文来源于《延边大学医学学报》期刊2002年03期）
陆绍红[5]（1999）在《用漱口液PCR法无创伤性诊断卡氏肺孢子虫性肺炎》一文中研究指出除了艾滋病患者外,血液病或骨髓移植患者也好发卡氏肺孢子虫性肺炎(PCP)。PCP的诊断通常需要患者支气管肺泡灌洗 液或吸痰液,而支气管肺泡的灌洗比较困难,吸痰液的诊断敏感性差别较大。 对HIV-1阳性合并卡氏肺孢子虫性肺炎的患者,曾用标准PCR法检测到漱口液中的卡氏肺孢子虫的DNA,敏感性为78％。本文作者检测了26名血液病和有呼吸道症状(本文来源于《国外医学(寄生虫病分册)》期刊1999年02期）
候襄河,郭鄂平,唐慕湘,宋明华[6]（1998）在《小鼠卡氏肺孢子虫性肺炎病原和病理学观察》一文中研究指出目的：观察小鼠卡氏肺孢子虫性肺炎（ＰＣＰ）病原和病理学改变。方法：昆明小鼠皮下注射醋酸考的松诱发ＰＣＰ。肺印片Ｇｉｅｍｓａ染色检查卡氏肺孢子虫包囊；常规石蜡切片，ＨＥ梁色、ＰＡＳ染色及ＧＭＳ染色观察病理学改变。结果：自用药第５周肺印片即可检出卡氏肺孢子虫包囊，第８周包囊检出率达８１．８２％；ＨＥ染色切片早期呈以淋巴细胞、单核细胞渗出为主的间质性肺炎；晚期间质性肺炎加重，肺泡腔内出现泡沫样渗出物；ＰＡＳ染色切片泡沫样渗出物呈桃红色阳性反应；ＧＭＳ染色切片可见染成黑色的包囊。结论：本研究为建立ＰＣＰ动物模型提供了病原形态学和病理学依据；同时所显示的ＰＣＰ病理变化对临床病理工作者有较好的诊断参考价值(本文来源于《郧阳医学院学报》期刊1998年01期）
刘文琪[7]（1998）在《用复方新诺明预防继发性卡氏肺孢子虫肺炎不能预防感染HIV人群的细菌性肺炎》一文中研究指出预防HIV阳性病人的细菌性肺炎很重要,通常这些病人的细菌性肺炎发病率比正常人高。有研究表明,在HIV阳性病人中用复方新诺明预防卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)时细菌性肺炎的发病率较低。本文作者进行了回顾性研究,以证实复方新诺明用于预防原发性或是继发性PCP是否都能防止感染HIV人群细菌性肺炎的发生。(本文来源于《国外医学(寄生虫病分册)》期刊1998年01期）
程训佳[8]（1995）在《AIDS病人卡氏肺孢子虫性肺炎口服Atovaquone与静脉滴注戊烷脒的疗效比较》一文中研究指出选择144例有人类免疫缺陷病毒感染合并有轻度和中度卡氏肺孢子虫肺炎的患者,其肺泡-动脉氧分压低于35mmHg—45mmHg。其中73例随机分至Atovaquone组,给予Atovaquone 750mg/次,每日3次,用餐时口服;另71例予以戊烷脒3—4mg/kg·d静脉滴注,滴注时间至少1小时;两组(本文来源于《国外医学(寄生虫病分册)》期刊1995年04期）
甄荣芬[9]（1992）在《经静脉或吸入戊烷脒治疗艾滋病患者的卡氏肺孢子虫性肺炎》一文中研究指出为了评价减量静脉给药或雾化吸入戊烷脒治疗轻至中度卡氏肺孢子虫性肺炎的疗效及其毒性作用,将轻至中度(PaO_2≥7.3kPa[55mmHg])第一次发作卡氏肺孢子虫性肺炎的45名艾滋病患者随机分为两组。其中22例接受戊烷脒静脉给药治疗,剂量为3mg/kg·d,23例接受戊烷脒雾化治疗,剂量为600mg。两种方法均为每日1次,持续2～3wk。结果显示:静脉给药组22个病人中有1人无评价价值,雾化组23个病人中有6人无(本文来源于《国外医学(寄生虫病分册)》期刊1992年02期）
