导读:本文包含了氧化亚硫酸化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:亚硫酸氢钠,烯烃,四氧化锇,反应机理
氧化亚硫酸化论文文献综述
崔文辉,聂龙英,贾如琰[1]（2019）在《亚硫酸氢钠参与烯烃与四氧化锇反应的机理》一文中研究指出烯烃与OsO_4发生氧化反应,中间产物是环状锇酸酯,再经水解反应转变为产物顺式邻二醇,酯水解时要用还原剂。本文给出了亚硫酸氢钠作还原剂参与该反应的可能反应机理。(本文来源于《山东化工》期刊2019年19期）
赵红,郭贺,陈超,韩长民,李杰[2]（2019）在《网孔形沿面放电等离子体及其氧化亚硫酸钙性能》一文中研究指出为了提高沿面放电的放电区域,设计了网孔电极与螺线管电极的沿面放电和同轴圆筒介质阻挡放电3种电极系统,考察臭氧生成浓度及臭氧生成效率,分析网孔电极沿面放电生成臭氧的特征;在此基础上研究了网孔尺寸和网孔间距对臭氧生成效果的影响,优化网孔沿面放电电极参数;最后利用网孔沿面放电生成臭氧对湿法脱硫浆液中的亚硫酸钙进行氧化,对照空气自氧化,分析网孔形沿面放电产生臭氧等活性物质在降低湿式石灰石–石膏法工艺中氧化空气用量方面的可行性。结果表明:在50 Hz交流高压电源供电条件下,采用网孔电极形式的电极系统臭氧生成效率最高;孔径6mm和孔边距3mm的网孔电极结构有利于网孔形沿面放电等离子体产生活性物质臭氧,臭氧最高生成质量浓度最多可达110μg/L。空气自氧化和网孔沿面放电等离子体氧化的亚硫酸钙浆液,处理时间为60min,浆液中亚硫酸钙氧化效率分别达到了52.3%和92.4%,表明了网孔电极沿面放电氧化亚硫酸钙的有效性。(本文来源于《高电压技术》期刊2019年04期）
杨海燕,柳婷,董慧峪,强志民,叶桂洪[3]（2019）在《高锰酸钾/亚硫酸氢钠氧化嗪草酮后消毒副产物的生成趋势及毒性研究》一文中研究指出本文研究了不同pH条件下高锰酸钾/亚硫酸氢钠(PM/BS)对农药嗪草酮(MET)的氧化降解,预氧化后续氯化过程中消毒副产物(DBPs)的变化和毒性评估,同时高锰酸钾(PM)氧化作为对照组.研究表明,PM/BS预氧化较PM预氧化能加大污染物质MET的降解效率,两种预氧化过程中MET的降解率在酸性条件下最大且随着pH的升高而降低,DBPs的生成量和毒性都随着pH的升高而增大.碱性条件下降解率低却生成了大量的二氯乙腈,导致DBPs的生成量和毒性大幅增加,值得引起重视和注意,本文对此种现象产生的原因进行了详细探讨.PM/BS系统降解污染物需要控制在酸性条件下进行,既能增大降解效率,又能降低DBPs的毒性.(本文来源于《环境化学》期刊2019年05期）
徐垒,谢锐莉,董慧峪,袁向娟,李津[4]（2019）在《亚硫酸氢根活化高锰酸根氧化富里酸对消毒副产物生成势的影响》一文中研究指出考察了高锰酸钾/亚硫酸氢钠(PM/BS)氧化体系对天然有机物(NOM)组分富里酸(FA)的结构变化及消毒副产物(DBPs)生成势的影响.通过紫外-可见光谱、总有机碳(TOC)、叁维荧光光谱对FA结构变化进行了表征.结果发现,经PM/BS预氧化之后,PM的光谱特征峰及FA的荧光强度峰均消失.叁氯甲烷(TCM)及二氯乙腈(DCAN)分别是FA生成的主要的含碳及含氮类DBPs.在PM单独氧化中,TCM与DCAN的浓度随PM投加量的增大都呈现先略微上升后下降的趋势;而在PM/BS体系中,随着PM/BS投加量的增大,TCM的浓度呈现先降低后升高的趋势,而DCAN的浓度则显着上升.反应pH也显着影响FA的DBPs生成势,在PM体系中,除TCM和DCAN外其他DBPs(1,1-二氯丙酮(1,1-DCP)、1,1,1-叁氯丙酮(1,1,1-TCP)、叁氯乙腈(TCAN)、叁氯硝基甲烷(TCNM))浓度总体随pH的增大而下降.