导读:本文包含了体外获能论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:精子,塔里木,酪氨酸,磷酸化,体外,马鹿,蛋白。
体外获能论文文献综述
任红贺,李晓霞,曹平华,禹学礼,张志阳[1]（2019）在《不同抗氧化剂对牛精子体外获能效果的影响》一文中研究指出为探讨褪黑素、亚牛磺酸、左旋肉毒碱叁种抗氧化剂对牛精子体外获能效果的影响,将荷斯坦牛细管冻精解冻后,各取200μL精液分别添加在含10~(-4) M褪黑素(MLT)、20μM亚牛磺酸(HT)、10 mM左旋肉毒碱(LC)的获能液中,经上游处理45 min,采用目测法、金霉素(CTC)染色法评估叁种抗氧化剂对牛精子活力、精子获能状态的影响。结果表明:添加10~(-4) M MLT、20μM HT、10 mM LC经上游法获能处理后的牛精子活力(83.67%、80.65%、75.00%vs 66.67%)均显着高于对照组(P<0.05),而顶体反应率(9.87%、10.09%、14.30%vs 18.73%)均显着低于对照组(P<0.05)。另外,添加10 mM LC、10~(-4) M MLT组获能处理后B型精子所占比率(37.26%、29.84%vs 16.26%)均显着高于对照组(P<0.05),且10 mM LC组精子获能率最高;而20μM HT组与对照组无明显差异(22.80%vs 16.26%,P>0.05)。因此,添加10 mM LC、10~(-4) M MLT可改善精子体外获能效果,有助于提高体外受精的受精率及早期胚胎的质量。(本文来源于《家畜生态学报》期刊2019年11期）
梁晓东,骆强翔,张伟明,莫淦文,郭江华[2]（2019）在《精子在体外两种培养液获能的实验比较研究》一文中研究指出目的比较研究精子在体外两种培养液获能的情况,对比两种精子获能培养液的质量。方法按照精液分析检查要求和精液分析的结果收集该中心48份精液样本,采用密度梯度离心法分离精子,调整精子浓度后,把精子悬液分别置于Quinn’s HTF和VitrolifeIVF plus精子培养液中,分别在0,4,6,8和10 h五个时间点取精子悬液进行单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)的定位染色,并对发出荧光信号的精子进行分类计数,用混合效应模型比较两种培养液的荧光染色结果。结果获能精子的顶体区发出绿色荧光,顶体区有荧光的精子百分率(AA%)随着时间延长而增加,混合效应模型对比分析两种培养液的AA%的结果显示两者差异无统计学意义。结论荧光染色的结果显示获能精子的比例随时间变化而增加,两种培养液差别不大,提示都能提供有利于精子受精功能发挥的环境。(本文来源于《现代检验医学杂志》期刊2019年04期）
苏广华,杨磊,李光鹏[3]（2019）在《牛羊精子体外获能最新研究进展》一文中研究指出获能是精子获得与卵母细胞识别、融合与实现受精的前提条件.在获能期间,精子发生了包括质膜通透性与流动性变化、膜内外离子动态变化、蛋白酪氨酸磷酸化与多级信号传导等极为复杂的生理生化反应.虽然已经成功获得多种体外受精动物,但体外受精胚胎的质量与效率远未达到预期.精子的体外获能是关键技术环节.本文仅就牛和羊精子体外获能研究相关最新进展进行介绍.(本文来源于《内蒙古大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
佟桂芝,韩永胜,宋斌[4]（2017）在《牛羊精子体外获能技术》一文中研究指出精子体外获能是模仿体内获能的环境条件,经过一系列的生理、生化过程使成熟卵母细胞受精。精子获能过程中发生了一系列的过氧化过程,产生了过量的氧自由基是导致体外受精率低下的原因之一。本文主要介绍了体外受精用精子的筛选及抗氧化方法、影响体外获能的因素等。(本文来源于《养殖与饲料》期刊2017年06期）
