导读:本文包含了雄配子体形成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:孢子,体形,兴安,拟南芥,黄金树,巫山,减数。
雄配子体形成论文文献综述
吕爽,汪洋,袁元,吴松权,朴锦[1]（2018）在《白藓雄配子体形成及花器腺点解剖学特征观察》一文中研究指出采用石蜡切片法、TTC法,对白藓的花器特征、雄配子体形成过程、花部腺点显微特征及花粉活力进行了研究。结果表明:白藓花序为总状花序,每花包含10枚雄蕊,长度不一致,每一雄蕊包括4个花粉囊。减数分裂胞质分裂属同时型,小孢子四分体为四面体型,成熟的花粉粒为2-细胞型,花粉活力偏低。花器腺点的头部具有分泌功能。(本文来源于《种子》期刊2018年06期）
曹玲[2]（2018）在《植物ICKs在大孢子发生和雌配子体形成过程中的功能分析》一文中研究指出ICKs/KRPs(Inhibitors of cyclin-dependent kinase/Kip-related proteins,以下简称ICKs)是植物细胞周期蛋白依赖性激酶(Cyclin-dependent Kinase,CDK)的抑制因子,能抑制细胞周期进程和细胞分裂进而在细胞周期调控中起着重要作用。拟南芥基因组中有7个ICK基因,由于成员之间功能上的冗余性,目前对植物中ICK基因家族的功能以及各成员之间的功能特异性还缺乏深入了解。本实验室先前对ICK1/2/5/6/7的T-DNA插入五突变体进行了研究。本研究旨在创建ICK T-DNA插入六突变体和七突变体的基础上,系统研究ICK基因家族所有成员的敲除对植物生长发育的影响。对一个拟南芥六突变体ick123567和七突变体(所有ICK基因被敲除)表型分析显示,与五突变体ick12567和野生型相比,七突变体的植物幼苗鲜重和粒重显着增加。多种非生物胁迫处理,包括植物生长素、细胞分裂素、脱落酸、氯化钠、蔗糖、paraquat和S-甲基甲烷硫代磺酸,野生型和七突变体的根长及生长量之间的差异不显着。ICK七突变体角果变短、每个角果种子数减少。细胞学观察发现,七突变体中有47%的胚珠败育,而五突变体ick12567、六突变体ick123567和野生型中胚珠正常。正反交结果显示七突变体作为母本时才能观察到短角果的表型,说明这个表型是由于雌配子体发育缺陷造成的。对处于雌配子体发育第7时期(FG7)的胚囊发育观察表明,野生型胚囊在授粉之前叁个反足细胞降解;而七突变体胚囊中除了正常的配子外,还有额外的细胞核,这些细胞核可以被区分为是具有一个卵细胞、一个中央细胞和两个助细胞的两套、叁套或者四套的配子体,不同配子体间有时可见清楚的界限,表明突变体胚珠中有多个独立的胚囊存在。利用卵细胞标记pEC1.1::GUS和中央细胞标记pFIS2::GUS确定了七突变体胚珠中多个卵细胞和中央细胞的存在。功能大孢子时期,野生型胚珠只观察到一个功能大孢子。七突变体中,有30%的胚珠观察不到功能大孢子,而其余70%胚珠中可观察到1-3个功能大孢子,极少胚珠中有4个。在FG2时期,野生型胚囊中有一对典型的细胞核,七突变体中有1-4对细胞核,每对细胞核之间界限分明。但在2-I阶段的胚珠中,野生型和七突变体中均只有一个大孢子母细胞。这些结果说明,七个ICK基因的敲除导致多个功能大孢子的形成并且能继续发育成多套雌配子体。开花后叁天,野生型胚珠有一个胚和形态一致且分布在整个胚囊中的胚乳细胞核,而在七突变体胚珠中观察到胚乳中有不同类型的细胞核,或两个或叁个独立的胚乳囊室,并且有双胚的存在。在携带pEC1.1::GUS标记的七突变体开花后叁天的胚珠中,除了胚能观察到GUS染色外,在合点端有1-2个不同的点也可观察到GUS染色,说明受精后叁天胚珠中没有受精的额外卵细胞依然存活在胚囊中。与双胚发育一致,七突变体中有2%的种子可以观察到双胚苗。经野生型和携带有中央细胞标记(pFIS2::GUS)的七突变体混合花粉授粉的七突变体,其后代中双胚苗的基因型检测发现每一对双胚苗具有相同或不同的基因型,表明双胚苗是两个卵细胞分别接受两个不同花粉管所释放的精子细胞经受精产生的。互补实验证明,单个ICK4或ICK7基因组片段导入七突变体中均能回复其突变表型。本研究证明了IC 基因不仅调控植物生长的细胞周期调控,还在非功能大孢子细胞的退化过程起重要作用。正常植物中多个ICK基因功能上的冗余性,可以确保每个胚珠中只形成一个功能大孢子和一个雌配子体以及随后胚的正常发育。(本文来源于《华中农业大学》期刊2018-06-01）
