导读:本文包含了二氯苯甲酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲酸,二氯苯,苯甲酸,氨基,氯苯,衍生物,机理。
二氯苯甲酸论文文献综述
武小慧,何书美,任宁,张建军[1]（2019）在《2,5-二氯苯甲酸与5,5′-二甲基-2,2′-联吡啶稀土钬配合物的晶体结构、热分解反应动力学及热力学》一文中研究指出本文通过常规溶剂挥发法,合成了钬的叁元配合物:[Ho(2,5-DClBA)_3(5,5′-DM-2,2′-bipy)]2(2,5-DClBA=2,5-二氯苯甲酸根; 5,5′-DM-2,2′-bipy=5,5′-二甲基-2,2′-联吡啶).通过EDTA络合滴定分析、元素分析、红外光谱以及X射线粉末衍射等手段对配合物进行了表征,利用X射线单晶衍射仪测定了钬配合物的单晶结构.晶体结构分析表明,该晶体是一个双核分子,属于叁斜晶系, Pī空间群.每个双核分子包含两个Ho(Ⅲ)离子、6个2,5-二氯苯甲酸根配体和两个5,5′-二甲基-2,2′-联吡啶配体.相邻的双核单元通过C–H···Cl氢键以及Cl-π作用组装成一维和二维超分子结构.利用TG-DTG/FTIR技术研究了钬配合物的热分解机理.用非线性等转化率法得到钬配合物第二步分解反应的活化能E随转化率a的变化关系,结果表明该步是一个简单反应,因此,进一步采用改进的双等双步法来确定钬配合物第二步分解反应的机理函数.通过计算得到了钬配合物的动力学参数(活化能E和指前因子A)和热力学参数(ΔH~≠、ΔG~≠和ΔS~≠).利用差示扫描量热(DSC)技术对钬配合物的摩尔热容值进行了测定.将所得的平均摩尔热容值与折合温度利用最小二乘法进行拟合得到了多项式方程.将多项式方程结合热力学方程进行计算得到了配合物的舒平摩尔热容值以及焓变、熵变等热力学函数值.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2019年07期）
王叶,靳成伟,任宁,张建军[2]（2016）在《2,4-二氯苯甲酸与2,2′:6′,2″-叁联吡啶单核叁元稀土配合物的合成、晶体结构、热分解机理及热力学性质》一文中研究指出在室温下,通过溶液沉淀合成法得到了一种新型的单核稀土配合物[Ho(2,4-DCl BA)_3(terpy)(H_2O)]·H_2O(2,4-DCl BA:2,4-二氯苯甲酸;terpy:2,2′:6′,2″-叁联吡啶),并通过元素分析、X射线单晶衍射、X射线粉末衍射、红外光谱以及拉曼光谱的测定对配合物进行了表征.每个Ho~(3+)周围有9个配位原子,并且形成带帽的四方反棱柱体结构.每个结构单元通过氢键作用以及p-p堆积作用形成一维、二维、叁维超分子结构.利用同步热分析红外联用技术(TG/DSC-FTIR)对配合物的热分解机理进行研究,并分析了逸出气体的叁维红外图谱.利用差示扫描量热技术(DSC)测定了配合物的比热,采用最小二乘法将平均摩尔热容与折合温度进行拟合得到两者的多项式方程并结合热力学方程计算得到相对于标准参考温度298.15 K时的热力学函数值.根据非线性等转化率法研究了配合物第一步反应的热分解动力学.(本文来源于《科学通报》期刊2016年Z2期）
兰聪[3]（2013）在《以水为介质的2-氯-5-硝基苯甲酸和2，4-二氯苯甲酸的Ullmann反应研究》一文中研究指出最近，随着化学工作者对绿色化学的关注，水作为一种具有多种功效的反应介质出现在有机化学中。水作为反应介质，不仅廉价易得、无毒无害，并且具有提高反应的选择性和活性、产物纯化简单、催化剂易回收、反应条件温和等优点，所以水作为有机反应的反应介质可能会更加绿色和有益。N-苯基邻氨基苯甲酸类化合物是一类常用的非甾体类抗炎药物（NSAIDS），也是具有生物活性的吖啶酮和吖啶的重要合成中间体。这类化合物的合成受到许多研究者的关注，最常用的合成方法是采用Ullmann偶联反应，以往这种反应需要采用有机物为反应溶剂，且反应时间长、产率不高等缺点。所以本课题采用水作为反应介质，建立一种环境友好、快速高效的Ullmann反应新方法来合成N-苯基邻氨基苯甲酸类化合物，本文包括了叁个部分。论文第一部分采用了化学还原制备的铜为催化剂，在水介质中催化2-氯-5-硝基苯甲酸的Ullmann反应。在100℃下反应2-3h，合成了几个胺化产物。化学还原制备的铜表现出优于其它铜催化剂的催化活性。这种条件下来合成N-苯基邻氨基苯甲酸类物质，产物纯化简单，反应条件温和，但是产率不高，反应时间较长，还需要进一步研究来获得更为快速高效的合成方法。论文第二部分建立了一种简单、高效、环境友好、无金属催化的Ullmann反应来合成N-取代-5-硝基苯甲酸衍生物的合成方法。在高温水中，以无水K2CO3为碱，在150-190℃下，反应3-5h，能够获得较高产率的目标产物。该方法优点在于避免使用有机溶剂和金属催化剂，并且对芳胺、烷烃胺和酚类化合的芳基化作用都适用。论文第叁部分结合了第一部分和第二部分，采用了铜为催化剂，在高温水中，以无水K_2CO_3为碱，采用2,4-二氯苯甲酸为原料进行Ullmann反应，在120-150℃下，合成了4-氯-2-（苯胺基）苯甲酸类化合物。与前两部分的方法相比，该方法下获得目标产物的产率更高，反应条件更为温和，并且也对芳香胺、烷烃胺和酚类化合都具有适用性。(本文来源于《重庆大学》期刊2013-04-01）