佟桂芝,韩永胜,宋斌,王洪宝[5]（2017）在《牛精子不同获能方法对体外受精效果的影响（英文）》一文中研究指出为了提高牛体外受精率,探讨牛冷冻精液不同获能方法对体外受精效果的影响,对牛冷冻解冻精液进行了两次离心获能法与一次离心加上游法获能对体外受精效果影响试验。结果表明,两次离心组受精率卵裂率(75.6±4.5)%与一次离心加上游法组受精卵裂率(76.4±1.9)%无显着差异(P>0.05);二次离心组囊胚率(35.7±4.1)%与一次离心加上游法组(36.3±2.7)%差异不显着(P>0.05)。而两次离心组却可以大大节省了体外获能时间。(本文来源于《Agricultural Science & Technology》期刊2017年05期）
买合布别木·黑力力,华兴耀,艾海提·巴拉提,沙达木,艾合百尔[6]（2016）在《不同浓度肝素对塔里木马鹿精子体外获能效果的影响》一文中研究指出为了探讨不同浓度肝素对塔里木马鹿精子体外获能的影响,试验随机取塔里木马鹿冻融精子,添加到SP-TALIP获能液中并添加不同浓度(0,10,20,50,100μg/m L)的肝素,在显微镜下检测0,2,4,6,8小时时的精子活力,试验采用金霉素(CTC)染色法检测精子获能率及顶体反应率等指标,探讨不同浓度肝素对塔里木马鹿精子活力、存活时间、获能率、顶体反应率的影响。结果表明:精子活力随肝素浓度升高而呈下降趋势,4 h后10μg/m L和20μg/m L肝素组精子活力显着高于其他组(P<0.05),其中20μg/m L肝素组精子存活时间最长,显着高于其他组(P<0.05)。随着培养时间的延长,各试验组精子获能率与对照组相比明显提高,2小时、4小时时20μg/m L肝素组精子获能率显着高于其他组(P<0.05);各试验组精子顶体反应率与对照组相比有升高趋势。说明获能液中添加20μg/m L肝素可有效诱导塔里木马鹿精子体外获能。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2016年23期）
木沙·托合提,张俊杰,艾海提,李和平,华兴耀[7]（2016）在《不同浓度Ca~(2+)对塔里木马鹿冻融精子体外获能及蛋白酪氨酸磷酸化的影响》一文中研究指出为探讨不同浓度Ca~(2+)对马鹿精子体外获能的影响,本研究以塔里木马鹿冻融精子为试验材料,将精子分别悬浮于含不同浓度Ca~(2+)(0、1.1、2.2、3.5、5.0mmol/L)的台氏液(sp-TALP液)中,在培养0、2、4h时,采用金霉素(CTC)染色法评价精子获能状态,采用SDS-PAGE分离精子膜蛋白,进行免疫印迹分析,检测酪氨酸磷酸化蛋白的表达水平。结果表明,Ca~(2+)浓度为1.1、2.2mmol/L有利于精子活力的维持(P<0.05),精子获能率极显着高于对照组和高浓度组(3.5、5.0mmol/L;P<0.01),精子存活时间最长(P<0.01),但高浓度Ca~(2+)(5.0mmol/L)对精子活力具有显着抑制作用(P<0.05),精子获能率极显着低于低浓度组(P<0.01),精子存活时间最短(P<0.01);另外,随着培养时间的推移精子发生酪氨酸磷酸化蛋白的表达水平有所不同,培养2、4h时,1.1mmol/L组精子蛋白磷酸化水平极显着高于其他各组(P<0.01),高浓度Ca~(2+)(3.5、5.0mmol/L)组酪氨酸磷酸化蛋白的表达水平极显着下降(P<0.01)。结果表明,塔里木马鹿精子体外获能所需的适宜Ca~(2+)浓度为1.1mmol/L,且获能过程中Ca~(2+)的存在是必要的。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2016年08期）
