抗性检测论文_王佩,张强,孙渭,欧雅珊,李春莲

导读:本文包含了抗性检测论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:抗性,基因,猕猴桃,分子,门控,漳浦,小麦。

抗性检测论文文献综述

王佩,张强,孙渭,欧雅珊,李春莲[1](2019)在《烟草黑胫病抗性基因分子检测及其抗性特性分析》一文中研究指出为了筛选烟草黑胫病抗性材料,本研究利用与黑胫病抗性基因紧密连锁的五个分子标记对中国烟草总公司陕西分公司提供的60份烟草育种亲本材料、65份杂交种材料和35份烟草育种高代材料的黑胫病抗性基因进行特异性分子标记检测,同步进行苗期温室抗黑胫病特性鉴定。结果表明:有9份、48份、7份、39份、51份和6份材料分别对烟草黑胫病表现为高抗、中抗、抗病、感病、中感和高感。在64份对黑胫病表现为抗性的材料中,含5个连锁标记的有42份,占比65.6%;供试材料中均含有黑胫病抗性基因连锁标记的有86份,占供试材料的53.8%,其中抗性材料42份,占比48.8%。相关性分析表明:烟草品种病情指数与抗性基因的5个紧密连锁标记的有无均极显着相关,含有抗性基因的材料病情指数极显着低于不含抗性基因材料的病情指数。在利用分子标记辅助选择育种过程中,不同类型材料选择的最优标记不同。本研究供试的叁类材料中亲本材料可优先选择连锁标记PT20383、Scf_30K;高代组合材料优先选择连锁标记INDel10617;不育系杂交材料可以选择连锁标记PT20383。本研究为烟草抗黑胫病改良中亲本选配、抗性基因的利用及杂交后代抗性基因的特异分子标记选择提供参考。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年20期)

徐飞,王俊美,杨共强,宋玉立,刘露露[2](2019)在《黄淮冬麦区小麦主栽品种赤霉病综合抗性鉴定及其FHB1抗性基因检测》一文中研究指出小麦赤霉病(Fusarium head blight)是由禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum Schwabe)引起的小麦上的重要真菌病害,在北美洲、欧洲和亚洲广泛流行。我国20世纪中后期,小麦赤霉病在长江中下游麦区和东北春麦区普遍发生,在黄淮冬麦区和北方冬春麦区仅零星发生。近年来,小麦赤霉病在我国冬小麦主要种植区的黄淮冬麦区也流行成灾。小麦赤霉病不仅可造成产量损失10%~50%,而且病菌产生真菌毒素污染籽粒,危害人畜健康。本研究旨在明确黄淮冬麦区主栽小麦品种对赤霉病的抗侵染、抗扩展、抗毒素积累和抗籽粒侵染能力以及几种抗性之间的相互关系,以及是否带有FHB1抗性基因,为该区小麦赤霉病抗性鉴定、育种策略和病害控制提供新的思路。小麦赤霉病综合抗性鉴定结果表明:'良星66','泰山27'等22个黄淮冬麦区主栽品种中,有20个为感病品种,只有'郑麦9023'和'西农979'为中感品种,均不含有FHB1基因;长江中下游麦区的7个品种中'扬麦14','宁麦9号'等6个品种为中抗品种,'扬麦23'为中感品种,其中'扬麦14','扬麦17'和'扬麦23'不含有FHB1基因,其他品种均含FHB1基因。小麦品种的抗扩展能力与抗侵染能力没有显着相关性(r=0.27,P>0.05);两种接种条件下小麦品种的抗籽粒侵染能力与抗脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)毒素积累能力呈极显着正相关(r=0.86,P<0.01;r=0.88,P<0.01);小麦品种的抗扩展能力与单小花滴注法接种条件下的病粒率和籽粒中DON含量都呈极显着正相关(r=0.71,P <0.01;r=0.81,P<0.01),而与喷雾条件下的病粒率和籽粒中DON含量都没有显着的相关性(r=0.27,P>0.05,r=0.3,P>0.05);小麦品种的抗侵染能力与喷雾条件下的病粒率和籽粒中DON含量都呈极显着正相关(r=0.73,P <0.01;r=0.78,P <0.01)。同时筛选出黄淮冬麦区抗籽粒侵染能力和抗毒素积累能力强的'衡观35'等7个感病品种,在目前黄淮冬麦区没有中抗品种的情况下,可以增加育种和鉴定目标为抗籽粒侵染和抗毒素积累的品种,在小麦品种推广过程中加以运用,可以达到较好的效果。(本文来源于《中国植物保护学会2019年学术年会论文集》期刊2019-10-23)

