导读:本文包含了免疫抗原论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗原,免疫,病毒,层析,抗体,疫苗,佐剂。
免疫抗原论文文献综述
苏元波,李璐,贾莹,李其辉[1]（2019）在《免疫化疗对乙型病毒性肝炎表面抗原阳性非霍奇金淋巴瘤患者乙型病毒性肝炎病毒再激活的影响》一文中研究指出目的评价预防性抗病毒治疗对乙型病毒性肝炎表面抗原(HBsAg)阳性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者免疫化疗后乙型病毒性肝炎病毒(HBV)再激活的影响及相关因素。方法回顾性分析2010年至2018年北京大学第叁医院血液科收治的1003例NHL患者,其中71例HBsAg阳性NHL患者同时接受预防性抗病毒治疗及免疫化疗。根据是否HBV再激活分为未激活组61例和激活组10例。比较2组患者的临床特点、预防性抗病毒方案及免疫化疗对HBV再激活的影响。结果免疫化疗后,未激活组与激活组的平均谷丙转氨酶分别为(20.31±12.77)和(262.80±100.08) U·L~(-1),谷草转氨酶分别为(25.77±18.74)和(100.20±95.67) U·L~(-1),总胆红素分别为(13.63±8.46)和(41.12±35.41)μmol·L~(-1),差异均有统计学意义(均P <0.05)。激活组化疗前及化疗后HBV-DNA分别为(2.82±1.59)和(4.14±1.57) lg U·mL~(-1),差异有统计学意义(P <0.05)。不同病理分型及临床分期NHL患者HBV再激活差异均无统计学意义(均P> 0.05)。拉米夫定(LAM)单药预防及恩替卡韦(ETV)单药预防后HBV再激活发生率分别为33.3%和8.7%,差异有统计学意义(P <0.05)。未应用利妥昔单抗及应用利妥昔单抗患者HBV再激活发生率分别为28.6%和10.3%,差异无统计学意义(P> 0.05)。6例患者因HBV再激活中断化疗或利妥昔单抗治疗,其中HBV再激活肝炎3例,肝衰竭死亡1例。结论 HBSAg阳性NHL患者接受免疫化疗时需预防性抗病毒治疗,不同病理分型及临床分期NHL患者HBV再激活无显着差异; ETV较LAM能更有效地降低HBV再激活发生率,但仍有中度风险。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年23期）
黄穗滨,熊玲红,阳帆,张晓敏,黄亚兰[2]（2019）在《寨卡病毒NS1抗原的金标免疫层析检测试纸条研制》一文中研究指出目的研制一种快速检测寨卡病毒(ZIKV)NS1抗原的胶体金免疫层析试纸条。方法以胶体金标记的抗寨卡病毒NS1单克隆抗体为特异性识别及信号产生的探针,抗寨卡病毒NS1单抗和羊抗鼠多克隆抗体IgG分别固定于硝酸纤维素膜,作为检测线和质控线以制备金标免疫层析试纸条。通过肉眼对检测线上条带进行判断、读取灰度值比等方式对试纸条结果进行分析。通过检测逐级稀释的寨卡病毒NS1抗原标准品,考察该试纸条的灵敏度。进一步通过检测分别感染了寨卡病毒、登革病毒、基孔肯雅病毒、日本脑炎病毒的细胞上清及血清样品,评价该试纸条检测的特异性。考察存储温度及放置时间对试纸条检测寨卡病毒NS1样品的影响,评价该试纸条的稳定性。结果所研制的试纸条在寨卡病毒NS1抗原标准品浓度为100 ng/mL时能够有效检测寨卡病毒培养上清,并与感染了登革病毒、基孔肯雅病毒以及日本脑炎病毒的细胞上清及血清样品均无交叉反应。此外,室温(22～25℃)或4℃储存条件下存放时间为36周的试纸条检测效果未受影响。结论本研究研制的金标免疫层析试纸条特异性好、稳定性高,快速、简便,该方法在即时检测、大样本疾病初筛等应用领域具备一定潜力。(本文来源于《热带医学杂志》期刊2019年11期）