李英利,陈群,蒋晓帆[4]（2013）在《3,5-二氯苯甲酸的合成研究》一文中研究指出研究了3,5-二氯苯甲酸的合成方法。首先,以邻氨基苯甲酸为原料制备2-氨基-3,5-二氯苯甲酸。通过分析影响该实验的因素,以质量为指标设计了正交实验方案,再用极差分析法处理实验数据。然后以3,5-二氯邻氨基苯甲酸为原料在高温下重氮化反应,制备3,5-二氯苯甲酸;用红外分光光度计、核磁共振仪对2种物质的结构进行了表征,用熔点仪初步估计产物纯度,再用高效液相色谱仪检测产物中纯物质的含量,从而得到了3,5-二氯邻氨基苯甲酸及3,5-二氯苯甲酸的最佳合成条件。(本文来源于《河北化工》期刊2013年03期）
杨水蛟,高爱华,胡尚斌,何小庆,姜振益[5]（2011）在《3-氨基-2,5-二氯苯甲酸振动光谱的密度泛函研究》一文中研究指出为了本质地把握3-氨基-2,5-二氯苯甲酸(3A2,5DBA)的振动光谱和结构间的关系,在HF和B3LYP水平上利用6-311G(d,p)基组对3A2,5DBA进行了结构优化和振动频率的计算,得到了3A2,5DBA的结构信息和全部45个简正振动模式。通过与苯甲酸的结构参数以及相关文献数据的对比,发现B3LYP/6-311G(d,p)方法较HF/6-311G(d,p)方法能给出更加合理的结果。考虑到计算模拟分子和实验测量样品间的差异,对计算所得到的频率进行了合理的标度修正。在B3LYP/6-311G(d,p)方法下,对波数小于800cm-1的振动频率,标度因子取1.001 3,而波数大于800 cm-1的标度因子取0.961 3。借助Gaussian View程序包对所计算得到的振动模式进行了高精度指认,对3A2,5DBA的主要官能团及取代基团进行了振动分析。通过和实验测量的FTIR数据的比对,发现经标度修正后的计算结果和实验测量符合的很好。同时结合相关的文献报道,表明所做的振动指认和振动分析是合理的。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2011年07期）
陈群[6]（2009）在《3,5-二氯苯甲酸的合成研究》一文中研究指出以邻氨基苯甲酸为反应原料,直接通Cl2氯化,再经重氮化合成3,5-二氯苯甲酸,考察了物料配比、反应温度、溶剂量等对收率的影响,确定了适宜的反应条件,在此条件下,产品的收率可达70%以上。(本文来源于《化学工程师》期刊2009年06期）
姜东军,梁现蕊[7]（2008）在《2-羟基-3,6-二氯苯甲酸的合成工艺研究》一文中研究指出以2,5-二氯苯酚为原料,经成盐脱水、羧化、酸析合成了2-羟基-3,6-二氯苯甲酸,应用新型羧化催化剂,使羧化收率从原来的65%上升到87%,总收率达86%以上。(本文来源于《浙江化工》期刊2008年12期）
张春华,唐斯萍,陈满生,邝代治,邓奕芳[8]（2008）在《2, 6-二氯苯甲酸桥联的双核锰配合物的水热合成与晶体结构(英文)》一文中研究指出A dinuclear manganese(Ⅱ) complex, [Mn2(L1)2(phen)4]·(ClO4)2 (1), has been synthesized and structurally characterized (HL1=2,6-dichlorobenzoic acid, phen=1,10-phenanthroline). It crystallizes in triclinic system, space group P1 with a=1.112 3(4) nm, b=1.378 2(4) nm, c=2.085 7(3) nm, α=93.768(2)°, β=90.606(10)°, γ=95.606(3)°, V=3.174 8(15) nm3, Z=2, C62H38Cl6Mn2N8O12, Mr=1 409.58, Dc=1.475 g·cm-3, μ=0.718 mm-1, F(000)=1 428, R=0.064 3, wR=0.138 3. In the crystal the manganese atom is six-coordinated by two oxygen atoms from two different 2,6-dichlorobenzolate molecules and four nitrogen atoms from two 1,10-phenanthroline molecules, completing an octahedral geometry. CCDC: 692296.(本文来源于《无机化学学报》期刊2008年09期）
