导读:本文包含了细胞色素基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色素,细胞,多态性,基因,冠状动脉,血小板,综合征。
细胞色素基因论文文献综述
梁峰,王全军,董延生,关勇彪,廖沙[1]（2019）在《细胞色素P450酶基因多态性及对药物代谢影响的研究进展》一文中研究指出药物代谢是药物在体内消除的主要决定因素。药物在体内代谢向两个方向发展:代谢解毒和代谢活化,其中大部分药物的代谢在肝脏进行。细胞色素(CYP450)酶系是肝脏中主要的代谢酶之一,是机体内最重要的I相药物代谢酶系,广泛参与外源性药物、环境毒物或致癌物、内源性激素等的代谢过程。该酶活性存在明显个体差异,对不同个体的药物治疗作用、药物不良反应及药物毒性均产生重要影响。人体的药物代谢主要由以下6种同工酶催化:CYP1A2,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1和CYP3A4。CYP2C9酶是人类第一个得到结晶和分析反应底物的CYP450。CYP2D6是第一个被发现具有遗传多态性的CYP450药物代谢酶基因。CYP3A4参与50%左右药物的体内代谢,是人体内含量最丰富的药物代谢酶。人类许多药物代谢CYP450酶具有遗传变异。自20世纪80年代以来,有关CYP450基因多态性与药物不良反应或疾病发生的相关性研究,成为遗传药理学研究的热点内容。目前已知具有多态性等位基因的CYP450酶系包括CYP1A1,CYP1A2,CYP1B1,CYP2A6,CYP2A13,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CTP2J2,CYP2R1,CYP2S1,CYP3A4,CYP3A5,CYP3A7,CYP3A43,CYP4B1,CYP5A1,CYP8A1和CYP21A2。同时,这些药物代谢CYP450酶的遗传多态性具有明显种族和地域差异。在对药物代谢酶多态性的研究中,己相继建立了多种采用CYP450酶某种亚型的代谢底物作为特异性探针药物,通过考察该探针药物的原型药及代谢物在体内浓度消长的比值,对CYP450酶代谢活性表型进行定量评价的方法。目前底物酶较为清楚的探针药物分别为咖啡因(CYP1A2)、氯沙坦(CYP2C9)、奥美拉唑(CYP2C19)、异喹胍(CYP2D6)及咪达唑仑(CYP3A4)。本文对CYP450酶中几个重要的代谢酶亚型CYP1A2,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1和CYP3A4多态性的分子调控、种族差异及基因多态性对药物代谢作用的影响等方面的研究进展做一综述。为适应环境,人类通过突变来改造药物代谢酶类基因,用相应环境的酶蛋白适应外来化合物的变化。基因变化可通过遗传留给后代,逐渐造成人类药物代谢酶的多态性。CYP450酶的多态性是引起药物个体差异的重要因素。随着研究的不断深入,对CYP450酶家族的功能、调控及其表达的进一步认识和了解,将有助于认识药物代谢的个体间差异,为指导临床合理用药和临床疾病检测提供科学借鉴。(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
汪也微,陈艳,方新宇,张毅,蔡军[2]（2019）在《奥氮平血药浓度与细胞色素P4501A2基因多态性关系的meta分析》一文中研究指出目的·研究细胞色素P450 1A2(CYP1A2)基因多态性与奥氮平血药浓度变化之间的关系。方法·以关键词"CYP1A2""基因多态性""精神分裂症""奥氮平""血药浓度"检索SinoMed、万方、维普、中国知网、PubMed、Embase、Cochrane Library数据库,检索时间段限定为建库至2018年2月27日,并利用STATA/SE 12.0软件进行统计分析。结果·最终纳入4项病例对照研究,包括330例精神分裂症患者。在CYP1A2基因的-163C>A位点隐性模型(A/A vs C/A+C/C)中,携带纯合突变基因型A/A的患者与携带C/A或C/C基因型的患者相比,其奥氮平血药浓度/剂量比(concentration/dosage ratio,C/D)显着降低。结论·CYP1A2基因-163C>A位点的A/A纯合基因型与奥氮平C/D比值降低具有显着相关性。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2019年10期）
