导读:本文包含了体外植株再生论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:夏蜡梅,体外植株,培养基,再生
体外植株再生论文文献综述
曹艳春,赵振利[1]（2017）在《夏蜡梅体外植株再生体系的建立》一文中研究指出以夏蜡梅幼嫩叶片为材料进行组织培养,研究建立其体外植株再生体系。结果表明,夏蜡梅叶片愈伤组织、芽、根诱导的最适培养基分别为MS+0.9 mg/L NAA+2 mg/L 6-BA、MS+0.9 mg/L NAA+2 mg/L 6-BA、1/2MS+0.3 mg/L NAA,这为夏蜡梅的快速繁殖及工厂化生产奠定基础。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2017年15期）
赵振利,曹艳春,刘荣宁[2]（2017）在《素心蜡梅组织培养及其体外植株再生技术》一文中研究指出以素心蜡梅幼嫩叶片和茎段为试材,进行了组织培养及其体外植株再生技术的研究,为其快速繁殖及工厂化生产奠定基础。结果表明:素心蜡梅的茎段为适宜的外植体,其愈伤组织、芽和根诱导的最适培养基分别为MS+0.1mg·L~(-1) NAA+2.0mg·L~(-1) 6-BA、MS+0.7mg·L~(-1) NAA+2.0mg·L~(-1) 6-BA和1/2MS+0.1mg·L~(-1) NAA。(本文来源于《北方园艺》期刊2017年03期）
张变莉,王杨,刘荣宁,范国强[3]（2015）在《同源四倍体台湾泡桐体外植株再生系统的建立》一文中研究指出以同源四倍体台湾泡桐叶片和叶柄为外植体,将其分别置于含有不同植物生长调节剂及其不同质量浓度(0.1~1.1 mg/L NAA和6~20 mg/L 6-BA)的组合培养基上诱导再生植株,筛选最佳外植体和最适培养基,建立体外植株再生系统。结果表明,同源四倍体台湾泡桐体外植株再生的最佳外植体是叶片;其愈伤组织诱导的最适培养基为MS+0.1 mg/L NAA+14 mg/L 6-BA;芽分化的最适培养基为MS+0.3 mg/L NAA+16 mg/L 6-BA;幼芽生根的最适培养基为1/2MS+0.1 mg/L NAA。(本文来源于《河南农业科学》期刊2015年07期）
王杨[4]（2014）在《楸叶泡桐和台湾泡桐四倍体诱导及其体外植株再生体系建立》一文中研究指出泡桐(Paulownia spp.)是重要的速生、用材和庭院绿化树种,对生态环境的改善和农民生活水平的提高起着重要的作用。但泡桐存在着丛枝病、低杆大冠的问题影响了泡桐的生长,为了获得优良的泡桐材料,扩大种质资源,获得林木新品种。本试验以楸叶泡桐和台湾泡桐二倍体作为试验材料,利用秋水仙素结合植物组织培养技术进行了泡桐四倍体的诱导,并在此基础上进行了四倍体植株再生体系的建立,为两种四倍体泡桐的推广奠定了基础。经过大量的研究,取得以下成果:(1)获得了 2种泡桐四倍体植株。四倍体楸叶泡桐在预培养6 d,秋水仙素浓度为30mg · L-1,侵泡时间为48 h中诱导率达到最大,最大诱导率5.83%;四倍体台湾泡桐在预培养6 d,秋水仙素浓度为10mg · L-1侵泡时间为48 h中诱导率达到最大,最大诱导率6.9%。(2)泡桐四倍体的鉴定。利用染色体计数的方法检测楸叶泡桐和台湾泡桐变异植株根尖细胞染色体数80,是对应二倍体泡桐的2倍;流式细胞仪检测2种泡桐四倍体叶片中单细胞DNA含量均是对应二倍体的2倍。(3)2种泡桐四倍体与对应二倍体形态和生理指标的差异比较。2种泡桐四倍体植株叶片大小,厚度,叶片颜色,气孔均比对应的二倍体增加,但是气孔密度减少;叶绿素含量、SOD活性、可溶性糖、可溶性蛋白含量也同样呈现增高现象,而POD活性则与之呈现相反的规律。