导读:本文包含了靶向超声造影剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:整合素αVβ3,造影剂,超声造影,压力性损伤
靶向超声造影剂论文文献综述
闫常帅,陈江琼,王笑一,胡芳,张杰[1]（2019）在《RGD靶向超声造影剂对大鼠2期压力性损伤创面的靶向性研究》一文中研究指出目的检测大鼠2期压力性损伤模型中整合素αvβ3的表达情况,制备精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)靶向超声造影剂,观察其对大鼠2期压力性损伤模型的靶向性。方法将36只大鼠随机分为实验组、对照组,每组18只。实验组采用皮肤桥法建立2期压力性损伤模型,对照组不做处理。成模后HE染色观察2组大鼠皮肤组织病理变化,免疫组化染色检测整合素αvβ3的表达情况。然后实验组大鼠分别使用自制的RGD靶向超声造影剂和空白造影剂评估对创面的靶向效果。结果实验组皮肤HE染色显示损伤达真皮层,对照组未见损伤。实验组新生的毛细血管内皮细胞和表皮细胞内整合素αvβ3表达呈阳性,对照组呈阴性。实验组大鼠注射RGD靶向超声造影剂后与空白造影剂相比靶向黏附值明显增高(P<0.01)。结论整合素αvβ3在大鼠2期压力性损伤中呈阳性表达,将其作为靶向位点制备RGD靶向超声造影剂对2期压力性损伤具有良好的靶向性。(本文来源于《天津医药》期刊2019年09期）
赵捷颖,罗源,杨泽宏,谢天骁,庄华[2]（2019）在《靶向α_νβ_3整合素超声造影剂的制备及其相对定量化的体外寻靶实验研究》一文中研究指出目的制备靶向α_νβ_3整合素的微泡超声造影剂,检测其物化特性并进行体外寻靶实验研究。方法采用生物素-链霉亲和素法制备靶向α_νβ_3整合素的微泡超声造影剂,检测其结合力与稳定性;制备细胞爬片,观察α_νβ_3整合素在受选细胞株的表达;相对定量地检测靶向微泡的体外寻靶潜能和结合特异性。结果靶向α_νβ_3整合素的微泡超声造影剂在液相的粒径均一,稳定性好,浓度高,抗体分子在微泡表面分布均匀。靶向α_νβ_3整合素的微泡较非靶向微泡有更高的结合微泡数,在每个HT29、诱导HUVECs、未诱导HUVECs和4T1细胞表面结合微泡数分别为(5.4±1.5)、(3.2±0.9)、(1.5±0.6)和(0.2±0.1),显示了良好的结合特异性和靶向性特征。结论成功制备了靶向α_νβ_3整合素超声造影剂,建立了相对定量化的体外寻靶实验方法,为进一步优化靶向微泡超声造影剂的体外寻靶策略提供了实验基础。(本文来源于《华中科技大学学报(医学版)》期刊2019年04期）
王琮[3]（2019）在《自制靶向超声造影剂诊断颈动脉易损斑块的实验研究》一文中研究指出目的:颈动脉易损斑块是缺血性脑卒中的元凶。斑块内炎症反应和新生血管形成是其特征。市售超声造影剂无法精准实现新生血管的靶向显影,本课题旨在用自组装抗VCAM-1纳米级微泡造影剂,对易损斑进行分子成像,为易损斑块的分子影像诊断提供依据。方法:通过HBPO-star-PEO/HBPO-star-PDMAEMA的自组装和声振乳化法得到纳米级微泡,与VCAM-1抗体结合后得到抗VCAM-1靶向超声造影剂。颈动脉外膜套环法制备的斑块兔25只,随机分成5组:A组自制抗VCAM-1靶向纳米超声微泡造影剂组,B组自制纳米超声微泡造影剂组,C组抗VCAM-1+Son oVue超声微泡造影剂组,D组SonoVue超声微泡造影剂组,E组生理盐水组。在超声造影模式下观察各个超声造影剂对颈动脉易损斑块显影的声像图特点。