导读:本文包含了现生鸟类论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:鸟类,蛋类,起源,肱骨,发生,恐龙蛋,股骨。
现生鸟类论文文献综述
郑鸾,王邦骐,刘念[1]（2012）在《一些恐龙蛋与现生鸟类蛋的对比研究》一文中研究指出在了解和认识恐龙蛋研究内容和方法的基础上,通过对一些现生的相对原始鸟类的鸵鸟蛋和鹅蛋,以及恐龙蛋中蜂窝蛋、窃蛋龙类的长形蛋和伤齿龙类的棱柱形蛋的宏观形态和蛋壳显微结构初步对比研究,发现蜂窝蛋类的宏观形态和蛋壳显微结构与现生鸟类的蛋之间有着非常明显的差异,如蜂窝蛋类的壳单元排列较为松散,气孔非常发育如同蜂窝,二者的产蛋母体之间应该没有亲缘关系,蜂窝蛋类可能为与鸟类亲缘关系较远的恐龙所产;而与鸟类亲缘关系较近的兽脚类恐龙所产的长形蛋和棱柱形蛋,无论从形态和蛋壳显微结构都和现生鸟类的蛋比较相似,如蛋的形状都为不对称的椭球形,只是大小不同,并且这些恐龙蛋的蛋壳显微结构的壳单元排列紧密,气孔孔径较小,非常接近于现生鸟类的蛋壳结构特征。这些证据说明鸟类与兽脚类恐龙之间有着较近的亲缘关系,这与骨骼化石形态学研究得出的结论相一致,进一步支持了鸟类起源于恐龙的学说。(本文来源于《第十叁届中国古脊椎动物学学术年会论文集》期刊2012-08-01）
温彩芳[2]（2009）在《现生鸟类骨组织微观结构的对比研究》一文中研究指出鸟类骨组织学研究能够定量和精细地分析鸟类的生长、发育、生理等状态,可以全面了解一个物种,从而得出更准确的结论。比较典型的现生鸟类长骨组织结构,其横切面主要由外环骨板、内环骨板和中间的哈弗氏骨板叁部分组成。不同的鸟类,由于生态类型的不同,骨组织结构具有一定差异;外界环境条件如机械应力、食物供应、温度、日照长短等都会对骨组织的结构产生影响。取15个目共45种现生鸟类的肱骨和股骨制作组织切片,对切片进行了详细的组织学描述、比较和数据测量。结果发现:(1)鸟类的骨组织主要分为4种类型,即纤层骨、平行纤层骨、纤层板骨和板层骨。大多数鸟类的骨组织属于纤层骨或纤层板骨。同种鸟类的不同个体或同一个体的肱骨和股骨的骨组织类型不同,说明这些鸟类的肱骨和股骨发育的不同步。(2)一些大型鸟类如:蓝马鸡、暗腹雪鸡、白颈长尾雉、秃鹫等的肱骨或股骨的骨组织中发现有大量的次级骨单位,而在小型鸟类中这种现象很少见,说明次级骨单位与鸟类骨骼的承重能力的强弱有关。(3)不同鸟类骨质梁架的组织结构不同,有些种类由内环骨板、有些种类则由哈氏骨板构成骨质梁架的主体。(4)在部分切片中发现有骨壁外凸的现象,在骨壁外凸的部位可见大量的次级骨单位,可能与外力作用、负重增强等因素刺激哈氏骨单位的重建有关。(本文来源于《首都师范大学》期刊2009-05-08）
张玉光[3]（2007）在《鹦鹉是地球上最早出现的现生鸟类吗?》一文中研究指出现生鸟类最近的祖先是什么鸟?这是研究鸟类演化的科学家最渴望知道,而至今仍没有答案的问题。此外,现生鸟类中哪类鸟出现的时(本文来源于《大自然》期刊2007年03期）
张玉光[4]（2007）在《现生鸟类的起源和早期演化》一文中研究指出现生鸟类的起源和演化在过去一个世纪以来,一直是公众关注的话题。古生物学研究表明,现生鸟类的最早出现是在古新世,而爆发性辐射演化发生在新生代早期。现生鸟类是白垩纪与第叁纪之交绝灭事件发生之后的幸存类群,近来今鸟类的新发现也进一步支持了现生鸟类起源于新生代的推论。新生代早期(包括古近纪和新近纪)鸟类的分类已被清晰地归入到现生鸟类中,并且现生鸟类传统的“目”“科”类型在早期已经出现并确立。因此,通过研究中生代—新生代鸟类不仅可以帮助我们了解鸟类的早期辐射演化和多样性的历史,同时也能够阐明现生鸟类的起源和早期演化。(本文来源于《自然杂志》期刊2007年01期）
