导读:本文包含了尿素酶基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:尿素,幽门,螺杆,基因,链球菌,小肠,活性。
尿素酶基因论文文献综述
何黎黎[1]（2015）在《武威市流行幽门螺杆菌尿素酶基因遗传多样性及Notch1、DLL4和HES1在胃癌中作用的探讨》一文中研究指出幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, Hp)感染是引发上消化道疾病,包括胃癌的重要因素。尿素酶是Hp在胃内抵抗胃酸作用,赖以生存的关键因素,镍(Nickel, Ni)离子是尿素酶重要的金属激活剂。甘肃省武威地区为高Ni区且为国内胃癌高发区,长期的高Ni环境对Hp尿素酶遗传特性的影响,值得深入探讨。Notchl、DLL4和HES1在胃癌发生发展中作用的研究,有助于为胃癌侵袭转移的预防和治疗提供新的理论基础。目的：1.分析武威地区流行Hp尿素酶相关基因ureA、ureB、ureE、ureF、ureG、 ureH和urel基因遗传多样性和进化特征；研究武威地区人血清中镍离子与Hp感染的关系,探讨Hp传播途径；分析武威地区Hp感染与疾病和生活习惯的关系,为探讨当地上消化道疾病高发原因,进一步研究Hp生物学特性、致病机制打下基础。2.检测Notchl, DLL4和HES1在胃癌、癌旁及淋巴转移组织中的表达,分析其表达与临床病理特征及其对患者生存和预后的影响,进一步探讨Notch信号通路在胃癌发生发展过程中的作用。方法：1.设计问卷对3996名受试者进行流行病学调查,通过14C呼气试验测定其Hp的感染状况,胃镜观察胃黏膜病变状况,取活检做病理检查,分析Hp感染与年龄、性别、胃黏膜病理类型和生活习惯的关系。2.采用微需氧培养技术,通过快速尿素酶试验结合培养特性和革兰染色后形态学观察,从目标人群胃黏膜中分离和鉴定Hp。3.设计Hp尿素酶相关基因ureA、ureB、ureE、ureF、ureG、ureH和urel引物,PCR扩增相关基因全序列,并对扩增产物进行测序。利用NCBI数据库及MEGA5.1软件分析武威地区Hp ureA、ureB、ureE、ureF、ureG、ureH和ureI基因的测序结果,构建遗传进化树进行相似性和进化距离分析,分析武威地区流行Hp尿素酶相关基因遗传进化分布与疾病的关系。4.收集受试者血清标本,采用原子吸收光谱法测定282名目标人群血清中镍离子浓度,分析探讨血清中镍离子与Hp感染的关系。5.收集14C呼气试验强阳性的患者家庭日常饮用水,选取Hp结构基因ureA, ureB引物进行PCR扩增,探讨Hp在当地的传播途径。6.选取胃癌患者术后石蜡标本(192例胃癌组织及56例癌旁组织),通过组织芯片和免疫组化技术,检测Notchl, DLL4和HES1在胃癌、癌旁及淋巴转移组织中的表达,分析其表达与临床病理特征间的关系,及其对患者生存和预后的影响,进一步探讨Notch信号通路在胃癌发生发展过程中的作用。结果：1.武威地区普通人群中Hp的阳性率为51.93%,其中Hp感染组消化道疾病发生率显着高于Hp未感染组(P=0.014)。Hp感染与是否经常食用腌渍和霉变食物显着相关(P=0.009；P=0.047)。2.从武威的凉州医院分离出的23株Hp,经过PCR扩增,成功获得Hp ureA全基因样本22份、ureB全基因样本18份、ureE全基因样本18份、ureF全基因样本21份、ureG全基因样本23份、ureH全基因样本15份和ureI全基因23份。所有样本均成功测序,获得了ureA、ureB、ureE、ureF、ureG、ureH和urel全基因序列信息。3.经过MEGA同源性分析发现,武威地区分离Hp的ureA基因进化更趋近于处在进化树右侧的F57、F32等亚洲菌株,矩阵分析得到的的平均进化距离为0.17729824；ureA基因在进化树中有地域聚集现象。ureB基因进化更趋近于处在其右侧的51、F57等亚洲菌株和shi169等南美菌株,矩阵分析得到平均进化距离为0.25467252；ureB在进化上有地域聚集现象。