导读:本文包含了磷钨酸盐论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:胆碱磷钨酸盐,氧化石墨烯,二苯并噻吩,催化氧化
磷钨酸盐论文文献综述
梁荣锋,曾兴业,杨嘉鸿,梁心如,黎岭楠[1]（2019）在《氧化石墨烯负载胆碱磷钨酸盐的制备及其催化氧化脱硫性能》一文中研究指出通过超声辅助法制备了氧化石墨烯负载的胆碱磷钨酸盐(Ch-TPA@GO),采用X-射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和透射显微镜(TEM)等手段对其结构和形貌进行表征。以Ch-TPA@GO为催化剂,双氧水(H_2O_2)为氧化剂,乙腈(CH_3CN)为萃取剂,含有二苯并噻吩(DBT)的正癸烷为模拟燃油,建立了一个氧化萃取脱硫体系。考察了该体系的Ch-TPA@GO、H_2O_2、CH_3CN的用量和反应温度对燃油脱硫率的影响。结果表明,当Ch-TPA@GO用量为0.04 g、H_2O_2用量为0.175 mL、CH_3CN用量为2.5 mL和反应温度为70℃时,在180 min时模拟燃油的脱硫率可达99.3%,实现了燃油的深度脱硫。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年05期）
韩琪,刘莎莎,李海岩,王振青,杨英[2]（2019）在《无定型硅铝负载磷钨酸盐催化甘油气相脱水制丙烯醛》一文中研究指出通过离子交换制备了磷钨酸的酸式盐M2/xHPW(M=Ce,Mg,Zn和Ni;x代表M离子的价态),采用等体积浸渍法制备了无定型硅铝(ASA)负载型M2/xHPW/ASA催化剂.利用透射电镜、吸附吡啶红外和氮气吸附-脱附等技术对催化剂进行了表征,并进一步考察了催化剂对甘油气相脱水制丙烯醛的催化性能.研究结果表明,金属离子部分交换质子可抑制M2/xHPW在ASA表面的聚集,并提高催化剂的总酸量和B酸酸量.随着M离子半径和电负性的增大,M2/xHPW/ASA催化剂的总酸量和B酸酸量增多.其中总酸量和B酸酸量最多的Ce2/3HPW/ASA的反应性能最好,甘油转化率和丙烯醛选择性分别达到83.8%和81.0%.离子交换主要通过改变酸性影响M2/xHPW/ASA催化剂的甘油气相脱水性能.(本文来源于《分子科学学报》期刊2019年04期）
杨艳艳,冯素洋,李帅,刘景阳,黎金德[3]（2019）在《染料修饰的磷钨酸盐复合膜的制备与性质研究》一文中研究指出利用层接层自组装技术,将缺位的Dawson型多酸化合物K_(10)P_2W_(17)O_(61)·20H_2O(P_2W_(17))和染料刚果红组装成复合膜.利用紫外-可见吸收光谱对复合膜的膜增长进行了监测,运用电化学和紫外-可见联机技术研究了复合膜的电致变色性能,并将其与不掺杂染料的复合膜进行了对比.结果表明:复合膜实现了有序生长,染料的加入使复合膜实现了由红色、浅紫色最后到深紫色的多重颜色变化,光反差达到了26.51%,着色时间为0.81s,褪色时间为5.55s,着色效率由40.7cm~2/C提高到58.3cm~2/C,展现了良好的电致变色性能.(本文来源于《分子科学学报》期刊2019年03期）
