导读:本文包含了保护力论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:疫苗,免疫,布鲁氏菌,基因,乡村,铜绿,故宫。
保护力论文文献综述
彭小薇,吴方达,刘郁夫,董浩,孙永健[1]（2019）在《牛种布鲁氏菌clpP基因缺失株的毒力和免疫保护力评价》一文中研究指出为研究布鲁氏菌clpP基因与细菌毒力的关系,采用同源重组的方法,构建牛种布鲁氏菌clpP基因缺失株,用巨噬细胞RAW264.7感染模型和小鼠感染模型评价clpP基因缺失株的毒力,同时测定该缺失株免疫小鼠后产生的免疫保护力。研究发现:牛种布鲁氏菌clpP基因缺失后,在细胞感染模型和小鼠感染模型中的毒力显着降低;clpP基因缺失株感染小鼠后,不引起脾脏肿胀,并且在脾脏内的持续期短于A19疫苗株,说明该基因缺失株具有更高的安全性;使用clpP基因缺失株免疫小鼠后,该基因缺失株无法抵御牛种布鲁氏菌2308株和羊种布鲁氏菌M28株的感染。本研究为揭示布鲁氏菌致病机制和新型布病疫苗研发提供了参考。(本文来源于《中国动物检疫》期刊2019年11期）
赵中轩[2]（2019）在《“乡村软保护力”与国家强制力的博弈》一文中研究指出本文试图运用博弈分析框架,以乡村政治秩序的建构为主线,探求以乡村文化网络的凝聚内力和以乡村精英领导的对抗张力为核心特征的"乡村软保护力"与国家强制力之间的互动逻辑,从而解释这一因素在乡村治理格局中的有效性,探寻在国家能力建设及乡村政治体系变迁过程中,村庄单元的自我保护能力的作用。(本文来源于《农村经济与科技》期刊2019年18期）
杨莹,付彬,陈仲原[3]（2019）在《长江委与中国节能共抓长江大保护力推生态长江建设》一文中研究指出本报讯(特约记者杨莹付彬陈仲原)9月18日,水利部长江水利委员会与中国节能环保集团有限公司在武汉召开座谈会,共同签署《“共抓长江大保护力推生态长江建设”战略合作协议》,充分发挥长江委的流域管理作用和中国节能的污染治理主体平台作用,深入推进长江水生态环境保(本文来源于《人民长江报》期刊2019-09-21）
赵蕾,张建伟,李林,史爱华,习硕[4]（2019）在《Ⅰ群4型禽腺病毒DC株灭活苗对流行毒株的保护力试验》一文中研究指出为了检验Ⅰ群4型禽腺病毒(FAdV-4)DC株对几个流行毒株的保护力,使用含有DC株的鸡新城疫、禽流感(H9亚型)、传染性法氏囊病、禽腺病毒病(Ⅰ群4型)(La Sota株+BX13株+BJQ902株+DC株)四联灭活疫苗免疫SPF鸡,免疫接种后21 d采血测定FAdV-4中和抗体,然后分别用DC株和2015年-2017年分离的5个FAdV-4分离株(ZB2016株、ZD2015株、SC2016株、DT1-2017株和DT2-2017株)进行攻击,观察新流法腺四联苗对FAdV-4流行毒株的保护效果。结果显示,免疫组鸡FAdV-4中和抗体效价达到9.6 log2～10.1 log2,而对照组鸡中和抗体为0;免疫鸡用DC株、ZB2016株、ZD2015株、SC2016株、DT1-2017株和DT2-2017株攻毒后,免疫组鸡得到100%(10/10)保护,对照组鸡90%(9/10)～100%(10/10)发病。试验证明,用含DC株制备出的新流法腺四联苗对腺病毒的流行毒株具有较好的保护效力。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年09期）