ureE基因进化更趋近于亚洲菌株51、F57、XZ274和南美菌株shi169、Puno135,矩阵分析的平均进化距离为0.03673317,在进化上有地域聚集现象。ureF基因进化更趋近于处在其右侧的F30、F57、XZ274等亚洲菌株,平均进化距离为0.03671494,在进化树中呈现地域聚集现象。ureG基因进化更趋近于亚洲菌株OK310、F30和欧洲菌株HPAG1、ELS37等,平均进化距离为0.03384030,在进化树中有地域聚集现象。ureH基因进化更趋近于亚洲菌株OK113、XZ274和欧洲菌株P12等,平均进化距离为0.05754463,进化树中有地域聚集现象。urel基因进化更趋近于处在其右侧的51、F30、OK310等亚洲菌株,平均进化距离为0.02708512,在进化树中呈地域聚集。4.武威地区Hp ureB基因与标准菌株间的进化距离(0.25467252)大于ureA基因的进化距离(0.17729824),ureA和ureB两个结构基因的进化距离大于辅助基因的进化距离。尿素酶相关基因(ureABEFGH)的遗传进化分布与疾病未发现相关性,urel的遗传进化分布与疾病呈现一定程度的聚集,可能存在相关关系。5.武威地区人群血清Ni2+平均浓度为5.8144±9.085 μg/L；血清中镍离子的浓度与Hp感染之间没有统计学意义(P=0.224)。饮用水中未检测出Hp。6. Notchl在胃癌、癌旁及对照组阳性率(48.30%、25.00%、16.67%),有显着性差异(P=0.002)。Notchl的表达率在有淋巴结转移组(41.3%)中显着低于未转移组的61.82%(P=0.012)。DLL4在胃癌、癌旁和对照组阳性率(55.94%、77.14%、56.67%),无显着性差异(P>0.05),在不同病理特征间DLL4的表达均无显着性差异(P>0.05)。HES1在胃癌、癌旁和对照组阳性率(36.64%、56.25、33.33%),叁者间均无显着性差异(P>0.05), HES1在低分化胃癌中的表达显着高于高/中分化组(P=0.029),在其它病理特征间HES1表达均无显着性差异(P>0.05)。结论：1.武威地区人群中上消化道疾病的发生与Hp感染有关。经常食用腌渍和霉变食物影响当地人群Hp的感染。人群血清Ni2+浓度未能影响Hp感染率。2.武威地区流行Hp菌株尿素酶基因ureA、ureB、ureE、ureF、ureG、ureH和ureI在遗传进化上存在地域聚集性,更趋同于亚洲株系型,部分菌株基因趋近于南美或欧洲菌株；尿素酶基因进化与疾病类型分布未发现明显的相关性。尿素酶结构基因ureA和ureB较辅助基因ureE、ureF、ureG、ureH和ureI有更大的变异。3. Notchl可作为胃癌诊断和治疗的靶点；HES1可能是胃癌分化程度的一个指标。(本文来源于《兰州大学》期刊2015-04-01）
王嘉正[2]（2014）在《小肠结肠炎耶尔森菌基于TaqMan探针的real-time PCR快速诊断方案的构建与尿素酶基因多态性和活性的分析》一文中研究指出小肠结肠炎耶尔森菌(Yersinia enterocolitica)是一种革兰阴性的肠道病原菌,它通过粪口传播途径感染人体,除了能引起多种胃肠道疾病外,由其引发的反应性关节炎、结节性红斑、耶尔森菌肝炎等更是引起了人们的广泛关注。小肠结肠炎耶尔森菌能够在冷藏条件下及真空包装中生存,近年来全球范围内曾多次报道了小肠结肠炎耶尔森菌的相关感染,甚至是暴发流行。为了能够建立一种更加灵敏快速的检测方法并更为全面的探索小肠结肠炎耶尔森菌的致病机制,本研究在大量小肠结肠炎耶尔森菌ail基因和foxA基因测序分型的基础上,设计TaqMan探针和引物,首次建立了基于ail和foxA基因联合在标本中对小肠结肠炎耶尔森菌进行检测的real-time PCR方法。同时本研究引入一个内部扩增对照(ⅠAC)来排除real-time PCR扩增过程中的假阴性结果。