在PM/BS体系中,随着pH的升高,C-DBPs及N-DBPs总浓度总体呈现先降低后升高再降低的趋势,pH 7.5时达到最大值.在pH 7.5时,无预氧化的条件下生成的TCM浓度约为100.7μg·L~(-1),DCAN浓度约为7.5μg·L~(-1);在PM预氧化条件下二者浓度分别为127.5μg·L~(-1)和9.7μg·L~(-1);而在PM/BS预氧化条件下生成的TCM高达217.1μg·L~(-1),DCAN为9.3μg·L~(-1).PM/BS氧化工艺在加速降解微量有机物的同时,亦将改变NOM结构,进而有可能提升NOM的DBPs生成势,在实际工程应用中应予以关注.(本文来源于《环境科学学报》期刊2019年06期）
郑少亮,李绍辉,陈鹏[5]（2018）在《湿法烟气脱硫过程中亚硫酸钙氧化特性的研究》一文中研究指出在湿式石灰石—石膏法脱硫工艺中,亚硫酸盐的氧化过程很大程度上直接影响对脱硫系统的性能及产物品质。本文从亚硫酸钙非催化氧化宏观反应动力学的角度,探讨了氧化过程中的动力学机理,并从pH值、氧浓度、亚硫酸钙溶解浓度及固体颗粒度等方面,在氧化过程中,氧化的速率与溶解的亚硫酸盐浓度的0.75次方成正比,与气液相界面处氧平衡浓度的0.5次方成正比。(本文来源于《化工管理》期刊2018年32期）
魏彩莹[6]（2018）在《EGSB反应器中以亚硫酸为电子受体的厌氧氨氧化实验研究》一文中研究指出厌氧氨氧化(Anaerobic Ammonium Oxidation,Anammox)是指以亚硝酸盐为电子受体,将氨氧化成氮气的生物学过程,该过程具有无需外加碳源、无需曝气以及脱氮负荷高的特点。该技术是有广阔应用前景的高效节能新型脱氮技术,其发现在脱氮方面具有里程碑式的意义。Anammox过程基质和中间产物的转化主要依赖于厌氧氨氧化菌(Anaerobic Ammonia Oxidation Bacteria,AnAOB)中的多种催化酶以及传递电子的C类血红素蛋白,特别地,8-/5-血红素细胞色素C具有还原亚硝酸盐或亚硫酸盐的能力,并且从实际热力学来看氨氧化和亚硫酸盐还原反应的标准吉布斯自由能为-54.18 KJ/mol,这显示出SO_3~(2-)具有作为Anammox电子受体的潜能,然而到目前还未有这方面的研究。本论文首次探索了以SO_3~(2-)与NH_4~+作为基质驯化Anammox微生物。在膨胀颗粒污泥床(EGSB)反应器中,通过长期实验富集培养微生物,并通过批实验研究温度和pH等因素对亚硫酸盐型厌氧氨氧化的影响。采用高通量测序技术检测EGSB反应器中微生物群落结构的变化,识别可能的功能微生物。主要取得以下结论:(1)以传统亚硝酸盐型厌氧氨氧化污泥为接种物,以亚硫酸盐作为电子受体驯化微生物,反应器共运行350d。结果显示,亚硫酸盐驯化的微生物可以同时去除SO_3~(2-)和NH_4~+,NH_4~+的去除速率维持在0.25-0.3gN/(L·d),SO_3~(2-)的去除速率达到1.3g SO_3/(L·d),消耗的N和S的质量比约为1:4(摩尔比值约为3:2),污泥颜色也由原始的红褐色变为土黄色,并出现大块黄色物质,推测反应生成含硫化合物。(2)在批实验中,在温度为35°C条件下,在pH为7.5时NH_4~+去除速率最高:7.0 mgN/(gVSS·h),而SO_3~(2-)去除速率在pH为6.5时最高:4.3 mgSO_3/(gVSS·h);当pH为7.5时,40°C时NH_4~+的去除率最高:3.5 mgN/(gVSS·h),而SO_3~(2-)在温度30°C时去除速率最高:3.6 mgSO_3/(gVSS·h);这显示出亚硫酸盐型厌氧氨氧化过程的复杂性,反应器中SO_3~(2-)和NH_4~+去除可能有多个反应参与。