库尔班·吐拉克,陈勇,王旭光,迪力夏提,敬斌宇[8]（2016）在《不同获能方法对冻融塔里木马鹿精子体外获能及其蛋白酪氨酸磷酸化的影响》一文中研究指出为探讨不同获能方法对塔里木马鹿精子体外获能及其蛋白酪氨酸磷酸化水平的影响,冻融塔里木马鹿精子随机分为4组,用钙离子载体、肝素、咖啡因和Percool离心4种方法进行精子获能的诱导,利用金霉素(CTC)染色法评价精子获能状态,采用SDS-PAGE分离精子膜蛋白,进行Western blot免疫印迹分析,检测酪氨酸磷酸化蛋白的表达水平。结果显示,冻融精子经4种精子获能方法处理后,肝素诱发的精子获能率显着高于IA组和Percool组(P<0.05)。IA组、肝素组和咖啡因组精子蛋白酪氨酸磷酸化水平高于Percool组和对照组。另外,冻融精子随着上游处理及肝素诱导获能的进行,检测到分子量分别为14ku、25~30ku、40 ku、47 ku、55 ku的酪氨酸磷酸化蛋白,这些蛋白的酪氨酸磷酸化水平在获能60~120min期间相对较高,而且此时精子获能率及超激活运动精子比例也显着提高(P<0.05)。结果提示,肝素可以较好地诱导马鹿精子获能,马鹿精子获能与蛋白酪氨酸磷酸化相关。(本文来源于《“十二五” 鹿科学研究进展》期刊2016-06-01）
库尔班·吐拉克,张俊杰,王旭光,陈勇,刘伟石[9]（2015）在《Ca~(2+)、HCO_3~-和BSA对塔里木马鹿冻融精子体外获能及蛋白酪氨酸磷酸化的影响》一文中研究指出以塔里木马鹿冻融精子为材料,将精子分别悬浮于缺或含Ca~(2+)、HCO_3~-和牛血清白蛋白(BSA)的spTALP液中,在培养0、2、4h时,采用金霉素(CTC)染色法评价精子获能状态,采用SDS-PAGE分离精子膜蛋白,进行免疫印迹分析,检测酪氨酸磷酸化蛋白的表达水平。结果表明,塔里木马鹿精子体外获能体系中同时或单独缺少BSA、HCO_3~-和Ca~(2+)时,精子活力及获能率明显下降(P<0.05),精子蛋白酪氨酸磷酸化水平也相对较低(P<0.05);相反获能体系中这叁种成分同时存在时,精子活力及获能率明显提高(P<0.05),精子蛋白酪氨酸磷酸化水平也相对较高(P<0.05);另外,培养体系中缺Ca~(2+)和BSA但存在HCO_3~-时的精子蛋白酪氨酸磷酸化水平,与缺HCO_3~-和BSA但存在Ca~(2+)时的基本相似;同时缺少HCO_3~-和Ca~(2+)时,精子蛋白酪氨酸磷酸化水平显着降低(P<0.05)。提示HCO_3~-和Ca~(2+)在塔里木马鹿精子获能及其蛋白酪氨酸磷酸化过程中具有重要调控作用,而BSA协助增强精子获能及其蛋白酪氨酸磷酸化过程。(本文来源于《新疆农业大学学报》期刊2015年06期）
高波,钱跃,沈丹,史云强,王赛赛[10]（2015）在《体外获能和顶体反应对猪精子黏附蛋白基因和精子运动抑制因子(SPMI)mRNA表达的影响》一文中研究指出为了探讨精子黏附蛋白基因Spermadhesins(AQN1、AQN3、AWN、PSPⅠ和PSPⅡ)和精子运动抑制因子(seminal plasma motility inhibitor,SPMI)在成熟精子中m RNA表达水平与精子获能和顶体反应之间的关系,本研究采用体外诱导法使猪(Sus scrofa)精子获能并发生顶体反应,再利用半定量RT-PCR(semiquantitative RT-PCR,sq RT-PCR)对精子中Spermadhesins和SPMI m RNA表达差异进行分析。体外诱导结果表明,精子获能率和顶体反应率分别为58.41%和35.34%。sq RT-PCR结果显示,大多数Spermadhesins m RNA表达水平随着获能的时间延长而提高。AQN1和PSPⅡ基因获能4 h后,表达略有增加;获能8 h后,表达水平显着提高(P<0.05),但与获能4 h相比差异不显着(P>0.05)。AQN3与PSPⅠ呈现相似规律,m RNA表达水平在获能4 h后变化不明显,但获能8 h后,与对照组和获能4 h精子组相比,有显着提高(P<0.05)。