实验结束后处死兔,取斑块组织行免疫组化检测,分析VCAM-1表达情况。结果:E组生理盐水注入后超声造影图像前后无变化。C组、D组在管腔内到达时间及达峰时间早于A组、B组(P<0.05),但四组超声造影剂达峰后显影强度的差异无统计学意义。斑块内显影A组到达时间及达峰时间早于其他叁组,差异有统计学意义。斑块内显影强化程度,A组最强、B组次之,两组间差异有统计学意义(P<0.05),且B组与C组、D组间差异明显,有统计学意义(P<0.05)。免疫组化显示抗VCAM-1纳米超声造影剂组斑块表面及内部见棕褐色染色,抗VCAM-1 SonoVue组斑块仅表面染色,斑块内部染色不明显,其他各组未见染色。结论:通过超支化聚合物HBPO-star-PEO/HBPO-star-PDMAEMA自组装制备的纳米级抗VCAM-1靶向超声造影剂能够对颈动脉易损斑块进行定性及分子影像水平的诊断,为今后临床诊断颈动脉易损斑块提供可供参考的依据。图[23]表[6]参[65](本文来源于《安徽理工大学》期刊2019-06-01）
伍巧玲,丁云川[4]（2019）在《靶向超声造影剂在冠心病中的应用》一文中研究指出目前诊断和治疗冠心病的方法和技术都存在不同程度的局限性。随着超声技术的不断发展,靶向超声造影剂的出现,实现了冠心病诊疗一体化。(本文来源于《中西医结合心血管病电子杂志》期刊2019年07期）
买迪努尔·阿不来提[5]（2019）在《携CXCL12抗体靶向超声造影剂与卵巢癌的体内与体外结合实验》一文中研究指出目的:制备携CXCL12抗体靶向超声微泡造影剂,在体外评估其靶向黏附性,并探讨携CXCL12抗体靶向超声造影剂对裸鼠卵巢癌移植瘤的特异性识别特点。方法:普通脂质超声造影剂和生物素化的脂质超声造影剂的制备运用机械震荡法,使用生物素-链霉亲和素法将抗体连接于脂质超声造影剂上,制成携CXCL12抗体靶向脂质微泡,免疫荧光法用于评估抗体与微泡之间的连接,并以普通脂质微泡作为对照。普通光学显微镜下观察携CXCL12抗体靶向脂质微泡与人卵巢癌SKOV3细胞结合情况,以未携带CXCL12抗体的超声造影剂微球作为对照组。制作SKOV3细胞裸鼠皮下移植瘤模型,依次对其进行靶向和非靶向超声造影检查,获得两组的时间-强度曲线(TIC)相关参数,并对其进行分析。结果:免疫荧光法结果表明CXCL12可特异性的与微泡结合。体外粘附性实验结果表明普通光学显微镜下可以观察到有较多量的靶向造影剂聚集在SKOV3细胞周边,但是普通造影剂组细胞周边却没有看到或只看到非常少量的造影剂结合。靶向超声造影剂组与普通超声造影剂组时间强度曲线的分析结果为:靶向组的峰值强度73.33(62.33,83.54)较普通组67.98(60.39,80.17)dB高(P<0.05),靶向组的达峰时间32.06(24.98,41.23)较普通组39.51(22.09,48.63)更短(P<0.05),靶向组的平均渡越时间502.28(411.25,563.86)较普通组372.49(314.58,513.22)更长(P<0.05)。结论:利用生物素-链霉亲和素法制备的携CXCL12抗体靶向脂质微泡造影剂在体外能特异高效的与人卵巢癌SKOV3细胞结合。造影结果表明靶向造影剂较非靶向造影剂能更好地评价裸鼠卵巢癌移植瘤,对早期诊断卵巢癌具有一定的价值。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2019-03-01）