陈旭辉,丁锐,江莎,许玉凤,曲波[3]（2014）在《黄金树的大小孢子发生与雌雄配子体形成》一文中研究指出利用常规石蜡制片技术,对紫葳科梓属黄金树的大、小孢子发生与雌、雄配子体的形成过程进行观察。结果表明:黄金树每朵花含有5枚雄蕊,其中2枚可育,3枚退化;可育雄蕊的花药为四囊型,花药壁4~6层,分别为表皮、药室内壁、中层(1~3层)和绒毡层,药壁的发育属于基本型,腺质绒毡层;孢原细胞为多孢原起源,小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为同时型,小孢子四分体的排列方式为正四面体型和左右对称型;复合花粉粒,由小孢子母细胞减数分裂生成的4个小孢子组成;成熟花粉二细胞型;胚珠倒生,双珠被,薄珠心,珠心表皮下的孢原细胞直接发育为大孢子母细胞,减数分裂产生直线型四分体,合点端的一个大孢子分化为功能大孢子,胚囊发育属于蓼型;同一朵花中雄配子体的发育略早于雌配子体,但雌雄同熟。(本文来源于《沈阳农业大学学报》期刊2014年04期）
全雪丽,金英花,吴松权,解明星,吕惠子[4]（2014）在《兴安白头翁小孢子发育与雄配子体形成的研究》一文中研究指出采用常规石蜡切片法,对兴安白头翁小孢子不同发育时期的细胞学特征以及与花蕾大小的相关性进行研究。结果表明,兴安白头翁每朵花内包含数枚雄蕊,每个花药具有4个花粉囊,小孢子母细胞减数分裂属同时型,小孢子四分体属四面体型。成熟花粉粒属2-细胞型,并有3个萌发沟。花粉囊壁由4层细胞构成,即表皮、药室内壁、中层、绒毡层。绒毡层发育属腺质型(或分泌型),出现多核现象。兴安白头翁同一花蕾不同花药之间,同一花药不同花粉囊之间小孢子发育存在不同步性。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2014年05期）
权秋梅[5]（2013）在《巫山淫羊藿小孢子发生与雄配子体形成》一文中研究指出利用常规石蜡制片技术,对巫山淫羊藿(Epimedium wushanense)的小孢子发生及雄配子体发育过程进行了观察.主要结果如下:(1)花药壁由五层细胞组成,从外向内分别为表皮、药室内壁、两层中层和绒毡层.绒毡层为变形型;(2)孢原细胞为多孢原起源.小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为连续型,形成的四分孢子为四面体型;同一药室的小孢子母细胞减数分裂几乎完全同步;(3)成熟花粉粒为2细胞型;(4)在小孢子发育过程中出现了花粉收缩.该研究为判断巫山淫羊藿小孢子的发育时期提供依据,并为巫山淫羊藿生殖生物学提供理论基础.(本文来源于《西华师范大学学报(自然科学版)》期刊2013年03期）
廖菊够,康洪梅,代瑾然,索文龙,马文广[6]（2013）在《温度对斯托克通氏烟草雄配子体形成和发育的影响》一文中研究指出为探究低温对斯托克通氏烟草(Nicotiana stocktonii)花粉母细胞(PMC)减数分裂及其雄配子体发育过程的影响,采用卡宝品红染色法,研究不同温度条件下该材料雄配子体形成和发育的过程。结果表明:种植于昼温(31±0.5)℃、夜温(11±0.5)℃人工气候箱中的Nicotiana stocktonii花粉母细胞减数分裂过程异常现象较少,出现微核的比率较低,用新鲜成熟的花粉做萌发实验花粉萌发率较高,为(71±3)%;而种植于昼温(25±0.5)℃、夜温(3±0.5)℃条件下的Nicotiana stocktonii开花后花药大多干瘪,用新鲜成熟花粉做萌发实验花粉萌发率低,为(13.67±3)%,花粉母细胞减数分裂过程出现染色体桥、染色体不同步、染色体断片、落后染色体等现象,存在微核的细胞比率较高。因此,Nicotiana stocktonii花粉母细胞减数分裂与小孢子发育过程易受温度影响,从而影响花粉的可育性。(本文来源于《广西植物》期刊2013年05期）
