土壤供磷能力论文_陈定安,魏小武,张敏,程伟,王玉双

导读:本文包含了土壤供磷能力论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:土壤,能力,细菌,真菌,氮素,复种,磷酸钙。

土壤供磷能力论文文献综述

陈定安,魏小武,张敏,程伟,王玉双[1](2019)在《油茶树根际土壤解有机磷细菌的分离、鉴定及解磷能力分析》一文中研究指出为了获得高效解有机磷细菌,从油茶植株根际土壤中分离到21株解有机磷细菌,采用透明圈法进行复筛,仅有4株细菌能在有机磷培养基上形成明显的透明圈。4株细菌的D/d值在1.62~2.71之间,其中菌株Y6的D/d值最大,为2.71;发酵上清液有效磷含量为8.50~14.79 mg/L,较CK增加7.88~14.17 mg/L,其中菌株Y6发酵上清液有效磷含量最多,为14.79 mg/L,较CK增加14.17 mg/L。根据菌株Y6的菌落形态特征和生理生化特征及16S rDNA序列分析结果,初步确定菌株Y6为假单胞菌属。该菌株有利于改善油茶磷素供应,促进油茶生长,在生物有机肥研制中具有较大潜力。(本文来源于《湖南农业科学》期刊2019年10期)

许昌超,郑富海,李铤,叶少萍,张俊涛[2](2019)在《土壤中一株溶磷菌的筛选和溶磷能力初探》一文中研究指出笔者以Ca_3(PO_4)_(2 )为难溶态磷酸盐,从红壤中筛选出一株具有较强溶磷能力的溶磷真菌,简称M1,遗传学分析表明该菌为黑曲霉(Aspergillus niger).M1在含Ca_3(PO_4)_2、磷矿粉以及AlPO_4的液体培养基中溶磷峰值分别为75.4, 82.4, 138.3 mg·L~(-1),存在一定的偏好性; M1液体培养基的pH和溶磷能力之间存在显着负相关关系(p≤0.01);M1的溶磷能力受碳源种类影响较大,以蔗糖和麦芽糖为碳源时的溶磷能力是以葡萄糖和果糖为碳源时的2~3倍,以淀粉和纤维素为碳源时的溶磷能力最差;通过高效液相色谱(HPLC)发现发酵液中包含乳酸、乙酸、苹果酸和柠檬酸,其中柠檬酸的含量和溶磷能力显着相关.(本文来源于《安徽大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期)

宋小双,邓勋,遇文婧,周琦,宋瑞清[3](2019)在《辽西地区樟子松根际土壤溶磷真菌的筛选、鉴定及溶磷能力研究》一文中研究指出溶磷真菌可提高土壤中的可溶性磷含量,从而改善植物磷素营养,促进植物生长。本研究旨在辽西地区樟子松根际土壤中分离筛选高效溶磷真菌,探讨碳源、氮源对菌株溶磷能力的的影响,以期为樟子松育苗中促生抗逆微生物菌肥的研制提供菌株资源和理论基础。采用透明圈法和钼锑抗比色法来定性和定量筛选高效溶磷真菌,通过形态学特征结合ITS rDNA基因序列分析及系统发育树比对鉴定其种属,并利用单因素试验方法研究不同碳源、氮源对菌株溶磷能力的影响。筛选得到一株溶磷能力较强的菌株ZGT-P05,通过形态和分子测序,鉴定为黑曲霉(Aspergillus niger),在含有磷酸钙的溶磷培养基中发酵培养7天,菌株ZGT-P05溶磷值为398.25mg/L。不同碳源和氮源对菌株ZGT-P05的解磷能力具有显着影响,通过单因素分析,最佳碳源为葡萄糖,最佳氮源为硝酸钠,在最优培养条件下发酵培养7天,对磷酸钙的溶磷值达到442.17mg/L。沙地樟子松根际高效溶磷真菌的获得,为进一步探讨溶磷真菌对樟子松的促生作用和制备适合樟子松育苗的微生物菌肥提供了良好的菌株资源。(本文来源于《多彩菌物 美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要》期刊2019-08-03)