赵重燕,张杰,谢俊俊,杨正安[3](2019)在《番茄抗性基因Ty-1、Ty-2和Mi-1的分子检测》一文中研究指出黄化曲叶病毒病(Tomato yellow leaf curl disease,TYLCD)和根结线虫病(Meloidogyne)是严重危害番茄的两种病害,在很大程度上限制着番茄的产量和质量,严重时甚至绝收。选育抗病品种是防治番茄病害的主要途径之一,分子标记作为育种过程中有力的辅助工具,在常规育种有效应用,可大大加速育种的进程。目前已通过分子标记的方式鉴定了多个番茄抗病基因。本研究中对3个不同品系番茄的F2代分离群体进行抗黄化曲叶病毒病基因Ty-1、Ty-2和根结线虫病基因Mi-1进行检测,统计其抗性基因分离比,分析其遗传规律,以期提高育种效率。以上海农科种子种苗责任有限公司提供的番茄F2代材料601系、602系、603系各100株为试材,采用改良CTAB法提取总DNA,根据番茄抗病基因序列设计特异性引物,进行材料基因组DNA的PCR扩增。扩增结果表明,在3个品系材料中,603系群体中含Mi-1为100%,可作为高抗线虫资源;601系、602系群体中含与不含Ty-2单株比例接近3︰1,抗性由不完全显性单基因控制,符合单基因遗传规律。603系中,同时含Ty-1和Mi-1的单株为58%,明显低于单抗性,聚合多种抗病基因是育种的最终目标,而本试验所用的材料都不具有高的多抗性,需进行材料的进一步筛选,培育出多抗纯合材料。本试验进行抗性基因分子标记辅助选择高抗育种材料,发现具有稳定性较高的含抗根结线虫基因Mi-1的材料,但含抗番茄黄化曲叶病基因的比例较低。后期将对材料进行田间鉴定,确定其抗病情况,验证分子标记的准确性,并统计分析其农艺性状,综合分析抗病性和农艺性状,筛选出优质的番茄材料。加强多抗基因聚合育种,从而培育出生产所需的多抗、优质番茄新品种。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21)

苏在兴,高闰飞,易媛,王波,常勇[4](2019)在《小麦穗发芽抗性分析及相关分子标记检测》一文中研究指出小麦成熟期遭遇穗发芽会严重影响小麦的产量和品质。为了解徐州主要栽培品种的穗发芽抗性及其分子机制,用整穗发芽法、籽粒发芽法考察了5个徐州地区主要推广小麦品种的籽粒休眠和发芽特性,并用10个分子标记对其穗发芽性状进行解析。结果表明,供试品种间整穗发芽率、发芽率和萌发指数均存在不显着、显着或极显着差异。徐农029的整穗发芽率最低,为3.02%,烟农19的整穗发芽率最高,达68.80%。徐农029的发芽率和萌发指数分别为41.00%和21.43%,均极显着低于其父本矮抗58(71.67%、53.10%)和母本淮麦20(89.67%、61.00%),周麦18和烟农19的发芽率均为99.33%,而烟农19的萌发指数(83.95%)高于周麦18的萌发指数(81.43%)。分子标记检测发现,徐农029和淮麦20属于Vp1Bc型抗穗发芽; Xgwm282标记在5个品种中呈2种带型,与穗发芽抗性关系密切。另外,8个抗穗发芽相关分子标记不能很好区分上述5个品种的抗穗发芽特性。(本文来源于《麦类作物学报》期刊2019年10期)

