导读:本文包含了个体化用药论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:个体化,基因,药物,基因芯片,多态性,原发性,高血压。
个体化用药论文文献综述
张君,蔡卫民[1]（2019）在《基因多态性与新型口服抗凝药个体化用药概述》一文中研究指出新型口服抗凝药(NOACs)由于治疗窗宽、无需常规凝血监测等优势逐渐被广泛使用。近年来,NOACs的药物反应出现个体差异,有报道发现,遗传变异是导致NOACs个体间差异的重要因素,因此研究基因多态性对NOACs药物反应的影响十分必要。通过综述近年来的相关研究探讨基因多态性对新型口服抗凝药的药动学和药效学的影响,指导NOACs个体化用药,提高疗效和安全性,减少不良事件的发生。(本文来源于《中国药师》期刊2019年12期）
袁语泽,马明星,王国强,关雪娃,王紫嫣[2]（2019）在《血栓性疾病个体化用药指导基因芯片试剂盒的制备和效果评价》一文中研究指出目的:探讨血栓性疾病(TD)个体化用药指导基因芯片的制备过程,阐明一种快速、高通量检测氯吡格雷和华法林药物代谢基因的方法。方法:根据氯吡格雷药物代谢基因位点(CYP3A4、CYP2C19*17、CYP2C19*2和CYP2C19*3)和华法林药物代谢基因位点(CYP4F2*3、GGCX、VKORC1-2、VKORC1-1、CYP2C9*2和CYP2C9*3)设计相应的探针和引物,制备TD个体化用药指导的基因芯片检测试剂盒。经过DNA提取、PCR扩增、杂交、洗脱和扫描等步骤对基因芯片的灵敏性、重复性和稳定性进行评价。收集3个地区的150例TD受试者样本并进行药物代谢基因检测,以受试者在临床中接受的用药指导及6个月后患者的疾病恢复情况为依据,评价基因芯片试剂盒的有效率。结果:基因芯片检测2种药物的代谢基因均出现良好的杂交信号;芯片检测PCR扩增产物的最低检测浓度为103 copies·mL-1;对不同批次的3张芯片及同一批次的10张芯片进行平行测定,符合率为100%;芯片具有稳定性,有效期长达6个月;来源于3个地区的150例TD样本验证基因芯片检测试剂盒的有效率在90%以上。结论:成功制备了高通量检测氯吡格雷和华法林药物代谢基因的TD个体化用药指导基因芯片试剂盒,该方法灵敏度高,重复性好,稳定性强,制备效果优良。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2019年06期）
黄伊逸[3]（2019）在《基于基因检测的华法林个体化用药案例分析》一文中研究指出华法林为一种香豆素类抗凝剂,是目前临床应用最广泛的口服抗凝药,其作用于体内维生素K的氧化还原过程,主要在肝脏微粒体内通过抑制维生素K依赖凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成而发挥抗凝作用。华法林常用于预防和治疗静脉血栓、肺血栓栓塞、心房纤颤和心脏瓣膜置换术所致的血栓并发症~([1])。因遗传因素和非遗传因素,华法林的个体差异大,临床需根据患者国际标准化比值(INR)调整剂量,INR值反复检测及华法林剂量调整时间过长导致患者依从性差。遗传基因多态性是(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2019年31期）
胡金梅[4]（2019）在《浅谈中药个体化用药服务》一文中研究指出目的探讨中医院中药个体化用药服务工作的发展策略。方法在参考文献的基础上,结合重庆市永川区中医院的实际情况,分析中药调剂、临方制剂、临方炮制和中药临床药学的现状,找出问题,提出改进措施。结果中药个体化用药服务不足,需从提高中药调剂和中药煎药质量、开拓中药临方制剂和临方炮制工作、开展中药临床药学服务方面,提高中药个体化用药服务质量。结论从中药调剂、中药临方制剂、临方炮制和中药临床药学等方面提出问题和解决方法,提高中药个体化用药服务质量,为医院中药药事服务发展提供参考。(本文来源于《现代中医药》期刊2019年06期）
黄勇,刘琦薇,何萍[5]（2019）在《依托微信平台个体化药学指导对糖尿病血糖控制效果 用药不良事件的影响观察》一文中研究指出目的探讨依托微信平台的个体化药学指导对糖尿病血糖控制效果、用药不良事件的影响。方法将148例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组各74例,对照组常规口头告知服药方法,观察组依托微信平台提供个体化药学指导。对比2组患者的用药依从性、血糖情况、用药偏差率和不良反应发生率。结果观察组用药依从性优良率显着高于对照组(P<0.05);观察组干预3个月后的空腹血糖、餐后2 h血糖均显着低于对照组(P<0.05);观察组的用药偏差率和不良反应发生率均显着低于对照组(P<0.05)。结论依托微信平台的个体化药学指导可显着提高糖尿病患者的用药依从性,减少用药不良事件的发生率,提高血糖控制效果。(本文来源于《基层医学论坛》期刊2019年32期）