司贤宗,张翔,索炎炎,毛家伟,李亮[4](2019)在《施硫对花生生长发育、品质和土壤供硫能力的影响》一文中研究指出采用大田随机区组试验,研究了施硫对花生生长发育、品质和土壤供硫能力的影响,为花生合理施用硫肥提供技术支撑。结果表明,施硫能增加花生叶片SPAD值,苗期、花针期、结荚期、饱果期花生叶片SPAD值平均增加2.9,4.1,3.5,2.8;能增加花生主茎高、侧枝长、分枝数和饱果数,分别平均增加2.5,4.6 cm,0.4条/株,2.7个/株。随着施硫量的增加,蛋白质含量呈抛物线变化趋势,脂肪含量呈增加趋势,最大值分别为25.1%,50.1%;荚果产量、蛋白产量和脂肪产量均呈增加趋势,最大值分别为5 836.5,979.8,2 011.8 kg/hm~2。随着施硫量的增加,耕层土壤全硫含量和有效硫含量呈增加趋势,施硫量为60 kg/hm~2时,耕层土壤全硫含量、有效硫含量均达到供给平衡。试验条件下,施硫量为60~90 kg/hm~2时,能满足花生生长发育对硫的需求,花生产量为5 665.5~5 802.0 kg/hm~2时,蛋白质产量和脂肪产量分别为956.5~968.6,1 894.0~1 968.8 kg/hm~2,土壤全硫含量、有效硫含量分别为141~158,26.1~34.8 mg/kg。(本文来源于《山西农业科学》期刊2019年06期)

韩梅,胥婷婷,曹卫东[5](2018)在《青海高原长期复种绿肥毛叶苕子对土壤供氮能力的影响》一文中研究指出利用绿肥的培肥效应,小麦收获后复种绿肥毛叶苕子。在复种绿肥毛叶苕子的情况下,研究后茬作物油菜生育期土壤全氮、碱解氮、硝态氮、铵态氮的时空变化。结果表明,油菜生育期0~100 cm土层全氮、碱解氮、铵态氮积累量均表现为有毛叶苕子处理高于无毛叶苕子处理,硝态氮积累量均表现为有毛叶苕子处理低于无毛叶苕子处理。毛叶苕子与化肥配施效果好,毛叶苕子施用对提高和保持土壤全氮、碱解氮、铵态氮含量,相比CK提高9.54%~18.33%,相比纯施化肥提高0. 94%~19. 28%。化肥配施毛叶苕子处理较单施化肥土壤硝态氮含量降低7.01%~38.51%。绿肥引入小麦(油菜)种植体系后,对小麦(油菜)生长季内土壤氮库、氮素循环及培肥土壤产生一定影响。(本文来源于《干旱地区农业研究》期刊2018年06期)

郭瑀,李廷轩,张锡洲[6](2018)在《施氮提高矿山生态型水蓼富集土壤磷能力研究》一文中研究指出【目的】适宜施氮可促进植物对磷的积累。本文探讨了施氮对磷富集植物磷积累能力的促进作用,为有效利用植物修复土壤磷过剩、减少磷的面源污染提供依据。【方法】以磷富集植物矿山生态型水蓼(Polygonum hydropiper)为研究对象,非矿山生态型水蓼为对照,进行了土培盆栽试验。供试土壤为灰潮土,每盆(6 L)装土6 kg,基施800 mg/kg磷,陈化4周后分别施入处理的施氮量(0、25、50、100、200 mg/kg土),陈化后土壤有效磷为457 mg/kg。取2.5 kg土装入直径15 cm、高7.5 cm的尼龙纱网根袋(400目,孔径约38μm)中,置于盆中央,其余3.5 kg土装入盆中。选取叁叶一心的水蓼幼苗移栽至根袋中,每盆种2株,按田间持水量的70%确定灌水量,移栽10周后收获,调查水蓼生物量、分析植株磷含量。去掉表层2 cm土壤,采集根袋内、外土壤作根际、非根际土,用于测定土壤有效磷含量。【结果】1)供试施氮量范围内,矿山生态型水蓼地上部生物量、磷含量、磷积累量均在100 mg/kg土施氮量下达到最大,为不施氮处理的4.57、1.33、6.10倍,地上部磷积累量为228 mg/株;矿山生态型地上部磷含量和磷积累量在50、100、200 mg/kg土施氮量下均显着高于非矿山生态型,分别为非矿山生态型的1.14、1.08、1.03倍和1.25、1.11、1.09倍。2)随施氮量的增加,矿山生态型地下部生物量、磷含量、磷积累量均逐渐增加,但均低于非矿山生态型,地下部磷积累量仅为非矿山生态型的39.5%~84.2%。3)施氮处理条件下,矿山生态型磷富集系数及转运系数均大于1,在100 mg/kg土施氮量下达最大值,分别为12.5和1.33,明显高于相同施氮处理下非矿山生态型,为非矿山生态型的1.09、1.53倍,这表明矿山型水蓼向上运转磷的能力更强。4)施氮增加了矿山生态型水蓼根际土壤有效磷含量,在施氮量为50、100、200 mg/kg土时增长最为明显,且明显高于非根际土壤,更有利于植株对磷的吸收积累。【结论】高磷条件下,施氮提高了根际土壤中的有效磷含量,增加了矿山生态型水蓼地上部积累磷的能力,100mg/kg土施氮量为盆栽试验适宜用量,实际应用中的用量还需进一步试验。(本文来源于《植物营养与肥料学报》期刊2018年05期)