(3)EGSB反应器中AnAOB的中优势菌由Ca.Kuenenia转变为Ca.Jettenia,并且检测到硫自养反硝化的优势菌-Thiobacillus增多的趋势,但整个实验过程并没检测到之前报道的硫酸盐型厌氧氨氧化的优势菌-Bacillus benzoevorans,表明亚硫酸盐型厌氧氨氧化的优势菌群与亚硝酸盐型和硫酸盐型厌氧氨氧化存在一定的差异。(本文来源于《重庆大学》期刊2018-05-01）
蒋路漫,周振,俞杰,胡大龙[7]（2017）在《烟气脱硫中亚硫酸钙铁锰复合催化氧化优化》一文中研究指出亚硫酸钙氧化是湿法石灰石/石膏法脱硫中十分重要的一个环节,优化亚硫酸钙氧化过程有助于降低湿法脱硫能耗和物耗。以Ca SO_3氧化速率(SOR)为研究对象,对比了Fe和Mn单独催化和复合催化的氧化效果,通过单因素和响应面法考察了p H、Fe/Mn比例和起始Ca SO_3浓度对SOR的单独和联合效应。结果表明,Fe和Mn复合催化的SOR明显高于单独催化。对SOR的影响大小依次为起始Ca SO_3浓度>p H>Fe/Mn,Fe/Mn和起始Ca SO_3浓度的交互作用显着。Ca SO_3氧化的最佳条件为p H 4.5,Fe/Mn为0.37,起始浓度为17.83 mmol·L~(-1),优化的SOR为4.22 mmol·(L·min)~(-1)。结构表征结果表明,亚硫酸钙氧化首先生成Ca SO_4·2H_2O的(020)、(021)和(041)晶面,产物为Ca SO_4·2H_2O。(本文来源于《环境工程学报》期刊2017年12期）
王毅璠,龙红明,魏汝飞,周笛,钱立新[8]（2017）在《烧结半干法脱硫灰中亚硫酸钙浆液氧化试验研究》一文中研究指出半干法脱硫灰中含有大量的CaSO_3,限制了其资源化应用,对CaSO_3进行氧化改性是其资源化应用的前提。本文在自制浆液氧化实验装置中,对不同氧化温度、氧化时间、固液比、鼓风流量、搅拌速度下脱硫灰中CaSO_3的氧化进行了研究。研究结果表明,提高氧化温度、延长氧化时间、增大气流量和搅拌速度有利于CaSO_3的氧化,降低浆液的固液比能够显着加快CaSO_3的氧化。但总体而言,在低温下(<100℃)向脱硫灰浆液中通入空气,CaSO_3氧化非常缓慢,尚需寻找一条高效率低成本的氧化途径。(本文来源于《第十一届中国钢铁年会论文集——S01.炼铁与原料》期刊2017-11-21）
徐金玲[9]（2017）在《亚硫酸氢根活化高锰酸盐高级氧化技术降解水中污染物研究进展》一文中研究指出污染物亚硫酸氢根活化高锰酸根体系中的极速氧化降解表明活化高锰酸盐产生了一种新的高级氧化技术。活化高锰酸根氧化降解有机污染物需要的反应时间很短。甚至与得到深度探究和优化的传统的高级氧化技术相比,需要的降解时间也较低。(本文来源于《环境与发展》期刊2017年03期）
苗亚楠[10]（2017）在《高二氧化碳处理在亚硫酸氢钠背景下提高小球藻光合产氢的作用机理研究》一文中研究指出由于环境污染和不可再生能源的缺乏,迫使人们寻求清洁可持续能源。微藻光合产氢由于其产氢过程清洁、可持续,且能耗低,所以成为当今研究热点之一。适度的NaHSO3能够普遍提高微藻的光合制氢,是目前最有效便捷地利用微藻制备生物能源氢气的方法之一。然而,该方法尚存在一些不足,如NaHSO3处理后严重的削弱了光系统Ⅱ活性等,有待于进一步优化。本论文优化了CO2对NaHSO3促进小球藻光合放氢的影响并解释了其可能的作用机制。