导读:本文包含了系贮氢电极合金论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:贮氢电极合金,Mo替换,相结构,电化学性能
系贮氢电极合金论文文献综述
蒋明,李子全,刘劲松,彭洁,谢理明[1]（2014）在《Mo对A_2B_7型La-Mg-Ni贮氢电极合金相结构及电化学性能的影响》一文中研究指出采用X射线衍射技术(XRD)、电池程控测试仪和电化学工作站等技术手段,研究了少量Mo替换Ni对La0.75-Mg0.25Ni3.5-xMox(x=0~0.5,原子分数/%,下同)贮氢电极合金相结构及电化学性能的影响。结果表明:La0.75Mg0.25-Ni3.5-xMox合金具有多相结构,主相由Gd2Ni7型结构的La2Ni7和CaCu5型结构的LaNi5构成,合金活化性能良好,经过4次充放电过程基本都能达到活化状态。当Mo的加入量达到0.3%时,合金中出现MoNi4,且La2Ni7和LaNi5的点阵参数随之增大;合金的高倍率放电(HRD)性能显着提高,HRDI=900mA/g由82.58%(x=0)增加到86.72%(x=0.5);循环稳定性能(S100)也得到较大改善,呈现先增加后降低的变化趋势,x=0.3时循环稳定性能最好,S100达到76.61%,但合金的最大放电比容量(Cmax)逐渐降低。(本文来源于《材料工程》期刊2014年09期）
[2]（2014）在《纳米晶-非晶高容量贮氢电极合金及其制备方法》一文中研究指出申请号:CN201310651533;申请日:2013.12.09;公开号:CN103643178A;公开日:2014.03.19;申请人:内蒙古科技大学;发明人:李保卫;任慧平;张羊换;张胤;刘卓成;胡锋;本发明公开了一种纳米晶-非晶高容量贮氢电极合金及其制备方法,其成分为:(Mg24-xZrxNi12-yCoy)1-z Ndz,式中x,y,z为原子比,0<x<2,1<y<4,0.05<z<0.20。其制备方法是在惰性气体保护下采用感应(本文来源于《金属功能材料》期刊2014年02期）
张羊换,任慧平,蔡颖,杨泰,张国芳[3]（2014）在《添加Si对A_2B_7型电极合金结构及电化学贮氢性能的影响(英文)》一文中研究指出为改善La–Mg–Ni系A2B7型合金的电化学贮氢性能,在合金中添加一定量的Si元素,通过真空熔炼及退火处理的方法制备La0.8Mg0.2Ni3.3Co0.2Six(x=0-0.2)电极合金。研究Si元素的添加对合金结构及电化学贮氢性能的影响。结果表明,铸态及退火态合金均为多相结构,分别为Ce2Ni7型的(La,Mg)2Ni7相和CaCu5型的LaNi5相以及少量的残余相LaNi3。Si元素的添加没有改变合金的主相,但使得合金中的(La,Mg)2Ni7相减少而LaNi5相增加。添加Si显着地影响了合金的电化学性能。随着Si含量的增加,铸态及退火态合金的放电容量逐步降低,但循环稳定性却随着Si含量的增加而增强。此外,合金电极的高倍率放电性能、极限电流密度、氢扩散系数以及电化学交流阻抗谱的测试均表明合金的电化学动力学性能随着Si含量的增加先增加而后减小。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2014年02期）
张羊换,蔡颖,李保卫,任慧平,侯忠辉[4]（2013）在《铸态及退火态La_(0.8-x)Pr_xMg_(0.2)Ni_(3.35)Al_(0.1)Si_(0.05)(x=0~0.4)电极合金的电化学贮氢性能(英文)》一文中研究指出采用铸造及退火工艺制备了La0.8-x Prx Mg0.2Ni3.35Al0.1Si0.05(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4)电极合金。