田孖存[4]（2019）在《高温固相法合成稀土掺杂磷钨酸盐荧光粉及其发光性能研究》一文中研究指出白光LED具备亮度高、显色性佳、色温低等优点,是照明的首选。目前发展较为成熟的方法是通过蓝光LED芯片激发YAG黄色荧光粉组合成白光,但采用这种方式产生的白光由于缺少红色成分,制备的灯具显色性较差,一直是阻碍白光LED发展和应用的重要因素。因此,开发可被近紫外光有效激发且性能稳定高效的红色荧光粉有着重要的意义。本论文采用磷钨酸盐作为荧光粉基质,因为其具有化学性质稳定、能量传递效率高等优点,并且在磷钨酸盐体系中激活离子被同平面的磷酸根离子和上下层的钨酸根离子包围,使得激活离子之间相互作用较小,淬灭浓度较大。同时,稀土离子Eu~(3+)和Sm~(3+)拥有丰富的能级结构,在近紫外区有较强的吸收,符合紫外芯片激发制备白光LED的要求,且由于Sm~(3+)的~4G_(5/2)能级与Eu~(3+)的~5D_0能级接近,使它们之间的能量传递成为可能,利用此特点可以研究Sm~(3+)对Eu~(3+)能量传递过程的影响。本论文以高温固相法制备了一系列Eu~(3+)掺杂和Sm~(3+)掺杂的以K_2Gd(PO_4)(WO_4)为基质的红橙色荧光粉,并对其发光性能、物相结构进行表征。(1)通过高温固相法制备了K_2Gd_(1-x)(PO_4)(WO_4):xSm~(3+)(x=0.01~0.05)系列荧光粉,通过对其结构及发光性能的研究发现,样品为类白钨矿结构,拥有Ibca(73)空间群的斜方晶系。荧光粉的发光强度随着Sm~(3+)掺杂浓度的增加而增大,最佳掺杂浓度为x=0.02,之后发生浓度猝灭作用。色坐标点均位于橙红色区域,色纯度较高。研究不同温度对发射强度、寿命及色坐标的影响,发现荧光粉具有良好的热稳定性。(2)采用高温固相反应法合成了系列K_2Gd_(1-x)(PO_4)(WO_4):xEu~(3+)(x=0.05、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5)荧光粉,通过对样品进行晶体结构、发光性能等方面的研究发现,Eu~(3+)的最佳掺杂浓度为x=0.3,在394 nm激发下,Eu~(3+)占据格位为非中心对称环境,电偶极跃迁(~5D_0→~7F_2)占主导,表现出有较好的红光发射。荧光粉的色坐标点均落在红光区域并靠近色度图边缘。另外随着温度的升高,样品寿命、发射强度均没有发生很大变化。(3)采用高温固相法制备了K_2Gd_(1-x-y)(PO_4)(WO_4):xSm~(3+),yEu~(3+)新型红色荧光材料。在394 nm和404 nm的激发下分别研究了样品的发光性能,结果显示掺入Sm~(3+)离子后复合荧光粉的激发峰明显增强和变宽,证实了Sm~(3+)到Eu~(3+)的能量传递过程。并且样品150度时的荧光强度仍为初始温度的78%,说明此类荧光粉在白光LED照明领域具有潜在的应用前景。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2019-05-01）
杨艳艳,冯素洋,谭佳宁,曲小姝,祁岳[5]（2019）在《钒修饰磷钨酸盐/刚果红电致变色膜的制备及性能研究》一文中研究指出借助Layer-by-Layer自组装技术分别构筑了钒修饰的钨酸盐K_7P_2W_(17)VO_(62)·18H_2O(P_2W_(17)V)、聚乙烯亚胺的复合膜[PEI/P_2W_(17)V]_(20),K_7P_2W_(17)VO_(62)·18H_2O(P_2W_(17)V)、聚乙烯亚胺、刚果红(Congo red,CR)复合膜[PEI/P_2W_(17)V/PEI/刚果红]_(20)。紫外-可见吸收光谱监测显示两种复合膜的构筑是成功的,均实现了复合膜均一稳定的增长。电化学工作站和紫外可见吸收光谱联机对复合膜的电致变色性能研究显示:染料刚果红的加入,不但丰富了多酸电致变色材料的颜色种类,实现了由红色到浅紫色的可逆变化,更使光反差提高9.36%,复合膜的变色能力得到了很大的增强,实现了复合膜可调颜色的电致变色,有望在变色薄膜领域得到新的应用。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年04期）