于锡宏,程瑶,佟雪姣,刘汉冰,蒋欣梅[3]（2019）在《辽东楤木细胞色素P450基因的鉴定、分类与功能分析》一文中研究指出辽东楤木[Aralia lata(Miq.)Seem]是五加科(Araliaca)楤木属(Aralia)的一种药食两用植物,其嫩芽是上等的山野菜,其叶片、根皮和茎皮均可入药,中药名"刺龙芽"。细胞色素P450基因是庞大、复杂的超基因家族,参与多种生物过程,特别是次生代谢物质合成,如叁萜皂苷的生物合成。基于辽东楤木根、茎、叶不同组织的转录组测序,通过与Pfam数据库进行HMM检索及同源序列比对,鉴定出111个有完整编码区序列和143个部分编码区序列的P450基因。将111个有完整ORF的P450基因提交P450命名委员会进行命名,并进行了进化分析、motif分析、KEGG富集分析、表达模式分析,对3个可能参与叁萜皂苷合成的P450基因进行了CDS克隆,并进行了亚细胞定位和诱导表达分析。111个全长的P450基因首次在辽东楤木中被鉴定出来,并分成了7个簇,36个家族和64个亚家族,系统进化分析将其分成了两大类,A型(53%)和非A型(47%),其中CYP71是最大的簇,含有16个家族,59个基因,包含了全部A型P450基因。其余的6个簇包含了52个非A型基因,分别属于20个基因家族。P450所编码的氨基酸数在410～620之间,分子量46.8～69.5 kD,等电点6.01～9.55;其中104个蛋白属于亲水性蛋白,所有P450编码蛋白均定位于内质网膜上。Motif分析结果表明,所有的P450都含有P450 domain(pfam00067)和P450典型的结构域:PERF序列(PERF motif)、K螺旋(K-helix region)、I螺旋(I-helix region)和血红素结合结构域(heme-binding region)。KEGG分析将34个P450基因富集到18个代谢通路中,主要参与次级代谢物或天然产物的合成。在不同组织中筛选到97个差异表达基因,其中46个在叶片中上调表达,26个在根中上调表达,23个在茎中上调表达。挑选了15个P450基因进行qRT-PCR验证,验证结果与测序结果基本一致。P450中的CYP716家族是催化齐墩果烷型叁萜皂苷形成的关键酶基因,从辽东楤木中克隆得到3个参与叁萜皂苷合成的CYP716基因:CYP716A295、CYP716A296和CYP716U5,这3个基因编码蛋白均定位到内质网膜上。MeJA和ABA诱导表达分析结果表明:3个叁萜皂苷合成相关基因在转录水平上均受到MeJA和ABA诱导调控,并与MVA和MEP途径中的基因存在共表达关系。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
马清芝,马波,李雷,金星,林小婉[4]（2019）在《基于线粒体DNA细胞色素b基因和控制区序列分析西藏雅鲁藏布江黄斑褶鮡种群遗传多样性》一文中研究指出采用线粒体DNA(mtDNA)Cyt b基因和D-loop控制区为分子标记,对分布于西藏雅鲁藏布江大峡谷以上里龙段和以下墨脱段2个群体的黄斑褶鮡(Pseudecheneis sulcata)共60个样本进行遗传多样性研究。获得联合基因有效序列长度为1 893 bp,包括Cyt b基因1 060 bp和D-loop控制区833 bp。结果显示,里龙和墨脱2个群体的单倍型多样性值(H_d)均较高(0.701和0.761),核苷酸多样性值(π)均较低(0.001 00和0.001 09);高频率的单倍型Hap1和Hap2为2个群体所共享,推测为祖先单倍型;同时,里龙和墨脱群体分别存在5个和6个特有单倍型,且在2个群体中不共享;分子方差分析(AMOVA)显示遗传变异主要来源于种群内部,群体间呈中度遗传分化水平(F_(st)=0.090 44,P <0.05);中性检验(Tajima's D、Fu'sF_s)和核苷酸不配对(SSD、H_(ir))分析结果揭示,黄斑褶鮡种群曾经历过种群扩张现象。本研究推测,黄斑褶鮡2个群体间的基因流动存在障碍,雅鲁藏布大峡谷的海拔落差及水文情势等生态屏障可能是阻碍黄斑褶鮡迁徙和交流的主要原因。(本文来源于《动物学杂志》期刊2019年05期）