李龙[5](2019)在《基因检测在去势抵抗性前列腺癌治疗中应用前景》一文中研究指出目的:探讨精准诊疗基因检测在去势抵抗前列腺癌患者治疗中的作用及其临床应用。方法:初始诊断的前列腺癌患者大多对激素治疗敏感,接受雄激素剥夺治疗有效,随着疾病进一步进展,约经过18-24个月ADT治疗,多数患者将转变为转移性去势抵抗性前列腺癌(m CRPC)。多西他赛联合泼尼松(DP)方案为mCRPC的一线治疗标准。然而仍有少部分患者在接受ADT治疗或去势抵抗后使用DP方案表现出较差的治疗效果。今选取行前列腺癌精准诊疗基因检测2位患者,观察其对治疗的指导作用。结果:"病例1患者73岁,因PSA升高,高达134ng/ml就诊,入院行穿刺病理结果提示前列腺腺癌,GS 4+5=9分。骨扫描结果提示全身多发骨转移。遂对患者行ADT加抗雄治疗,治疗后1月、2月复查血PSA,结果为104ng/ml,和110ng/ml,提示内分泌治疗对其无效。此时对该患者行前列腺癌精准诊疗基因检测,结果示AR基因突变,提示患者对AR拮抗剂疗效较差,与患者内分泌治疗时间无效相符合。根据结果,该患者下一步治疗时我们使用多西他赛化疗,很快患者PSA下降,目前还在进一步治疗中。病例2患者前列腺癌术后5年,定期随访PSA示生化复发,行ADT治疗6月后患者PSA水平再次升高,提示患者进展为mCRPC。患者即刻行多西他赛化疗治疗,效果欠佳。此时对该患者行前列腺癌精准诊疗基因检测,结果示TP53基因及AR基因突变,提示患者对AR拮抗剂疗效较差,与患者内分泌治疗时间过短相符合。同时神经内分泌相关基因突变,提示患者化疗时联合铂类可对该患者有较大的获益,根据结果,该患者下一步治疗时我们使用多西他赛联合顺铂化疗,很快患者PSA下降目前还在进一步治疗中。"结论:精准诊疗基因检测在前列腺癌患者多西他赛化疗治疗中具有很大的指导作用,在临床使用中具有参考价值,值得推广。(本文来源于《首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集》期刊2019-09-06)

彭小列,高建有,向小奇,周强,王发明[6](2019)在《湘西6种猕猴桃属植物的溃疡病抗性检测与评价》一文中研究指出猕猴桃细菌性溃疡病是猕猴桃生产中的毁灭性病害,预防该病的措施之一即筛选抗病资源。基于此,对采集于湘西地区的6种3品种猕猴桃枝条采用溃疡病菌离体接种法进行处理,检测和评价其抗病能力。接种后35 d的溃疡病抗性表明:毛花猕猴桃(高抗)>对萼猕猴桃(高抗)>京梨猕猴桃(抗)>美味猕猴桃"米良2号"(抗)>革叶猕猴桃(中抗)>中华猕猴桃"翠玉"(中抗)>美味猕猴桃"湘碧玉"(感)>中华猕猴桃"贝木"(高感)>中华猕猴桃"红阳"(高感,对照)。毛花猕猴桃和萼猕猴桃对溃疡病的抗性最强,有望作为抗性砧木资源进行选育。美味猕猴桃中的"米良2号"抗性较好,中华猕猴桃中的"翠玉"抗性较好。(本文来源于《江西农业》期刊2019年16期)

杨明磊,李逸明,李凯利,陈辉莹,彭恒[7](2019)在《海南岛5种按蚊种群对溴氰菊酯和DDT的敏感性测定及击倒抗性突变检测研究》一文中研究指出测定海南岛不同按蚊种群对杀虫剂溴氰菊酯和DDT的敏感性,分析击倒抗性的突变情况。结果显示,利用药膜接触筒法对采自海口市的5种按蚊种群进行测定,生物测定其对溴氰菊酯和DDT的敏感性,结合形态学及分子生物学方法鉴定种类,扩增并分析VGSC基因,检测1014位点的突变情况。海口的按蚊种群接触溴氰菊酯和DDT后的死亡率分别为72.73%和76.92%,均为抗性种群。从中华按蚊(n=5)、带足按蚊(n=7)、迷走按蚊(n=205)、棋斑按蚊(n=20)和浅色按蚊B(n=37)的kdr基因部分片段扩增和测序结果中,发现1014位点均无突变,为野生型。结果表明,海南岛5种按蚊种群对溴氰菊酯和DDT杀虫剂已产生抗药性,VGSC基因的1014位点突变不是其抗性产生的主要机制。(本文来源于《寄生虫与医学昆虫学报》期刊2019年02期)