经模糊数学中的隶属函数综合评价结果,台湾泡桐的抗逆性较楸叶泡桐的抗逆性强,四倍体泡桐的抗逆性大于二倍体,台湾泡桐四倍体抗逆性最强,楸叶泡桐二倍体最弱。(4)筛选出了2种泡桐四倍体植株再生体系的最佳植物生长调节剂组合。四倍体楸叶泡桐和台湾泡桐的最佳外植体均为叶片,两种泡桐叶片愈伤组织诱导的最适培养基分别为MS +0.3NAA+ 14BA和MS + 0.1NAA+ 14BA,芽诱导的最适培养基分别为MS+0.3NAA+ 16BA和MS + 0.3NAA+ 16BA,根诱导的最适培养基分别为1/2 MS和1/2 MS+0.1NAA。(本文来源于《河南农业大学》期刊2014-06-01）
赵明晓[5]（2012）在《素心蜡梅体外植株再生及SSR和AFLP反应体系建立》一文中研究指出蜡梅(Chimonanthus)是中国种群中一种典型的物种，它是中国地方树种，是第叁纪孑遗植物。蜡梅在中国种植广泛，灌木，树高2.5-3.0米。在北半球，蜡梅冬令开花，黄冠晶莹，清香四溢，花期从次年12月到第二年1月，尤其是在1月中旬开花。蜡梅耐寒，短时期内能耐-18°C的低温。蜡梅为中国特有的花卉植物，品种多，具有较高的观赏价值，发展蜡梅对于改善生态环境条件，提高人民生活水平和增加农民经济收入具有重要的生态、经济和社会意义。本文以素心蜡梅（Chimonanthus praecox Link.var.concolor）为材料，开展其体外植株再生体系建立及SSR和AFLP技术体系建立及引物筛选工作。现将研究结果归纳如下：（1）建立了素心蜡梅体外植株再生体系。蜡梅愈伤组织最适培养基为MS+2.0mg· L~(-1)6-BA+0.9mg· L~(-1)NAA，诱导率达到93.5%。不定芽诱导最适培养基为WPM+2.37mg· L-1TDZ+1.48mg· L~(-1)NAA，最高诱导率为71.33%，最适合的生根培养基是用1/2MS+1.5mg· L~(-1)IBA培养30天，生根率达80%。（2）建立了SSR反应体系。通过对影响蜡梅SSR扩增效果的模板DNA，dNTP，引物浓度，Taq酶和退火温度等因素的筛选，建立了其适宜的蜡梅SSR分子标记反应体系，同时筛选了适宜蜡梅SSR扩增引物。结果表明，蜡梅SSR扩增的适宜退火温度为55℃，在20μL反应体系中，蜡梅模板DNA、dNTP、引物浓度分别为5mg· L~(-1)、0.2mmol· L~(-1)和0.5μmol· L~(-1)，Taq酶和10×Taq酶缓冲液量则为2U和2.5μL。利用建立的反应体系，从不同木本植物SSR扩增的417对引物中筛选出了适合蜡梅SSR扩增的41对引物。（3）建立了AFLP反应体系。通过对影响AFLP反应体系的各主要因素的研究，建立了适于蜡梅AFLP分析的技术体系。结果表明，蜡梅AFLP最佳酶切体系（20μL）为模板DNA600ng，Pst I和Mse I各为3U，在37℃下双酶切2h；在20μL最佳连接体系中酶切产物为15μL，3U T4连接酶，0.25μmol·L~(-1)Pst I接头，2.5μmol·L~(-1)Mse I接头，1μL10×T4buffer，在22℃下连接10h；在20μL最佳预扩反应体系中稀释10倍的连接产5μL，2.0mmol·L~(-1)Mg2+，2U Taq酶，300μmol·L~(-1)dNTP，0.5μmol·L~(-1)Pst I和Mse I引物(P+AGA/M+ATC)；在20μL最佳选择性扩增反应体系中5μL稀释20倍的预扩增产物，2.0mmol·L~(-1)的Mg2+，2U Taq酶，300μmol·L-1dNTP，0.5μmol·L~(-1)Pst I和Mse I引物(P+AGA/M+ATC)。最后，利用上面的体系筛选出了适宜于蜡梅AFLP分析的96对引物。(本文来源于《河南农业大学》期刊2012-05-01）