系统研究了Pr的替代对合金的结构与电化学储氢性质的影响,结果表明除少量残余LaNi3相外,铸造及退火合金是由六方Ce2Ni7型(La,Mg)2Ni7相与六方CaCu5型LaNi5相构成的。Pr对La的置换对合金的电化学储氢性质产生明显影响,铸造及退火合金的放电容量和高倍率放电能力随Pr含量的增加先升后降。当Pr含量由0增加至0.4时,铸造及退火合金的100次充放电循环后容积保持率S100从64.96%和72.82%分别增加至77.94%和91.81%。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2013年10期）
蒋明[5]（2013）在《La-Mg-Ni系A_2B_7型贮氢电极合金电化学性能研究》一文中研究指出本论文以目前新能源材料研究热点之一的高容量La-Mg-Ni系贮氢电极合金为研究对象，提高La-Mg-Ni系A_2B_7型La0.75Mg0.25Ni3.5贮氢电极合金综合电化学性能为目标，利用XRD、SEM、OM、TEM、电化学工作站、电池测试系统等多种现代分析测试技术，系统研究Mo的多元合金化效果对La0.75Mg0.25Ni3.5-xMox(x=0~0.5)贮氢电极合金相结构及电化学性能的影响规律。优选出综合电化学性能较好的La_(0.75)Mg_(0.25)Ni_(3.2)Mo_(0.3)贮氢电极合金作为进一步研究对象，研究与探讨熔体快淬制备技术、退火后处理手段对该贮氢电极合金相结构及电化学性能的影响规律与作用机制。运用多元合金化法成功在La0.75Mg0.25Ni3.5-xMox(x=0~0.5)贮氢电极合金中引入Mo，有效提高电极合金电化学反应速率和改善合金的放电电压特性及高倍率放电性能。Mo的引入促进了高催化活性MoNi_4相的生成和兼具吸氢及催化作用的LaNi_5相含量的增加。随Mo含量增加，电极合金高倍率放电性能HRD900由82.58%(x=0)增大至86.72%(x=0.5)，增幅达到5.1%；当x=0.3at.%时，合金表现出较好的综合电化学性能：N=4，Cmax=378.66mAh/g，HRD900=84.75%，S100=76.68%。采用新型熔体快淬制备技术，通过改变淬速V来控制合金内部相结构组成与分布，成功制备出成分均匀、无偏析杂质、晶粒细小的La_(0.75)Mg_(0.25)Ni_(3.2)Mo_(0.3)贮氢电极合金。随着淬速V增加，循环稳定性能较好的LaNi_5相含量增多，合金的循环稳定性能得到明显提高，合金100次循环电容保持率S100由76.61%(V=0m/s)增加到83.2%(V=30m/s)，增幅达8.6%。等温退火处理能够有效改善La_(0.75)Mg_(0.25)Ni_(3.2)Mo_(0.3)贮氢电极合金组织成分均匀化，增大合金晶胞体积及可容H间隙体积，提高电极合金的放电容量。当退火温度T=1123K时，电极合金具有较好的相结构组织均匀度，并表现出最为优异的综合电化学性能：N=4，Cmax=386.86mAh/g，HRD900=86.68%，S100=79.98%。此时的合金最大放电容量Cmax相比于基体合金提高2.9%。(本文来源于《南京航空航天大学》期刊2013-03-01）
李瑞[6]（2013）在《低钴La-Mg-Ni基贮氢电极合金的结构及其电化学性能》一文中研究指出本文以La0.7Mg0.3Ni2.65Co0.75Mn0.1合金为研究对象,采用XRD和SEM等材料分析方法以及恒电流充放电、电化学阻抗谱、线性极化和阳极极化等电化学测试技术,系统研究了Ca和Si分别部分替代Mg和Co对合金结构和电化学性能的影响,并在此基础上,通过热处理温度优化,进一步改善了低钴La-Mg-Ni系贮氢电极合金的综合电化学性能。系统研究了La0.7Mg0.3-xCaxNi2.65Co0.75Mn0.1(x=0.05-0.15)合金的结构及其电化学性能。