导读:本文包含了钼簇合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:晶体,电化学,结构,化学键,性质,金属,共聚物。
钼簇合物论文文献综述
夏林[1]（2017）在《柔性配体修饰的砷钼簇合物的合成及性质研究》一文中研究指出利用水热技术合成多金属氧酸盐(POMs)是近年研究的热点之一,这种方法可以合成出很多结构新颖和性能优异的新型功能材料。我们利用水热技术,运用分子设计和分子工程思想,以砷钼酸盐阴离子为基本建筑单元,根据改变反应体系中的原料比例,控制反应的温度,调节反应体系的pH值等方法合成出10种含有不同砷钼基建筑块的多酸簇合物,通过IR、TG、单晶X-射线衍射、元素分析对所得到的结构进行了表征,并测试了其光催化以及荧光性质,分子式分别为:(Hbib)_3[AsMo_(12)O_(40)](1)(Hbix)_3[AsMo_(12)O_(40)](2){Cu(2,2'-Bipy)_3}[HAsMo_(12)O_(40)](3)(H4,4'-Bipy)[{Co(H_2O)_2(4,4'-Bipy)4}{AsMo_(12)O_(40)}](4)[{Cu_2(H_2O)_2(bie)_2}{HAsMo_(12)O_(40)}]·2H_2O(5)[{Cu(bilb)}{AsMo_(12)O_(40)}{Cu_2(bilb)_2}](6)(H_2Biz)_2[(ZnO_6)(As_3O_3)_2Mo_6O_(18)](7)[4,4'-H_2bpy]_5[HAs_2Mo_(18)O_(62)]_2(8)[4,4'-H_2bpy]_6[As_2Mo_(18)O_(62)]_2·6H_2O(9)[{Cu_2(H_2tib)_4(H_2O)_2}{(HAs_2Mo_(18)O_(62))_2}]·2H_2O(10)[bib=4,4'-bis(imidazolyl)biphenyl;bix=1,3-di(pyrid-4-yl)propane;2,2'-Bipy=2,2'-Bipyridine;4,4'Bipy=4,4'Bipyriridine;bie=1,2-Bis(1,2,4-triazol-1-yl)ethane;bilb=1,4-bis(1,2,4-trizol-1-yl)butane;Biz=benzimidazole;tib=1,3,5-tris(1-imidazoly)benzene]结构分析表明,化合物1-6均含有砷钼多酸阴离子[AsMo_(12)O_(40)]3-。化合物1-4均为含有[AsMo_(12)O_(40)]3-多阴离子的超分子化合物。化合物5中,多阴离子[HAsMo_(12)O_(40)]~(2-)采取双支撑的形式与配离子[Cu_2(H_2O)_2(bie)_2]~(2+)相连形成一维链状结构,通过氢键作用进而构成了二维结构。在化合物6中,[AsMo_(12)O_(40)]~(3-)作为双齿配体与金属配合物相连进而形成一维结构,而Cu与[AsMo_(12)O_(40)]~(3-)当中的终端氧连接构成二维结构。化合物7为一种含有[(ZnO_6)(As_3O_3)_2Mo_6O_(18)]~(4-)的超分子化合物。化合物8-9均是具有Dawson结构的[As_2Mo_(18)O_(62))]~(6-)聚阴离子构成的超分子结构,唯一的不同点是外飘的[4,4-H_2Bipy]~(2+)个数不同。化合物10中Cu分别与来自两个配体中的N原子,两个来自[(HAs_2Mo_(18)O_(62))_2]~(10-)当中的端O原子以及配位水当中的氧原子采取五配位的方式进行连接从而形成了二聚体,若干个二聚体进而构成了无限延长的一维链状结构。通过对化合物1-10进行光催化性质表明,合成的化合物均在光催化降解有机染料亚甲基蓝方面表现出良好的降解效果;在室温下对化合物1-10进行了荧光方面的有关研究,研究结果显示化合物均具有成为发光材料的潜质。(本文来源于《哈尔滨师范大学》期刊2017-06-01）
吴哈申,博·格日勒图,赵斯琴,乌云其木格[2]（2000）在《亲水性咔唑共聚物和钼簇合物之间的作用及其溶液荧光》一文中研究指出研究了Ｎ－ 乙烯基咔唑－ 丙烯酸共聚物（ ＮＶＣ－ ＡＡ） 和微量的钼簇合物［ Ｍｏ３ Ｏ２（Ｏ２ＣＣＨ３） ６（ Ｈ２ Ｏ） ３］ Ｂｒ２ ·２Ｈ２ Ｏ 在水溶液相互作用及其溶液荧光。实验发现， 体系中存在单体荧光（３７５ ｎｍ） 和二聚体激态缔合物荧光（５００ｎｍ） 。荧光强度分别随钼簇合物的浓度增加和ｐＨ 值的提高而增强。(本文来源于《分析测试学报》期刊2000年01期）