通过实验我们发现:一方面,在相同藻细胞密度和NaHSO3处理条件下,高浓度CO2培养的小球藻的光合产氢与空气的相比大约提升了 1.3倍,进一步发现高浓度CO2培养的小球藻能够维持更高的PSⅡ的活性,即维持了一个较为充足的电子源而促进小球藻光合放氢。另一方面,与空气培养相比,高浓度CO2培养显着促进了小球藻的生长和生物量的积累,在NaHSO3处理背景下,高浓度CO2处理的小球藻的产氢量大约提升了 2倍;与未用NaHSO3处理的相比,高浓度CO2处理的小球藻的产氢量大约提高了 40倍,高浓度CO2培养可增加小球藻的生物量从而提高其光合产氢。综上所述,我们首次发现在NaHSO3处理背下,高浓度CO2培养能够提高生物量和PSⅡ的活性来提高小球藻的光合产氢。本研究不仅为利用NaHS03提高微藻光合产氢提供一个新的优化条件,为利用和减少温室气体CO2提供新思路,也为将来微藻光合产氢进行大规模工业化上的应用奠定理论基础。(本文来源于《上海师范大学》期刊2017-05-01）
氧化亚硫酸化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了提高沿面放电的放电区域,设计了网孔电极与螺线管电极的沿面放电和同轴圆筒介质阻挡放电3种电极系统,考察臭氧生成浓度及臭氧生成效率,分析网孔电极沿面放电生成臭氧的特征;在此基础上研究了网孔尺寸和网孔间距对臭氧生成效果的影响,优化网孔沿面放电电极参数;最后利用网孔沿面放电生成臭氧对湿法脱硫浆液中的亚硫酸钙进行氧化,对照空气自氧化,分析网孔形沿面放电产生臭氧等活性物质在降低湿式石灰石–石膏法工艺中氧化空气用量方面的可行性。结果表明:在50 Hz交流高压电源供电条件下,采用网孔电极形式的电极系统臭氧生成效率最高;孔径6mm和孔边距3mm的网孔电极结构有利于网孔形沿面放电等离子体产生活性物质臭氧,臭氧最高生成质量浓度最多可达110μg/L。空气自氧化和网孔沿面放电等离子体氧化的亚硫酸钙浆液,处理时间为60min,浆液中亚硫酸钙氧化效率分别达到了52.3%和92.4%,表明了网孔电极沿面放电氧化亚硫酸钙的有效性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氧化亚硫酸化论文参考文献
[1].崔文辉,聂龙英,贾如琰.亚硫酸氢钠参与烯烃与四氧化锇反应的机理[J].山东化工.2019
[2].赵红,郭贺,陈超,韩长民,李杰.网孔形沿面放电等离子体及其氧化亚硫酸钙性能[J].高电压技术.2019
[3].杨海燕,柳婷,董慧峪,强志民,叶桂洪.高锰酸钾/亚硫酸氢钠氧化嗪草酮后消毒副产物的生成趋势及毒性研究[J].环境化学.2019
[4].徐垒,谢锐莉,董慧峪,袁向娟,李津.亚硫酸氢根活化高锰酸根氧化富里酸对消毒副产物生成势的影响[J].环境科学学报.2019
[5].郑少亮,李绍辉,陈鹏.湿法烟气脱硫过程中亚硫酸钙氧化特性的研究[J].化工管理.2018
[6].魏彩莹.EGSB反应器中以亚硫酸为电子受体的厌氧氨氧化实验研究[D].重庆大学.2018
[7].蒋路漫,周振,俞杰,胡大龙.烟气脱硫中亚硫酸钙铁锰复合催化氧化优化[J].环境工程学报.2017
[8].王毅璠,龙红明,魏汝飞,周笛,钱立新.烧结半干法脱硫灰中亚硫酸钙浆液氧化试验研究[C].第十一届中国钢铁年会论文集——S01.炼铁与原料.2017
[9].徐金玲.亚硫酸氢根活化高锰酸盐高级氧化技术降解水中污染物研究进展[J].环境与发展.2017
[10].苗亚楠.高二氧化碳处理在亚硫酸氢钠背景下提高小球藻光合产氢的作用机理研究[D].上海师范大学.2017