导读:本文包含了对氨基苯硫酚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯硫酚,氨基,探针,印迹,光谱,不饱和,荧光。
对氨基苯硫酚论文文献综述
李国政[1]（2018）在《芳胺或邻氨基苯硫酚为原料合成2-取代苯并噻唑的研究》一文中研究指出苯并噻唑类衍生物被广泛的应用于农药、医药等领域,同时也是构建许多功能材料和天然产物的核心骨架。随着我们对于有机合成的环保性、经济性和可持续发展性地要求不断提高,寻求更加绿色、高效合成苯并噻唑的方法也愈加迫切。关于苯并噻唑的合成研究已经有许多文献报道,从简单廉价易得的原料以及无过渡金属催化合成出发,也一直是科研工作者所追求的目标。本论文以环境友好地合成苯并噻唑类衍生物为研究目标,开展了以苯胺以及邻氨基苯硫酚为原料,在无过渡金属催化剂参与,合成一系列苯并噻唑衍生物的研究工作。反应中不添加任何过渡金属催化剂,不但可以有效地降低反应成本,还避免了金属对产物的污染,从源头上减少环境污染。其内容如下所示:1、以邻氨基苯硫酚、苯乙烯或苯乙炔为原料,发展了一类条件简单、温和合成2-苯基苯并噻唑的合成方法。以廉价的单质硫为促进剂,无过渡金属参与条件下反应产率良好。在此研究基础上,通过“一锅两步法”实现了2-苄基苯并噻唑的苄位氧化,从而成功合成了 2-苯甲酰基苯并噻唑类衍生物。为无过渡金属参与条件下合成杂环化合物提供了新的选择。2、以苯胺、2-甲基喹啉和单质硫为起始原料,发展了一类叁组分合成2-喹啉基苯并噻唑的研究方法。该方法以碘化铵作为添加剂,无需过渡金属催化剂参与,芳香甲基被原位活化用于进一步构建杂环化合物,为合成杂环功能分子提供了简便的新途径。(本文来源于《湘潭大学》期刊2018-06-01）
秦国栋[2]（2018）在《邻氨基苯硫酚桥联双/多核金属钌配合物的合成与表征》一文中研究指出本论文基于双金属协同活化的策略,采用具有氧化还原非保守性的邻氨基苯硫酚配体,通过中心金属调变的方法,尝试构筑邻氨基苯硫酚桥联的双/多核钌配合物,并考察其丰富的反应性能。首先,以甲氧基桥联的双核钌配合物[Cp*Ru(μ-OMe)_2RuCp*](Cp*=η~5-C_5Me_5)为反应前体,通过与邻氨基苯硫酚钠盐的复分解反应成功构筑了邻氨基苯硫酚桥联的双核钌配合物[Cp*Ru(μ-η~2:η~4-abt)RuCp*](1,abt=o-aminobenzenethiol)。X射线单晶衍射实验分析表明abt配体上的一个苯环双键以π键的配位形式键合于一个钌中心从而形成稳定的双核结构。此外,由于abt配体的这一独特配位方式,导致了另一个钌中心处于配位不饱和状态,因此,该配合物可以被视作一种潜在的金属酶功能模型配合物。其次,开展了邻氨基苯硫酚桥联的双核钌配合物1的氧化反应研究。在单电子氧化剂Fc·PF_6存在的条件下,Ru~(II)Ru~(II)配合物1并未转化为Ru~(II)Ru~(III)的单电子氧化产物,而是发生了钌中心诱导的Cp*配体的甲基C-H键活化而转化为更稳定的Ru~(III)Ru~(III)似富烯配合物[(η~5:η~1-C_5Me_4CH_2)Ru(μ-η~2:η~4-abt)RuCp*][PF_6](2)。该体系为双金属协同活化惰性C-H键的研究提供了新思路。再次,开展了邻氨基苯硫酚桥联的双核钌配合物1的质子化反应研究。Ru~(II)Ru~(II)配合物1能够与1倍当量的HBF_4·Et_2O发生氧化加成反应生成双钌氢桥配合物[Cp*Ru(μ-η~2:η~4-abt)(μ-H)RuCp*][BF_4](3)。X射线单晶衍射实验分析表明负氢基团以μ-η~1:η~1的配位形式桥联于双钌中心形成稳定的叁中心两电子键,此外,邻氨基苯硫酚的苯环双键仍侧配位在一个钌中心形成不对称双核结构。最后,采用不同的钌反应前体分别构筑了配位饱和的双核钌配合物[Cp*Ru(μ-η~1:η~2-abt)]_2(4)和四核钌配合物5。另外,还通过循环伏安法研究了本文所合成的双/多核钌配合物的氧化还原性质。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-06-01）