庄鸿辉,吴鼎铭,邓水全,张绪穆,黄建全[3]（1997）在《一个双叁核钼簇合物的合成、结构及其簇间相互作用》一文中研究指出报道了一个新的双叁核钼簇合物{Mo_3S_2P[＆P(OC_2H_5)_2]_3}{Mo_3S_4[S_2P(OC_2H_5)_2]_4(SCN)}的合成方法和晶体结构.结构分析和对整个簇合物的量子化学计算结果表明,属于不同结构类型的两个叁核钼簇单元,虽然保留了显着的离子特征,但它们通过几对桥S原子间较强的相互作用形成双叁核钼标题簇合物.还对[Mo_3]簇核电子数和叁核钼簇合物稳定性之间的关系进行了初步讨论.(本文来源于《中国科学(B辑 化学)》期刊1997年06期）
庄鸿辉,吴鼎铭,张绪穆,黄建全,黄金陵[4]（1997）在《具有“松散”配体的两个叁核钼簇合物的合成和晶体结构｛Mo_3(μ_3-S)(μ-S)_3[μ-S_2P(OC_2H_5)_2][S_2P(OC_2H_5)_2]_3(L)｝(L=C_5H_5N(Ⅰ),C_6H_5CH_2SH(Ⅱ))》一文中研究指出报道了两个具有“松散”配体的叁核相簇合物，的晶体和分子结构，其中晶体（Ⅰ）属于单斜晶系，空间群晶体（Ⅱ）亦属于单科晶系，Mr空间群结果表明，这两个分别通过松散配体取代法和简单Mo化合物的“自兜”反应法得到的产物均属于具有松散配体的叁核相簇合物。簇分子均由Mo3和μ3－S构成[Mo3S]，每两个Mo间又被一个μ-S所桥连。其中每个Mo周围进一步被一个μ-dtp中的S或一个松散配体（吮咬（Ⅰ）或卞硫醇分子（Ⅱ））以及端基dtp中的2个S所配位，从而使其形成具有六配位的八面体构型。(本文来源于《结构化学》期刊1997年06期）
霍丽华,陈耐生,张汉辉,黄金陵[5]（1997）在《(Me_4N)[Mo_3(μ_3-O)(μ-Cl)_3(μ-O_2CCH_2Cl)_3Cl_3]叁核钼簇合物的合成、结构及电化学研究》一文中研究指出本文测定了叁核钼簇合物（Ｍｅ４Ｎ）［Ｍｏ３（μ３Ｏ）（μＣｌ）３（μＯ２ＣＣＨ２Ｃｌ）３Ｃｌ３］的晶体结构，该晶体属于正交晶系，空间群Ｐ２１２１２１，晶胞参数：ａ＝１２．６３７５（９），ｂ＝１８．８９４（４），ｃ＝１０．７３３（４），Ｍｒ＝８７１．１５，Ｚ＝４，Ｄｏ＝２．２６ｇ／ｃｍ３。晶体属离子型，其簇阴离子是由一个μ３Ｏ原子桥连于准等边三角形排布的三核钼簇骼构成，具有接近Ｃ３Ｖ的对称性。其中ＭｏＭｏ和Ｍｏ（μ３Ｏ）平均键长分别为２５７７和１９８０。同时利用循环伏安法测定了该簇合物在ＣＨ３ＣＮ溶剂中的氧化还原电位。(本文来源于《无机化学学报》期刊1997年02期）
照日格图,布和,席海山[6]（1997）在《叁核钼簇合物对苯乙酰化反应的催化研究》一文中研究指出[ Mo3O2 (CH3COO)6 (H2O) 3 ] Br2' H2O has a eertain cataiytic activity for acetylation of benzene to acetophenone in mild conditions. The catalyst can be used repeaTly. Tile yieldof the acylation has relationships with reaction temperature and usage of catalyst. Under given reaction conditions, optitmal reaction temperature is in 50~ 60℃, the yield of acetophenone increases with amounts of catalyst. The key of tile reaction is production of CH3CO+.(本文来源于《内蒙古师大学报(自然科学汉文版)》期刊1997年01期）
蔡元坝,陈红兵,黄子祥,康北笙[7]（1996）在《立方烷型四核钼簇合物和含吡咯啶二氨基甲酸二核钼簇合物的质谱研究》一文中研究指出有关过渡金属簇合物的＇活性元件＇组装设想提出后，围绕它而进行的种种设计合成打破了以往那种自兜反应（一种机制未明反应）的盲目性，为化学合成打开了一条新途径。但＇活性元件＇究为何物，它又如何进行组装，这正是合成化学工作者所望解决的。由于质谱法的特点，采用质谤法有可能为＇活性元件＇或反应中间物种提供有价值的信息，为簇骼转换提供理论依据。本文在叁核钼簇合物研究［１］基础上继续对二核钼和四核钼簇合物作进一步的质谱研究。(本文来源于《质谱学报》期刊1996年01期）