刘念,周小洁,戚广浩,李梅,邱星辉[8](2019)在《北京市温带臭虫击倒抗性基因突变检测》一文中研究指出目的对温带臭虫电压门控钠离子通道(vgsc)基因进行测序分析,检测抗药性相关的基因突变,为该地区的臭虫治理提供依据。方法利用DNA测序技术,获得vgsc基因片段序列,分析击倒抗性相关位点的基因型。结果与参照品系相应的序列比对,现场采集的6只温带臭虫的vgsc基因序列均存在有义突变,导致编码的电压门控钠离子通道(VGSC)的氨基酸替换,即V419L和L925I突变,突变频率为100%。结论调查的样品均携带可导致击倒抗性的VGSC在419和925两个位点的突变,表明该温带臭虫种群对拟除虫菊酯类杀虫剂具有较高水平抗性。(本文来源于《中国媒介生物学及控制杂志》期刊2019年05期)

江川,朱业宝,张丹,陈立喆,王金英[9](2019)在《福建漳浦野生稻稻瘟病抗性鉴定评价和抗性基因检测》一文中研究指出为挖掘和利用福建漳浦普通野生稻稻瘟病抗性资源,采用自然诱发对福建漳浦普通野生稻2个居群(石湖潭和古糖)67份材料的苗瘟、叶瘟和穗瘟进行抗性鉴定评价,并用Pi9、Pid2、Pi5、Pi2、Pi54和Pikm共6个抗性基因的功能标记分析基因型。结果表明,不同时期病级差异明显,变异系数在31.65%~43.46%之间,苗期平均病级为7.51,分糵期和成熟期平均病级分别为5.15和5.84,2个自然居群3个时期的稻瘟病抗性差异不显着,筛选出M1044、M2010和M2016共3份表现中抗(3级)的材料。漳浦野生稻稻瘟病总体抗性差,易感稻瘟病。苗瘟与叶瘟呈极显着正相关,相关系数为0.82;穗颈瘟与苗瘟和叶瘟呈极显着正相关,相关系数分别为0.33和0.41。67份材料中,4份含有稻瘟病Pi9抗性基因、17份含有Pi5抗性基因、23份含有Pi54抗性基因、2份含有Pikm抗性基因,均不含Pi2、Pid2这2个抗性基因;材料含有的抗性基因数量在0~3个之间,其中有30份材料不含所检测的抗性基因,29份材料含1个抗性基因,7份材料含2个抗性基因,1份材料含3个抗性基因。本研究结果为漳浦野生稻资源的深入挖掘和利用提供了一定的理论参考。(本文来源于《核农学报》期刊2019年10期)

徐丹丹,王少丽,何艳艳,张友军,谢文[10](2019)在《我国二斑叶螨抗药性现状及抗性基因突变频率检测》一文中研究指出目的与意义:二斑叶螨(Tetranychus urticae Koch.)是一种世界性的重要农业害螨,其寄主范围非常广泛,可为害包括蔬菜、瓜类、果树、花卉、棉花、玉米等超过1 000种寄主植物。化学防治是二斑叶螨综合治理的重要措施,但生产上常存在施药随意、不科学选药等问题,导致二斑叶螨对多种化学药剂均产生抗药性。靶标抗性是害虫抗药性产生的重要抗性机制之一,研究已经证实靶标基因发生点突变可以导致叶螨产生抗药性。因此,筛选对二斑叶螨田间种群(本文来源于《中国瓜菜》期刊2019年08期)