李萌萌,林卫红[6]（2019）在《抗癫痫药物基因检测与个体化用药》一文中研究指出目的探讨国人抗癫痫药物基因检测特点及在临床选用抗癫痫药物中的价值和意义。方法纳入我科2019年4月至9月诊治的癫痫患者56例,对其进行临床资料收集和抗癫痫药物基因检测。基因检测的样本取自患者双侧口腔粘膜上皮,并送至上海康黎医学检验所,应用癫痫药物基因套餐V5进行检测(包括(本文来源于《第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编》期刊2019-10-18）
郭蕊,丁选胜,刘思敏,曹慧,叶小连[7]（2019）在《CYP2D6联合CYP1A2基因多态性对老年晚期癌症伴发抑郁状态患者奥氮平个体化用药的指导研究》一文中研究指出目的:研究老年晚期癌症伴发抑郁状态患者细胞色素酶P450 (Cytochrome P450,CYP)2D6联合CYP1A2基因多态性指导奥氮平(olanzapine,OLA)个体化用药。方法:选取2016年9月～2018年1月入院治疗的老年晚期癌症伴发抑郁状态患者80例,利用SPSS 23.0软件随机分为对照组20例和试验组60例,第1周对照组根据经验给予奥氮平初始剂量5 mg·d~(-1),试验组根据CYP2D6联合CYP1A2基因型给予不同初始剂量奥氮平(联合快代谢型为7.5 mg·d~(-1),中等代谢型为5 mg·d~(-1))。第2、3、4周根据奥氮平血药浓度、病情、不良反应调整剂量。给药后第1、4周末,比较两组血药浓度达标情况及疗效。结果:第1周末,试验组血药浓度、达到靶血药浓度范围患者比例、标准化血药浓度、HAMD-24减分率显着高于对照组[(14.13±3.95) vs.(9.59±3.83) ng·L~(-1),86.7%vs. 60.0%,(38.90±15.51) vs.(30.93±13.55) ng·m L~(-1)·mg~(-1)·kg~(-1),(28.17±6.52)%vs.(23.27±5.45)%,P<0.05],试验组4周调整剂量患者比例显着低于对照组(20.0%vs. 50.0%,P<0.05)。第1、4周末,试验组快代谢型与中等代谢型患者上述指标均无显着差异(P>0.05)。第1周末,试验组快代谢型患者血药浓度、达到靶血药浓度范围患者比例、标准化血药浓度、HAMD-24减分率显着高于对照组快代谢型[(15.13±3.61) ng·L~(-1)vs.(6.27±2.62) ng·L~(-1),86.9%vs. 14.3%,(32.53±11.45) ng·mL~(-1)·mg~(-1)·kg~(-1)vs.(19.27±8.00) ng·mL~(-1)·mg~(-1)·kg~(-1),(28.49±5.96)%vs.(21.01±5.44)%,P<0.05],试验组快代谢型4周调整剂量患者比例显着低于对照组快代谢型(17.4%vs. 100.0%,P<0.05)。结论:根据CYP2D6联合CYP1A2基因代谢型指导老年晚期癌症伴发抑郁状态患者服用奥氮平的初始剂量,能够更加有效地使各代谢型患者在治疗早期尽快达到有效奥氮平血药浓度。(本文来源于《药学与临床研究》期刊2019年05期）
倪小丽,汤权琪,邹仕贵,李伦兰,张胜权[8]（2019）在《基因检测指导下的个体化用药在农村高血压患者管理中的效果评价》一文中研究指出目的研究基因检测指导用药与家庭医生相结合的管理模式在农村原发性高血压患者中的应用成效。方法将安徽农村209例原发性高血压患者分为试验组(105人)和对照组(104人)。在家庭医生签约模式下,对试验组结合个体化用药基因检测结果指导用药,对照组实施常规用药。经6个月干预,观察两组患者的治疗依从性、药物不良反应率、血压值和体重指数(body mass index, BMI)、空腹血糖(fasting blood glucose, FBG)、血清总胆固醇(total cholesterol, TC)和甘油叁酯(triglycerides, TG)的变化。结果干预6个月后,试验组患者的服药依从性明显高于对照组,血压值和药物不良反应率明显低于对照组;干预3个月后,两组患者的BMI、FBG、TC和TG均无明显下降,干预6个月后,试验组FBG、TC和TG均有明显下降,对照组仅FBG值有明显下降,两组患者的BMI值均无明显变化。结论家庭医生签约服务模式下,基因检测指导用药能提高原发性高血压患者的服药依从性,降低药物不良反应率,提高治疗效率。(本文来源于《中华疾病控制杂志》期刊2019年10期）