研究结果表明,本研究建立的real-time PCR检测方法具有100%的特异性和较高的灵敏性,内部扩增对照能够有效地检出假阴性反应结果,且不会影响样品本身结果的判读。此外,利用real-time PCR检测方法对现场分离标本进行检测的结果在与传统PCR以及分离培养鉴定方法表现出一致性的同时,其灵敏度更高,更便捷,提高了分离培养的目的性,应用该方法代替传统PCR进行分离培养前的初筛是可行的。此外,本研究选取43株不同致病能力的小肠结肠炎耶尔森菌用PCR扩增尿素酶基因并进行序列测定。连同4株NCBI上尿素酶基因参考序列一起进行比对和构建聚类树。同时选取8株不同致病力的小肠结肠炎耶尔森菌进行尿素酶活性实验。从而了解小肠结肠炎耶尔森菌尿素酶基因的多态性以及不同致病力菌株尿素酶活性之间的关联性。结果表明：低致病性0：3、0：9血清型的小肠结肠炎耶尔森菌的尿素酶基因分别表现出高度的保守性,NX1997-IE419的尿素酶基因可能是由0：3血清型小肠结肠炎耶尔森菌的尿素酶基因演变而来。高致病性的1B/O：8小肠结肠炎耶尔森菌及非致病性小肠结肠炎的尿素酶基因相对不保守。尿素酶活性试验提示我们小肠结肠炎耶尔森菌的尿素酶活性大小与其致病性的强弱可能无关联。(本文来源于《中国疾病预防控制中心》期刊2014-05-23）
王嘉正,梁俊容,邱海燕,段然,肖玉春[3]（2014）在《小肠结肠炎耶尔森菌尿素酶基因多态性及尿素酶活性分析》一文中研究指出目的了解小肠结肠炎耶尔森菌尿素酶基因的多态性以及不同致病力菌株尿素酶活性之间的关联性。方法选取43株不同致病能力的小肠结肠炎耶尔森菌用PCR扩增尿素酶基因并进行序列测定。连同4株NCBI上尿素酶基因参考序列一起进行比对和构建聚类树。同时选取8株不同致病力的小肠结肠炎耶尔森菌进行尿素酶活性实验。结果在低致病性小肠结肠炎耶尔森菌中,全部的18株O∶3血清型菌株的尿素酶基因7个开放读码框(ureABCEFGD)的基因序列完全一致;在全部17株O∶9血清型菌株中,尿素酶基因7个开放读码框(ureABCEFGD)的基因序列完全一致的有16株,仅1株2/O∶9(NX1997-IE419)与其他血清型菌株的尿素酶基因序列不同;高致病性的O∶8血清型小肠结肠炎耶尔森菌以及非致病菌的尿素酶基因序列与低致病性O∶3、O∶9血清型菌株的尿素酶基因序列不同且各菌株之间基因序列差异也较大。尿素酶活性实验显示不同致病能力的小肠结肠炎耶尔森菌尿素酶活性存在多样性,无明显的规律发现。结论低致病性O∶3、O∶9血清型的小肠结肠炎耶尔森菌的尿素酶基因分别表现出高度的保守性,NX1997-IE419的尿素酶基因可能是由O∶3血清型小肠结肠炎耶尔森菌的尿素酶基因演变而来。高致病性的1B/O∶8小肠结肠炎耶尔森菌及非致病性小肠结肠炎的尿素酶基因相对不保守。尿素酶活性试验提示我们小肠结肠炎耶尔森菌的尿素酶活性大小与其致病性的强弱可能无关联。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2014年02期）
王艳,李存荣,陶丹英,冯希平[4]（2013）在《唾液链球菌尿素酶基因ureIABCEFGD活性表达与镍离子的关系》一文中研究指出目的:克隆唾液链球菌57.Ⅰ的尿素酶基因ureIABCEFGD转化大肠杆菌,检测重组菌株的尿素分解活性与外源性镍离子浓度的关系。方法:将目的基因分成前、后2段分别克隆,再酶切、连接并测序鉴定,得到的尿素酶基因ureIABCEFGD质粒转化感受态大肠杆菌TG-1,分别添加不同浓度的NiCl2,经Nessler试剂盒检测其分解尿素的产氨量,采用SPSS17.0软件包对产氨量和NiCl2浓度进行线性相关分析。结果:克隆的尿素酶基因ureIABCEFGD序列正确,该克隆转化大肠杆菌后,随着外源性NiCl2浓度增高,重组菌株的产氨量迅速增高,呈正相关(r=0.9714,P<0.01);当NiCl2浓度增加到50μmol/L时,产氨量趋于峰值,不再随NiCl2的浓度而增加。结论:唾液链球菌尿素酶基因ureIABCEFGD尿素分解活性的表达在一定浓度范围内与外源性镍离子的添加呈正相关,该克隆可用于进一步研究尿素分解活性的调控机制和方法。(本文来源于《上海口腔医学》期刊2013年05期）