霍丽华,陈耐生,黄金陵[8]（1996）在《四核钼簇合物Mo_4S_4（μ－OAc）_2（dtp）_4在一些非水溶剂中的电化》一文中研究指出利用循环伏安法测定了四核钼簇合物Ｍｏ_４Ｓ_４（μ－ＯＡｃ）_２（ｄｔｐ）_４在ＣＨ_３ＣＮ，ＤＭＦ，ＤＭＳＯ等溶剂中的氧化还原半波电位（Ｅ_（１／２）），对其氧化还原峰进行了归属，结果表明在ＣＨ_３ＣＮ中存在一个单电子的氧化过程和二个单电子的还原过程，而在ＤＭＦ和ＤＭＳＯ中只存在二个单电子的还原过程。同时还探讨了溶剂的ＤＮ数对该簇合物电化学性质的影响。(本文来源于《结构化学》期刊1996年02期）
林银钟,林连堂,王银桂[9]（1994）在《含μ_3－S平面型多核钼簇合物化学键性质研究》一文中研究指出采用量子化学的ＣＮＤＯ／２－ＬＭＯ方法计算，讨论以为基本结构单元通过μ＿３－Ｓ连结为平面型多核簇合物的化学键特性。这里以四核和六核平面簇合物为例。计算表明：这类平面型簇合物的μ＿３－Ｓ与三个金属组成的四中心键是较弱的，对于四核簇合物基本上是三个二中心双电子Ｍｏ－Ｓｃ键。而侧基桥硫原子轨道与金属ｄ原子轨道有较明显ｄ－ｐ共轭作用，有趣的是六核簇合物的金属键是由６个ｐ轨道共轭П键性质。(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊1994年S1期）
照日格图,赵慧,乌云其木格,陈宏[10]（1993）在《叁核钼簇合物对苯乙烯氧化反应的催化》一文中研究指出在温和条件下,叁角叁核双氧帽钼簇合物对苯乙烯的氧化反应具有良好的催化性能并可被回收重复使用。该催化氧化反应产物的分布及其产率与叁角叁核双氧帽钼钨簇合物中钼钨的比例有关。(本文来源于《内蒙古师大学报(自然科学汉文版)》期刊1993年03期）
钼簇合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了Ｎ－ 乙烯基咔唑－ 丙烯酸共聚物（ ＮＶＣ－ ＡＡ） 和微量的钼簇合物［ Ｍｏ３ Ｏ２（Ｏ２ＣＣＨ３） ６（ Ｈ２ Ｏ） ３］ Ｂｒ２ ·２Ｈ２ Ｏ 在水溶液相互作用及其溶液荧光。实验发现， 体系中存在单体荧光（３７５ ｎｍ） 和二聚体激态缔合物荧光（５００ｎｍ） 。荧光强度分别随钼簇合物的浓度增加和ｐＨ 值的提高而增强。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钼簇合物论文参考文献
[1].夏林.柔性配体修饰的砷钼簇合物的合成及性质研究[D].哈尔滨师范大学.2017
[2].吴哈申,博·格日勒图,赵斯琴,乌云其木格.亲水性咔唑共聚物和钼簇合物之间的作用及其溶液荧光[J].分析测试学报.2000
[3].庄鸿辉,吴鼎铭,邓水全,张绪穆,黄建全.一个双叁核钼簇合物的合成、结构及其簇间相互作用[J].中国科学(B辑化学).1997
[4].庄鸿辉,吴鼎铭,张绪穆,黄建全,黄金陵.具有“松散”配体的两个叁核钼簇合物的合成和晶体结构｛Mo_3(μ_3-S)(μ-S)_3[μ-S_2P(OC_2H_5)_2][S_2P(OC_2H_5)_2]_3(L)｝(L=C_5H_5N(Ⅰ),C_6H_5CH_2SH(Ⅱ))[J].结构化学.1997
[5].霍丽华,陈耐生,张汉辉,黄金陵.(Me_4N)[Mo_3(μ_3-O)(μ-Cl)_3(μ-O_2CCH_2Cl)_3Cl_3]叁核钼簇合物的合成、结构及电化学研究[J].无机化学学报.1997
[6].照日格图,布和,席海山.叁核钼簇合物对苯乙酰化反应的催化研究[J].内蒙古师大学报(自然科学汉文版).1997
[7].蔡元坝,陈红兵,黄子祥,康北笙.立方烷型四核钼簇合物和含吡咯啶二氨基甲酸二核钼簇合物的质谱研究[J].质谱学报.1996
[8].霍丽华,陈耐生,黄金陵.四核钼簇合物Mo_4S_4（μ－OAc）_2（dtp）_4在一些非水溶剂中的电化[J].结构化学.1996
[9].林银钟,林连堂,王银桂.含μ_3－S平面型多核钼簇合物化学键性质研究[J].厦门大学学报(自然科学版).1994
[10].照日格图,赵慧,乌云其木格,陈宏.叁核钼簇合物对苯乙烯氧化反应的催化[J].内蒙古师大学报(自然科学汉文版).1993
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