桂彦云[10]（1990）在《卡氏肺孢子虫性肺炎的预防现状》一文中研究指出本文报道用复方新诺明和戊双脒预防卡氏肺孢子虫性肺炎(POP)是有效的。在北美60％的艾滋病患者初始表现为POP,而且最后至少85％的病人患PCP。对非艾滋病的免疫抑制患者的研究证明在高敏感人群中服用复方新诺明对预防PCP是可行的,而且最新试验表明在艾滋病患者中作抗PCP预防无论是发生过或未发生过PCP的,都可快速降低PCP的发生率。(本文来源于《国外医学(寄生虫病分册)》期刊1990年05期）
卡氏肺孢子虫性肺炎论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】为了进一步开展卡氏肺孢子虫Pneumocystis carnii的病原学观察、生物学特性以及卡氏肺孢子虫性肺炎Pneumocystis carnii Pneuminia(PCP)的药物治疗的研究，建立了卡氏肺孢子虫性肺炎的实验大鼠动物模型。 【方法】给SD实验大鼠皮下注射醋酸可的松12.5mg/只，一周一次，从第叁周开始陆续剖杀后制作实验大鼠肺组织印片。经Giemsa染色及六亚甲基四胺银染色(Grocoti′s Methenamine-Silver nitrate Method，GMS染色)，油镜观察。 【结果】Giemsa染色包囊呈圆形，大小与红细胞略小或等大。囊壁不着色，8个圆形或香蕉形囊内小体呈紫红色。GMS染色包囊呈圆形，囊壁呈棕黑色，有特片性括弧样结构，囊内小体不着色。包囊检出率为第叁周0％(0/4只)、第四周66.7％(4/6只)、第五周88.9％(8/9只)、第六周为100％(9/9)，且随用药时间的延长，其感染程度也逐渐加重。对照组均末检出包囊。 【结论】建立了卡氏肺孢子虫性肺炎的实验动物模型，为开展Pneumocystis carnii的病原学观察、生物学特性以及PCP的药物治疗的研究奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
卡氏肺孢子虫性肺炎论文参考文献
[1].赵庆,金艳,侯艳军.耶氏肺孢子虫性肺炎15例CT表现分析[J].中国误诊学杂志.2008
[2].郑陆军.卡氏肺孢子虫性肺炎实验大鼠模型及其病原学观察[D].延边大学.2003
[3].田莉,孙力军,史彦筠.卡氏肺孢子虫肺炎误诊细菌性肺炎1例[J].辽宁医学杂志.2002
[4].郑善子,申成华,王铁,崔春权,玄英花.卡氏肺孢子虫性肺炎的动物模型建立及病原学观察[J].延边大学医学学报.2002
[5].陆绍红.用漱口液PCR法无创伤性诊断卡氏肺孢子虫性肺炎[J].国外医学(寄生虫病分册).1999
[6].候襄河,郭鄂平,唐慕湘,宋明华.小鼠卡氏肺孢子虫性肺炎病原和病理学观察[J].郧阳医学院学报.1998
[7].刘文琪.用复方新诺明预防继发性卡氏肺孢子虫肺炎不能预防感染HIV人群的细菌性肺炎[J].国外医学(寄生虫病分册).1998
[8].程训佳.AIDS病人卡氏肺孢子虫性肺炎口服Atovaquone与静脉滴注戊烷脒的疗效比较[J].国外医学(寄生虫病分册).1995
[9].甄荣芬.经静脉或吸入戊烷脒治疗艾滋病患者的卡氏肺孢子虫性肺炎[J].国外医学(寄生虫病分册).1992
[10].桂彦云.卡氏肺孢子虫性肺炎的预防现状[J].国外医学(寄生虫病分册).1990
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