林素香,蔡栋昊,黄利思,王轲,罗晓红[3]（2019）在《一种基于微流控免疫磁珠快速检测登革热抗原的方法》一文中研究指出目的建立一种灵敏、快速、方便的检测登革热抗原新方法,为登革热的临床诊断提供帮助。方法建立了一种基于微流控免疫磁珠快速检测登革热抗原检测方法。使用Solidwork软件设计微流控芯片,采用机械加工法和化学封接方式制备微流控芯片;利用化学偶联反应制备登革热抗体免疫磁珠;在微流控芯片载体上,以HRPTMB-H_2O_2为显色体系,利用双抗体夹心法原理检测登革热NS1抗原;最后,同时应用该方法与传统ELISA试剂盒对57例临床样品进行检测,分析该方法的正确度,并对两种方法的优缺点进行比较。结果微流控免疫磁珠方法整个检测过程仅需20 min,反应体系只需磁珠量10μg和样品量10μL;验证实验中,该方法可以将阴性和阳性明显区分开,阳性样本有显色,阴性、空白样本均无显色;性能上,该新型ELISA方法与传统ELISA方法结果阴阳性符合率达到100%。结论该新型ELISA检测方法具有简便、快速、节省试剂和所需样本少、灵敏度高、稳定性好、准确性高等优点,可以用于登革热抗原检测。(本文来源于《热带医学杂志》期刊2019年11期）
江龙凤,金艳,柳燕[4]（2019）在《人巨细胞病毒IE抗原快速免疫荧光检测法在先天性人巨细胞病毒感染筛查中的应用》一文中研究指出目的探讨人巨细胞病毒(HCMV)IE抗原快速免疫荧光检测法在先天性HCMV感染筛查中的应用价值。方法收集2017年1至12月安徽省妇幼保健院产科352例新生儿唾液标本和足底干血片标本。使用病毒分离培养和HCMV IE抗原快速免疫荧光检测法检测新生儿唾液标本;使用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测足底干血片标本HCMV-DNA。以病毒分离培养的结果作为标准,比较HCMV IE抗原快速免疫荧光检测法和足底干血片标本荧光定量PCR法在检测先天性HCMV感染中的检验效能。结果 352例唾液标本共分离5例阳性标本,阳性率为1.42%;而荧光定量PCR检测足底干血片标本仅4例阳性,阳性率为1.14%;HCMV IE抗原快速免疫荧光检测法检测的结果与病毒分离完全一致。足底干血片荧光定量PCR检测的敏感度为80%,特异度为100%;HCMV IE抗原快速免疫荧光检测的敏感度为100%,特异度为100%。HCMV IE抗原快速免疫荧光检测的敏感度高于足底干血片荧光定量PCR检测,但差异无统计学意义(Z=0.94,P=0.350)。结论 HCMV IE抗原快速免疫荧光检测可能是更准确的先天性HCMV感染早期诊断方法。(本文来源于《中华诊断学电子杂志》期刊2019年04期）
[5]（2019）在《癌症患者白细胞抗原种类越多免疫疗效越好》一文中研究指出新一期英国《自然·医学》日前刊载的一项研究发现,癌症患者体内白细胞抗原种类越多,其接受免疫治疗的效果越好。未来医生有望根据癌症患者的人类白细胞抗原基因图谱,提供更好的个体化治疗。癌症免疫疗法是通过增强人体自身免疫系统来达到清除体内肿瘤细胞的目的,免疫检查点抑制剂是其中一种癌症免疫(本文来源于《微循环学杂志》期刊2019年04期）
马骏[6]（2019）在《血清糖链抗原-125光激化学发光免疫分析的检测方法有哪些》一文中研究指出导读目的:探究血清糖链抗原-125光激化学发光免疫分析的检测方法分析。方法:利用临床兔抗人克隆抗体包CA125被受体微球,以及1株单克隆抗体通过使用生物素进行研究标记,将其与链霉亲和包被相应供体进行组合反应成合成试剂对人血清进行检测。通过使用棋盘滴定法对研究受体及生物素化抗体的临床比对浓度进行评价分析。结果:通过本研究方法获得的临床批内及临床批间精密度分别为3.90%-4.5%、5.5%-8.37%之间;检测出功能灵敏度在3.90U/ml,临床分析的灵敏度则显示为3.48U/ml;根据对研究受体特异性进行分析,结果显示溶血、类风湿疾病等临床干扰率均在10%以下,检测方法建立的参考值上限在26.52U/ml。结论:对血清糖链抗原-125光激化学发光免疫分析的检测方法进行建立,其临床灵敏度强,重复性好且操作简单便捷。(本文来源于《家庭生活指南》期刊2019年11期）
张雪花,陆吉虎,华涛,卢宇,侯继波[7]（2019）在《通用型H5亚型禽流感病毒亚单位疫苗抗原表达和免疫效力研究》一文中研究指出H5亚型高致病性禽流感病毒因其变异快、感染性和致病性强等特点严重威胁着家禽业和人类健康。为研制具有广谱保护性的H5亚型禽流感病毒通用型亚单位疫苗,本研究分析和对比各分支H5亚型禽流感病毒的HA蛋白基因,获得HA蛋白基因共有序列,采用杆状病毒表达系统构建和表达重组HA蛋白。经IFA、Western Blot、微量血凝试验等方法鉴定重组HA蛋白,结果显示重组HA蛋白在昆虫细胞中得到正确表达,血凝效价达13log2,且与禽流感Re6、Re7和Re8阳性血清均具有较好的交叉反应活性。免疫效力试验结果显示,重组HA蛋白疫苗组血清抗体能与H5亚型禽流感病毒Re6、Re7和Re8检测抗原反应,且能诱导机体产生较高水平IFN-γ和IL-4。该研究结果可为H5亚型禽流感通用型亚单位疫苗研发提供试验基础和科学依据。(本文来源于《病毒学报》期刊2019年06期）