抗性检测论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

小麦赤霉病(Fusarium head blight)是由禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum Schwabe)引起的小麦上的重要真菌病害,在北美洲、欧洲和亚洲广泛流行。我国20世纪中后期,小麦赤霉病在长江中下游麦区和东北春麦区普遍发生,在黄淮冬麦区和北方冬春麦区仅零星发生。近年来,小麦赤霉病在我国冬小麦主要种植区的黄淮冬麦区也流行成灾。小麦赤霉病不仅可造成产量损失10%~50%,而且病菌产生真菌毒素污染籽粒,危害人畜健康。本研究旨在明确黄淮冬麦区主栽小麦品种对赤霉病的抗侵染、抗扩展、抗毒素积累和抗籽粒侵染能力以及几种抗性之间的相互关系,以及是否带有FHB1抗性基因,为该区小麦赤霉病抗性鉴定、育种策略和病害控制提供新的思路。小麦赤霉病综合抗性鉴定结果表明:'良星66','泰山27'等22个黄淮冬麦区主栽品种中,有20个为感病品种,只有'郑麦9023'和'西农979'为中感品种,均不含有FHB1基因;长江中下游麦区的7个品种中'扬麦14','宁麦9号'等6个品种为中抗品种,'扬麦23'为中感品种,其中'扬麦14','扬麦17'和'扬麦23'不含有FHB1基因,其他品种均含FHB1基因。小麦品种的抗扩展能力与抗侵染能力没有显着相关性(r=0.27,P>0.05);两种接种条件下小麦品种的抗籽粒侵染能力与抗脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)毒素积累能力呈极显着正相关(r=0.86,P<0.01;r=0.88,P<0.01);小麦品种的抗扩展能力与单小花滴注法接种条件下的病粒率和籽粒中DON含量都呈极显着正相关(r=0.71,P <0.01;r=0.81,P<0.01),而与喷雾条件下的病粒率和籽粒中DON含量都没有显着的相关性(r=0.27,P>0.05,r=0.3,P>0.05);小麦品种的抗侵染能力与喷雾条件下的病粒率和籽粒中DON含量都呈极显着正相关(r=0.73,P <0.01;r=0.78,P <0.01)。同时筛选出黄淮冬麦区抗籽粒侵染能力和抗毒素积累能力强的'衡观35'等7个感病品种,在目前黄淮冬麦区没有中抗品种的情况下,可以增加育种和鉴定目标为抗籽粒侵染和抗毒素积累的品种,在小麦品种推广过程中加以运用,可以达到较好的效果。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

抗性检测论文参考文献

[1].王佩,张强,孙渭,欧雅珊,李春莲.烟草黑胫病抗性基因分子检测及其抗性特性分析[J].分子植物育种.2019

[2].徐飞,王俊美,杨共强,宋玉立,刘露露.黄淮冬麦区小麦主栽品种赤霉病综合抗性鉴定及其FHB1抗性基因检测[C].中国植物保护学会2019年学术年会论文集.2019

[3].赵重燕,张杰,谢俊俊,杨正安.番茄抗性基因Ty-1、Ty-2和Mi-1的分子检测[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019

[4].苏在兴,高闰飞,易媛,王波,常勇.小麦穗发芽抗性分析及相关分子标记检测[J].麦类作物学报.2019

[5].李龙.基因检测在去势抵抗性前列腺癌治疗中应用前景[C].首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集.2019

[6].彭小列,高建有,向小奇,周强,王发明.湘西6种猕猴桃属植物的溃疡病抗性检测与评价[J].江西农业.2019

[7].杨明磊,李逸明,李凯利,陈辉莹,彭恒.海南岛5种按蚊种群对溴氰菊酯和DDT的敏感性测定及击倒抗性突变检测研究[J].寄生虫与医学昆虫学报.2019

[8].刘念,周小洁,戚广浩,李梅,邱星辉.北京市温带臭虫击倒抗性基因突变检测[J].中国媒介生物学及控制杂志.2019

[9].江川,朱业宝,张丹,陈立喆,王金英.福建漳浦野生稻稻瘟病抗性鉴定评价和抗性基因检测[J].核农学报.2019

[10].徐丹丹,王少丽,何艳艳,张友军,谢文.我国二斑叶螨抗药性现状及抗性基因突变频率检测[J].中国瓜菜.2019

论文知识图

淡色库蚊总RNA电泳图叶盘法构建转基因除虫菊(A)在选择培养...转pvKH一35一toGlsZ一Pit-pA华南8号木...转P竹田4S2-ipt-pA华南5号木慈AtGoIS1...转pvEJI一355一BC刀一pA华南8号木薯PC...)力1内基囚转化植株的PCR鉴定M:DL500...

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