苑丹丹[6]（2018）在《离子液体基磷钨酸盐的制备及其油品催化氧化脱硫研究》一文中研究指出随着人们环保意识的日益加强,世界各国对燃料油中的硫含量提出了越来越严格的要求,生产超低硫燃油成为必然趋势。氧化脱硫具有反应条件温和、工艺流程简单,对杂环类硫化物脱硫率高的特点,是一种极具潜力的深度脱硫方法。在单程催化氧化过程中,以多金属氧酸盐(POMs)为催化剂的催化氧化-有机溶剂萃取脱硫技术可达到优良的油品深度脱硫效果,备受人们关注。但是由于在催化氧化体系中,POMs催化剂常常为半均相状态,回收困难,限制了其的应用。因此,开发活性高、可重复利用性好的POMs型催化剂具有重要意义。本文设计、制备了回收简单、可重复利用性好离子液体基磷钨酸盐、聚合离子液体基磷钨酸盐和交联聚合离子液体基磷钨酸盐固体POMs型催化剂,并对催化剂进行了表征。以脱除模拟油中的噻吩型化合物为探针反应,考察了烷基侧链长度、离子液体种类、催化剂结构等对催化活性的影响,并对催化剂反应工艺条件以及重复利用性能等进行了研究,提出了催化氧化反应机理。本文的研究工作为POMs型催化剂用于绿色催化氧化脱硫开辟了一条新的可循之路。1.离子液体基磷钨酸盐催化氧化脱硫研究制备了不同侧链长度的烷基取代吡咯烷型、吡啶型、咪唑型离子液体基磷钨酸盐固体POMs型催化剂,考察了侧链长度和离子液体种类对离子液体基磷钨酸盐催化剂脱硫性能的影响。结果表明:(1)通过SEM、XRD、FT-IR、TG等表征检测到不同长度侧链烷基取代的离子液体基磷钨盐中均保留有离子液体阳离子和Keggin结构,证明成功制备了离子液体基磷钨酸盐催化剂;(2)随着取代烷基碳链的增长,叁种离子液体基磷钨酸盐催化剂的催化活性均先增高后降低,烷基侧链碳数为4时,催化剂的脱硫活性最高;(3)不同种类的离子液体基磷钨酸盐催化剂中,咪唑类的催化性能最高。(4)烷基侧链碳数为4的咪唑型离子液体基磷钨酸盐BMImPW的适宜反应条件:模拟油5mL,催化剂0.1g,反应温度为50 ~oC,反应时间为150min,氧硫比n(H_2O_2)/n(S)为8:1,在此条件下BT脱除率达到99.4%;(5)BMImPW催化剂,重复利用4次后,脱硫率为由91.7下降到85.3%,下降了6.4%。2.聚合离子液体基磷钨酸盐催化氧化脱硫研究采用自由基聚合的方法成功制备了不同侧链长度的烷基取代吡咯烷型、吡啶型、咪唑型聚合离子液体基磷钨酸盐固体POMs型催化剂,考察了侧链长度和离子液体种类对聚合离子液体基磷钨酸催化剂脱硫性能的影响。结果表明:(1)对催化剂的SEM、XRD、FT-IR、TG、~(13)C NMR、~(31)P NMR、ICP和元素分析等表征结果表明制备得到的催化剂为聚合离子液体基磷钨酸盐催化剂的结构。(2)烷基侧链长度对叁种聚合离子液体基磷钨酸盐催化剂脱硫活性的影响表现出相同的规律,随着取代烷基碳链的增长,各聚合离子液体基磷钨酸催化剂的催化活性均先增高后降低,烷基侧链碳数为4时,催化剂的脱硫活性最高;(3)不同种类的聚合离子液体基磷钨酸盐催化剂中,咪唑类的催化性能最高。(4)烷基侧链碳数为4的咪唑型聚合物离子磷钨酸盐磷钨酸盐PBVImPW的适宜反应条件:5mL模拟油,0.06g催化剂,反应温度50 ~oC,反应时间150min,氧硫比n(H_2O_2)/n(S)为8:1,BT脱除率为99.4%;(5)PBVImPW重复利用4次后脱硫率为从99.4%下降到95.3%,下降了4.1%。3.