王俊轶,肖小军深圳大学医学部过敏反应与免疫学研究所,何翔,张雷,冉琴[8]（2019）在《重组粉尘螨抗原纳米疫苗PLGA-Der f2免疫治疗小鼠过敏性哮喘的实验研究》一文中研究指出目的探讨粉尘螨抗原纳米疫苗PLGA-Der f2免疫治疗小鼠过敏性哮喘的疗效及机制。方法使用PLGA包裹重组粉尘螨抗原Der f2构建纳米疫苗PLGA-Der f2。将雌性BALB/c小鼠随机分为空白对照组(PBS组,n=32)和致敏组(n=32),致敏组再分为哮喘模型组(Asthma组,n=8)、空纳米对照组(PLGA组,n=8)、重组粉尘螨抗原Der f2免疫治疗组(Der f2组,n=8)、PLGA-Der f2纳米疫苗免疫治疗组(PLGA-Der f2组,n=8)。使用粉尘螨粗提液分别对致敏组各组BALB/c小鼠进行致敏、激发,检测各组小鼠气道高反应性;通过HE染色观察小鼠肺部炎症浸润情况;比较小鼠支气管肺泡灌洗液(BAL F)中细胞总数和嗜酸性粒细胞数量;使用酶联免疫吸附测定法测定小鼠肺组织研磨上清及脾细胞培养上清中的细胞因子IL-4、IL-13以及血清中的尘螨抗原特异性IgE抗体(sIgE)。结果与Asthma组和PLGA组相比:Der f2组和PLGA-Der f2组小鼠气道高反应性Penh值明显降低(均P<0.05),肺部炎症浸润显着减轻;BAL F中细胞总数(P<0.05)、嗜酸性粒细胞数量减少(P<0.05),血清中抗sIgE显着降低(P<0.05);肺组织研磨上清和脾细胞培养上清中IL-4、IL-13均明显降低(均P<0.05)。与粉尘螨抗原Der f2相比,PLGA-Der f2纳米疫苗治疗作用更强(均P<0.05)。结论粉尘螨抗原PLGA-Der f2纳米疫苗免疫治疗作用强于单独使用粉尘螨抗原Der f2。(本文来源于《南昌大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
吴溢鑫,崔轩,胡智奕,钟波,田琦[9]（2019）在《基于鲨鱼免疫系统的PD-1抗原单域抗体的初步研究》一文中研究指出鲨鱼单域抗体(single-domain antibodies, sdAbs)是目前已知最小且能与抗原发生特异性结合活性的抗体分子,其分子量低至12kDa左右。因其具有分子量小、溶解能力强等特点,可以穿过血脑屏障,更有效的与抗原结合。鲨鱼单域抗体的FR1与CDR3和CDR3与FR3之间还存在两对非典型的二硫键,因此其作为药物能更加稳定地存在于机体内,更好发挥作用。而2018年我国因恶性肿瘤而死的人数仅次于心脏病,排在死因的第二位。而目前治疗癌症的医疗手段,均无法起到很好地治疗作用,由于血脑屏障,脑部癌症更是难以攻克。本实验将PD-1抗原作为免疫抗原,腹部皮下接种,首次接种量为1μg,分别在第1天、第4天、第7天、第14天和第21天,持续五次对条纹斑竹鲨(Chiloscyllium plagiosum)进行免疫,免疫后取鲨鱼血清进行ELASE检测。对鲨鱼免疫前后的淋巴细胞进行转录组测序,在分子水平上比较免疫前后鲨鱼淋巴细胞mRNA的差异,并从中筛选出可能的抗体重链序列,通过体外合成,过柱纯化等步骤,筛选出特异性强、能透过血脑屏障的PD-1鲨鱼单域抗体,使其可用于免疫疗法或联合CAR-T技术治疗脑部肿瘤。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集》期刊2019-10-24）