贾丽娟,唐凯,高晓丹,徐慧欣,李蘅[7](2018)在《库布齐沙地生物土壤结皮中解磷菌的分离鉴定及解磷能力》一文中研究指出解磷菌对生物土壤结皮(Biological soil crusts,BSCs)中不同形态磷之间的转化起重要的生物驱动作用.以无机磷和有机磷培养基分离筛选库布齐沙地BSCs中的解磷菌,基于16S r RNA基因进行分类鉴定;采用钼锑钪比色法测定菌株解无机磷能力;采用钒钼比色法测定其解植酸磷能力,以植酸酶活性表示.结果共分离得到33株可在无机磷(磷酸钙)培养基上生长迅速的细菌,以Bacillus属和Sphingomonas属为主;其中18株菌可以使PVK培养基变色,解无机磷能力较强,达0.422-3.531 mg/m L;这18株菌中有15株可在植酸钙培养基上生长,其植酸酶活力为2.45-20.84 IU/m L,主要为Sphingomonas属.本研究揭示了库布齐沙地BSCs中可培养解磷菌的类群组成及其解磷能力,结果可为认识和利用荒漠解磷菌提供理论依据和实践基础.(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2018年02期)

胡娟,罗世琼,杨占南,赵铖,韦小芳[8](2018)在《贵州施秉云台山土壤有机磷细菌的解磷能力及生长状况》一文中研究指出【目的】为保护云台山喀斯特自然区生态环境及可持续发展提供依据。【方法】从云台山喀斯特自然区土壤中分离、纯化的有机磷细菌,分析其溶磷指数、磷酸酶活性、生长状况及碳源的利用率。【结果】从土壤分离的有机磷细菌(OPBS13、OPBS12、OPSB14和OPBS32)的溶磷指数、磷酸酶活性、生长状况和碳源的利用均存在显着差异;溶磷能力、磷酸酶活性以及生长状况均为OPSB14>OPBS32>OPBS12>OPBS13。【结论】贵州施秉云台山土壤有机磷细菌的解磷能力及生长状况与有机磷细菌分泌胞外磷酸酶活性有关,且受不同碳源影响。(本文来源于《西南农业学报》期刊2018年03期)

陈佳兴,秦琴,邱树毅,王雪郦[9](2018)在《磷尾矿土壤中解磷细菌的筛选及解磷能力的测定》一文中研究指出以贵州瓮福磷尾矿土壤为原料,从中分离纯化得到具有较高解磷能力的细菌。利用溶磷圈试验筛选出具有明显溶磷圈的细菌,通过形态学特征、生理生化试验、16S rDNA基因序列分析及系统发育树对其进行初步鉴定。再以磷酸叁钙为唯一磷源对筛选所得菌株进行液态培养,探索不同菌株解磷能力与培养液pH值之间的关系,并通过钼锑抗比色法测定3株细菌的最大解磷能力。从分离纯化得到的4株细菌筛选出具有明显溶磷圈的细菌PSB1、PSB3和PSB4,初步鉴定菌株PSB1为普城沙雷氏菌(Serratia plymuthica),PSB3为嗜麦芽窄食单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia),PSB4为泡囊短波单胞菌(Brevundimonas vesicularis),最大解磷能力分别为148.87μg/mL、153.84μg/mL和146.76μg/mL。与国内已报道的文献相比,实验筛选所得的3株细菌都是具有较高解磷能力的菌种。菌株PSB1和PSB4培养液中pH值与其解磷能力存在显着的负相关性,而菌株PSB3不存在,其解磷机理还需进一步研究。(本文来源于《生物技术通报》期刊2018年06期)