朴一龙,全雪丽,曾照旭,吴松权[7]（2013）在《软枣猕猴桃小孢子发生与雄配子体形成研究》一文中研究指出为探讨软枣猕猴桃的生殖生物学特性,采用石蜡切片法对其小孢子发生和雄配子体发育进行解剖学研究。结果表明:软枣猕猴桃1朵雄花内有数枚雄蕊,每个花药具4个花粉囊,成熟花粉粒属2-细胞型,并有3个萌发沟;花粉囊壁由4层细胞构成,即表皮、药室内壁、中层和绒毡层;绒毡层发育类型为分泌型,发育初期为单核,发育后期为双核至多核;小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为同时型;四分体属四面体型。软枣猕猴桃成熟花粉粒发育都很正常,没有发现败育的现象。(本文来源于《辽宁林业科技》期刊2013年05期）
杨桂英,马绍宾[8]（2013）在《粉叶小檗大孢子发生和雌配子体形成》一文中研究指出采用石蜡切片方法对粉叶小檗(Berberis pruinosa Franch.)的大孢子发生和雌配子体形成过程进行了研究。主要结果如下:雌蕊1枚,子房单心皮,边缘胎座,2枚胚珠倒生,具双珠被,厚珠心,珠孔由内外两层珠被共同形成,呈"Z"字形;单孢原,位于珠心表皮下;直线形大孢子四分体,合点端的1个大孢子发育为功能大孢子,胚囊发育类型为蓼型;成熟胚囊中,2个极核在受精前融合为次生核;3个反足细胞不发达,较早退化;"品"字形卵器,其中助细胞发达且具丝状器。(本文来源于《植物研究》期刊2013年02期）
具红光,全雪丽,吴松权,严一字[9]（2013）在《赤瓟小孢子发生及雄配子体形成的研究》一文中研究指出采用石蜡切片技术,对赤瓟的小孢子发生和雄配子体形成过程进行解剖学研究。赤瓟每个花药具2个花粉囊;减数分裂过程中胞质分裂属同时型,小孢子在四分体中的排列以四面体型为主;成熟花粉粒近球形,属2-细胞型,表面有网状雕纹,具有3条萌发沟;花药壁由4层细胞构成,即表皮(1层)、药室内壁(1层)、中层(数层)、绒毡层(1层);绒毡层发育属分泌型。(本文来源于《辽宁林业科技》期刊2013年01期）
杨桂英,马绍宾[10]（2012）在《长柱十大功劳大小孢子发生和雌雄配子体形成》一文中研究指出首次报道了长柱十大功劳(Mahonia duclouxiana Gagnep.)大小孢子发生和雌雄配子体形成过程.主要结果如下:花药4室,花药壁发育方式属双子叶型;药室内壁有带状加厚现象;腺质绒毡层,双核;多孢原,发生于表皮下;小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂属连续型,形成双轴对称式四分体;散粉时花粉粒为2-细胞型,呈球形.雌蕊1枚1室,子房单心皮,边缘胎座,4～6枚胚珠,胚珠具双珠被,厚珠心;珠孔由两层珠被共同形成,呈"Z"字形;单孢原,位于珠心表皮下;直线形四分体,合点端的1个大孢子发育为功能大孢子,胚囊发育类型为蓼型.(本文来源于《云南大学学报(自然科学版)》期刊2012年06期）
雄配子体形成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
ICKs/KRPs(Inhibitors of cyclin-dependent kinase/Kip-related proteins,以下简称ICKs)是植物细胞周期蛋白依赖性激酶(Cyclin-dependent Kinase,CDK)的抑制因子,能抑制细胞周期进程和细胞分裂进而在细胞周期调控中起着重要作用。拟南芥基因组中有7个ICK基因,由于成员之间功能上的冗余性,目前对植物中ICK基因家族的功能以及各成员之间的功能特异性还缺乏深入了解。本实验室先前对ICK1/2/5/6/7的T-DNA插入五突变体进行了研究。本研究旨在创建ICK T-DNA插入六突变体和七突变体的基础上,系统研究ICK基因家族所有成员的敲除对植物生长发育的影响。对一个拟南芥六突变体ick123567和七突变体(所有ICK基因被敲除)表型分析显示,与五突变体ick12567和野生型相比,七突变体的植物幼苗鲜重和粒重显着增加。