交联聚合离子液体基磷钨酸盐催化氧化脱硫研究采用在聚合过程中添加交联剂的方法成功制备了不同侧链长度的烷基取代吡咯烷型、吡啶型、咪唑型交联聚合离子液体基磷钨酸盐固体POMs型催化剂,考察了交联剂(DVB)与离子液体(IL)物质的量的比[n(DVB)/n(IL)]、侧链长度和离子液体种类对交联聚合离子液体基磷钨酸催化剂脱硫性能的影响。结果表明:(1)交联聚合离子液体磷钨酸盐通过SEM、XRD、FT-IR、TG、~(13)C NMR、~(31)P NMR等表征手段证明成功合成。(2)n(DVB)/n(IL)对叁种交联聚合离子液体基磷钨酸盐催化剂脱硫活性的影响表现出相同的规律,均为n(DVB)/n(IL)为1:1时,催化剂的脱硫活性最高;(3)各交联聚合离子液体基磷钨酸催化剂的催化活性随着取代烷基碳链的增长,均先增高后降低,烷基侧链碳数为4时,催化剂的脱硫活性最高;(4)不同种类的交联聚合离子液体基磷钨酸盐催化剂中,咪唑类的催化性能最高。(5)烷基侧链碳数为4的咪唑型催化剂交联交联聚合离子液体PBVImPW-DVB的适宜反应条件:5mL模拟油,0.06g催化剂,反应温度为50 ~o C,反应时间为150min,氧硫比n(H_2O_2)/n(S)为8:1,BT脱除率为99.6%;(6)PBVImPW-DVB重复利用9次后脱硫率未见明显下降。(本文来源于《东北石油大学》期刊2018-12-18）
武贺臣,支敏娜,付明辉,周慧,孙琳[7]（2018）在《Dawson型磷钨酸盐稀土衍生物的研究进展（英文）》一文中研究指出稀土基多酸衍生物由于其具有独特的拓扑结构和丰富的物理化学性能,已经成为多酸化学中一个重要的分支.在过去的几十年中,稀土基Dawson型磷钨酸盐衍生物的合成策略和催化、磁性等性能已经被广泛研究.本文对稀土基Dawson型磷钨酸盐衍生物的合成、结构特征和相关性能等进行了评述,并对该领域的今后的研究和应用前景进行了展望.(本文来源于《化学研究》期刊2018年06期）
董鹏飞,李娜,赵海燕,崔敏,张聪[8]（2018）在《Keggin型磷钨酸盐修饰碳糊电极传感多巴胺的研究》一文中研究指出多金属氧酸盐作为一类阴离子簇合物,由于其结构的多样性和尺寸大小的可调变性,在电化学、催化和药学等领域引起了人们的广泛关注.本文制备了多酸Co(C_(15)N_6H_(12))_2[PW_(12)O_(38)]·5H_2O(Co[PW_(12)O_(38)])修饰碳糊电极并通过电化学阻抗谱、循环伏安法以及差分脉冲伏安法对多巴胺的传感性能进行了研究,对其制备条件和检测条件分别进行了优化.在优化条件下,制备的传感器对多巴胺具有良好的选择性和灵敏度的检测能力.多巴胺的线性响应范围为8.0×10~(-6)mol·L~(-1)至3×10~(-5)mol·L~(-1),灵敏度为0.039μA·(μmol·L~(-1))~(-1),检出限(S/N=3)为5.4×10~(-6)mol·L~(-1).制备的多酸修饰碳糊电极用于检测多巴胺表现出良好的稳定性和重现性,并且对抗坏血酸、尿酸等常见的干扰物质,具有良好的抗干扰性.多酸修饰的碳糊电极制备过程简单方便,成本低,传感性能良好,对应用于电化学传感器检测多巴胺具备潜在的应用前景.(本文来源于《电化学》期刊2018年05期）
刘云竹,符晓芳,高丽华,雷连彩,王轶博[9]（2018）在《1,3-二乙酸咪唑磷钨酸盐的制备及其对甲基红的光催化降解性能》一文中研究指出采用元素分析和红外光谱对所制磷钨酸1,3-二乙酸咪唑盐催化剂进行表征,考察了光照时间、催化剂用量对光催化降解有机染料甲基红效率的影响.结果表明,无光催化剂时甲基红可直接光解,完全光解所需时间为220min;催化剂用量为0.02?0.10 g时,对甲基红光降解效率随催化剂用量增加显着提高;加入0.08 g催化剂后,紫外光照射60 min可使甲基红溶液降解完全,降解效率为未加入催化剂时的3倍.(本文来源于《过程工程学报》期刊2018年S1期）
