导读:本文包含了溶剂热合成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:溶剂,晶体,磷酸盐,形貌,阳离子,水污染,球形。
溶剂热合成论文文献综述
魏晶,刘艳,张仁春,李岩骅,纪敏[1]（2019）在《BaBPO_5和(H_3O)Zn(H_2O)_2BP_2O_8·H_2O的低温溶剂热合成及表征》一文中研究指出以乙醇为溶剂,在低温条件下合成出了两种手性硼磷酸盐化合物BaBPO_5(1)(T=120℃,t=5 d)和(H_3O)Zn(H_2O)_2BP_2O_8·H_2O (2)(T=80℃,t=5 d)。XRD单晶衍射仪测定了化合物的结构,结果表明:(1)属叁方晶系,P3221空间群,a=b=7. 1162(3)?,c=6. 9979 (6)?,Z=3,该晶体含有一维线性链状阴离子结构;(2)属六方晶系,P6122空间群,a=b=9. 513(2)?,c=15. 906(8)?,Z=6。该晶体具有叁维骨架结构。实验结果表明使用乙醇作溶剂可以极大降低硼磷酸盐的合成温度,进而有助于获得手性硼磷酸盐化合物,这为手性硼磷酸盐的合成提供了一种新思路。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2019年07期）
魏聪聪,钟达忠,李丹丹,王强,郭文君[2]（2019）在《作为高效水氧化催化剂的多面体Cu_2S块状晶体溶剂热合成》一文中研究指出以泡沫铜(CF)、硫代乙酰胺(TAA)为铜源和硫源,乙醇胺(en)为络合剂,乙醇为溶剂,在溶剂热的条件下,Cu~(2+)和en形成的[Cu(en)_2]~(2+)金属络合物,与溶液中的S~(2-)反应得到不稳定的无机-有机Cu_2S-TAA前驱体。由其作为分子模板控制晶体的生长,制备了生长于泡沫铜基底上的Cu_2S十四面体,将其作为高效的水氧化催化剂对Cu_2S催化剂的阳极析氧电化学性能进行测试。结果表明:在1 mmol/L KOH电解液中,当电流密度为20 mA/cm~2时,过电位为200 mV,并且可以保持长达30 h的持久稳定性。(本文来源于《太原理工大学学报》期刊2019年04期）
艾芳媛,刘连利,孙妍,马亚勇,赵晗[3]（2019）在《柠檬酸钠对球形NaGd(MoO_4)_2∶Eu~(3+)纳米晶的溶剂热合成与发光性能影响》一文中研究指出采用以乙醇为溶剂的溶剂热法,以叁氧化二钆(Gd_2O_3)和钼酸钠(Na_2MoO_4)为原料,柠檬酸钠(Na_3Cit)为表面活性剂,在pH=5,180℃条件下合成出铕离子(Eu~(3+))掺杂的球形双金属钼酸盐纳米粉体[NaGd(MoO_4)_2∶Eu~(3+)],并对制备的产物的物相、形貌以及荧光性质进行表征,探讨了表面活性剂量对产物形貌及发光性能的影响。结果表明,在393nm激发条件下,不同形貌的NaGd(MoO_4)_2∶Eu~(3+)纳米晶在612nm处均有很强发射峰,在Na_3Cit∶Gd_2O_3体积配合比为1∶3,Na_3Cit添加量为1mL,Eu~(3+)用量为5%(wt,质量分数)条件下,合成的球形NaGd(MoO_4)_2∶Eu~(3+)纳米晶颗粒均匀,荧光性较好。由此,表面活性剂Na_3Cit的添加量对产物的形貌及发光性能起到重要作用。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年06期）