曾卓,李新娟,张利胜[3]（2017）在《对氨基苯硫酚分子的针尖增强拉曼光谱及光催化反应研究》一文中研究指出针尖增强拉曼光谱(TERS)技术结合了表面增强拉曼光谱(SERS)技术的化学灵敏度与扫描探针显微镜(SPM)的高空间分辨率。通过SPM探针,TERS可以实现光催化反应的实时监控与控制。(本文来源于《第十九届全国光散射学术会议摘要集》期刊2017-12-01）
王航燕,王森,尹春香,周艳,周进康[4]（2017）在《4-氨基苯硫酚修饰的甲醛分子印迹聚合物的吸附性能》一文中研究指出以4-氨基苯硫酚为改性剂,对硅胶(SG)进行共价修饰,合成得到了一种对甲醛有结合作用的吸附材料中间体(SG-V-NH)。以丙烯酰胺为功能单体、甲醛为模板、在引发剂等作用下聚合反应,在中间体表面制备分子印迹聚合物,得到一种甲醛吸附剂(SGVN-MIP),采用红外光谱其结构进行表征。通过吸附平衡试验考察其吸附工艺条件和吸附容量。结果表明:该甲醛吸附剂吸附容量Q达到41.3 mg/g,吸附选择性较SG提高了5.60倍。(本文来源于《广州化工》期刊2017年19期）
王馨[5]（2017）在《含2-氨基苯酚、2-氨基苯硫酚类化合物的合成及其性能研究》一文中研究指出本论文主要利用叁苯胺基和叁唑基为荧光发色团,2-氨基苯酚中的氧原子和氮原子为螯合基团,亚胺为桥连基团,设计并合成了两种铜离子和一种铁离子小分子荧光探针,发现一种较为温和的合成苯并噻唑化合物的方法,并对它们的光学性质进行了研究,主要内容如下:1.设计并合成了一种基于C=N异构化机理的“turn-on”型Cu~(2+)荧光探针(E)-2-((4-(二苯基氨基)亚苄基)氨基)苯酚M1。经研究发现,探针M1本身无荧光,但当Cu~(2+)存在时,M1的荧光强度发生了将近250倍的增强,荧光颜色由无色变为亮蓝色,在乙腈溶液和水性介质中检测限分别为1.8×10~(-7) M和8.5×10~(-7) M。探针M1实现了在CH3CN和水性介质体系中对Cu~(2+)的优异检测。2.通过简单的缩合反应合成了一种“turn-on”型Fe~(3+)探针(E)-2-(((2-苯基-2H-1,2,3-叁唑-4-基)亚甲基)氨基)苯酚(M2)。经进一步研究发现,向探针M2的溶液中加入Fe~(3+)后,该探针由无色溶液变为了黄色,荧光由几乎没有荧光变为蓝色荧光,同时表现出优异的抗干扰性能,Fe~(3+)的检测限为4.7×10~(-7) M。并进一步通过高分辨质谱实验对探针M2和Fe~(3+)的作用机制进行了探究。3.利用简单的生成席夫碱的缩合反应成功合成了荧光探针M3,并对其光学性能和离子识别性能进行了系统研究。实验结果表明,当向M3的CH3CN溶液中加入Cu~(2+)后,溶液由弱荧光变为黄色的强荧光(检出限为6.395×10~(-7) M)。4.以叁苯胺醛和叁唑醛分别为原料在乙醇为溶剂回流条件下与2-氨基苯硫酚合成了两种苯并噻唑类化合物M4、M5。经研究,发现M5在不同极性溶剂中,表现出不同的光谱属性,随着溶剂极性的增加探针最大发射峰发生了明显的红移,且均具有较高的荧光量子产率。同时对其离子识别性能进行研究时发现,PA(苦味酸)可以使该探针发生明显的荧光淬灭(检出限1.6×10~(-7) M)。(本文来源于《新疆大学》期刊2017-05-27）
盛晓乐,尹军[6]（2016）在《IR-780选择性的检测2-氨基苯硫酚》一文中研究指出苯硫酚对生物体有较大的毒性,因此开发一种能够高选择性的检测苯硫酚的荧光探针非常重要~(1-3)。花菁染料IR-780对于氨基取代的苯硫酚具有较好的检测能力。并且,相对于间位和对位氨基取代的苯硫酚,2-氨基苯硫酚能够使这种花菁染料发生最大强度的荧光变化,这意味着花菁染料IR-780可以将2-氨基苯硫酚从它的的异构体中区分出来。2-氨基苯硫酚可以猝灭IR-780,但是他们的混合系统可以进一步选择性的检测GSH,并能够用于在活细胞中检测GSH.(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十八分会：化学生物学》期刊2016-07-01）