朱立峰,常青,张保卫,金宏,周开亚[5]（2004）在《从c-mos和12SrRNA基因序列探讨现生鸟类早期历史和叁趾鹑类的系统地位》一文中研究指出通常认为古腭型鸟类处在现生鸟类系统进化树的基部 ,最近的分子水平研究则认为今腭型鸟类中雀形目种类构成了现生鸟类中一个最古老的支系。本研究通过对现生鸟类中 2 1目 39种核c mos基因和线粒体 12SrRNA基因部分序列的分析 ,从分子角度对现生鸟类的早期进化及叁趾鹑鸟类的系统发生进行了探讨。研究结果表明 ,鸡雁类是现生鸟类最古老的一个支系 ,现生鸟类的祖先并不是经白垩纪到第叁纪大灭绝后残留下来的一些过渡性水鸟(transitionalshorebirds)。在现生鸟类中 ,今腭型鸟类为并系发生 ,古腭型鸟类为单系发生。叁趾鹑类在系统发生中晚于鸡雁类和古腭型鸟类 ,早于今腭型鸟类中非鸡雁类鸟类与鹤形目鸟类的亲缘关系较远。建议将现生鸟类分为初鸟下纲和新鸟下纲 2个下纲 ,叁趾鹑类属新鸟下纲的叁趾鹑目 (Turniciformes)。(本文来源于《动物分类学报》期刊2004年02期）
朱立峰[6]（2004）在《现生鸟类的早期演化和叁趾鹑类的分子系统发生与鹭科鸟类微卫星等位基因进化研究》一文中研究指出论文包括两个部分，共五章。第一部分从c-mos和12S rRNA基因序列变异探讨了现生鸟类的早期演化和叁趾鹑类的系统发生地位；第二部分，利用鹭科鸟类的部分微卫星座位，对12种鹭科鸟类进行了分析，探讨鹭科鸟类系统发生、微卫星等位基因大小异源同型及其进化。 1、通常认为古腭型鸟类处在现生鸟类系统进化树的基部，最近的分子水平研究则认为今腭型鸟类中雀形目种类构成了现生鸟类中一个最古老的支系。本研究通过对现生鸟类中21目39种的核c-mos基因和线粒体12S rRNA基因部分序列的分析，从分子水平对现生鸟类的早期进化及叁趾鹑鸟类的系统发生进行了探讨。研究结果表明，鸡雁类是现生鸟类最古老的一个支系，现生鸟类的祖先并不是经白垩纪到第叁纪大灭绝后残留下来的一些过渡性水鸟(transitional shorebirds)。在现生鸟类中，今腭型鸟类为并系发生，占腭型鸟类为单系发生。叁趾鹑类在系统发生中晚于鸡雁类和古腭型鸟类，早于今腭型鸟类中非鸡雁类鸟炎，与鹤形目鸟类的亲缘关系较远。建议将现生鸟类分为初鸟下纲和新鸟下纲2个下纲，叁趾鹑类属新鸟下纲的叁趾鹑目。 2、使用大监鹭(Ardea herodias)的9对微卫星引物，对12种鹭科鸟类进行了扩增分析，发现在近缘种的交叉扩增效果较好，在鹭亚科鸟类中的扩增效果普遍好于(?)亚科。研究统计了芜湖地区的夜鹭种群Ah414座位的等位基因频率，发现该种群具有较高的遗传多样性。部分座位的交叉扩增的成功，为从微卫星变异研究鹭科鸟类的种群遗传结构研究提供了保证。同时，根据扩增情况，计算了12种鹭科鸟类的遗传距离，重建系统发生树。系统发生分析表明，鹭科鸟类在进化中分成2支，第一支由鹭亚科的8种鸟类构成，第二支由(?)亚科的4种鸟类南京师范大学2004届硕士学体论又构成。这‘。125:RNA基囚的研究结果·致。微巨星引物在鹭科鸟类近缘种间的成功应用，将为今后在种才洋遗传和系统发生的研究提供保证。 3、!级接测序的方法可以分析种群的微U.星妙1“异源同型及其对种群遗传分析的影响。{口日艺检测了米}」夜鹭两个种群共24/、体的微lJ星Ah414座位，通过对7个电泳型41个叮l一，。’{J的序列测定，分析了{次!走星序列变异。‘实验共获得包含微胜星亚复序列在内大约24()bp左右的23个·卜同等位基囚，发现它们之间的长度差异l二要囚为重复区的突变和侧翼序列的1.亏个位点变异。基于电泳型分析的获得的种群遗传多样性和华少等位基因序列分析获得的种群遗传多样性比较，表明等位基囚大小异源同型可能会对种群遗传结构估计不足。根据微卫星侧翼序列的变异，重建了各等位从囚fl勺系统发‘仁关系。才宇位基因的大小与等位基因的系统发z}:1几无明显的相关性也表明片段人小足个小可靠的指标。 4、通过对鹭利一7种鸟类微lJ.星Al讲14座位i勺研究，发现鹭科鸟类靠近重复序列的侧翼序列的变异较人。Al飞414座位等位基月的变异的原因是:(l)重复单儿的增加或减少;(2)侧翼序州阳减华替代和插人缺失;(3)重复单元内部的碱从件代。All4 14座位等位草囚问的人小异源1司型见象，_1二要原因是重复单元内的件代以及侧冀序列的突变。研究结果也表}归，侧定蜘犷列变异分析l:川lJ几微_l之星的突变过程的侧}究，根据侧翼序列变异也l一lJ一进了J几微lJ.星等位基囚、利，群间以及物种{fll的系统发‘I一关系的分析。(本文来源于《南京师范大学》期刊2004-05-01）