结果显示,合金主要由LaNi5和(La,Mg)Ni3组成,随Ca含量的增多：LaNi5相丰度相对增多而(La,Mg)Ni3相丰度相对减少,合金中出现了少量(La,Mg)2Ni7相；合金最大放电容量逐渐降低,但循环稳定性能提高,动力学性能得到改善。其中,当x=0.1时,合金具有较好的综合电化学性能,其最大放电容量为371.7mAh/g,1250mA/g电流放电时的HRD为52.7%。系统研究了Si部分替代Co对La0.7Mg0.3Ni2.65Co0.75Mn0.1贮氢电极合金的相结构和电化学性能的影响规律及其机制。研究发现,所有合金主要由(La,Mg)Ni3相和LaNi5相组成,Si部分替代Co导致：合金中(La,Mg)Ni3相的丰度逐渐降低,而LaNi5相的丰度逐渐增加,且含Si合金中出现了La2Ni7相；合金放电容量降低,循环稳定性和高倍率放电性能得到改善。其中Si替代量x=0.15时合金的综合性能较好,合金最大放电容量323.5mAh/g,100次循环后的容量保持率约为67.5%,1250mA/g电流放电时的HRD可达55%。为改善低Co合金的综合电化学性能,进一步考察了退火温度对优化出的含Si合金La0.7Mg0.3Ni2.65Co0.65Si0.15Mn0.1的结构和电化学性能的影响。结果表明,退火提高了合金的结晶性度,改善了成分的均匀性。随着退火温度的升高,合金的最大放电容量和循环稳定性能均首先改善然后降低,而合金的高倍率放电性能有所恶化。其中,在950℃×8h退火条件下的合金呈现出较好的电化学性能,其最大放电容量和100个循环后的循环容量保持率分别为333.1mAh/g和76.6%。(本文来源于《浙江大学》期刊2013-01-24）
[7]（2012）在《包头稀土研究院“高功率La-Fe-B系贮氢电极合金的应用开发研究”项目通过验收》一文中研究指出近日,内蒙古科技厅组织专家组对包头稀土研究院承担的一项科技型中小企业技术创新基金项目"高功率La-Fe-B系贮氢电极合金的应用开发研究"进行了验收,专家组在认真听取了项目负责人的工作汇报并审阅了有关资料后,对本项(本文来源于《稀土信息》期刊2012年09期）
黄理,刘永锋,李瑞,高明霞,潘洪革[8]（2012）在《稀土-镁-镍基贮氢电极合金的研究进展》一文中研究指出具有超结构特征的稀土-镁-镍基贮氢合金作为新一代金属氢化物/镍(MH/Ni)电池负极材料,因其高的放电容量和好的倍率放电性能,是目前贮氢电极合金发展的重点材料之一。本文从材料相结构、贮氢特性和电化学性能之间的关系出发,综述了近年来国内外稀土-镁-镍基AB3型、A2B7型和A5B19型贮氢电极合金的研究进展,为开发兼具高容量和长寿命的新型稀土系贮氢电极合金提供有价值的参考。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2012年03期）
张羊换,蔡颖,王煜,任慧平,郭世海[9]（2011）在《快淬纳米晶/非晶Mg_(2-x)La_xNi(x=0～0.6)电极合金的电化学贮氢性能》一文中研究指出为了改善Mg2Ni型合金的电化学贮氢性能,用La部分替代Mg,并用铸造及快淬工艺制备了Mg2-xLaxNi(x=0、0.2、0.4、0.6)电极合金,获得长度连续,厚度约为30μm,宽度约为25mm的薄带。用XRD、SEM和HRTEM分析了快淬合金薄带的微观结构,测试了合金薄带的电化学性能、电化学交流阻抗谱(EIS)及氢在合金中的扩散系数(D)。结果发现,在快淬无La合金中没有出现非晶相,但快淬La替代合金显示了以非晶相为主的结构,表明La替代Mg提高了合金的非晶形成能力。当x≤0.2时,La替代Mg不改变合金的Mg2Ni型主相,但出现少量的LaMg3及La2Mg17相。La替代及快淬明显改善合金的电化学贮氢性能。其中,Mg2La0.2Ni合金具有最佳的综合电化学性能。当淬速从0m/s(铸态被定义为淬速0m/s)增加到30m/s时,Mg2La0.2Ni合金的放电容量从197.2mAh/g增加到406.5mAh/g,20次充放循环后的容量保持率从52.7%增加到81.4%,高倍率放电能力从48.3%增加到56.8%,氢扩散系数(D)从8.12×10-12cm2/s增加到1.80×10-11cm2/s。(本文来源于《功能材料》期刊2011年12期）
