论文摘要
目的探讨miR-451通过下调耐药基因MRP表达,调控胃癌对5-Fu耐药的相关机制。方法采用实时荧光定量PCR检测20对人胃癌组织及癌旁组织和胃癌细胞系中miR-451的相对表达量,根据患者对药物的反应进行分组并检测耐药组以及非耐药组miR-451的表达水平。构建plent-miR-451稳定过表达胃癌细胞系,通过荧光实时定量PCR检测胃癌细胞系miR-451过表达效率,CCK8法检测不同浓度5-Fu对细胞增殖活力的影响。生物信息学方法分析miR-451的靶基因,并通过荧光素酶实验验证。实时定量PCR以及Western blot检测miR-451对靶基因MRP mRNA和蛋白水平的影响。结果 miR-451在正常组织中表达量高于胃癌组织,在非耐药胃癌组织中高于耐药胃癌组织。过表达miR-451降低了胃癌细胞对5-Fu的耐受能力（P=0.0006）。生物信息学分析显示MRP为miR-451的靶基因,荧光素酶实验同时也证实MRP为miR-451的潜在靶基因。过表达miR-451可导致耐药基因MRP mRNA以及蛋白水平均显著降低（P=0.00069）。结论过表达mi R-451可下调耐药基因MRP表达,使肿瘤细胞对5-Fu耐药性降低。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 高红艳,郭洁,吴方雄,刘锋瑞,王丽
关键词: 胃癌,耐药性,基因
来源: 肿瘤防治研究 2019年12期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技
专业: 肿瘤学
单位: 西安医学院第一附属医院消化内科,西安医学院第一附属医院急诊科
分类号: R735.2
页码: 1073-1077
总页数: 5
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