王佐君,张亚琼,章月桃[5]（2013）在《人乳头瘤病毒16幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白A和尿素酶基因A基因型感染与胃癌的相关性分析》一文中研究指出目的探讨人乳头瘤病毒16(HPV16),幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白A(cagA)、尿素酶基因A(ureA)在胃癌发生发展中的作用及叁者关系。方法以病理活检确诊的胃癌患者为试验组(92例),癌前病变(包括肠化生、萎缩性胃炎、非典型增生等)患者对照组(86例),胃镜下取胃癌组织,采用聚合酶链反应(PCR)体外扩增方法,检测胃癌组织及癌前病变组织中HPV16-DNA,用快速尿素酶试验检测幽门螺杆菌,阳性患者做PCR体外扩增,并用PCR法进行幽门螺杆菌cagA和ureA基因检测,进行基因分型。结果①对照组HPV16,阳性率为4.6%(4/86);试验组HPV16,阳性率为21.7%(20/92),差异有统计学意义(P<0.05)。HPV16 aGC和HPV16 nGC在年龄、病理类型方面差异无统计学意义(P>0.05);在性别方面差异有统计学意义,男性HPV16阳性率低于女性(P<0.05)。②等级统计分析表明,HPV16感染与慢性胃炎→萎缩→肠化生→高中低分化胃癌演变过程中呈正相关(r=0.254 65,P=0.016)。③试验组幽门螺杆菌感染率60.9%(56/92),对照组幽门螺杆菌感染率37.2%(32/86),试验组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。④慢性浅表性胃炎、萎缩、肠化生、胃癌各组织中幽门螺杆菌与cagA和ureA表达均呈正相关(P<0.01)。⑤幽门螺杆菌、cagA、ureA表达在性别、年龄差异无统计学意义(P>0.05),但在病理类型方面幽门螺杆菌、cagA、ureA表达差异有统计学意义(P<0.01.)。⑥HPV16感染与幽门螺杆菌cagA呈正相关(r=0.231 99,P=0.028 7),与幽门螺杆菌ureA无相关性(r=0.025 95,P=0.809 4)。结论①HPV16感染与胃癌的发生发展有一定相关性,HPV16感染与慢性胃炎→萎缩→肠化生→胃癌演变过程中呈正相关。但HPV16感染与胃癌患者年龄、病理类型、无明显相关性。②幽门螺杆菌感染与胃癌的发生密切相关,幽门螺杆菌感染与胃癌的临床病理类型相关,但幽门螺杆菌感染与胃癌患者性别、年龄无明显相关性。③胃癌发生中HPV16感染和cagA的表达呈正相关,与ureA无明显相关性。(本文来源于《实用医技杂志》期刊2013年10期）
杨成运,段广才,范青堂[6]（2011）在《幽门螺杆菌尿素酶基因ureB植物双元表达载体的构建》一文中研究指出目的:构建含有人幽门螺杆菌(H.pylori,Hp)ureB基因的植物表达载体。方法:采用高保真PCR技术从质粒pMED-ureB中扩增出ureB基因,构建质粒pUC18-ureB,再将pUC18-ureB酶切,将ureB基因与质粒pBI121连接。结果:构建的PBI121-ureB经PCR、酶切鉴定和测序分析证明,插入的基因片段为ureB基因,长度为1716bp,与GenBank报道的核苷酸序列同源性为99.76%,氨基酸序列同源性为100%。结论:成功构建了ureB基因的植物表达载体。(本文来源于《郑州大学学报(医学版)》期刊2011年01期）