AWN m RNA表达水平随着获能时间延长而略有下降,但差异不显着(P>0.05)。获能4 h后SPMI m RNA表达略有下降,而8 h后又有所提高,无明显规律,且各组间无显着差异(P>0.05)。经孕酮诱导精子顶体反应后,除AWN基因外,其他基因包括AQN1、AQN3、PSPⅠ、PSPⅡ和SPMI m RNA表达水平都有所提高,但只有PSPⅠ和PSPⅡm RNA表达显着升高(P<0.05),而AWN m RNA表达水平则显着下降(P<0.05)。Spermadhesins可能对精子获能起正向调控作用或者参与精卵互作,SPMI基因可能不参与精子获能和顶体反应生理过程。研究结果为进一步了解精子的运动、获能和顶体反应机制提供重要参考资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2015年07期）
体外获能论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的比较研究精子在体外两种培养液获能的情况,对比两种精子获能培养液的质量。方法按照精液分析检查要求和精液分析的结果收集该中心48份精液样本,采用密度梯度离心法分离精子,调整精子浓度后,把精子悬液分别置于Quinn’s HTF和VitrolifeIVF plus精子培养液中,分别在0,4,6,8和10 h五个时间点取精子悬液进行单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)的定位染色,并对发出荧光信号的精子进行分类计数,用混合效应模型比较两种培养液的荧光染色结果。结果获能精子的顶体区发出绿色荧光,顶体区有荧光的精子百分率(AA%)随着时间延长而增加,混合效应模型对比分析两种培养液的AA%的结果显示两者差异无统计学意义。结论荧光染色的结果显示获能精子的比例随时间变化而增加,两种培养液差别不大,提示都能提供有利于精子受精功能发挥的环境。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
体外获能论文参考文献
[1].任红贺,李晓霞,曹平华,禹学礼,张志阳.不同抗氧化剂对牛精子体外获能效果的影响[J].家畜生态学报.2019
[2].梁晓东,骆强翔,张伟明,莫淦文,郭江华.精子在体外两种培养液获能的实验比较研究[J].现代检验医学杂志.2019
[3].苏广华,杨磊,李光鹏.牛羊精子体外获能最新研究进展[J].内蒙古大学学报(自然科学版).2019
[4].佟桂芝,韩永胜,宋斌.牛羊精子体外获能技术[J].养殖与饲料.2017
[5].佟桂芝,韩永胜,宋斌,王洪宝.牛精子不同获能方法对体外受精效果的影响（英文）[J].AgriculturalScience&Technology.2017
[6].买合布别木·黑力力,华兴耀,艾海提·巴拉提,沙达木,艾合百尔.不同浓度肝素对塔里木马鹿精子体外获能效果的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2016
[7].木沙·托合提,张俊杰,艾海提,李和平,华兴耀.不同浓度Ca~(2+)对塔里木马鹿冻融精子体外获能及蛋白酪氨酸磷酸化的影响[J].中国畜牧兽医.2016
[8].库尔班·吐拉克,陈勇,王旭光,迪力夏提,敬斌宇.不同获能方法对冻融塔里木马鹿精子体外获能及其蛋白酪氨酸磷酸化的影响[C].“十二五”鹿科学研究进展.2016
[9].库尔班·吐拉克,张俊杰,王旭光,陈勇,刘伟石.Ca~(2+)、HCO_3~-和BSA对塔里木马鹿冻融精子体外获能及蛋白酪氨酸磷酸化的影响[J].新疆农业大学学报.2015
[10].高波,钱跃,沈丹,史云强,王赛赛.体外获能和顶体反应对猪精子黏附蛋白基因和精子运动抑制因子(SPMI)mRNA表达的影响[J].农业生物技术学报.2015
论文知识图