孟繁华[10](2017)在《土壤供氮能力的衡量指标》一文中研究指出对于土壤供氮能力的研究关键在于选用合理的指标和有效的研究方法。土壤科学工作者提出了多种衡量土壤供氮能力的指标,主要包括化学指标和生物学指标,由于指标较多,本文仅简要介绍几种。一、化学指标(一)有机质和全氮有机质是土壤表层氮素的重要载体,含80%~97%的土壤氮素;土壤全氮是各种形式氮的总和,综合表征了土壤的氮素状况。氮对植物营养非常重要并且与有机质和全氮关系密切,后两者一直被各国用来评价土壤的供氮水平。但他们含量相对稳定,在较小范围内含量变化不大,不够敏感,在一定期间内难以反映土壤供氮能力的差别,这是(本文来源于《河南农业》期刊2017年25期)

土壤供磷能力论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

笔者以Ca_3(PO_4)_(2 )为难溶态磷酸盐,从红壤中筛选出一株具有较强溶磷能力的溶磷真菌,简称M1,遗传学分析表明该菌为黑曲霉(Aspergillus niger).M1在含Ca_3(PO_4)_2、磷矿粉以及AlPO_4的液体培养基中溶磷峰值分别为75.4, 82.4, 138.3 mg·L~(-1),存在一定的偏好性; M1液体培养基的pH和溶磷能力之间存在显着负相关关系(p≤0.01);M1的溶磷能力受碳源种类影响较大,以蔗糖和麦芽糖为碳源时的溶磷能力是以葡萄糖和果糖为碳源时的2~3倍,以淀粉和纤维素为碳源时的溶磷能力最差;通过高效液相色谱(HPLC)发现发酵液中包含乳酸、乙酸、苹果酸和柠檬酸,其中柠檬酸的含量和溶磷能力显着相关.

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

土壤供磷能力论文参考文献

[1].陈定安,魏小武,张敏,程伟,王玉双.油茶树根际土壤解有机磷细菌的分离、鉴定及解磷能力分析[J].湖南农业科学.2019

[2].许昌超,郑富海,李铤,叶少萍,张俊涛.土壤中一株溶磷菌的筛选和溶磷能力初探[J].安徽大学学报(自然科学版).2019

[3].宋小双,邓勋,遇文婧,周琦,宋瑞清.辽西地区樟子松根际土壤溶磷真菌的筛选、鉴定及溶磷能力研究[C].多彩菌物美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要.2019

[4].司贤宗,张翔,索炎炎,毛家伟,李亮.施硫对花生生长发育、品质和土壤供硫能力的影响[J].山西农业科学.2019

[5].韩梅,胥婷婷,曹卫东.青海高原长期复种绿肥毛叶苕子对土壤供氮能力的影响[J].干旱地区农业研究.2018

[6].郭瑀,李廷轩,张锡洲.施氮提高矿山生态型水蓼富集土壤磷能力研究[J].植物营养与肥料学报.2018

[7].贾丽娟,唐凯,高晓丹,徐慧欣,李蘅.库布齐沙地生物土壤结皮中解磷菌的分离鉴定及解磷能力[J].应用与环境生物学报.2018

[8].胡娟,罗世琼,杨占南,赵铖,韦小芳.贵州施秉云台山土壤有机磷细菌的解磷能力及生长状况[J].西南农业学报.2018

[9].陈佳兴,秦琴,邱树毅,王雪郦.磷尾矿土壤中解磷细菌的筛选及解磷能力的测定[J].生物技术通报.2018

[10].孟繁华.土壤供氮能力的衡量指标[J].河南农业.2017

论文知识图

冬小麦不同产区土壤供磷能力比...不同培肥方式黑土供磷能力不同施肥处理黑土的基础供磷能力一10不同土地利用方式下黑土供磷能力3种植物根际和根外土壤速效磷含量土壤速效磷变化与磷素盈亏量之间的关系

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