导读:本文包含了野甘草乙醇提取物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甘草,提取物,乙醇,胃溃疡,糖苷酶,大鼠,成分。
野甘草乙醇提取物论文文献综述
孙佳明,宗颖,雷岱虹,贾雪婷,张林林[1]（2013）在《甘草乙醇提取物的体外抑制α-葡萄糖苷酶、抗氧化活性及HPLC-MS分析》一文中研究指出目的对甘草乙醇提取物体外降血糖和抗氧化活性进行研究,并对其化学成分进行分析。方法甘草乙醇提取物经大孔树脂精制后进行抑制α-葡萄糖苷酶和清除DPPH自由基实验;采用高效液相色谱-质谱联用技术对甘草乙醇提取物化学成分进行分析。结果甘草乙醇提取物能够较好地抑制α-葡萄糖苷酶活性和清除DPPH自由基,并与提取物浓度存在明显的量效关系,经液质联用分析共鉴定出15个脂溶性黄酮类成分。结论甘草乙醇提取物具有体外抑制α-葡萄糖苷酶、抗氧化活性,其主要有效成分为脂溶性黄酮类化合物。(本文来源于《中成药》期刊2013年09期）
刘波,陆明,刘凡[2]（2007）在《野甘草乙醇提取物治疗大鼠胃溃疡作用的研究》一文中研究指出目的研究野甘草乙醇提取物对胃溃疡的治疗作用。方法通过醋酸烧灼法制成大鼠胃溃疡模型,按照同窝同性、体质量配对分为2组,实验组每只以野甘草乙醇提取物1 g/(kg.d)喂养,共喂30 d;对照组不喂药。30 d后剖腹取胃,测定溃疡体积。结果实验组大鼠胃溃疡体积小于对照组(P<0.05)。结论野甘草乙醇提取物对大鼠胃溃疡有治疗作用,应对其药理作用进行更深入的研究。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2007年19期）
刘波,陆明,刘凡[3]（2006）在《野甘草乙醇提取物对胃H~+/K~+-ATP酶活性作用的研究》一文中研究指出目的研究野甘草乙醇提取物对胃 H~+/K~+-ATP 酶活性的作用。方法无机磷测定法测定 H~+/K~+-ATP 酶活性。结果实验组 H~+/K~+-ATP 酶活性平均值低于对照组平均值,差异有显着性(P<0.05)。结论野甘草乙醇提取物对大鼠胃 H~+/K~+-ATP 酶活性有抑制作用,应对其药理作用进行更深入的研究。(本文来源于《中国实用内科杂志》期刊2006年S1期）
刘波[4]（2002）在《野甘草乙醇提取物对大鼠胃溃疡的治疗作用及对胃H～+/K～+-ATP酶活性作用的研究》一文中研究指出前言 目前，胃酸已被确认为消化性溃疡的最主要致病因素之一，减少胃酸分泌是最常用的促进溃疡愈合的手段。近年来，药物研究一直趋向于能选择性地抑制胃酸的药物。其中质子泵抑制剂(PPI)被广泛地适用于各种与酸有关的紊乱性疾病。中药野甘草，在我国用于治疗咳嗽，小儿麻疹，湿疹，高血压和丹毒等；1988年，Hayashi等报道干燥的野甘草以70％乙醇提取后，提取物经鉴定分析，主要为二萜类化合物野甘草酸B(Scopadulcic acid B，SA-B)。Kawasaki等研究发现：野甘草酸B能够抑制猪胃的H~+／K~+-ATP酶的活性(IC_(50)=20～30μM)和质子向胃囊的传递(质子摄入)。提示野甘草酸B对H~+／K~+-ATP酶的活性有抑制作用。不久，Shinji Asano等对野甘草酸B(SA-B)及其去苯甲酰基衍生物二乙酰野甘草醇(Diacetyl Scopadol，DAS)对胃H~+／K~+-ATP酶的抑制作用作了深入的研究。研究发现，SA-B和DAS这两种化合物都剂量依赖地抑制猪胃H~+／K~+-ATP酶活性而对Na~+／K~+-ATP酶的活性无任何影响，并且由SA-B和DAS所致的H~+／K~+-ATP酶活性被抑制可以通过稀释来恢复，表明SA-B或DAS的抑制作用是可恢复的。本文通过动物实验，旨在研究野甘草乙醇提取物对胃H~+／K~+-ATP酶活性的作用，并进一步观察其对胃溃疡的治疗作用，对其药用价值做出深入研究，希望能开发出一种新的质子泵抑制剂，为将来的临床应用实验打下基础。 对象及方法 选用两只日本大耳白兔做用药前后的24小时胃内PH值监测，以评价野甘草乙醇提取物对胃酸的抑制作用。选用Wistar大白鼠共30只分为两组，实验组15只，对照组15只。所有大鼠均以醋酸烧灼法制成胃溃疡模型。