张如华,徐双兵,胡开顺,康铁邦[7]（2010）在《幽门螺杆菌尿素酶基因的克隆及表达》一文中研究指出目的构建幽门螺杆菌尿素酶基因B亚单位(ureB)的原核表达质粒,诱导重组蛋白表达。方法以幽门螺杆菌基因组DNA为模板,PCR扩增尿素酶基因B亚单位,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分离后连接克隆载体并测序,构建重组原核表达载体。结果成功扩增出1710bp的目的基因,测序结果证实与预期一致,该基因在大肠杆菌表达系统中得到表达。结论在大肠杆菌中成功表达幽门螺杆菌尿素酶基因B亚单位蛋白,为幽门螺杆菌疫苗的研发奠定了基础。(本文来源于《分子诊断与治疗杂志》期刊2010年06期）
周珍文,关锐梨,夏慧敏,邓秋连,谢永强[8]（2010）在《幽门螺杆菌临床分离株尿素酶基因B的原核表达、纯化及免疫活性》一文中研究指出目的:在大肠杆菌中表达幽门螺杆菌临床分离株尿素酶B(UreB),纯化重组蛋白并分析其免疫活性。方法:将pGEX-4T-1-UreB重组菌BL21复舒,挑单菌落接种于含氨苄的LB培养基中,0.5mmoL异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导重组融合蛋白的表达,使用纯化的重组蛋白免疫小鼠,ELISA检测血清抗体效价,并使用感染患者血清进行Western-blotting鉴定重组蛋白反应原性。结果:SDS-PAGE示在约87kD相应分子量可见融合蛋白表达,产物主要在表达上清以可溶形式存在,纯化蛋白免疫小鼠能诱导产生特异性体液免疫应答,ELISA检测特异性IgG效价为1:51200,Westernblotting示重组蛋白能被幽门螺杆菌感染患者血清识别。结论:UreB在大肠杆菌中获得高效表达,表达产物具有较好的免疫原性及反应原性。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2010年20期）
王菲,陈峥宏,康沛萍[9]（2010）在《细胞壁缺陷幽门螺杆菌尿素酶基因活性检测》一文中研究指出目的了解细胞壁缺陷变异对幽门螺杆菌尿素酶活性及其基因的影响。方法用抗生素诱导幽门螺杆菌稳定L型(HPL)并分离培养,检测幽门螺杆菌及其稳定L型的尿素酶活性,并对HPL型及其亲代细菌型进行尿素酶结构基因UreA和UreB基因的PCR检测。结果幽门螺杆菌可在头孢曲松钠作用下发生细胞壁缺陷变异,经传代培养可获得稳定L型的纯培养物;幽门螺杆菌尿素酶试验阳性,稳定L型的尿素酶试验则为阴性;L型及亲代细菌型UreA和UreB基因的PCR检测均可见分子量分别为400和200bp的扩增产物。结论幽门螺杆菌在抗生素作用下可发生细胞壁缺陷变异成为L型;幽门螺杆菌L型仍然保留UreA和UreB基因。(本文来源于《中国公共卫生》期刊2010年07期）
芮昕,冯希平[10]（2010）在《含尿素酶基因的重组变链菌JH1140变链素对变链菌UA159的抑制作用》一文中研究指出目的:检测重组变形链球菌JH1140的变链素抑制其他变形链球菌(变形链球菌UA159)的效果。方法:以变形链球菌UA159为指示菌,选取野生型变形链球菌JH1140和重组变形链球菌JH1140(各20例)与变形链球菌UA159共同培养,观察记录抑菌环直径。采用SAS9.1软件包进行方差分析,比较2种细菌的抑菌环直径,分析抑菌能力。以不同浓度变形链球菌UA159为指示菌,取野生型变形链球菌JH1140和重组变形链球菌JH1140(各20例)与变形链球菌UA159共同培养,观察记录抑菌环直径。采用SAS9.1软件包进行方差分析,比较不同浓度指示菌条件下,重组变形链球菌JH1140的抑菌环直径。结果:相同指示菌浓度下,野生型变形链球菌与重组变形链球菌的抑菌环直径之间未见显着差别,P>0.05。不同浓度指示菌条件下,重组变形链球菌JH1140的抑菌环直径未见显着差别,P>0.05。结论:重组重组变形链球菌JH1140与野生型变形链球菌JH1140相比,抑菌能力未见改变。重组细菌在表达新基因的同时,其变链素分泌未受影响。(本文来源于《上海口腔医学》期刊2010年03期）
尿素酶基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
