导读:本文包含了末端酰胺化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:酰胺,东亚,毛细管,多肽,电泳,高效,色谱。
末端酰胺化论文文献综述
侯征,吕军,方超[1]（2011）在《C-末端酰胺化thanatin对产超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌体内外活性及其潜在作用机制的研究》一文中研究指出目前世界范围内细菌耐药的发展呈现多药耐药的趋势,产超广谱β一内酰胺酶的大肠杆菌(ESBLs-EC)正在蔓延。本文通过研究C-末端酰胺化thanatin(A-thanatin)对ESBLs-EC体内外活性以及潜在作用机制,试图缓解细菌耐药的难题。分别测定thanatin对ESBLs-EC的最小抑菌浓度、最小杀菌浓度、杀菌曲线、溶血毒性、(本文来源于《医学争鸣》期刊2011年06期）
蒋均才[2]（2006）在《C-末端酰胺化酶的分离纯化》一文中研究指出C-末端酰胺化酶是动物体内普遍存在的一种酶，它可以催化生成C-末端酰胺化的蛋白质和多肽。在生物体中，存在着许多具有生物活性的蛋白质和多肽类物质，这些物质中有很大一部分都是生物体内非常重要的激素、神经递质、毒素和营养分子，它们都有着很重要的生理功能。这些物质在发挥生理活性之前，在体内生物合成过程中都必须经过C-末端被酰胺化的过程。而这些具有生理活性的多肽大多数都是有效的医药品，如：降钙素、促胰激素等作为医药品有市售。因此C-AE的开发研究对生成多肽类医药品有着至关重要的意义。到目前为止，酰胺化酶都是从哺乳动物组织器官中提取纯化获得的，源自不同哺乳动物的酰胺化酶，它们之间的差异并不太大，其活性区域的氨基酸序列和空间结构有着较强的保守性，国内外对其结构和酶学性质的研究已经比较完善。正因为如此，我们决定使用与哺乳动物有较大差异的节肢动物为原料，以获得具有全新意义的C-末端酰胺化酶，最终适应各种多肽类医药品、活性多肽对C-AE的需要。本实验以东亚钳蝎的躯干为原料，使用分级分离和几种类型柱层析等分离纯化方法，从中纯化得到电泳纯的C-末端酰胺化酶。在酶的活性检测过程中，以Dansyl-Tyr-Val-Gly为底物，以毛细管电泳为检测工具，建立了一个全新的酰胺化酶酶活检测体系。经SDS-PAGE法测定酰胺化酶的分子量为37.2kDa；经等电聚焦法测定酰胺化酶的等电点为6.14；由紫外扫描可知酰胺化酶在278.4 nm处有最大紫外吸收；糖蛋白染色结果揭示其不是糖蛋白。该酶的最适pH为6.5-8.5，最适反应温度为30℃左右，Cu~(2+)、维生素C、过氧化氢酶为其辅助因子，最适浓度分别为5μmol／L、3mmol／L、2.5μg／ml。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2006-05-28）
王翔林[3]（1995）在《C－末端酰胺化酶的研究进展》一文中研究指出Ｃ－末端酰胺化酶的研究进展王翔林（沈阳药学院沈阳１１００１５）Ｃ－末端酰胺化酶（Ｃａｒｂｏｘｙｌ－ｔｅｒｍｉｎａｌα－ＡｍｉｄａｔｉｎｇＥｎｚｙｍｅ，ｃ－ＡＥ），又称甘氨肽酰化单氧酶（Ｐｅｐｔｉｄｙｌｇｌｙｃｉｎｅα－Ａｍｉｄａｔｉｎｇｍｏｎｏｏｘｙ...(本文来源于《生物工程进展》期刊1995年01期）
宗勤,张鸿良,奚国良,高怡生[4]（1990）在《多肽分子中C-末端酰胺化氨基酸残基的鉴定》一文中研究指出本文报道了一种新的鉴定多肽分子C-末端酰胺化氨基酸残基的方法,17种酰胺化氨基酸的DABTC衍生物标准品在高效液相色谱上得到充分分离与鉴定,采用上述方法对多肽激素TRH、LHRH、SP及PLG中的C-末端酰胺化氨基酸残基的鉴定同样得到满意结果。(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊1990年02期）
末端酰胺化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
C-末端酰胺化酶是动物体内普遍存在的一种酶，它可以催化生成C-末端酰胺化的蛋白质和多肽。在生物体中，存在着许多具有生物活性的蛋白质和多肽类物质，这些物质中有很大一部分都是生物体内非常重要的激素、神经递质、毒素和营养分子，它们都有着很重要的生理功能。这些物质在发挥生理活性之前，在体内生物合成过程中都必须经过C-末端被酰胺化的过程。而这些具有生理活性的多肽大多数都是有效的医药品，如：降钙素、促胰激素等作为医药品有市售。因此C-AE的开发研究对生成多肽类医药品有着至关重要的意义。到目前为止，酰胺化酶都是从哺乳动物组织器官中提取纯化获得的，源自不同哺乳动物的酰胺化酶，它们之间的差异并不太大，其活性区域的氨基酸序列和空间结构有着较强的保守性，国内外对其结构和酶学性质的研究已经比较完善。正因为如此，我们决定使用与哺乳动物有较大差异的节肢动物为原料，以获得具有全新意义的C-末端酰胺化酶，最终适应各种多肽类医药品、活性多肽对C-AE的需要。本实验以东亚钳蝎的躯干为原料，使用分级分离和几种类型柱层析等分离纯化方法，从中纯化得到电泳纯的C-末端酰胺化酶。在酶的活性检测过程中，以Dansyl-Tyr-Val-Gly为底物，以毛细管电泳为检测工具，建立了一个全新的酰胺化酶酶活检测体系。经SDS-PAGE法测定酰胺化酶的分子量为37.2kDa；经等电聚焦法测定酰胺化酶的等电点为6.14；由紫外扫描可知酰胺化酶在278.4 nm处有最大紫外吸收；糖蛋白染色结果揭示其不是糖蛋白。该酶的最适pH为6.5-8.5，最适反应温度为30℃左右，Cu~(2+)、维生素C、过氧化氢酶为其辅助因子，最适浓度分别为5μmol／L、3mmol／L、2.5μg／ml。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
末端酰胺化论文参考文献
[1].侯征,吕军,方超.C-末端酰胺化thanatin对产超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌体内外活性及其潜在作用机制的研究[J].医学争鸣.2011
[2].蒋均才.C-末端酰胺化酶的分离纯化[D].沈阳药科大学.2006
[3].王翔林.C－末端酰胺化酶的研究进展[J].生物工程进展.1995
[4].宗勤,张鸿良,奚国良,高怡生.多肽分子中C-末端酰胺化氨基酸残基的鉴定[J].生物化学与生物物理进展.1990
论文知识图