顾芬芬,胡楚玲,台宗光,高申,陈中建[6]（2019）在《靶向前列腺癌的纳米超声造影剂的研究》一文中研究指出目的:对前期研究的适体修饰的多壁碳纳米管(MWCNTs)纳米靶向造影剂作进一步的研究探讨。方法:对纳米超声造影剂采用激光共聚焦显微镜及流式细胞仪进行体外细胞摄取评价。采用裸鼠移植瘤模型对造影剂进行体内靶向性评价、体内显影效果与代谢分布评价。结果:体外细胞学研究表明,该造影剂可被细胞摄取,且分布于细胞质中。体内靶向性评价结果表明,该造影剂具有肿瘤靶向性,且其在体内显影效果较好。结论:该新型造影剂能够靶向显影肿瘤部位,具有良好地临床应用的潜能。(本文来源于《药学与临床研究》期刊2019年01期）
易品诗,邱丽华[7]（2018）在《TATp与SDF-1修饰的载多西紫杉醇靶向超声造影剂体内成像及初步治疗实验》一文中研究指出研究目的:目的:探索由穿膜肽(transcriptional activator protein,TATp)和基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)修饰的载多西紫杉醇超声造影剂对舌癌颈部淋巴组织转移灶的治疗效果。研究方法:方法:以兔VX2舌癌颈淋巴转移模型、SCC-15细胞、超声造影剂为研究对象,将兔模型分为A、B、C、D组,分别用空白微泡(A)、靶向载药微泡(B)、单纯药物(C)和空白(D)处理;将细胞分为A、B、C、D、E、F组,分别用空白(A)、单纯药物组(B)、载药微泡(C)、靶向载药微泡(D)、靶向载药微泡+超声(E)和超声(F)处理细胞,通过测量淋巴结体积、免疫组化和细胞凋亡检验实验结果。研究结果:结果:超声检查见颈部转移性淋巴结,实验中各组的肿瘤抑制率分别为5.3%、25.4%、22.3%、0.0%,组间比较:PAD=0.436,PBD=0.010,PCD=0.008,PBC=0.723;各组p53阳性率分别为(29.8±3.3)%,(3.8±2.8)%,(3.8±3.1)%,(30.8±3.6)%,组间比较:PAD=0.663,PBD=0.000,PCD=0.000,PBC=1.000。细胞实验中各组细胞凋亡率分别为(17.82±1.39)%,(57.61±2.37)%,(31.87±2.18)%,(46.28±1.65)%,(67.34±2.22)%,(14.17±8.13)%,组间比较PAB=0.000,PAC=0.001,PAD=0.000,PAE=0.000,PAF=0.486,PEB=0.007,PEC=0.000,PED=0.000,PEF=0.000。研究结论:结论:TATp和SDF-1修饰的载药超声微泡在治疗中有一定作用,能为舌癌颈淋巴结转移灶的临床治疗提供参考。(本文来源于《第十四次中国口腔颌面外科学术会议论文汇编》期刊2018-10-19）
庄连婷,黄瑛[8]（2018）在《靶向纳米粒超声造影剂的研究进展》一文中研究指出近年来,随着分子影像学的迅速发展,超声医学也由传统的影像诊断步入分子水平的诊疗一体化模式。超声造影剂是实现超声诊疗一体化的核心,现阶段对超声造影剂的研究也由微米级微泡发展到纳米粒。靶向纳米粒超声造影剂不仅能显示肿瘤内部情况,同时还能利用纳米粒自身属性携带药物或者基因,用于肿瘤的治疗。本文就靶向纳米粒超声造影剂的最新研究进展做一综述。(本文来源于《中国医科大学学报》期刊2018年09期）