江帆,李文桂[5]（2019）在《铜绿假单胞菌重组Bb-OprH疫苗诱导的保护力及体液免疫应答》一文中研究指出目的用重组Bb-OprH疫苗免疫小鼠,观察其对小鼠的保护力及诱导的体液免疫应答情况。方法将重组疫苗经口灌胃接种BALB/c小鼠,1次/d,每周3 d,连续3周。于首次免疫后第4周以5×10~7 CFU的铜绿假单胞菌PAO1株对小鼠滴鼻攻击,1次/d,连续3 d,攻击后2周处死小鼠,计数小鼠肺细胞负荷。于免疫前、首次免疫后4周尾静脉采血,于攻击后2周眼球取血,常规ELISA检测血清IgG及其亚类和IgE。结果疫苗免疫及PAO1株攻击后,小鼠肺细菌负荷减少(F=1 506.793,P<0.05);初免后4周,小鼠血清抗体IgG、IgG2a、IgG2b、IgG3和IgE明显升高(0.078±0.005、0.010±0.002、0.038±0.004、0.029±0.002和0.027±0.003,P<0.05),较空载体组和Bb对照组差异有显着性(P<0.05);攻击后2周,小鼠血清抗体IgG、IgG2a、IgG2b、IgG3和IgE再次升高(0.118±0.010、0.018±0.001、0.068±0.013、0.032±0.003和0.041±0.004,P<0.05),较空载体组和Bb对照组差异有显着性(P<0.05)。结论铜绿假单胞菌重组Bb-OprH疫苗可诱导铜绿假单胞菌感染小鼠产生保护性体液免疫应答。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2019年07期）
范天娇[6]（2019）在《激发民营经济发展新动能》一文中研究指出在安徽省合肥市蜀山区落户的企业,近期迎来了一系列利好消息:蜀山区将设立天使投资基金、大数据天使投资基金、产业投资基金等基金,提供6亿元对重点产业进行扶持；小微企业升级成为规模以上工业企业,对当年首次进入规模以上的,给予10万元一次性奖励……这些(本文来源于《法制日报》期刊2019-07-23）
徐晶,万加武,王骞若,张艳妮,郭韫丽[7]（2019）在《乙型脑炎病毒非结构蛋白NS1截短突变体的原核表达及其免疫保护力分析》一文中研究指出乙型脑炎病毒非结构蛋白NS1具备免疫原性,且可诱导免疫保护力。但是,全长NS1蛋白在大肠杆菌中表达量不高。为了获得在大肠杆菌中稳定高效表达的NS1抗原,本研究构建删除NS1蛋白C端两个强疏水区的截短突变体NS1_(△63)的重组表达载体pET28a-NS1_(△63),转化大肠杆菌,IPTG诱导。SDS-PAGE和Western blotting分析表明NS1_(△63)在大肠杆菌中能够高效且稳定表达。Ni柱纯化NS1_(△63),免疫BALB/c小鼠2次,3周后,ELISA检测NS1抗血清效价达到1:12150。免疫小鼠的保护力试验表明NS1_(△63)有保护活性。因此,本研究制备的NS1_(△63)蛋白有较好的临床应用前景。(本文来源于《华东六省一市生物化学与分子生物学会联盟2019年学术与教学交流会摘要集》期刊2019-07-12）
朱耘[8]（2019）在《故宫文创需要加强品牌保护力》一文中研究指出故宫本身就是超级IP，这些年故宫对IP进行了一系列的文创开发，仅2017年就实现了15亿元的营收，可谓是“叫好又叫座”。故宫博物院原院长单霁翔履职期间，故宫不仅大幅提升故宫的服务质量，又成功完成了文创衍生品的开发，成为用文创产品完成中国传统文化传承的标杆(本文来源于《中国经营报》期刊2019-07-08）
范琳琳[9]（2019）在《十二指肠贾第虫γ和δ贾第素DNA疫苗免疫保护力评价》一文中研究指出十二指肠贾第虫(Giardia duodenalis,简称贾第虫)是一种常见的厌氧原生动物病原体,广泛引起多种哺乳动物产生胃肠道疾病。贾第虫能够导致腹泻、胀气、消瘦、大便油腻恶臭等症状,并且可能引发慢性疾病和肠道外并发症。随着现代生物技术的不断的创新发展,贾第虫的基因疫苗(DNA疫苗)作为一种可能应用于防治贾第虫病的重要方式,其相关研究也受到了越来越多人的关注。DNA疫苗目前在动物模型上能够成功地预防和治疗各种疾病,具有稳定,方便和安全的特点,并且能够引发机体产生细胞和体液免疫应答反应,能够完善婴儿的抗体应答。