冯素洋,钟坚强,谭佳宁,曲小姝,杨艳艳[10]（2018）在《钒取代磷钨酸盐/刚果红电致变色膜的制备及性能研究》一文中研究指出基于Layer-by-Layer技术,将有机染料刚果红和钒取代磷钨酸盐(K7P2W16V2O62·18H2O)复合,制备了一种复合电致变色材料:[PEI/P2W16V2/PEI/刚果红]20.紫外-可见吸收光谱监测显示复合材料的合成均一、稳定.紫外可见分光光度计与电化学工作站联机表明:染料刚果红的加入使复合材料实现了由红色到栗色、再到红色的可逆颜色变化,增加了磷钨酸盐电致变色材料的变色种类.并且此复合材料展现了良好的电致变色性能,复合材料在650 nm处的光反差可以达到20.11%,复合膜的着色效率可以提高到33 cm2C-1,着色时间和褪色时间分别缩短到4.74 s和8.16 s.(本文来源于《吉林化工学院学报》期刊2018年07期）
磷钨酸盐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过离子交换制备了磷钨酸的酸式盐M2/xHPW(M=Ce,Mg,Zn和Ni;x代表M离子的价态),采用等体积浸渍法制备了无定型硅铝(ASA)负载型M2/xHPW/ASA催化剂.利用透射电镜、吸附吡啶红外和氮气吸附-脱附等技术对催化剂进行了表征,并进一步考察了催化剂对甘油气相脱水制丙烯醛的催化性能.研究结果表明,金属离子部分交换质子可抑制M2/xHPW在ASA表面的聚集,并提高催化剂的总酸量和B酸酸量.随着M离子半径和电负性的增大,M2/xHPW/ASA催化剂的总酸量和B酸酸量增多.其中总酸量和B酸酸量最多的Ce2/3HPW/ASA的反应性能最好,甘油转化率和丙烯醛选择性分别达到83.8%和81.0%.离子交换主要通过改变酸性影响M2/xHPW/ASA催化剂的甘油气相脱水性能.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磷钨酸盐论文参考文献
[1].梁荣锋,曾兴业,杨嘉鸿,梁心如,黎岭楠.氧化石墨烯负载胆碱磷钨酸盐的制备及其催化氧化脱硫性能[J].石油学报(石油加工).2019
[2].韩琪,刘莎莎,李海岩,王振青,杨英.无定型硅铝负载磷钨酸盐催化甘油气相脱水制丙烯醛[J].分子科学学报.2019
[3].杨艳艳,冯素洋,李帅,刘景阳,黎金德.染料修饰的磷钨酸盐复合膜的制备与性质研究[J].分子科学学报.2019
[4].田孖存.高温固相法合成稀土掺杂磷钨酸盐荧光粉及其发光性能研究[D].陕西科技大学.2019
[5].杨艳艳,冯素洋,谭佳宁,曲小姝,祁岳.钒修饰磷钨酸盐/刚果红电致变色膜的制备及性能研究[J].化学研究与应用.2019
[6].苑丹丹.离子液体基磷钨酸盐的制备及其油品催化氧化脱硫研究[D].东北石油大学.2018
[7].武贺臣,支敏娜,付明辉,周慧,孙琳.Dawson型磷钨酸盐稀土衍生物的研究进展（英文）[J].化学研究.2018
[8].董鹏飞,李娜,赵海燕,崔敏,张聪.Keggin型磷钨酸盐修饰碳糊电极传感多巴胺的研究[J].电化学.2018
[9].刘云竹,符晓芳,高丽华,雷连彩,王轶博.1,3-二乙酸咪唑磷钨酸盐的制备及其对甲基红的光催化降解性能[J].过程工程学报.2018
[10].冯素洋,钟坚强,谭佳宁,曲小姝,杨艳艳.钒取代磷钨酸盐/刚果红电致变色膜的制备及性能研究[J].吉林化工学院学报.2018