艾芳媛[4]（2019）在《NaGd（MoO_4）_2：Eu~（3+）微米晶的水/溶剂热合成及光学性能研究》一文中研究指出众所周知,纳米/微米材料的性能受其维度、形貌和尺寸等因素影响,所以控制和调节纳米/微米材料的形貌、探讨其内在的基本原理和理解晶体生长机制已经成为了当今无机化学领域的热门课题。而钼酸盐作为一种非常重要的发光材料,近年来受到了无数研究者的青睐。本文以Na_2MoO_4和Gd_2O_3为反应原料,通过水热/溶剂热法合成了4种具有新颖形貌的钼酸钆钠(NaGd(MoO_4)_2:Eu~(3+))微米晶材料,所得产物通过X-射线粉末衍射(X-ray diffraction,XRD)、荧光光谱仪(Fluorescence spectrometer,FS)和扫描电镜(Scanning electron microscopy,SEM)等测试手段进行了表征,在不同的pH值、不同表面活性剂的种类和量、反应时间、反应温度、醇水比例等条件下进行一系列的研究,制备出荧光强度高且形貌可控的NaGd(MoO_4)_2:Eu~(3+)转光材料。取得主要研究成果如下:1.球形NaGd(MoO_4)_2:Eu~(3+)微米晶的水热合成以柠檬酸为模板剂,Eu~(3+)离子掺杂量为5%的条件下,通过改变反应体系pH值、反应时间、反应温度、表面活性剂的用量等因素研究了NaGd(MoO_4)_2:Eu~(3+)微米晶的水热合成,确定了直径为5.4~6.0μm的NaGd(MoO_4)_2:Eu~(3+)微球的最佳合成条件为:pH=5,n(Gd~(3+)):n(H_3Cit)=1:2、反应温度为180℃、反应时间为24 h。制备的微球分散度较好且表面光滑,在393 nm激发下,产物在616nm处有很强的发射峰。2.NaGd(MoO_4)_2:Eu~(3+)微米晶的溶剂热合成(1)八面体形NaGd(MoO_4)_2:Eu~(3+)微米晶的溶剂热合成在n(Gd~(3+)):n(CTAB)=1:1的条件下,直径为2.36~2.73μm八面体形NaGd(MoO_4)_2:Eu~(3+)微米晶的最佳合成条件为:pH=5,水:乙醇=1:0.4、反应温度为160℃、反应时间为24 h。在此条件下制备的八面体形NaGd(MoO_4)_2:Eu~(3+)微米晶在616 nm处有很强的发射峰。(2)小尺寸球形NaGd(MoO_4)_2:Eu~(3+)微米晶的溶剂热合成在醇水体积比为1:1的条件下,柠檬酸钠作为表面活性剂,直径为0.65~1.1μm的球形NaGd(MoO_4)_2:Eu~(3+)微米晶的最佳合成条件为:pH=5,n(Gd~(3+)):n(Na_3Cit)=3:1、反应温度为180℃、反应时间为24 h。NaGd(MoO_4)_2:Eu~(3+)微球尺寸较小,表面有稀疏分布的小孔,且具有很高的荧光强度。(3)橄榄球形NaGd(MoO_4)_2:Eu~(3+)微米晶的溶剂热合成采用EDTA作为配位剂,在醇水体积比为1:1的条件下,直径为0.55~0.68μm的橄榄球形NaGd(MoO_4)_2:Eu~(3+)微米晶的最佳合成条件为:pH=6,n(Gd~(3+)):n(EDTA)=1:1、反应温度为180℃、反应时间为24 h,在393 nm激发下产物在616 nm处有很强的发射峰,荧光性能优良。3.四种新型形貌的NaGd(MoO_4)_2:Eu~(3+)微米晶产物的荧光强度大小为:八面体形>球形>小尺寸球形>橄榄球形。(本文来源于《渤海大学》期刊2019-06-01）