聂琳[6]（2011）在《楸树体外植株再生及其同源四倍体诱导的研究》一文中研究指出楸树是我国珍贵树种,具有用材和观赏等多种用途。广泛种植楸树不仅有助于改善我国的生态环境,而且对木材短缺的现状具有缓解功能,对林产品加工产业的发展具有重要的经济意义。随着现代生物技术的迅速发展,多倍体育种已经成为林木种质资源创新的新途径,为楸树在多倍体育种方面奠定了基础。试验以楸树种子为实验材料,采用完全随机试验方法,建立了楸树体外植株再生体系,利用秋水仙素通过多种方法对楸树种子进行诱导获得四倍体楸树。研究结论如下。1、以楸树植株叶片、茎段为试验材料,对楸树的体外植株再生条件进行了研究：研究表明茎段为最佳外植体,楸树茎段愈伤组织诱导最适培养基为MS+0.3IBA mg·L-1+7BA mg·L-1,楸树茎段愈伤组织芽诱导最适培养基为MS+0.3mg·L-1IBA+5mg·L-1BA。顶芽丛生诱导最适培养基MS+0.1mg·L-1NAA+12mg·L-1BA,根诱导最适培养基1/2MS+0.5 mg.L-1NAA。2、采用种子在含秋水仙素的固体培养基中诱导楸树四倍体,秋水仙素浓度40 mg·L-1时四倍体诱导率达到最高为10%,嵌合体率达到最高为81.7%。秋水仙素浓度对种子在含秋水仙素的固体培养基中诱导四倍体产生极显着的作用。3、滴定法诱导楸树四倍体时,秋水仙素浓度40-300 mg·L-17个浓度组合处理中.5个浓度组合中出现嵌合体,除40 mg·L-1未诱导出嵌合体植株,其它浓度组合均出现嵌合体植株,嵌合体率范围为25-45%。未检测出四倍体植株。不同秋水仙素处理时间浸泡法诱导楸树四倍体时,秋水仙素浓度0-120 mg·L-1处理中,共设13个浓度,65个组合。52个浓度组合中出现嵌合体,嵌合体率范围从1.7-58.3%。未检测出四倍体植株。相同秋水仙素处理时间浸泡法诱导楸树四倍体时,秋水仙素浓度0-120 mg·L-1处理中,共设13个浓度,52个处理组合。48个浓度组合中出现嵌合体植株。嵌合体率范围从23.3-60%。未检测出四倍体植株。滴定法诱导和种子浸泡法均未诱导出四倍体植株。4、利用流式细胞仪测定叶片单细胞DNA含量表明,四倍体植株叶片单细胞DNA含量为其二倍体的2倍。5、四倍体楸树植株与对应的二倍体植株相比,叶片增大、增厚,叶片颜色较深,叶片锯齿明显较密：叶片气孔器增大,密度减小。(本文来源于《河南农业大学》期刊2011-06-30）
翟晓巧,聂琳,张晓申[7]（2011）在《灰楸体外植株再生体系建立》一文中研究指出以灰楸茎段为试验材料,进行了灰楸的植株再生研究。结果表明:灰楸茎段愈伤组织和芽诱导最适培养基为MS+0.3 mg/LIBA+5 mg/LBA,丛生芽诱导最适培养基为MS+0.1 mg/LNAA+12 mg/LBA,根诱导最适培养基为1/2MS+0.5mg/L NAA。(本文来源于《江西农业学报》期刊2011年03期）
赵振利,何佳,赵晓改,范国强[8]（2011）在《泡桐9501体外植株再生体系的建立及体细胞同源四倍体诱导》一文中研究指出以泡桐9501无菌苗的叶片、叶柄为外植体,建立了其体外植株再生系统.在此基础上进行了四倍体诱导,并采用根尖染色体计数和成熟叶片单细胞的DNA含量测定进行诱变植株的倍性分析.结果表明,泡桐9501叶片为最佳外植体,其愈伤组织、芽和根诱导的最适培养分别为MS+0.7 mg·L-1 NAA+6 mg·L-1 6-BA和1/2MS,MS+0.7 mg·L-1 NAA+8 mg·L-1 6-BA和1/2MS.在秋水仙素质量浓度为10 mg·L-1处理预培养8 d泡桐叶片72 h时,四倍体诱导率最高达18.57%.诱导出的四倍体植株叶片较二倍体增大、增厚,叶片单个气孔器变大,叶片气孔密度变小.(本文来源于《河南农业大学学报》期刊2011年01期）