李萌,庄星星,倪受东,何勇[9]（2019）在《高效液相色谱法测定人血清中拉莫叁嗪血药浓度的方法及拉莫叁嗪个体化用药分析》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法测定人血清中拉莫叁嗪浓度方法,并将该方法运用到临床工作中。方法血清样本采用二氯甲烷进行萃取。以艾司唑仑为内标物。采用Inertsil ODS-3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇∶水=75∶25;流速:1.0 mL/min;检测波长:225 nm;柱温:25℃;进样量:10μL。结果拉莫叁嗪线性回归方程:Y=9.934 4X+0.808 3,r=0.999 8(n=7);拉莫叁嗪血药浓度在1.00～18.00μg/mL范围内线性关系良好;日内精密度、日间精密度和稳定性均符合相关要求(相对标准偏差小于15%);拉莫叁嗪3.0μg/mL、9.0μg/mL以及18μg/mL浓度的加样回收率均大于96%,提取回收率均大于72%。结论该方法操作简便、快速、准确,可用于拉莫叁嗪治疗药物监测。推荐拉莫叁嗪治疗血药浓度为3～14μg/mL,可为临床个体化、合理用药提供参考。(本文来源于《安徽医药》期刊2019年10期）
汪莉,向安,翟东升,郭晏海,李萌[10]（2019）在《精准医疗时代心血管药物个体化用药教学中PBL融合FC教学方法的探索》一文中研究指出目的探讨以问题为基础的学习(problem based learning,PBL)联合翻转课堂(flipped classroom,FC)教学方法在心血管疾病个体化用药教学中的应用。方法将学生随机分为试验组(PBL+FC教学法)和对照组(传统教学法),通过考核和问卷调查方式评价两种教学方法联合在心血管疾病个体化用药教学中的应用效果。结果试验组的成绩高于传统教学组(P<0.05)。与传统教学法相比,PBL+FC教学法能够增强学生学习兴趣,提高学生自主学习、分析解决问题能力。结论 PBL+FC教学方法优于传统教学法。(本文来源于《心脏杂志》期刊2019年05期）
个体化用药论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨血栓性疾病(TD)个体化用药指导基因芯片的制备过程,阐明一种快速、高通量检测氯吡格雷和华法林药物代谢基因的方法。方法:根据氯吡格雷药物代谢基因位点(CYP3A4、CYP2C19*17、CYP2C19*2和CYP2C19*3)和华法林药物代谢基因位点(CYP4F2*3、GGCX、VKORC1-2、VKORC1-1、CYP2C9*2和CYP2C9*3)设计相应的探针和引物,制备TD个体化用药指导的基因芯片检测试剂盒。经过DNA提取、PCR扩增、杂交、洗脱和扫描等步骤对基因芯片的灵敏性、重复性和稳定性进行评价。收集3个地区的150例TD受试者样本并进行药物代谢基因检测,以受试者在临床中接受的用药指导及6个月后患者的疾病恢复情况为依据,评价基因芯片试剂盒的有效率。结果:基因芯片检测2种药物的代谢基因均出现良好的杂交信号;芯片检测PCR扩增产物的最低检测浓度为103 copies·mL-1;对不同批次的3张芯片及同一批次的10张芯片进行平行测定,符合率为100%;芯片具有稳定性,有效期长达6个月;来源于3个地区的150例TD样本验证基因芯片检测试剂盒的有效率在90%以上。结论:成功制备了高通量检测氯吡格雷和华法林药物代谢基因的TD个体化用药指导基因芯片试剂盒,该方法灵敏度高,重复性好,稳定性强,制备效果优良。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
个体化用药论文参考文献
[1].张君,蔡卫民.基因多态性与新型口服抗凝药个体化用药概述[J].中国药师.2019
[2].袁语泽,马明星,王国强,关雪娃,王紫嫣.血栓性疾病个体化用药指导基因芯片试剂盒的制备和效果评价[J].吉林大学学报(医学版).2019
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[8].倪小丽,汤权琪,邹仕贵,李伦兰,张胜权.基因检测指导下的个体化用药在农村高血压患者管理中的效果评价[J].中华疾病控制杂志.2019
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[10].汪莉,向安,翟东升,郭晏海,李萌.精准医疗时代心血管药物个体化用药教学中PBL融合FC教学方法的探索[J].心脏杂志.2019
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