朱维维[5]（2019）在《氧化辅助溶剂热合成酚基聚合物碳点及其发光性能研究》一文中研究指出聚合物碳点(PCDs)是一类兼具碳和聚合物材料双重特征的同相异质纳米发光材料,因其制备简单、高量子效率、可大规模合成、发光颜色可调以及易于多元素掺杂等优点,在光催化、生物成像、光电器件、荧光防伪以及传感器等方面有极大的应用潜力。通过前驱体结构与炭化过程(如溶剂热反应)控制,制备尺寸、炭化度以及表面基团可控的PCDs,进而调控其发光性能是当前研究的关键问题。本论文在乙醇溶剂热合成酚基PCDs过程中引入氧化剂来控制多元酚炭化过程和表面基团,制备得到一系列多色可调发光PCDs,通过分离和鉴定PCDs的荧光团,阐明其分子发光机理,利用PCDs刺激响应发光特性探讨其在荧光防伪和传感器领域中潜在的应用前景。主要研究内容如下:在氧化剂作用下,以多元酚为碳源,通过乙醇溶剂热反应一步合成红(R)、绿(G)、蓝(B)、黄(Y)多色发光的PCDs。发光颜色与酚和氧化剂结构有关,高反应活性的萘二酚和较重卤素的氧化剂组合得到的PCDs具有丰富的含氧基团和长波长发射性能。采用原子力显微镜(AFM)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(~1HNMR)、紫外-可见光谱(UV-vis)以及发光光谱对聚合物碳点的结构和光学性质进行表征,表明PCDs本质是一类含有丰富含氧荧光团的非晶态聚集体。B-PCDs、G-PCDs、Y-PCDs以及R-PCDs的绝对量子效率分别为65.5%、81.4%、36.3%和6.6%。以PCDs为填料制备环氧树脂复合材料,作为荧光粉可将蓝光发光二极管(LED)转换为白光。采用硅胶色谱和凝胶渗透色谱将G-PCDs分离成两个馏分,保留时间(t)分别为0.8min和1.0 min。超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS)分析表明t=0.8 min的馏分含有化学式为(C_8H_8N_2O_2)_n、(C_8H_8N_2O_3)_n和(C_(10)H_(14)N_2O_6)_n等结构。结合~1HNMR分析,G-PCDs中分子荧光团的结构特征为一类不饱和羰基化合物。此外,UCC二聚体和叁聚体的离子峰,t=1.0 min馏分中具有m/z=164的高规则质量间距的一组离子峰,均表明G-PCDs的荧光团单元通过非共价键连接形成超分子聚集体。采用UV-vis光谱、发光光谱和原子力显微镜研究G-PCDs在不同浓度、溶剂、pH、温度以及离子环境下的光学性质以及溶剂挥发诱导形成的自组装形貌结构变化。在二氯甲烷和强碱性溶液中,G-PCDs发射蓝光,自组装形貌为有序的纤维状和盘状结构;在极性更强水环境和酸性溶液中,G-PCDs发射绿光,自组装结构为无定形纳米点。G-PCDs作为荧光油墨进行喷墨打印图案在UV光照射下显示蓝色,经过氨蒸汽和二甲基亚砜(DMSO)处理后,蓝光图案转变为绿光图案,由此实现氨气和DMSO为密钥的信息加密。利用硝基酚化合物对G-PCDs的荧光猝灭效应,在365 nm和430 nm双波长激发下分别选择性地检测2,4,6-叁硝基苯酚和2,4-二硝基酚,检出限分别低至6.9nM和76.6nM。(本文来源于《河南大学》期刊2019-06-01）
陆小东,周道,柳欣迪,田佳妮,张晓荣[6]（2019）在《不同溶剂对ZnS纳米材料水热合成的影响》一文中研究指出以二水合乙酸锌和硫代乙酰胺为原料,分别以水、无水乙醇、乙二胺为溶剂,水热合成了具有不同晶型结构的ZnS纳米材料;通过改变乙二胺的质量分数考察乙二胺加入量对合成纳米材料结构的影响;通过X射线衍射、扫描电镜、X射线能谱等手段对合成的材料进行结构表征。实验结果表明,以水和无水乙醇为溶剂,合成的ZnS纳米材料为立方相的闪锌矿β-ZnS;当以12.5%乙二胺为溶剂时,合成的ZnS纳米材料为六方相的纤锌矿α-ZnS;随着乙二胺浓度提高,生成具有短棒结构的前驱体,实现了具有良好晶型结构的六方相纤锌矿的低温合成。(本文来源于《南通职业大学学报》期刊2019年01期）
