导读:本文包含了二氯酚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生物,纳米,氧化锰,活性氧,高锰酸钾,性激素,锦鲤。
二氯酚论文文献综述
刘红,王珺雯,阮霞,宁晓勇,范先媛[1]（2019）在《纳米Fe/Ni催化降解2,4-二氯酚的机理及过程中参数变化》一文中研究指出采用液相还原法制备了纳米Fe/Ni双金属材料,分析了其催化降解2,4-二氯酚的机理、降解过程中Ni的作用及相关参数变化。结果表明,2,4-二氯酚被纳米Fe/Ni降解的主要途径是2,4-二氯酚直接被脱去2个氯原子生成苯酚,此外也可先脱去一个氯原子生成2-氯酚或4-氯酚,然后继续脱氯生成苯酚;纳米Ni可将纳米Fe腐蚀产生的氢气转化为活性氢原子,活性氢原子再对2,4-二氯酚进行脱氯降解。在反应初期,溶液氧化还原电位及溶解氧浓度快速降低,pH及溶解铁浓度急剧升高,随着反应的进行,上述各参数值趋于稳定。(本文来源于《武汉科技大学学报》期刊2019年06期）
陈笛,唐玉露,干志伟,苏仕军,丁桑岚[2]（2019）在《微宇宙尺度下硫双二氯酚在锦鲤、泥鳅和沉积物中的富集和代谢特性》一文中研究指出在微宇宙尺度下探究上覆水生物锦鲤、底栖生物泥鳅不同器官对硫双二氯酚的富集和代谢特性.实验结果表明,锦鲤可通过水相富集硫双二氯酚,在鱼肉、鱼鳃和内脏中浓度顺序为内脏>鱼肉>鱼鳃,脂重标化动力学生物富集系数BCF_(kl)分别为内脏623,鱼肉228和鱼鳃116;代谢速率顺序为内脏>鱼鳃>鱼肉,对应的净化半衰期分别为内脏19.3 d,鱼鳃33 d和鱼肉38.5 d,且生物扰动会增加锦鲤对硫双二氯酚的富集.锦鲤和泥鳅水相富集硫双二氯酚的浓度没有显着性差异,说明上覆水生物锦鲤与底栖生物泥鳅富集硫双二氯酚的能力相似.在泥鳅的鱼籽中检测出硫双二氯酚,说明硫双二氯酚有可能残留在泥鳅的受精卵中.(本文来源于《环境化学》期刊2019年11期）
李易丞[3]（2019）在《MnOOH催化膜活化过一硫酸盐去除水中2,4-二氯酚的机理研究》一文中研究指出随着工农业的发展,2,4-二氯酚(2,4-DCP)逐渐进入人类的生活环境中并给生态环境带来了巨大危害。近年来,新型高级氧化技术处理有机污染物具有广阔的应用前景。寻求高效稳定,环境友好型的催化剂成为高级氧化技术关键步骤。羟基氧化锰(MnOOH)具有诸多优良催化剂所具备的特征,然而其形貌对催化活性的研究却鲜有报道。此外,非均相催化体系具有不易回收,传质效率低等缺点,而膜技术可以有效改善这些弊端。因此,本文首先通过水热法合成叁种不同形貌(纳米线,多支,纳米棒)MnOOH,构建MnOOH/PMS体系;通过XRD,SEM,FT-IR、XPS、BET、CV、Zeta电位、羟基密度等表征技术分析催化剂表面特性,探究形貌对催化活性的影响及过一硫酸盐(PMS)活化机理;然后筛选出催化性能最佳形貌的MnOOH,与有机膜负载,构建MnOOH催化膜/PMS体系,最后分析其机理,评价MnOOH催化膜/PMS体系的应用潜力。主要结论如下:(1)本文通过水热法成功制备MnOOH(纳米线,多支,纳米棒形貌)催化剂,构建了MnOOH/PMS体系。与其他锰氧化物(MnO_2,Mn_3O_4,Mn_2O_3)相比,MnOOH展现了最高的催化活性。同时,本文探究了不同形貌MnOOH/PMS体系催化性能,确定了形貌对催化活性具有重要影响,且纳米线MnOOH/PMS体系具有最佳催化性能,其反应速率为0.017min~(-1),明显优于多支MnOOH/PMS体系(0.085 min~(-1))和纳米棒MnOOH/PMS体系(0.0033 min~(-1))。(2)为进一步探究形貌对催化性能的影响,本文通过BET、CV、Zeta电位、羟基密度表征技术,分析其理化性质,表明了正的Zeta电位、大的比表面积和氧化还原电势差、高含量的表面羟基位点共同影响MnOOH催化性能,其中,Zeta电位可能对不同形貌MnOOH催化活性影响最大。