实验组每只以野甘草乙醇提取物按照1才一．d喂养，共喂30天，对照组不喂药。对天后剖腹取胃，测定溃疡的体积大小，对比实验组和对照组之间溃疡体积的差别，判断药物对大鼠胃溃疡的疗效；然后切除胃窦部，刮下胃粘膜，测定 g H”／K”－ATP酶活性，xt th实验fnw对m组之间胃 H“／K”－ATP酶活性的差别，评价野甘草乙醇提取物对大鼠胃H＊K”－ATP酶活性的作用。 实 验 结 果 野甘草乙醇提取物对兔的胃酸分泌有抑制作用。 野甘草乙醇提取物对大鼠胃溃疡有治疗作用，实验组胃溃疡体积小于对照组，统计学有差异。 野甘草乙醇提取物可以抑制大鼠胃 H丫K”－ATP酶活性，实验组大鼠胃H丫K”－ATP酶活性低于对照组，并且有统计学差异。 讨 论 目前，胃酸已被确认为消化性溃疡的最主要致病因素之一。因此，减少胃酸分泌是最常用的促进溃疡愈合的手段。其中，在能选择性地抑制胃酸的药物中，质子泵抑制剂（PPI）因其作用机制 ·2·独特，作用特异性高，作用强度大且时间长，而被广泛地应用。1988年，Hayashi等报道干燥的野甘草以 70％乙醇提取后，提取物经鉴定分析，主要为二能类化合物野甘草酸 BKcopadalcic acidB人 Shinji Asano等对野甘草酸BuA－B）及其去苯甲酸基衍生物H乙酸野甘草醇（DAS）对胃H丫K”－ATP酶的抑制作用作了深人的研究。研究发现，SA－B和DAS这两种化合物都剂量依赖地抑制猪胃 H＊K“－ATP酶活性而对 Na＊K”－ATP酶的活性无任何影响。并且由SA－B和DAS所致的HYK“－ATP酶活性被抑制可以通过稀释来恢复，表明SA－B或DAS的抑制作用是可恢复的。SA－B不仅降低H”／K“－ATP酶对K“的亲和力，还可降低 H＊K”－ATP酶反应的最大速度。SA－B与胃 H＊K”－ATP酶的磷酸化和脱磷酸化形式均可结合。它与酶的磷酸化构形结合抑制了H＋／K”－ATP酶，通过抑制它的脱磷酸化步骤，降低了ATP酶与K”的亲和力。SA－B与脱磷酸化构形的结合抑制H＊K”－ATP酶是通过稳定非磷酸化，K”高亲和形式（E人人本文通过动物实验，研究野甘草乙醇提取物对胃酸及胃HVK”－ATP酶活性的作用，并进一步观察其对胃溃疡的治疗作用。实验结果表明，野甘草乙醇提取物对兔的胃酸有抑制作用，并对大鼠实验性胃溃疡有治疗作用，实验组大鼠胃溃疡体积小于对照组，统计学有差异；而且实验组大鼠胃H丫K”－ATP酶活性低于对照组，统计学有差异，表明野甘草乙醇提取物可以抑制胃H丫K”－ATP酶活性。提示野甘草乙醇提取物对大鼠的胃溃疡有治疗作用，有希望作为一种新型的质子泵抑制剂而应用于临床，应对其药理作用作出更深入的研究。 结 论 1．野甘草乙醇提取物可以抑制白兔的胃酸分泌。 ·3· 2．、野甘草乙醇提取物对大鼠实验性胃溃疡有治疗作用，可以促进胃溃疡的愈合。 3．野甘草乙醇提取物对大鼠胃H＊K“－ATP酶活性有抑制作用。(本文来源于《中国医科大学》期刊2002-04-01）
野甘草乙醇提取物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究野甘草乙醇提取物对胃溃疡的治疗作用。方法通过醋酸烧灼法制成大鼠胃溃疡模型,按照同窝同性、体质量配对分为2组,实验组每只以野甘草乙醇提取物1 g/(kg.d)喂养,共喂30 d;对照组不喂药。30 d后剖腹取胃,测定溃疡体积。结果实验组大鼠胃溃疡体积小于对照组(P<0.05)。结论野甘草乙醇提取物对大鼠胃溃疡有治疗作用,应对其药理作用进行更深入的研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
野甘草乙醇提取物论文参考文献
[1].孙佳明,宗颖,雷岱虹,贾雪婷,张林林.甘草乙醇提取物的体外抑制α-葡萄糖苷酶、抗氧化活性及HPLC-MS分析[J].中成药.2013
[2].刘波,陆明,刘凡.野甘草乙醇提取物治疗大鼠胃溃疡作用的研究[J].现代中西医结合杂志.2007
[3].刘波,陆明,刘凡.野甘草乙醇提取物对胃H~+/K~+-ATP酶活性作用的研究[J].中国实用内科杂志.2006
[4].刘波.野甘草乙醇提取物对大鼠胃溃疡的治疗作用及对胃H～+/K～+-ATP酶活性作用的研究[D].中国医科大学.2002