张艺扬,穆博帅,李媛[7]（2015）在《SiO_2微球负载的CeCl_3·7H_2O-NaI催化邻氨基苯硫酚与高位阻α,β-不饱和酮的Michael加成及其串联反应》一文中研究指出以粒径为5μm的SiO2微球为载体,制备了CeCl3·7H2O-NaI/SiO2负载催化剂,用SEM、EDS和XRD对其结构进行表征,并考察了该催化剂对邻氨基苯硫酚和高位阻α,β-不饱和酮的Michael加成及Michael加成-胺酮缩合串联反应的催化性能.研究结果表明,该催化体系能够很好地催化邻氨基苯硫酚类亲核试剂与高位阻α,β-不饱和酮反应,得到中等及优良的产率;催化剂使用5次,其形貌不变,但金属铈有少量流失,致使其催化活性有所下降.研究还发现,该催化剂对该串联反应的催化模式为,既催化Michael加成又催化胺酮缩合反应.(本文来源于《有机化学》期刊2015年11期）
云雅光,潘明飞,王硕[8]（2015）在《基于聚邻氨基苯硫酚膜和金纳米颗粒的金刚烷胺分子印迹压电传感器的构建》一文中研究指出金刚烷胺(Amantadine)是一种叁环胺类抗病毒药物,在养殖业中常用于预防和治疗病毒性疾病。金刚烷胺除了容易引起耐药性、促进毒株变异而危害人类健康以外,还会引起一系列副作用,长期接触容易使人出现幻觉、梦魇等神经障碍疾病。中国农业部于2005年明文禁止将金刚烷胺类药物应用于动物的病毒性疾病的防治。本研究以金刚烷胺作为模板分子,邻氨基苯硫酚为功能单体,通过电沉积技术在自组装有金纳米颗粒的石英晶体金电极表面电聚合形成聚邻氨基苯硫酚的分子印迹聚合物膜,并以此作为压电传感器的识别元件,构建一种基于分子印迹聚合物的金刚烷胺压电传感器。本研究将金纳米颗粒的大比表面积、分子印迹聚合物的高选择性以及石英晶体微天平的高灵敏度的特点有效结合。构建的仿生传感器具有易于操作、价格成本适中、高特异性、微型化、响应快的优势,可动态地监测晶体谐振电极表面纳克级别的质量变化,进而可以实现对动物源性食品中金刚烷胺的灵敏、准确、实时的测定。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十二届年会暨第八届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2015-10-21）
高丽叶,吕芳,李媛,李文红[9]（2015）在《CeCl_3·7H_2O-NaI-SiO_2催化氨基苯硫酚与高位阻α,β-不饱和酮的迈克尔加成-缩合串联反应的研究》一文中研究指出研究了复合型催化剂CeCl3·7H2O-NaI-SiO2催化氨基苯硫酚与高位阻α,β-不饱和酮(1a-1n)的迈克尔加成-缩合串联反应。结果表明,该催化剂能有效地催化高位阻α,β-不饱和酮与2-氨基苯硫酚和2-氨基-4-氯苯硫酚的迈克尔加成-缩合串联反应。其最优条件是:n(CeCl3·7H2O)∶n(NaI)∶n(SiO2)∶n(α,β-不饱和酮)=1∶2∶10∶2;溶剂为CHCl3,加热回流反应4h,反应收率较高(60%左右)。催化剂重复使用4次催化效果稳定。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2015年09期）
赵刘斌,黄逸凡,吴德印,任斌[10]（2014）在《对氨基苯硫酚分子的表面增强拉曼光谱及等离激元光催化反应》一文中研究指出对氨基苯硫酚(PATP)是表面增强拉曼光谱(SERS)研究中最重要的探针分子之一.PATP吸附体系具有非常特征且异常强的SERS信号,但人们对其SERS信号的理解仍存在较大争议.本文结合文献,总结了我们为了理解PATP分子异常的SERS光谱所开展的系统的理论和实验工作.首先介绍PATP的SERS增强机理方面开展的理论工作,研究表明PATP分子的异常SERS信号不是来自PATP分子本身,而是来自其表面催化偶联反应产物二巯基偶氮苯(DMAB).通过实验和DMAB合成两个方面,验证了DMAB是异常SERS信号的根源.其次总结了各种实验条件对PATP转化为DMAB的影响,并从实验和理论两个角度探讨PATP的表面催化偶联反应机理.最后,通过对PATP体系的SERS和等离激元增强化学反应的总结,展望表面等离激元增强化学反应的未来发展方向.(本文来源于《化学学报》期刊2014年11期）