李云峰,王春燕,李夏[9]（2008）在《铕与2,4-二氯苯甲酸一维链状配位聚合物的合成,晶体结构和发光性质(英文)》一文中研究指出溶液法合成了一个新的铕配位聚合物[Eu(2,4-DClBA)3(CH3CH2OH)2]n(2,4-DClBA=2,4-二氯苯甲酸根),并用X-射线单晶衍射分析确定了其晶体结构。配合物晶体属于叁斜晶系,P1空间群。标题配合物是无限一维链状聚合物,中心Eu3+离子通过桥联双齿2,4-二氯苯甲酸根氧原子连接。Eu3+离子的配位数为8,分别与4个桥联双齿2,4-二氯苯甲酸根的4个氧原子、1个螯合双齿2,4-二氯苯甲酸根的2个氧原子和2个乙醇分子的2个氧原子配位。紫外灯照射下配合物发出强的红光,配合物的荧光光谱中,5个峰位于580、593、619、652和699nm,分别对应于Eu3+离子的5D0→7FJ(J=0～4)跃迁。(本文来源于《无机化学学报》期刊2008年08期）
林原斌,谭丹,李丽,葛雅莉[10]（2007）在《2,3-二氯苯甲酸的合成新方法》一文中研究指出探索了一条合成抗癫痫药拉莫叁嗪(Lamotrig-ine)的关键中间体2,3-二氯苯甲酸的新路线.以邻氯苯胺为原料,与水合叁氯乙醛、盐酸羟胺反应先制得邻氯基(N-肟基乙酰)苯胺,用浓硫酸关环生成3-氯靛红.再用过氧化氢氧化,制得2-氨基-3-氯苯甲酸;然后再经过酯化、重氮化、Sandmeyer氯代和水解,得到了目标产物2,3-二氯苯甲酸,反应总收率为49%.其结构经1H NMR、13C NMR和IR表征.(本文来源于《湘潭大学自然科学学报》期刊2007年02期）
二氯苯甲酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在室温下,通过溶液沉淀合成法得到了一种新型的单核稀土配合物[Ho(2,4-DCl BA)_3(terpy)(H_2O)]·H_2O(2,4-DCl BA:2,4-二氯苯甲酸;terpy:2,2′:6′,2″-叁联吡啶),并通过元素分析、X射线单晶衍射、X射线粉末衍射、红外光谱以及拉曼光谱的测定对配合物进行了表征.每个Ho~(3+)周围有9个配位原子,并且形成带帽的四方反棱柱体结构.每个结构单元通过氢键作用以及p-p堆积作用形成一维、二维、叁维超分子结构.利用同步热分析红外联用技术(TG/DSC-FTIR)对配合物的热分解机理进行研究,并分析了逸出气体的叁维红外图谱.利用差示扫描量热技术(DSC)测定了配合物的比热,采用最小二乘法将平均摩尔热容与折合温度进行拟合得到两者的多项式方程并结合热力学方程计算得到相对于标准参考温度298.15 K时的热力学函数值.根据非线性等转化率法研究了配合物第一步反应的热分解动力学.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二氯苯甲酸论文参考文献
[1].武小慧,何书美,任宁,张建军.2,5-二氯苯甲酸与5,5′-二甲基-2,2′-联吡啶稀土钬配合物的晶体结构、热分解反应动力学及热力学[J].中国科学:化学.2019
[2].王叶,靳成伟,任宁,张建军.2,4-二氯苯甲酸与2,2′:6′,2″-叁联吡啶单核叁元稀土配合物的合成、晶体结构、热分解机理及热力学性质[J].科学通报.2016
[3].兰聪.以水为介质的2-氯-5-硝基苯甲酸和2，4-二氯苯甲酸的Ullmann反应研究[D].重庆大学.2013
[4].李英利,陈群,蒋晓帆.3,5-二氯苯甲酸的合成研究[J].河北化工.2013
[5].杨水蛟,高爱华,胡尚斌,何小庆,姜振益.3-氨基-2,5-二氯苯甲酸振动光谱的密度泛函研究[J].光谱学与光谱分析.2011
[6].陈群.3,5-二氯苯甲酸的合成研究[J].化学工程师.2009
[7].姜东军,梁现蕊.2-羟基-3,6-二氯苯甲酸的合成工艺研究[J].浙江化工.2008
[8].张春华,唐斯萍,陈满生,邝代治,邓奕芳.2,6-二氯苯甲酸桥联的双核锰配合物的水热合成与晶体结构(英文)[J].无机化学学报.2008
[9].李云峰,王春燕,李夏.铕与2,4-二氯苯甲酸一维链状配位聚合物的合成,晶体结构和发光性质(英文)[J].无机化学学报.2008
[10].林原斌,谭丹,李丽,葛雅莉.2,3-二氯苯甲酸的合成新方法[J].湘潭大学自然科学学报.2007
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