许剑轶,阎汝煦,罗永春,张胤,陈江平[10]（2011）在《Co替代Ni对A_2B_7型贮氢电极合金相结构及电化学性能的影响》一文中研究指出采用感应熔炼方法制备了La0.75Mg0.25Ni3.5-xCox(x=00,.250,.751,)四元贮氢合金,系统地研究了合金B侧Co对Ni部分替代对合金相结构及电化学性能的影响。X衍射(XRD)分析表明,La0.75Mg0.25Ni3.5-xCox由(La,Mg)2Ni7相(包括Gd2Co7型高温相和Ce2Ni7型低温相)组成。此外,随着Co元素的加入,该类合金中出现CaCu5型LaNi5相。电化学测试表明,随Co含量的增加,合金电极活化次数增大,合金电极的最大放电容量增大,合金的最大放电容量由x=0.25时的376.53 mAh/g增加到x=1时的401.62mAh/g,氢扩散系数增大,循环稳定性变差,合金的高倍率放电性能降低,Co含量对合金电极高倍率放电性能HRD值的影响与对合金电极交换电流密度的影响趋势一致,这表明电极合金表面的电化学反应对合金的动力学性能影响更大。(本文来源于《稀土》期刊2011年05期）
系贮氢电极合金论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
申请号:CN201310651533;申请日:2013.12.09;公开号:CN103643178A;公开日:2014.03.19;申请人:内蒙古科技大学;发明人:李保卫;任慧平;张羊换;张胤;刘卓成;胡锋;本发明公开了一种纳米晶-非晶高容量贮氢电极合金及其制备方法,其成分为:(Mg24-xZrxNi12-yCoy)1-z Ndz,式中x,y,z为原子比,0<x<2,1<y<4,0.05<z<0.20。其制备方法是在惰性气体保护下采用感应
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
系贮氢电极合金论文参考文献
[1].蒋明,李子全,刘劲松,彭洁,谢理明.Mo对A_2B_7型La-Mg-Ni贮氢电极合金相结构及电化学性能的影响[J].材料工程.2014
[2]..纳米晶-非晶高容量贮氢电极合金及其制备方法[J].金属功能材料.2014
[3].张羊换,任慧平,蔡颖,杨泰,张国芳.添加Si对A_2B_7型电极合金结构及电化学贮氢性能的影响(英文)[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2014
[4].张羊换,蔡颖,李保卫,任慧平,侯忠辉.铸态及退火态La_(0.8-x)Pr_xMg_(0.2)Ni_(3.35)Al_(0.1)Si_(0.05)(x=0~0.4)电极合金的电化学贮氢性能(英文)[J].稀有金属材料与工程.2013
[5].蒋明.La-Mg-Ni系A_2B_7型贮氢电极合金电化学性能研究[D].南京航空航天大学.2013
[6].李瑞.低钴La-Mg-Ni基贮氢电极合金的结构及其电化学性能[D].浙江大学.2013
[7]..包头稀土研究院“高功率La-Fe-B系贮氢电极合金的应用开发研究”项目通过验收[J].稀土信息.2012
[8].黄理,刘永锋,李瑞,高明霞,潘洪革.稀土-镁-镍基贮氢电极合金的研究进展[J].稀有金属材料与工程.2012
[9].张羊换,蔡颖,王煜,任慧平,郭世海.快淬纳米晶/非晶Mg_(2-x)La_xNi(x=0～0.6)电极合金的电化学贮氢性能[J].功能材料.2011
[10].许剑轶,阎汝煦,罗永春,张胤,陈江平.Co替代Ni对A_2B_7型贮氢电极合金相结构及电化学性能的影响[J].稀土.2011