范国强,翟晓巧,魏真真,杨志清[9]（2010）在《豫杂一号泡桐体细胞同源四倍体诱导及其体外植株再生》一文中研究指出在含不同质量浓度秋水仙素固液双层培养基上,以叶片为外植体进行了豫杂一号泡桐同源四倍体的诱导,同时建立了其体外植株再生系统。结果表明,秋水仙素质量浓度和处理时间对豫杂一号泡桐同源四倍体诱导率影响显着,外植体预培养时间影响不显着。在含20 mg.L-1秋水仙素MS培养基上处理48 h,未经预培养叶片四倍体诱导率最高达21.2%。同源四倍体幼苗叶片及其单气孔器较二倍体变大,气孔密度变小,叶绿素含量和SOD活性升高,MDA含量和POD活性降低。此外,叶片是同源四倍体豫杂一号泡桐体外植株再生的最佳外植体,MS+0.5 mg.L-1NAA+16 mg.L-1BA和1/2MS+0.1 mg.L-1NAA分别是其芽诱导和根诱导的最适培养基。(本文来源于《东北林业大学学报》期刊2010年12期）
王鹏伟,赵改丽,翟晓巧,范国强[10]（2010）在《南方泡桐突变体构建及黄化苗体外植株再生的研究》一文中研究指出用不同质量浓度甲基磺酸乙酯(EMS)处理南方泡桐种子构建突变体库,并用获得黄化苗建立了体外植株再生系统.结果表明,随着EMS质量浓度的增大,南方泡桐种子出苗率总体呈下降趋势,质量浓度为120 mg.L-1EMS浸种12 h的南方泡桐种子突变体率最高.MS+0.1 mg.L-1NAA+15 mg.L-1BA是南方泡桐黄化苗叶片芽诱导的最适培养基,1/2MS+0.1 mg.L-1IBA是其芽诱导根的最适培养基.(本文来源于《河南农业大学学报》期刊2010年04期）
体外植株再生论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以素心蜡梅幼嫩叶片和茎段为试材,进行了组织培养及其体外植株再生技术的研究,为其快速繁殖及工厂化生产奠定基础。结果表明:素心蜡梅的茎段为适宜的外植体,其愈伤组织、芽和根诱导的最适培养基分别为MS+0.1mg·L~(-1) NAA+2.0mg·L~(-1) 6-BA、MS+0.7mg·L~(-1) NAA+2.0mg·L~(-1) 6-BA和1/2MS+0.1mg·L~(-1) NAA。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
体外植株再生论文参考文献
[1].曹艳春,赵振利.夏蜡梅体外植株再生体系的建立[J].江苏农业科学.2017
[2].赵振利,曹艳春,刘荣宁.素心蜡梅组织培养及其体外植株再生技术[J].北方园艺.2017
[3].张变莉,王杨,刘荣宁,范国强.同源四倍体台湾泡桐体外植株再生系统的建立[J].河南农业科学.2015
[4].王杨.楸叶泡桐和台湾泡桐四倍体诱导及其体外植株再生体系建立[D].河南农业大学.2014
[5].赵明晓.素心蜡梅体外植株再生及SSR和AFLP反应体系建立[D].河南农业大学.2012
[6].聂琳.楸树体外植株再生及其同源四倍体诱导的研究[D].河南农业大学.2011
[7].翟晓巧,聂琳,张晓申.灰楸体外植株再生体系建立[J].江西农业学报.2011
[8].赵振利,何佳,赵晓改,范国强.泡桐9501体外植株再生体系的建立及体细胞同源四倍体诱导[J].河南农业大学学报.2011
[9].范国强,翟晓巧,魏真真,杨志清.豫杂一号泡桐体细胞同源四倍体诱导及其体外植株再生[J].东北林业大学学报.2010
[10].王鹏伟,赵改丽,翟晓巧,范国强.南方泡桐突变体构建及黄化苗体外植株再生的研究[J].河南农业大学学报.2010