罗海英[7]（2019）在《配阳离子型主族金属硫属化合物的溶剂热合成及性能》一文中研究指出主族金属硫属化合物是一类结构新颖和性能优越的材料,在磁性、非线性光学性、催化性、离子交换、半导体性能等领域具有潜在的应用价值。将过渡金属引入到主族金属硫属化合物框架中,使其结构更加丰富和性能更加独特,这引起国内外研究者对配阳离子型主族金属硫属化合物极大的研究兴趣。本文通过溶剂热合成法得到了15种配阳离子型主族金属硫属化合物,通过X-射线单晶衍射、元素分析、X-射线粉末衍射、红外光谱、紫外光谱对化合物进行表征,并对化合物的光电流响应和部分化合物的磁性进行了初探。钒配阳离子型锑硫属化合物:运用溶剂热合成法的到一系列的钒配阳离子型锑硫属化合物[V~(Ⅲ)(dap)_2SbQ_3][Q=S(1)、Se(2)]、[H_2dien]-[V_2~(Ⅲ)(en)_2(dien)_2(μ_2-O)][SbSe_4]_2(3)和[V~(Ⅲ)(dien)_2SbSe_4](4)。1和2都含有以钒(Ⅲ)为中心的中性配合物[V~(Ⅲ)(dap)_2SbQ_3],其中[SbQ_3]~(3-)阴离子以螯合配位形式与非饱和的[V~(Ⅲ)(dap)_2]~(3+)配阳离子相键合,但它们表现出不同的分子构型。3的结构由阴离子[SbSe_4]~(3-)、质子化[H_2dien]~(2+)阳离子和双核配阳离子[V_2~(Ⅲ)(en)_2(dien)_2(μ_2-O)]~(4+)组成。4的配位数为7,提供了钒(Ⅲ)配合物高配位的罕见例子,这主要是因为已报到过的钒(Ⅲ)离子通常都是六配位。对化合物1-4的光学、磁学和光电子性质进行了研究,并对4的密度泛函理论计算进行了研究。过渡金属配阳离子型锡硫属化合物:在hda溶剂中合成了一系列新的杂化锡硫属化合物[Mn(en)_2(hda)]_2[Sn_2Se_6](5)、[Ni(teta)(en)][Ni(teta)(hda)][Sn_4Se_(10)](6)、[Mn(hda)_2]_n[SnMnSe_4]_n(7)、[Mn(dien)_2]_n[SnMnSe_4]_n(8)和[Zn_2(en)_2(μ_4-SnSe_4)]_n(9),并对其结构进行了表征。5由[Sn_2Se_6]~(4-)阴离子和[Mn(en)_2(hda)]~(2+)配阳离子组成。6含有[Ni(teta)(en)]~(2+)离子,[Ni(teta)(hda)]~(2+)离子和[Sn_4S_(10)]~(4-)金刚烷簇离子,该簇离子是由四个[SnSe_4]~(4-)四面体共角连接而成。7和8均含有一维[SnMnSe_4~(2-)]_n阴离子链,此链由[Sn/MnSe_4]四面体共边构成,其Sn~(4+)和Mn~(2+)离子位于晶格中的同一位置,但它们的链表现出两种不同的构型。9展示了一种新的含稀少四面体[ZnSe_2(en)]的二维层[Zn_2(en)_2(μ_4-SnSe_4)]_n。5-9展示良好的光电流响应特性,并对5进行了密度泛函理论计算。过渡金属配阳离子型锗硫属化合物:通过溶剂热合成法的到一系列的锗硫属化合物[V_2(en)_6(μ-O)][Ge_2Se_6](10)、[V(en)_2(ea)]_2[Ge_2Se_6](11)、[V(teta)(ea)]_2[Ge_2Se_6](12)、[Mn_2(en)_4Ge_2S_6]_n(13)、[H_2dien]_n[MnGeS_4]_n(14)和[Mn_2(dap)_4Ge_2S_6]_n(15)。10由[Ge_2Se_6]~(4-)阴离子与双核阳离子[V_2(en)_6(μ-O)]~(4+)组成,并含有en分子作为稀有的单齿配体。