谢焕山,陈宏镇,王占璋,卢浩扬,陈雨晴[5]（2019）在《基于细胞色素P450基因多态性的文拉法辛药代动力学和安全性评价》一文中研究指出目的对CYP450基因多态性与文拉法辛药代动力学和安全性的相关性进行系统评价。方法使用关键词在Pub Med,Cochrane Library,Web of Science,中国知网,万方数据库,维普数据库上进行文献检索,检索时间均为从建库至2019-04-06,获取有关基因多态性对文拉法辛药代动力学或安全性影响的文献。由2名研究者独立阅读文献,严格按照入排标准筛选文献。结果 CYP2D6~*10(rs1065852)不同基因型CC、CT、TT之间的C_(ODV)/C_(VEN)和血药浓度差异均有统计学意义(均P<0.05);对CYP2D6~*1、~*2、~*2A、~*3、~*4、~*5、~*6、~*7、~*8、~*9、~*10、~*11、~*12和~*17等位基因进行赋值,表征酶活性,进行相关性分析,结果与文拉法辛血药浓度呈负相关(P<0.05);CYP2C19~*2和~*3可能会影响文拉法辛体内药代动力学过程,使酶活性降低;CYP1A2的rs2470890位点等位基因及基因型在有效组和无效组之间的差异有统计学意义(等位基因:P<0.01;基因型:P<0.05)。结论 CYP2D6(~*1、~*2、~*2A、~*3、~*4、~*5、~*6、~*7、~*8、~*9、~*10、~*11、~*12、~*17、~*29、~*41)、CYP2C19(~*1、~*2、~*3)、CYP2C9(~*1、~*2)和CYP1A2(rs2470890)基因多态性可影响文拉法辛代谢;CYP2D6慢代谢者发生药物不良反应的风险更高,建议使用文拉法辛前,充分考虑CYP450基因多态性的影响,确保临床用药安全。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年19期）
唐永杰,米思远,刘磊,王明月,赵春芳[6]（2019）在《细胞色素P450通路中GSTAL2基因在蛋鸡脾脏及MSB-1细胞中的继代表达传递现象》一文中研究指出为探究细胞色素P450(Cytochrome P450,CYP450)通路中GSTAL2、GSTA3、HPGDS、HSD11B1a基因表达量在禽类重要免疫器官脾脏和马立克氏病肿瘤细胞系(MSB-1)的继代传递效应。研究利用病毒模拟物聚肌胞苷酸(Poly I∶C)和细菌模拟物脂多糖(LPS)分别刺激F0代蛋鸡和P0代MSB-1细胞,通过实时荧光定量PCR技术检测上述基因在F0与F1代蛋鸡脾脏及P0与P1代MSB-1细胞中的表达变化情况。结果显示:F(0P0)代、F(1P1)代Poly I∶C组脾脏、MSB-1细胞中的GSTAL2相对表达量均显着高于对照组(P<0.05),其表达趋势可在两代间传递,而GSTA3、HPGDS、HSD11B1a在F(0P0)代的相对表达趋势不能显着性传递至F(1P1)代。结果提示,在Poly I∶C刺激下,GSTAL2基因可能充当着机体对外源性物质代谢的重要角色,同时该基因表达趋势的传递现象也将为今后相关研究的开展奠定理论基础。(本文来源于《中国家禽》期刊2019年18期）
周思远,宋鑫,胡梦,刘晓斌,王禹[7]（2019）在《细胞色素P4502C19基因多态性与氯吡格雷抵抗对急性冠状动脉综合征介入治疗的影响》一文中研究指出目的探讨细胞色素P450(CYP)2C19基因多态性与氯吡格雷抵抗对于急性冠状动脉综合征(ACS)患者PCI预后的影响。方法选取行PCI的老年ACS患者248例,根据是否存在氯吡格雷抵抗(血小板聚集抑制率<50%)分为抵抗组58例和不抵抗组190例,比较2组CYP2C19基因多态性分布及PCI术后6个月主要不良心血管事件(MACE)发生率。结果抵抗组CYP2C19基因多态性快代谢型比例明显低于不抵抗组,中间代谢型比例明显高于不抵抗组,差异有统计学意义(22.4%vs 52.6%,62.1%vs 37.9%,P=0.000);2组慢代谢型比例比较,差异无统计学意义(P>0.05)。PCI术后6个月,抵抗组MACE发生率明显高于不抵抗组,差异有统计学意义(27.6%vs 3.7%,χ2=29.976,P<0.01)。logistic回归分析结果显示,CYP2C19*2(OR=0.101,95%CI:0.013～0.765,P=0.026)和氯吡格雷抵抗(OR=0.037,95%CI:0.007～0.184,P=0.000)是ACS患者PCI术后预后不良危险因素。结论 CYP2C19基因多态性与氯吡格雷抵抗对行PCI的ACS患者预后有一定程度的影响,CYP2C19基因多态性与氯吡格雷抵抗有一定相关性。临床上应该密切注意观察存在氯吡格雷抵抗及携带CYP2C19*2并行PCI的老年ACS患者,以减少MACE发生率。(本文来源于《中华老年心脑血管病杂志》期刊2019年09期）