通过XPS,猝灭和ESR实验,揭示催化机理,即反应体系的活性物质为·OH,SO_4·~-,O_2·~-和~1O_2四种活性氧,最终确定了纳米线MnOOH表面产生高含量的MnOH~+物种,导致其具有最佳的催化活性。(3)为解决传质效率,改善二次污染问题,本文通过真空抽滤法成功制备纳米线MnOOH催化膜,构建了MnOOH催化膜/PMS体系。在膜反应器系统中,通过探究最佳条件实验发现,在0.1g/L MnOOH负载量,污染物与PMS摩尔比为3:1的情况下,MnOOH催化膜活化效果最佳,在120min时,2,4-DCP去除率超过99%并且TOC去除率达到83%。(4)为深入探究催化膜的反应机理及应用潜力,本文通过对FT-IR、XPS、亲水性等表征,发现在MnOOH催化膜界面上,氢键吸附的2,4-DCP加快了与活性氧物种(·OH,SO_4·~-,O_2·~-,~1O_2)的反应进程,达到了吸附和氧化的协同作用。通过对Mn离子溶出量,抗污染性和四次循环性实验的测试,表明MnOOH催化膜具有较好的稳定性和应用潜力。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
张杨,范晓芸,翟羽飞,粟智,殷娇[4]（2019）在《极性光催化剂Na_3VO_2B_6O_(11)在不同因素影响下对2,4-二氯酚降解性能的研究》一文中研究指出采用高温固相法制备了极性光催化剂Na_3VO_2B_6O_(11)。通过X射线衍射(XRD)、UV-Vis漫反射光谱(DRS)对光催化剂进行了结构表征。研究了不同因素对Na_3VO_2B_6O_(11)极性光催化剂在紫外-可见光照射下降解2,4-二氯酚(2,4-DCP)光催化活性的影响。结果表明,当H_2O为溶剂时,反应30 min对50 mg/L的2,4-DCP光催化降解效率达到最高,为90%,其次是C_2H_5OH,最后是C_3H_6O;低浓度2,4-DCP的降解效率优于高浓度的;在低的发光强度下,光催化降解效率与光照强度呈正比;适量的光催化剂可以促进光催化降解,当催化剂的用量为0.20 g时,光催化降解活性最佳为94%;无机阴离子(Cl~-、CO■和PO■)有助于2,4-DCP的光催化降解,其中CO■具有最强的促进作用。(本文来源于《应用化工》期刊2019年08期）
黄朝凡[5]（2019）在《漆酶固定化及对2,4-二氯酚污染土壤的修复—改良研究》一文中研究指出氯酚类化合物(Chlorophenolic compounds,CPs)是环境中广泛存在的持久性有机污染物。漆酶催化反应具有环保性和广谱性,固定化酶技术很大程度上解决了漆酶在实际应用中耐受性差、易失活的缺陷。本文研究了有机肥和生物炭固定化漆酶的最优条件、不同状态下漆酶的属性及稳定性,选择2,4-二氯酚(2,4-Dichlorophenol,2,4-DCP)作为目标污染物,研究了不同状态下漆酶对污染土壤的修复,同时对土壤的改良效果进行生态学评价。主要结论如下:(1)有机肥固定化漆酶和生物炭固定化漆酶最优选择的载体粒径均为30目,加酶量分别为15mL和20mL,吸附时间分别为4h和6h,戊二醛体积分数分别是5%和4%,交联时间分别是6h和4h;主成分分析表明,载体粒径、吸附时间和戊二醛体积分数均对固定化漆酶酶活较为重要。(2)pH、温度和含水率对不同状态下漆酶酶活的影响都差异显着(p<0.05);游离漆酶、有机肥固定化漆酶和生物炭固定化漆酶最适作用的条件:pH依次为5.0、4.0和4.0,温度依次为40°С、40°С和35°С,含水率均为40%;漆酶固定化过程提高了其稳定性,且生物炭固定化漆酶稳定性最好:在50°С或pH=8.0时处理2.5h,生物炭固定化漆酶相对酶活分别为81%和75%,使用6次后,其相对酶活为61%。(3)游离漆酶在土壤中活性损失很快;固定化不影响漆酶降解2,4-二氯酚的途径,但固定化漆酶可以去除土壤中更多的2,4-二氯酚,生物炭固定化漆酶降解率最高,达到了64.4%;生态学评价表明,有机肥载体和生物炭载体可以改良土壤,有机肥载体改良效果总体上更好。(本文来源于《武汉科技大学》期刊2019-05-01）