11和12由[Ge_2Se_6]~(4-)阴离子和配阳离子[V(en)_2(ea)]~(2+)/[V(teta)(ea)]~(2+)组成。13和15由二聚[Ge_2S_6]~(4-)阴离子和[Mn(en)_2]~(2+)/[Mn(dap)_2]~(2+)配合物阳离子组成,它们相互连接生成一维中性链状结构[Mn_2(en)_4Ge_2S_6]_n和[Mn_2(dap)_4Ge_2S_6]_n。14由质子化H_2dien~(2+)阳离子和由[MnS_4]和[GeS_4]四面体组成的一维直链[MnGeS_4~(2-)]_n组成,这是唯一有机胺没有与过渡金属配位的例子。虽然已成功地合成了一些具有过渡金属配合物的锗硫属化合物,但没有报道过与含钒(Ⅲ)配阳离子的锗硫属化合物。因此,10-12提供了在溶剂热条件下钒(Ⅲ)配阳离子锗硫属化合物的第一个例子,研究了它们的光学和光电流响应特性,并对11进行了态密度理论计算。(本文来源于《重庆师范大学》期刊2019-05-01）
李晓琴,杨巧珍,徐文,贾志奇,赵永祥[8]（2019）在《溶剂热合成多级ZnO微球及其光催化降解苯酚》一文中研究指出以乙二醇为溶剂,KAc为助剂,采用溶剂热法合成多级ZnO微球。通过改变反应温度来调控ZnO微球形貌,并对合成的ZnO微球进行XRD、SEM、PL和UV-Vis DRS等表征分析。结果表明,合成的ZnO为六方纤锌矿晶体结构,由短纳米棒自组装成多级微球。在紫外-可见光照射下,ZnO表现出优异的光催化降解苯酚活性,180℃合成的ZnO样品光催化活性明显优于其他温度合成的样品。用0.1 g的ZnO降解100 mL浓度为5 mg·L~(-1)的苯酚溶液,光照150 min降解率达94.5%。多级ZnO微球光催化性能的提高可推测为较窄的禁带宽度(3.08 eV)有利于吸收光子,较小的晶粒尺寸(25.38 nm)、粗糙的表面以及中空结构有利于反应液与催化剂表面的充分接触。此外,由捕获实验证实光催化降解苯酚的机理是羟基(·OH)为主要的活性自由基,在苯酚降解过程中起主要作用。(本文来源于《工业催化》期刊2019年04期）
薛俊杰,范龙宇,陈艺,田港华,黄晓芩[9]（2019）在《低浓度Zr~(4+)添加CeO_2的溶剂热合成及对储氧能力的影响》一文中研究指出以水合硝酸铈为铈源、四氯化锆为添加剂、乙二醇和水的混合溶液为溶剂,采用溶剂热法合成了铈的前驱体。铈前驱体的主要物相结构为Ce(HCOO)3,随后再经焙烧过程最终得到了一系列Zr~(4+)添加量的CeO_2粉末。Zr~(4+)的添加对CeO_2样品的形貌影响不大,当Zr~(4+)的添加量为9 mol.%时,CeO_2样品的相貌仍旧能够保持片层状结构。值得注意的是,7 mol.%Zr~(4+)添加的CeO_2样品的比表面积略低于未添加Zr~(4+)的CeO_2样品。考察了Zr~(4+)的添加量对CeO_2粉末吸附酸性橙7染料的影响。随着Zr~(4+)添加量的增加,CeO_2样品对酸性橙7的吸附效率逐渐增加,在当Zr~(4+)的添加量为7 mol.%时,CeO_2样品对酸性橙7的吸附效率最高,在10和60min的吸附效率分别为90.85和97.60%,相比于未添加Zr~(4+)的CeO_2样品分别提高了33.25和24.14%。此外,还考察了Zr~(4+)添加对CeO_2粉末储氧能力的影响。相比于未添加Zr~(4+)的CeO_2粉末,不同Zr~(4+)添加量的CeO_2粉末在储氧能力方面均有不同程度的提高,其中当Zr~(4+)的添加量为7 mol.%时,其储氧能力达到了最大(0.282 mmol/g),相比于未添加Zr~(4+)的CeO_2粉末提高了90.54%。对酸性橙7吸附性能的提高以及储氧能力的增加,可能归因于Zr~(4+)的引入改变了CeO_2晶体的表面化学状态,进而有利于吸附酸性橙7和储氧能力的提高。(本文来源于《内江科技》期刊2019年03期）