顾芬芬,胡楚玲,台宗光,高申,陈中建[9]（2018）在《前列腺癌新型靶向纳米超声造影剂的合成及初步评价》一文中研究指出目的:研究制备一种前列腺癌新型靶向性纳米超声造影剂。方法:采用PEG及抗前列腺癌特异性膜抗原(PSMA)适体A10-3.2修饰多壁碳纳米管(MWCNTs)合成新型靶向纳米超声造影剂,对其进行合成验证、体外特征评价、生物相容性研究及体外显影评价。结果:Zeta电位、透射电镜扫描图(TEM)、红外分析图(FT-IR)均表明此靶向纳米造影剂合成成功。体外细胞学研究表明,该造影剂细胞毒性小、生物相容性好。体外显影结果表明,该造影剂具有良好的显影效果。结论:该新型造影剂制备成功,具备靶向显影的潜能。(本文来源于《药学与临床研究》期刊2018年04期）
赵越[10]（2018）在《靶向载药聚乳酸超声造影剂微泡的研究》一文中研究指出目的制备和表征氧化石墨烯(GO)修饰的载阿霉素(DOX)聚乳酸(PLA)微泡,考察此药物递送体系体内外超声显影效果、对人乳腺癌MCF-7细胞体外活性影响以及在小鼠体内急性毒性情况。方法采用改良的Hummer’s法制备氧化石墨烯,合成氧化石墨烯与聚乙烯醇(PVA)的偶联物(GO-PVA)并进行表征。以阿霉素(DOX)作为模型药物,采用复乳化-溶剂挥发法联合酰胺反应制备叶酸(FA)修饰的载阿霉素PLA复合微泡超声造影剂(FA-DOX/GO-DOX/PLA)。以PLA浓度、PVA浓度、PVA用量、异丙醇浓度为考察对象,以微泡的外观形态、粒径、稳定性为评价指标,通过L9(3~4)正交试验筛选制备微泡的最优处方,以初乳和复乳的制备超声功率、磁力搅拌时间、离心转速为考察对象,以微泡的外观形态、粒径、稳定性为评价指标,通过L9(3~4)正交试验筛选制备微泡的最佳制备工艺。随后,对FA-DOX/GO-DOX/PLA复合微泡的外观形态、粒径、Zeta电位以及复合微泡中DOX和GO的负载率进行表征。采用CCK-8法检测FA-DOX/GO-DOX/PLA复合微泡对乳腺癌MCF-7细胞的体外增殖抑制情况。采用吖啶橙染色观察药物作用后乳腺癌MCF-7细胞的活性。采用一次性腹腔注射复合微泡的方式进行染毒观察KM小鼠毒性反应及死亡情况,寇氏法计算LD_(50)及95%置信区间。采用多普勒彩色超声成像系统观察复合微泡体内外超声显影效果。结果FA-DOX/GO-DOX/PLA复合微泡的最优处方为PLA浓度0.06 g·mL~(-1)、PVA浓度3.50%、PVA(3.50%)用量40 mL、异丙醇浓度5.50%;最佳制备工艺为初乳制备超声功率120 W、复乳制备超声功率210 W、磁力搅拌时间2.5 h、离心转速2400r·min~(-1)。根据筛选出的最优处方及最佳制备工艺制备的FA-DOX/GO-DOX/PLA复合微泡呈规则圆整的球形,粒径分布集中,平均粒度为600 nm左右,Zeta电位为(-37.50?10.00)mV,复合微泡中DOX负载率为(7.42?0.62)%,GO负载率为(19.56?0.27)%。体外细胞实验表明在同一药物浓度水平下,不同给药组对肿瘤细胞均呈剂量依赖性,且FA-DOX/GO-DOX/PLA微泡、载药GO修饰复合PLA微泡(DOX/GO-DOX/PLA微泡)、载药PLA微泡(DOX/PLA微泡)、载药GO修饰空白PLA微泡(DOX/GO-PLA微泡)和free DOX组对MCF-7细胞的增殖抑制作用依次递减,具有统计学意义。通过采用吖啶橙(AO)荧光染色后观察发现,不同给药组均对细胞活性产生抑制作用,诱导凋亡,但FA-DOX/GO-DOX/PLA复合微泡对细胞的抑制作用强于其他各给药组。小鼠急性毒性试验中,采用寇氏法计算复合微泡的半数致死量,小鼠经腹腔注射复合微泡的LD_(50)为87.53 mg·kg~(-1),95%置信区间为(74.25~103.19)mg·kg~(-1)。