pcDNA3.1质粒是一种哺乳动物细胞表达载体,在真核表达载体构建中已被广泛应用,适用于DNA疫苗的开发。CpG序列可诱导强烈的Th1样应答,可作为疫苗的佐剂,抵抗各种目标,包括感染性物质,肿瘤抗原,过敏原等。贾第素(giardin)是组成贾第虫细胞骨架蛋白的重要元素,目前确定的贾第素为α、β、γ和δ-giardin。有关研究表明α和β-giardin分子均具有较高的免疫原性,γ-giardin为38 kDa的蛋白质,也许是微丝带的成分之一。δ-giardin在分子水平上的研究取得了进展,但目前关于它的具体定位还是未知的。α1-giardin是研制贾第虫病疫苗的有效蛋白,这为我们的对贾第素家族的另外两种重要成员γ和δ-giardin的DNA疫苗研究提供了依据。本研究旨在构建贾第虫γ和δ-giardin基因的DNA疫苗,评价其抗贾第虫的免疫保护力。因此,本研究通过RT-PCR扩增得到了截短的γ和δ-giardin基因,将得到的γ和δ-giardin基因连接到真核表达载体pcDNA3.1,并且成功构建了真核表达质粒pcDNA3.1-γ-giardin、pcDNA3.1-δ-giardin和pcDNA3.1-γ-δ-giardin,进而将他们转染到Vero细胞内并利用间接免疫荧光和Western Blot技术对重组质粒体外表达进行鉴定,然后将真核表达重组质粒肌肉注射入BALB/c小鼠体内进行叁次接种免疫,将接种pcDNA3.1空载体的小鼠作为对照组。分别于叁次免疫之后采集小鼠血清,利用ELISA技术检测血清中的IgG及其亚型IgG1、IgG2a的抗体水平。第叁次免疫之后,利用CCK-8进行脾淋巴细胞增殖实验,并用ELISA技术检测经贾第虫可溶性抗原刺激脾淋巴细胞而产生的细胞因子IFN-γ和IL-4,利用流式细胞术检测脾淋巴细胞中的CD3~+CD4~+CD8~-和CD3~+CD8~+CD4~-T细胞百分比含量。利用贾第虫包囊接种小鼠,对接种后16 d的粪便进行包囊计数。结果显示,pcDNA3.1-γ-giardin、pcDNA3.1-δ-giardin和pcDNA3.1-γ-δ-giardin成功转染至Vero细胞中并成功表达。接种了叁种真核表达质粒的小鼠产生了特异性的体液和细胞反应,与对照组相比IgG和IgG2a抗体水平显着提高。pcDNA3.1-γ-giardin、pcDNA3.1-δ-giardin和pcDNA3.1-γ-δ-giardin免疫组的SI值与对照组相比有显着的提升,分别为1.09±0.022,1.07±0.021,1.05±0.023。CD3+CD4+CD8-和CD3+CD8+CD4-T细胞百分比显着提高,CD4~+T细胞百分比分别为23.65±0.78,23.20±0.99,21.25±0.64;CD8~+T细胞百分比分别为10.90±0.99,11.80±1.27,9.90±0.57。接种了pcDNA3.1-γ-giardin和pcDNA3.1-γ-δ-giardin的细胞因子IL-4和IFN-γ显著提高,接种pcDNA3.1-δ-giardin免疫组的IFN-γ水平显著提高。攻虫实验结果显示,接种pcDNA3.1-γ-giardin、pcDNA3.1-δ-giardin和pcDNA3.1-γ-δ-giardin基因疫苗的小鼠的减虫率分别为39.1%、26.1%和18.3%。本实验成功构建了真核重组表达载体pcDNA3.1-γ-giardin、pcDNA3.1-δ-giardin和pcDNA3.1-γ-δ-giardin,并评价其引起小鼠产生的免疫保护效果。上述结果表明pcDNA3.1-γ-giardin、pcDNA3.1-δ-giardin和pcDNA3.1-γ-δ-giardin能够诱导小鼠产生一定水平的体液免疫应答和细胞免疫应答,并在机体对抗贾第虫感染时产生一定的免疫保护力。该研究结果为进一步研发贾第虫DNA疫苗提供了理论基础。(本文来源于《东北农业大学》期刊2019-06-01）