邹家桢,陈欣琪,范宇驰,王连军,顾士甲[10]（2019）在《溶剂热合成具有高热电性能的碲化铋纳米片》一文中研究指出本文首先采用溶剂热法合成了Bi_2Te_3纳米片,然后利用放电等离子烧结技术(SPS)烧结制备了Bi_2Te_3块体热电材料,并研究了表面活性剂(聚乙烯吡络烷酮,PVP)对Bi_2Te_3形貌、尺寸以及块体热电性能的影响。采用X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、热电测试系统、激光热导仪对样品进行了表征和性能测试。结果表明,所合成的Bi_2Te_3呈六边形单晶纳米片,尺寸约800 nm、厚度约20 nm。对比块体样品的热电性能发现,在合成Bi_2Te_3纳米片的过程中加入PVP,经过烧结后样品的热导率明显低于不加PVP的样品,因而使其热电优值(ZT)获得大幅提升,在450 K时达到了0.64。(本文来源于《陶瓷学报》期刊2019年01期）
溶剂热合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以泡沫铜(CF)、硫代乙酰胺(TAA)为铜源和硫源,乙醇胺(en)为络合剂,乙醇为溶剂,在溶剂热的条件下,Cu~(2+)和en形成的[Cu(en)_2]~(2+)金属络合物,与溶液中的S~(2-)反应得到不稳定的无机-有机Cu_2S-TAA前驱体。由其作为分子模板控制晶体的生长,制备了生长于泡沫铜基底上的Cu_2S十四面体,将其作为高效的水氧化催化剂对Cu_2S催化剂的阳极析氧电化学性能进行测试。结果表明:在1 mmol/L KOH电解液中,当电流密度为20 mA/cm~2时,过电位为200 mV,并且可以保持长达30 h的持久稳定性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
溶剂热合成论文参考文献
[1].魏晶,刘艳,张仁春,李岩骅,纪敏.BaBPO_5和(H_3O)Zn(H_2O)_2BP_2O_8·H_2O的低温溶剂热合成及表征[J].人工晶体学报.2019
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[3].艾芳媛,刘连利,孙妍,马亚勇,赵晗.柠檬酸钠对球形NaGd(MoO_4)_2∶Eu~(3+)纳米晶的溶剂热合成与发光性能影响[J].化工新型材料.2019
[4].艾芳媛.NaGd（MoO_4）_2：Eu~（3+）微米晶的水/溶剂热合成及光学性能研究[D].渤海大学.2019
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[7].罗海英.配阳离子型主族金属硫属化合物的溶剂热合成及性能[D].重庆师范大学.2019
[8].李晓琴,杨巧珍,徐文,贾志奇,赵永祥.溶剂热合成多级ZnO微球及其光催化降解苯酚[J].工业催化.2019
[9].薛俊杰,范龙宇,陈艺,田港华,黄晓芩.低浓度Zr~(4+)添加CeO_2的溶剂热合成及对储氧能力的影响[J].内江科技.2019
[10].邹家桢,陈欣琪,范宇驰,王连军,顾士甲.溶剂热合成具有高热电性能的碲化铋纳米片[J].陶瓷学报.2019
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