对氨基苯硫酚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本论文基于双金属协同活化的策略,采用具有氧化还原非保守性的邻氨基苯硫酚配体,通过中心金属调变的方法,尝试构筑邻氨基苯硫酚桥联的双/多核钌配合物,并考察其丰富的反应性能。首先,以甲氧基桥联的双核钌配合物[Cp*Ru(μ-OMe)_2RuCp*](Cp*=η~5-C_5Me_5)为反应前体,通过与邻氨基苯硫酚钠盐的复分解反应成功构筑了邻氨基苯硫酚桥联的双核钌配合物[Cp*Ru(μ-η~2:η~4-abt)RuCp*](1,abt=o-aminobenzenethiol)。X射线单晶衍射实验分析表明abt配体上的一个苯环双键以π键的配位形式键合于一个钌中心从而形成稳定的双核结构。此外,由于abt配体的这一独特配位方式,导致了另一个钌中心处于配位不饱和状态,因此,该配合物可以被视作一种潜在的金属酶功能模型配合物。其次,开展了邻氨基苯硫酚桥联的双核钌配合物1的氧化反应研究。在单电子氧化剂Fc·PF_6存在的条件下,Ru~(II)Ru~(II)配合物1并未转化为Ru~(II)Ru~(III)的单电子氧化产物,而是发生了钌中心诱导的Cp*配体的甲基C-H键活化而转化为更稳定的Ru~(III)Ru~(III)似富烯配合物[(η~5:η~1-C_5Me_4CH_2)Ru(μ-η~2:η~4-abt)RuCp*][PF_6](2)。该体系为双金属协同活化惰性C-H键的研究提供了新思路。再次,开展了邻氨基苯硫酚桥联的双核钌配合物1的质子化反应研究。Ru~(II)Ru~(II)配合物1能够与1倍当量的HBF_4·Et_2O发生氧化加成反应生成双钌氢桥配合物[Cp*Ru(μ-η~2:η~4-abt)(μ-H)RuCp*][BF_4](3)。X射线单晶衍射实验分析表明负氢基团以μ-η~1:η~1的配位形式桥联于双钌中心形成稳定的叁中心两电子键,此外,邻氨基苯硫酚的苯环双键仍侧配位在一个钌中心形成不对称双核结构。最后,采用不同的钌反应前体分别构筑了配位饱和的双核钌配合物[Cp*Ru(μ-η~1:η~2-abt)]_2(4)和四核钌配合物5。另外,还通过循环伏安法研究了本文所合成的双/多核钌配合物的氧化还原性质。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对氨基苯硫酚论文参考文献
[1].李国政.芳胺或邻氨基苯硫酚为原料合成2-取代苯并噻唑的研究[D].湘潭大学.2018
[2].秦国栋.邻氨基苯硫酚桥联双/多核金属钌配合物的合成与表征[D].大连理工大学.2018
[3].曾卓,李新娟,张利胜.对氨基苯硫酚分子的针尖增强拉曼光谱及光催化反应研究[C].第十九届全国光散射学术会议摘要集.2017
[4].王航燕,王森,尹春香,周艳,周进康.4-氨基苯硫酚修饰的甲醛分子印迹聚合物的吸附性能[J].广州化工.2017
[5].王馨.含2-氨基苯酚、2-氨基苯硫酚类化合物的合成及其性能研究[D].新疆大学.2017
[6].盛晓乐,尹军.IR-780选择性的检测2-氨基苯硫酚[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十八分会：化学生物学.2016
[7].张艺扬,穆博帅,李媛.SiO_2微球负载的CeCl_3·7H_2O-NaI催化邻氨基苯硫酚与高位阻α,β-不饱和酮的Michael加成及其串联反应[J].有机化学.2015
[8].云雅光,潘明飞,王硕.基于聚邻氨基苯硫酚膜和金纳米颗粒的金刚烷胺分子印迹压电传感器的构建[C].中国食品科学技术学会第十二届年会暨第八届中美食品业高层论坛论文摘要集.2015
[9].高丽叶,吕芳,李媛,李文红.CeCl_3·7H_2O-NaI-SiO_2催化氨基苯硫酚与高位阻α,β-不饱和酮的迈克尔加成-缩合串联反应的研究[J].化学研究与应用.2015
[10].赵刘斌,黄逸凡,吴德印,任斌.对氨基苯硫酚分子的表面增强拉曼光谱及等离激元光催化反应[J].化学学报.2014
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