陈敬,钟佑秀,刘钰,汤重发,张燕斌[10]（2019）在《cGAMP与幽门螺杆菌蛋白抗原肌肉注射诱导BALB/c小鼠免疫应答初步分析》一文中研究指出目的初步分析肌肉注射免疫环鸟-腺二核苷酸(cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate,cGAMP)与幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H. pylori)蛋白抗原在BLAB/c小鼠中诱导的免疫应答。方法将BALB/c小鼠随机分成4组,cGAMP组、抗原组(H. pylori蛋白抗原)、cGAMP+抗原组及对照组(未免疫),肌肉注射免疫小鼠。间接ELISA法测定免疫后小鼠血清中抗原特异性IgG抗体、胃组织及粪便上清液中IgA抗体;CCK-8法检测小鼠脾淋巴细胞体外增殖水平;酶联免疫斑点法(ELISpot)分析脾淋巴细胞分泌抗原特异性细胞因子水平。结果经肌肉注射免疫,cGAMP+抗原组可诱导小鼠产生显着高于对照组的血清IgG抗体应答(P <0. 01);可诱导胃肠道黏膜产生显着高于单独抗原组的特异性IgA抗体应答(P <0. 05);体外孵育H. pylori蛋白抗原和脾淋巴细胞,促进了淋巴细胞的增殖,cGAMP+抗原组显着高于单独抗原组(P <0. 01);与单独抗原组及对照组比较,cGAMP+抗原组免疫小鼠诱导的脾淋巴细胞中抗原特异性IFNγ分泌细胞数量最多(P <0. 01)。结论 cGAMP通过肌肉注射途径可诱导BLAB/c小鼠对H. pylori蛋白抗原的体液免疫应答及脾脏中抗原特异性淋巴细胞免疫反应,其具有作为肌肉途径免疫H. pylori蛋白疫苗佐剂的潜质。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年10期）
免疫抗原论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研制一种快速检测寨卡病毒(ZIKV)NS1抗原的胶体金免疫层析试纸条。方法以胶体金标记的抗寨卡病毒NS1单克隆抗体为特异性识别及信号产生的探针,抗寨卡病毒NS1单抗和羊抗鼠多克隆抗体IgG分别固定于硝酸纤维素膜,作为检测线和质控线以制备金标免疫层析试纸条。通过肉眼对检测线上条带进行判断、读取灰度值比等方式对试纸条结果进行分析。通过检测逐级稀释的寨卡病毒NS1抗原标准品,考察该试纸条的灵敏度。进一步通过检测分别感染了寨卡病毒、登革病毒、基孔肯雅病毒、日本脑炎病毒的细胞上清及血清样品,评价该试纸条检测的特异性。考察存储温度及放置时间对试纸条检测寨卡病毒NS1样品的影响,评价该试纸条的稳定性。结果所研制的试纸条在寨卡病毒NS1抗原标准品浓度为100 ng/mL时能够有效检测寨卡病毒培养上清,并与感染了登革病毒、基孔肯雅病毒以及日本脑炎病毒的细胞上清及血清样品均无交叉反应。此外,室温(22～25℃)或4℃储存条件下存放时间为36周的试纸条检测效果未受影响。结论本研究研制的金标免疫层析试纸条特异性好、稳定性高,快速、简便,该方法在即时检测、大样本疾病初筛等应用领域具备一定潜力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫抗原论文参考文献
[1].苏元波,李璐,贾莹,李其辉.免疫化疗对乙型病毒性肝炎表面抗原阳性非霍奇金淋巴瘤患者乙型病毒性肝炎病毒再激活的影响[J].中国临床药理学杂志.2019
[2].黄穗滨,熊玲红,阳帆,张晓敏,黄亚兰.寨卡病毒NS1抗原的金标免疫层析检测试纸条研制[J].热带医学杂志.2019
[3].林素香,蔡栋昊,黄利思,王轲,罗晓红.一种基于微流控免疫磁珠快速检测登革热抗原的方法[J].热带医学杂志.2019
[4].江龙凤,金艳,柳燕.人巨细胞病毒IE抗原快速免疫荧光检测法在先天性人巨细胞病毒感染筛查中的应用[J].中华诊断学电子杂志.2019
[5]..癌症患者白细胞抗原种类越多免疫疗效越好[J].微循环学杂志.2019
[6].马骏.血清糖链抗原-125光激化学发光免疫分析的检测方法有哪些[J].家庭生活指南.2019
[7].张雪花,陆吉虎,华涛,卢宇,侯继波.通用型H5亚型禽流感病毒亚单位疫苗抗原表达和免疫效力研究[J].病毒学报.2019
[8].王俊轶,肖小军深圳大学医学部过敏反应与免疫学研究所,何翔,张雷,冉琴.重组粉尘螨抗原纳米疫苗PLGA-Derf2免疫治疗小鼠过敏性哮喘的实验研究[J].南昌大学学报(医学版).2019
[9].吴溢鑫,崔轩,胡智奕,钟波,田琦.基于鲨鱼免疫系统的PD-1抗原单域抗体的初步研究[C].中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集.2019
[10].陈敬,钟佑秀,刘钰,汤重发,张燕斌.cGAMP与幽门螺杆菌蛋白抗原肌肉注射诱导BALB/c小鼠免疫应答初步分析[J].中国生物制品学杂志.2019
论文知识图