体内外超声显影评价中,采用多普勒彩色超声成像系统检测到复合微泡超声造影剂体外成像效果显着强于对照组,复合微泡超声造影剂在新西兰兔主要器官中具有良好的超声显影效果,且能够安全顺利的在体内进行循环。结论通过复乳化-溶剂挥发法、L9(3~4)正交试验制备的FA-DOX/GO-DOX/PLA复合微泡粒径、Zeta电位、包封率、载药量及稳定性较好。体外细胞实验表明,与其他给药组相比,FA的修饰可以通过与细胞表面FA受体特异性结合极大提高阿霉素对乳腺癌MCF-7细胞的细胞毒性。一次性腹腔注射复合微泡后,复合微泡对KM小鼠的精神状况、行为动作均无明显毒性,具备生物安全性。复合微泡体内外超声造影效果显着增强。因此,本课题初步证实FA-DOX/GO-DOX/PLA复合微泡是一种具有广阔应用前景的靶向递药系统。(本文来源于《佳木斯大学》期刊2018-06-02）
靶向超声造影剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的制备靶向α_νβ_3整合素的微泡超声造影剂,检测其物化特性并进行体外寻靶实验研究。方法采用生物素-链霉亲和素法制备靶向α_νβ_3整合素的微泡超声造影剂,检测其结合力与稳定性;制备细胞爬片,观察α_νβ_3整合素在受选细胞株的表达;相对定量地检测靶向微泡的体外寻靶潜能和结合特异性。结果靶向α_νβ_3整合素的微泡超声造影剂在液相的粒径均一,稳定性好,浓度高,抗体分子在微泡表面分布均匀。靶向α_νβ_3整合素的微泡较非靶向微泡有更高的结合微泡数,在每个HT29、诱导HUVECs、未诱导HUVECs和4T1细胞表面结合微泡数分别为(5.4±1.5)、(3.2±0.9)、(1.5±0.6)和(0.2±0.1),显示了良好的结合特异性和靶向性特征。结论成功制备了靶向α_νβ_3整合素超声造影剂,建立了相对定量化的体外寻靶实验方法,为进一步优化靶向微泡超声造影剂的体外寻靶策略提供了实验基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
靶向超声造影剂论文参考文献
[1].闫常帅,陈江琼,王笑一,胡芳,张杰.RGD靶向超声造影剂对大鼠2期压力性损伤创面的靶向性研究[J].天津医药.2019
[2].赵捷颖,罗源,杨泽宏,谢天骁,庄华.靶向α_νβ_3整合素超声造影剂的制备及其相对定量化的体外寻靶实验研究[J].华中科技大学学报(医学版).2019
[3].王琮.自制靶向超声造影剂诊断颈动脉易损斑块的实验研究[D].安徽理工大学.2019
[4].伍巧玲,丁云川.靶向超声造影剂在冠心病中的应用[J].中西医结合心血管病电子杂志.2019
[5].买迪努尔·阿不来提.携CXCL12抗体靶向超声造影剂与卵巢癌的体内与体外结合实验[D].新疆医科大学.2019
[6].顾芬芬,胡楚玲,台宗光,高申,陈中建.靶向前列腺癌的纳米超声造影剂的研究[J].药学与临床研究.2019
[7].易品诗,邱丽华.TATp与SDF-1修饰的载多西紫杉醇靶向超声造影剂体内成像及初步治疗实验[C].第十四次中国口腔颌面外科学术会议论文汇编.2018
[8].庄连婷,黄瑛.靶向纳米粒超声造影剂的研究进展[J].中国医科大学学报.2018
[9].顾芬芬,胡楚玲,台宗光,高申,陈中建.前列腺癌新型靶向纳米超声造影剂的合成及初步评价[J].药学与临床研究.2018
[10].赵越.靶向载药聚乳酸超声造影剂微泡的研究[D].佳木斯大学.2018