郭慧文[6]（2019）在《超声协同漆酶对2,4-二氯酚的降解机理研究》一文中研究指出氯酚类化合物是一类毒性较大的持久性污染物,它们在环境中的存在和治理一直是人们关注的焦点。本文选用2,4-二氯酚(2,4-Dichlorophenol,2,4-DCP)作为目标污染物,构建超声协同漆酶处理技术,首先研究了水溶液中不同处理条件对2,4-二氯酚降解率的影响,并将单一处理技术与协同处理技术进行比较;其次将此体系运用于土壤,研究了不同处理条件对2,4-二氯酚降解率的影响,比较单一处理技术与协同处理技术的处理效果;最后探索了超声对漆酶活性及结构的影响以及超声协同漆酶处理过程中2,4-二氯酚的降解途径。主要结论如下:(1)在水溶液中,研究发现超声能够使漆酶的相对酶活保持在一个较高水平,且在最适条件(pH=5.5,漆酶浓度=0.4 U/mL,超声功率=105 W,占空比=50%)下比较超声协同漆酶处理技术与单一处理技术下2,4-二氯酚的降解效果,发现前者不仅能缩短2,4-二氯酚的降解时间,降解效果也更为显着,经过4h降解率达到77.5%。(2)在土壤中,研究发现超声不仅能够加快漆酶的传质,还能够加强污染物在土壤中的脱附,且超声协同漆酶处理技术相较于单一处理技术,降解时间短且降解效果显着提高,经过21h降解率达到51.7%。(3)使用荧光光谱仪和圆二色谱仪对超声前后的漆酶溶液进行分析,发现适当的超声条件能够使漆酶的空间结构更加整齐有序,在暴露漆酶分子活性位点的同时,更好的维持了漆酶的活性。(4)在超声协同漆酶处理技术中,对降解产物进行了高效液相色谱和气相色谱-质谱联用分析,发现2,4-二氯酚降解的中间产物有2-氯酚、4-氯酚、苯酚、苯醌、2-羟基己烷和4-异丙基苯酚。(本文来源于《武汉科技大学》期刊2019-05-01）
李栋[7]（2019）在《2,4-二氯酚影响性激素水平致斑马鱼雌性化》一文中研究指出2,4-二氯酚(2,4-dichlorophenol,2,4-DCP)作为一种常见工业原料,在工农业生产过程中被大量排入水环境,已成为最常见的氯酚类污染物之一。研究表明2,4-DCP是一种内分泌干扰物,具有潜在的雌激素效应,能够改变生物体内性激素水平和性激素合成相关基因表达。而对2,4-DCP是否能够影响鱼类的性别分化却少见报道。本研究以斑马鱼(Danio rerio)为实验动物,以不同浓度2,4-DCP对20~40 dpf(性别分化关键时期)斑马鱼进行染毒,通过组织切片、酶联免疫、实时荧光定量和重亚硫酸盐修饰测序法等方法检测各浓度2,4-DCP对雌雄比例、性激素水平、基因表达和DNA甲基化水平等的影响。在此基础上,通过添加芳香化酶抑制剂法倔唑(Fadrozole)来抑制雌二醇(E2)的合成,研究2,4-DCP是否通过影响E2的合成引起斑马鱼的雌性化,初步探讨2,4-DCP改变斑马鱼性比的机制,为氯酚类污染物对鱼类性别分化的影响提供新的资料。通过研究,本论文获得了以下结果:1.不同浓度(80和160μg/L)2,4-DCP暴露和17β-E2(5 ng/L)均可引起雌性斑马鱼的比例明显上升,导致斑马鱼雌性化。2.80μg/L 2,4-DCP和17β-E2均可上调卵黄蛋白原基因(vtg)表达和卵黄蛋白原蛋白(VTG)水平,证实2,4-DCP具有雌激素效应。3.不同浓度2,4-DCP暴露均导致鱼体内11-酮基睾酮(11-KT)水平下调,而80μg/L 2,4-DCP可引起E2水平上调,且2,4-DCP能上调鱼体内的E2/11-KT比值,表明2,4-DCP能够影响斑马鱼雌雄激素的平衡。值得注意的是80μg/L2,4-DCP还可导致雌酮(E1)和雌叁醇(E3)水平上调,以及睾酮(T)水平下调,表明E2水平的增加很可能是由于2,4-DCP促进了E2的合成所致。4.与2,4-DCP单独处理相比,法倔唑与各浓度2,4-DCP联合处理均可极显着下调雌性斑马鱼的比例,导致斑马鱼性别比例明显偏向雄性。