小肠结肠炎耶尔森菌(Yersinia enterocolitica)是一种革兰阴性的肠道病原菌,它通过粪口传播途径感染人体,除了能引起多种胃肠道疾病外,由其引发的反应性关节炎、结节性红斑、耶尔森菌肝炎等更是引起了人们的广泛关注。小肠结肠炎耶尔森菌能够在冷藏条件下及真空包装中生存,近年来全球范围内曾多次报道了小肠结肠炎耶尔森菌的相关感染,甚至是暴发流行。为了能够建立一种更加灵敏快速的检测方法并更为全面的探索小肠结肠炎耶尔森菌的致病机制,本研究在大量小肠结肠炎耶尔森菌ail基因和foxA基因测序分型的基础上,设计TaqMan探针和引物,首次建立了基于ail和foxA基因联合在标本中对小肠结肠炎耶尔森菌进行检测的real-time PCR方法。同时本研究引入一个内部扩增对照(ⅠAC)来排除real-time PCR扩增过程中的假阴性结果。研究结果表明,本研究建立的real-time PCR检测方法具有100%的特异性和较高的灵敏性,内部扩增对照能够有效地检出假阴性反应结果,且不会影响样品本身结果的判读。此外,利用real-time PCR检测方法对现场分离标本进行检测的结果在与传统PCR以及分离培养鉴定方法表现出一致性的同时,其灵敏度更高,更便捷,提高了分离培养的目的性,应用该方法代替传统PCR进行分离培养前的初筛是可行的。此外,本研究选取43株不同致病能力的小肠结肠炎耶尔森菌用PCR扩增尿素酶基因并进行序列测定。连同4株NCBI上尿素酶基因参考序列一起进行比对和构建聚类树。同时选取8株不同致病力的小肠结肠炎耶尔森菌进行尿素酶活性实验。从而了解小肠结肠炎耶尔森菌尿素酶基因的多态性以及不同致病力菌株尿素酶活性之间的关联性。结果表明：低致病性0：3、0：9血清型的小肠结肠炎耶尔森菌的尿素酶基因分别表现出高度的保守性,NX1997-IE419的尿素酶基因可能是由0：3血清型小肠结肠炎耶尔森菌的尿素酶基因演变而来。高致病性的1B/O：8小肠结肠炎耶尔森菌及非致病性小肠结肠炎的尿素酶基因相对不保守。尿素酶活性试验提示我们小肠结肠炎耶尔森菌的尿素酶活性大小与其致病性的强弱可能无关联。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
尿素酶基因论文参考文献
[1].何黎黎.武威市流行幽门螺杆菌尿素酶基因遗传多样性及Notch1、DLL4和HES1在胃癌中作用的探讨[D].兰州大学.2015
[2].王嘉正.小肠结肠炎耶尔森菌基于TaqMan探针的real-timePCR快速诊断方案的构建与尿素酶基因多态性和活性的分析[D].中国疾病预防控制中心.2014
[3].王嘉正,梁俊容,邱海燕,段然,肖玉春.小肠结肠炎耶尔森菌尿素酶基因多态性及尿素酶活性分析[J].中国人兽共患病学报.2014
[4].王艳,李存荣,陶丹英,冯希平.唾液链球菌尿素酶基因ureIABCEFGD活性表达与镍离子的关系[J].上海口腔医学.2013
[5].王佐君,张亚琼,章月桃.人乳头瘤病毒16幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白A和尿素酶基因A基因型感染与胃癌的相关性分析[J].实用医技杂志.2013
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[7].张如华,徐双兵,胡开顺,康铁邦.幽门螺杆菌尿素酶基因的克隆及表达[J].分子诊断与治疗杂志.2010
[8].周珍文,关锐梨,夏慧敏,邓秋连,谢永强.幽门螺杆菌临床分离株尿素酶基因B的原核表达、纯化及免疫活性[J].实用医学杂志.2010
[9].王菲,陈峥宏,康沛萍.细胞壁缺陷幽门螺杆菌尿素酶基因活性检测[J].中国公共卫生.2010
[10].芮昕,冯希平.含尿素酶基因的重组变链菌JH1140变链素对变链菌UA159的抑制作用[J].上海口腔医学.2010
论文知识图
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