周忠和,张福成[7]（2001）在《辽西早白垩世今鸟亚纲两新属与现生鸟类的起源》一文中研究指出报道发现于辽宁省的两种新的中生代今鸟亚纲的鸟类化石: 马氏燕鸟(Yanornis martini gen. et sp. nov.)和葛氏义县鸟(Yixianornis grabaui gen. et sp. nov.). 它们代表了今鸟亚纲在早白垩世已知最完整的化石记录. 在形态特征上, 这两种鸟类较今鸟亚纲的辽宁鸟进步, 与另外两种今鸟朝阳鸟和松岭鸟比较接近. 与早白垩世的其他鸟类, 如孔子鸟、辽西鸟和始反鸟等相比, 这两种新鸟具有显着进步的特点, 具备和现代鸟类相似的、很强的飞行能力. 与义县鸟和朝阳鸟相比, 燕鸟个体较大, 头骨显着伸长; 它还具有相对较长的前肢. 今鸟亚纲化石新的发现表明, 在早白垩世, 无论是与现代鸟类关系较远的反鸟亚纲, 还是包括现代鸟类共同祖先在内的今鸟亚纲的辐射和分异都已十分显着. 与始祖鸟、孔子鸟和反鸟亚纲不同, 燕鸟与义县鸟在飞行结构上和现生鸟类已没有明显的区别; 尽管如此, 在其他一些结构上, 这两种鸟类仍然保留一些原始的特征, 如上、下颌骨具有牙齿, 较发育的指爪, 以及耻骨的远端联合等, 这表明现生鸟类的最近的共同祖先可能还要在更晚的时期才开始出现.(本文来源于《科学通报》期刊2001年05期）
现生鸟类论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
鸟类骨组织学研究能够定量和精细地分析鸟类的生长、发育、生理等状态,可以全面了解一个物种,从而得出更准确的结论。比较典型的现生鸟类长骨组织结构,其横切面主要由外环骨板、内环骨板和中间的哈弗氏骨板叁部分组成。不同的鸟类,由于生态类型的不同,骨组织结构具有一定差异;外界环境条件如机械应力、食物供应、温度、日照长短等都会对骨组织的结构产生影响。取15个目共45种现生鸟类的肱骨和股骨制作组织切片,对切片进行了详细的组织学描述、比较和数据测量。结果发现:(1)鸟类的骨组织主要分为4种类型,即纤层骨、平行纤层骨、纤层板骨和板层骨。大多数鸟类的骨组织属于纤层骨或纤层板骨。同种鸟类的不同个体或同一个体的肱骨和股骨的骨组织类型不同,说明这些鸟类的肱骨和股骨发育的不同步。(2)一些大型鸟类如:蓝马鸡、暗腹雪鸡、白颈长尾雉、秃鹫等的肱骨或股骨的骨组织中发现有大量的次级骨单位,而在小型鸟类中这种现象很少见,说明次级骨单位与鸟类骨骼的承重能力的强弱有关。(3)不同鸟类骨质梁架的组织结构不同,有些种类由内环骨板、有些种类则由哈氏骨板构成骨质梁架的主体。(4)在部分切片中发现有骨壁外凸的现象,在骨壁外凸的部位可见大量的次级骨单位,可能与外力作用、负重增强等因素刺激哈氏骨单位的重建有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
现生鸟类论文参考文献
[1].郑鸾,王邦骐,刘念.一些恐龙蛋与现生鸟类蛋的对比研究[C].第十叁届中国古脊椎动物学学术年会论文集.2012
[2].温彩芳.现生鸟类骨组织微观结构的对比研究[D].首都师范大学.2009
[3].张玉光.鹦鹉是地球上最早出现的现生鸟类吗?[J].大自然.2007
[4].张玉光.现生鸟类的起源和早期演化[J].自然杂志.2007
[5].朱立峰,常青,张保卫,金宏,周开亚.从c-mos和12SrRNA基因序列探讨现生鸟类早期历史和叁趾鹑类的系统地位[J].动物分类学报.2004
[6].朱立峰.现生鸟类的早期演化和叁趾鹑类的分子系统发生与鹭科鸟类微卫星等位基因进化研究[D].南京师范大学.2004
[7].周忠和,张福成.辽西早白垩世今鸟亚纲两新属与现生鸟类的起源[J].科学通报.2001
论文知识图