多种非生物胁迫处理,包括植物生长素、细胞分裂素、脱落酸、氯化钠、蔗糖、paraquat和S-甲基甲烷硫代磺酸,野生型和七突变体的根长及生长量之间的差异不显着。ICK七突变体角果变短、每个角果种子数减少。细胞学观察发现,七突变体中有47%的胚珠败育,而五突变体ick12567、六突变体ick123567和野生型中胚珠正常。正反交结果显示七突变体作为母本时才能观察到短角果的表型,说明这个表型是由于雌配子体发育缺陷造成的。对处于雌配子体发育第7时期(FG7)的胚囊发育观察表明,野生型胚囊在授粉之前叁个反足细胞降解;而七突变体胚囊中除了正常的配子外,还有额外的细胞核,这些细胞核可以被区分为是具有一个卵细胞、一个中央细胞和两个助细胞的两套、叁套或者四套的配子体,不同配子体间有时可见清楚的界限,表明突变体胚珠中有多个独立的胚囊存在。利用卵细胞标记pEC1.1::GUS和中央细胞标记pFIS2::GUS确定了七突变体胚珠中多个卵细胞和中央细胞的存在。功能大孢子时期,野生型胚珠只观察到一个功能大孢子。七突变体中,有30%的胚珠观察不到功能大孢子,而其余70%胚珠中可观察到1-3个功能大孢子,极少胚珠中有4个。在FG2时期,野生型胚囊中有一对典型的细胞核,七突变体中有1-4对细胞核,每对细胞核之间界限分明。但在2-I阶段的胚珠中,野生型和七突变体中均只有一个大孢子母细胞。这些结果说明,七个ICK基因的敲除导致多个功能大孢子的形成并且能继续发育成多套雌配子体。开花后叁天,野生型胚珠有一个胚和形态一致且分布在整个胚囊中的胚乳细胞核,而在七突变体胚珠中观察到胚乳中有不同类型的细胞核,或两个或叁个独立的胚乳囊室,并且有双胚的存在。在携带pEC1.1::GUS标记的七突变体开花后叁天的胚珠中,除了胚能观察到GUS染色外,在合点端有1-2个不同的点也可观察到GUS染色,说明受精后叁天胚珠中没有受精的额外卵细胞依然存活在胚囊中。与双胚发育一致,七突变体中有2%的种子可以观察到双胚苗。经野生型和携带有中央细胞标记(pFIS2::GUS)的七突变体混合花粉授粉的七突变体,其后代中双胚苗的基因型检测发现每一对双胚苗具有相同或不同的基因型,表明双胚苗是两个卵细胞分别接受两个不同花粉管所释放的精子细胞经受精产生的。互补实验证明,单个ICK4或ICK7基因组片段导入七突变体中均能回复其突变表型。本研究证明了IC 基因不仅调控植物生长的细胞周期调控,还在非功能大孢子细胞的退化过程起重要作用。正常植物中多个ICK基因功能上的冗余性,可以确保每个胚珠中只形成一个功能大孢子和一个雌配子体以及随后胚的正常发育。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
雄配子体形成论文参考文献
[1].吕爽,汪洋,袁元,吴松权,朴锦.白藓雄配子体形成及花器腺点解剖学特征观察[J].种子.2018
[2].曹玲.植物ICKs在大孢子发生和雌配子体形成过程中的功能分析[D].华中农业大学.2018
[3].陈旭辉,丁锐,江莎,许玉凤,曲波.黄金树的大小孢子发生与雌雄配子体形成[J].沈阳农业大学学报.2014
[4].全雪丽,金英花,吴松权,解明星,吕惠子.兴安白头翁小孢子发育与雄配子体形成的研究[J].东北农业大学学报.2014
[5].权秋梅.巫山淫羊藿小孢子发生与雄配子体形成[J].西华师范大学学报(自然科学版).2013
[6].廖菊够,康洪梅,代瑾然,索文龙,马文广.温度对斯托克通氏烟草雄配子体形成和发育的影响[J].广西植物.2013
[7].朴一龙,全雪丽,曾照旭,吴松权.软枣猕猴桃小孢子发生与雄配子体形成研究[J].辽宁林业科技.2013
[8].杨桂英,马绍宾.粉叶小檗大孢子发生和雌配子体形成[J].植物研究.2013
[9].具红光,全雪丽,吴松权,严一字.赤瓟小孢子发生及雄配子体形成的研究[J].辽宁林业科技.2013
[10].杨桂英,马绍宾.长柱十大功劳大小孢子发生和雌雄配子体形成[J].云南大学学报(自然科学版).2012
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