与2,4-DCP单独处理相比,法倔唑与80μg/L 2,4-DCP联合处理均可明显降低E2的水平。此外,法倔唑与17β-E2联合处理虽也导致斑马鱼雄性化,但雌性比例较法倔唑与各浓度2,4-DCP联合处理组更高。上述结果表明雌激素E2在2,4-DCP引起斑马鱼雌性化的效应中发挥着重要作用。5.2,4-DCP暴露导致斑马鱼的性激素合成相关基因cyp19a1a、cyp19a1b、11β-hsd和17β-hsd的表达模式改变。两个浓度的2,4-DCP均引起cyp19a1a表达上调,提示cyp19a1a可能在2,4-DCP促进E2合成的过程中发挥重要调控作用。另外,160μg/L 2,4-DCP上调11β-hsd和17β-hsd表达,而cyp11b2表达在不同浓度2,4-DCP暴露后均无明显变化,提示还有其他机制参与了2,4-DCP对T和11-KT水平的调控,需要进一步探究。此外,与单独2,4-DCP处理相比,法倔唑与2,4-DCP联合处理下调cyp19a1b表达量,而其它基因表达变化则无明显规律。6.2,4-DCP可引起cyp19a1a启动子区上游61 bp处位点(CpG-61)的去甲基化,并具有一定的浓度依赖效应。另外,CpG-61位点附近存在一个可结合雌激素相关受体(Estrogen-related receptors,ESRR)的顺式作用元件。这表明2,4-DCP可通过引起CpG-61位点的去甲基化上调cyp19a1a表达。而对cyp19a1b而言,各浓度2,4-DCP均未引起启动子区域甲基化水平的明显变化,提示2,4-DCP引起的cyp19a1b表达上调可能与DNA甲基化或去甲基化调控无关。综上所述,2,4-DCP可以通过上调斑马鱼cyp19a1a的表达来促进雌激素的合成,打破了雌雄激素间的平衡,进而导致斑马鱼性别比例明显偏向雌性。其中DNA去甲基化参与2,4-DCP对cyp19a1a的表达调控。而2,4-DCP是否通过影响去甲基转移酶TETs(Ten-eleven translocation proteins)表达引起DNA的去甲基化还需要进一步探究。总之,本研究探讨了2,4-DCP暴露对斑马鱼性别分化的毒性效应及机制,为氯酚类污染物对鱼类性别分化的影响提供了新的证据和资料,有望为人类认识氯酚对水生生物的危害提供理论依据。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-03-01）
梁云贞,董佩佩,黄秋婵[8]（2019）在《测定果蔬中维生素C含量的实验教学改革——2,6-二氯酚靛酚法》一文中研究指出通过生物化学实验教学的改革,强调实验预习环节,实施探究式教学方式,突出学生主体地位,提高学生自主设计和完成实验操作的能力,培养学生创新应用能力,提高实验教学效果。(本文来源于《教育教学论坛》期刊2019年02期）
郭汶俊,张永祥,井琦,白冰,常杉[9]（2018）在《CMS包覆纳米零价铁去除2,4-二氯酚的条件优化》一文中研究指出针对纳米零价铁(Fe~0)去除2,4-二氯酚(2,4-DCP)时易团聚、易氧化、去除效率差等问题,采用环境友好材料羧甲基淀粉钠(CMS)对纳米零价铁进行了包覆,制成包覆型纳米零价铁。探究了包覆比例(CMS:Fe0)、pH、包覆型纳米零价铁投加量等单因素对去除率的影响。在单因素实验的基础上,以包覆比例、pH、包覆型纳米零价铁的投加量为考察因素,以2,4-DCP的去除率为响应值,采用二次多项式响应面探究多因素交互作用对包覆型纳米零价铁去除2,4-DCP的影响。利用响应面优化模型对包覆型纳米零价铁去除2,4-DCP进行优化。模型优化结果显示:包覆型纳米零价铁去除2,4-DCP的最佳条件为pH 3.0,纳米零价铁包覆比例3.59:1,包覆型纳米零价铁的投加量7.96 g·L~(-1),模型预测2,4-DCP的最高去除率为90.03%,实验值为85.77%,两者相对误差为4.73%,证明了优化模型的可靠性。(本文来源于《环境工程学报》期刊2018年12期）