范琳琳,朱伟宁,石东东,杨萱桐,李晓云[10]（2019）在《十二指肠贾第虫γ贾第素和δ贾第素基因疫苗的构建及其免疫保护力的评价》一文中研究指出为了评估贾第虫γ贾第素(γ-giardin)和δ贾第素(δ-giardin)的免疫原性及免疫保护力,构建了截短型真核表达质粒pcDNA3.1-γ-giardin、pcDNA3.1-δ-giardin和pcDNA3.1-γ-δ-giardin,并将这3种质粒肌肉注射到BALB/c小鼠体内,通过血清抗体测定、脾淋巴细胞增殖试验、淋巴细胞检测、细胞因子测定和攻虫试验评价疫苗的免疫保护力。结果显示,接种了这3种真核表达质粒的小鼠产生了特异性的体液和细胞反应,与对照组相比,Ig G和Ig G2a抗体水平显着提高,并且CD3~+CD4~+CD8~-和CD3~+CD8~+CD4~-T细胞百分比显着提高, pcDNA3.1-γ-giardin和pcDNA3.1-γ-δ-giardin免疫组的细胞因子IL-4和IFN-γ水平显著提高, pcDNA3.1-δ-giardin免疫组的IFN-γ水平显著提高。攻虫试验结果显示,接种pcDNA3.1-γ-giardin、pcDNA3.1-δ-giardin和pcDNA3.1-γ-δ-giardin基因疫苗的小鼠的减虫率分别为39.1%、26.1%和18.3%,单一DNA(γ-giardin或δ-giardin)质粒和多基因DNA(γ-δ-giardin)质粒均可以诱导小鼠产生一定的免疫保护力。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2019年08期）
保护力论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文试图运用博弈分析框架,以乡村政治秩序的建构为主线,探求以乡村文化网络的凝聚内力和以乡村精英领导的对抗张力为核心特征的"乡村软保护力"与国家强制力之间的互动逻辑,从而解释这一因素在乡村治理格局中的有效性,探寻在国家能力建设及乡村政治体系变迁过程中,村庄单元的自我保护能力的作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
保护力论文参考文献
[1].彭小薇,吴方达,刘郁夫,董浩,孙永健.牛种布鲁氏菌clpP基因缺失株的毒力和免疫保护力评价[J].中国动物检疫.2019
[2].赵中轩.“乡村软保护力”与国家强制力的博弈[J].农村经济与科技.2019
[3].杨莹,付彬,陈仲原.长江委与中国节能共抓长江大保护力推生态长江建设[N].人民长江报.2019
[4].赵蕾,张建伟,李林,史爱华,习硕.Ⅰ群4型禽腺病毒DC株灭活苗对流行毒株的保护力试验[J].动物医学进展.2019
[5].江帆,李文桂.铜绿假单胞菌重组Bb-OprH疫苗诱导的保护力及体液免疫应答[J].中国病原生物学杂志.2019
[6].范天娇.激发民营经济发展新动能[N].法制日报.2019
[7].徐晶,万加武,王骞若,张艳妮,郭韫丽.乙型脑炎病毒非结构蛋白NS1截短突变体的原核表达及其免疫保护力分析[C].华东六省一市生物化学与分子生物学会联盟2019年学术与教学交流会摘要集.2019
[8].朱耘.故宫文创需要加强品牌保护力[N].中国经营报.2019
[9].范琳琳.十二指肠贾第虫γ和δ贾第素DNA疫苗免疫保护力评价[D].东北农业大学.2019
[10].范琳琳,朱伟宁,石东东,杨萱桐,李晓云.十二指肠贾第虫γ贾第素和δ贾第素基因疫苗的构建及其免疫保护力的评价[J].中国兽医科学.2019
论文知识图