郭钦,庞素艳,姜成春,江进,马军[10]（2018）在《KMnO_4氧化降解2,4-二氯酚的产物及机理推测》一文中研究指出为了探讨KMn O4氧化降解2,4-二氯酚(2,4-DClP)的产物与反应机理,利用叁重四级杆串联线性离子阱液相-质谱联用仪(LC-MS/MS)对产物进行检测分析。根据氯的天然同位素特性,建立了LC-MS/MS(Cl~-m/z 35和37)子找母质谱扫描方法,检测得到KMnO_4氧化降解2,4-DClP的含氯产物主要有7个。产物Ⅰ和Ⅱ质量数相同,为321/323/325/327(m/z 35),含有4个氯,推测为同分异构体,是2,4-DClP自由基分别通过C—O、C—C耦合不脱氯产生;产物Ⅲ质量数为287/289/291(m/z 35),含有3个氯,推测是2,4-DClP自由基通过C—O耦合脱掉1个氯产生;产物Ⅳ质量数为303/305/307(m/z 35),含有3个氯,推测是产物Ⅲ羟基化产生;产物Ⅴ质量数为302/303/304/305/306/307(m/z 35),含有3个氯,推测是产物Ⅳ被氧化生成的醌型产物;产物Ⅵ和Ⅶ质量数相同,为143(m/z 35),含有1个氯,推测为同分异构体,由2,4-DClP结构中的1个氯被羟基取代而产生。2,4-DClP自由基发生耦合反应理论上产生的氯代聚合产物并没有全部被检测到,主要是由于酚氧自由基的氧化耦合速率不同,导致聚合产物的生成产率不同。(本文来源于《中国给水排水》期刊2018年21期）
二氯酚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在微宇宙尺度下探究上覆水生物锦鲤、底栖生物泥鳅不同器官对硫双二氯酚的富集和代谢特性.实验结果表明,锦鲤可通过水相富集硫双二氯酚,在鱼肉、鱼鳃和内脏中浓度顺序为内脏>鱼肉>鱼鳃,脂重标化动力学生物富集系数BCF_(kl)分别为内脏623,鱼肉228和鱼鳃116;代谢速率顺序为内脏>鱼鳃>鱼肉,对应的净化半衰期分别为内脏19.3 d,鱼鳃33 d和鱼肉38.5 d,且生物扰动会增加锦鲤对硫双二氯酚的富集.锦鲤和泥鳅水相富集硫双二氯酚的浓度没有显着性差异,说明上覆水生物锦鲤与底栖生物泥鳅富集硫双二氯酚的能力相似.在泥鳅的鱼籽中检测出硫双二氯酚,说明硫双二氯酚有可能残留在泥鳅的受精卵中.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二氯酚论文参考文献
[1].刘红,王珺雯,阮霞,宁晓勇,范先媛.纳米Fe/Ni催化降解2,4-二氯酚的机理及过程中参数变化[J].武汉科技大学学报.2019
[2].陈笛,唐玉露,干志伟,苏仕军,丁桑岚.微宇宙尺度下硫双二氯酚在锦鲤、泥鳅和沉积物中的富集和代谢特性[J].环境化学.2019
[3].李易丞.MnOOH催化膜活化过一硫酸盐去除水中2,4-二氯酚的机理研究[D].吉林大学.2019
[4].张杨,范晓芸,翟羽飞,粟智,殷娇.极性光催化剂Na_3VO_2B_6O_(11)在不同因素影响下对2,4-二氯酚降解性能的研究[J].应用化工.2019
[5].黄朝凡.漆酶固定化及对2,4-二氯酚污染土壤的修复—改良研究[D].武汉科技大学.2019
[6].郭慧文.超声协同漆酶对2,4-二氯酚的降解机理研究[D].武汉科技大学.2019
[7].李栋.2,4-二氯酚影响性激素水平致斑马鱼雌性化[D].兰州大学.2019
[8].梁云贞,董佩佩,黄秋婵.测定果蔬中维生素C含量的实验教学改革——2,6-二氯酚靛酚法[J].教育教学论坛.2019
[9].郭汶俊,张永祥,井琦,白冰,常杉.CMS包覆纳米零价铁去除2,4-二氯酚的条件优化[J].环境工程学报.2018
[10].郭钦,庞素艳,姜成春,江进,马军.KMnO_4氧化降解2,4-二氯酚的产物及机理推测[J].中国给水排水.2018
论文知识图