周颖,赵敏,李桃,陈艳昕,黄江梅[8]（2019）在《脱氢表雄酮抑制高脂诱导的血小板源生长因子表达及细胞色素P450芳香酶基因在其中的作用》一文中研究指出目的探讨脱氢表雄酮(DHEA)对动脉粥样硬化(AS)患者血小板源生长因子(PDGF)表达的影响及细胞色素P450芳香酶基因(CYP19)在其中的作用。方法用DHEA、全反式维甲酸(ATRA)作用于氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC),用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)和酶联免疫吸附试验检测PDGF mRNA及蛋白的表达。通过脂质体介导的方法将pcDNA3.1-CYP19-绿色荧光蛋白(GFP)真核表达质粒及pcDNA3.1-GFP空质粒分别转染至HUVEC,给予ox-LDL诱导及DHEA干预,用实时荧光定量PCR和酶联免疫吸附法检测各组转染细胞PDGF mRNA及蛋白的表达。用DHEA、ATRA干预高脂饮食造成的兔体内动脉粥样硬化模型,用实时荧光定量PCR和免疫组化法检测兔主动脉PDGF mRNA及蛋白的表达。结果 ox-LDL诱导体外培养的HUVEC后,PDGF表达显着升高(P<0.05),而同时给予DHEA可显着降低PDGF的表达(P<0.05)。高脂饮食能显着诱导兔主动脉PDGF的表达(P<0.05),而同时补充DHEA可显着降低PDGF的表达(P<0.05)。同时加入ATRA干预对DHEA抑制PDGF表达的作用并无明显影响(P>0.05)。与空质粒+ox-LDL+DHEA组相比,CYP19+ox-LDL+DHEA组PDGF的表达显着降低(P<0.05)。结论 DHEA能够抑制高脂诱导的PDGF的表达,可能是DHEA抗AS的机制之一。过表达CYP19能够增强DHEA的这一作用。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年15期）
张素娟,宋毓青,魏明,董茜,吴其明[9]（2019）在《细胞色素P450 2C19基因多态性分型及其与急性冠状动脉综合征患者介入和抗血小板治疗后血小板高反应性的相关性》一文中研究指出目的探讨急性冠状动脉综合征(ACS)经皮冠状动脉介入治疗后给予阿司匹林、氯吡格雷双联抗血小板治疗患者细胞色素P450 2C19(CYP2C19)基因多态性分型及其与治疗后血小板高反应性(HTPR)等相关危险因素之间的相关性。方法选择2017年1—12月在首都医科大学附属北京地坛医院确诊的ACS患者128例,均于经皮冠状动脉介入治疗后接受阿司匹林、氯吡格雷药物治疗。应用聚合酶链反应测序技术进行CYP2C19基因型检测,氯吡格雷快和超快代谢型患者为正常代谢组,中间代谢和慢代谢型为异常代谢组。比较2组患者的一般资料、凝血和生化指标水平和血小板反应性指标水平,分析CYP2C19不同基因型与血小板反应性的相关性。结果正常代谢组共55例(43. 0%),其中超快代谢型1例,快代谢型54例;异常代谢组共73例(57. 0%),其中中间代谢型66例,慢代谢型7例。异常代谢组2型糖尿病比例高于正常代谢组[39. 7%(29/73)比21. 8%(12/55)],差异有统计学意义(P <0. 05);2组患者的性别、年龄和非ST段抬高型ACS、高血压、高脂血症、吸烟、陈旧脑梗死等既往病史,生化指标水平,以及2组患者血栓最大振幅、二磷酸腺苷诱导的血小板-纤维蛋白凝块强度、二磷酸腺苷抑制率和HTPR发生率比较差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。Pearson相关性分析结果表明,血小板低反应与CYP2C19基因多态性无显着相关性(r=-0. 017,P=0. 852)。结论 ACS携带CYP2C19基因中间代谢及慢代谢型组患者合并2型糖尿病比例高于快代谢和超快代谢型组。CYP2C19基因型与氯吡格雷HTPR之间无明显相关性。(本文来源于《中国医药》期刊2019年08期）
王广英,阎爱荣[10]（2019）在《细胞色素P450基因多态性对中国健康受试者单次服用喹硫平药代动力学的影响》一文中研究指出目的探讨中国健康受试者细胞色素P450 3A4*18B(CYP3A4*18B)和细胞色素P450 3A5*3(CYP3A5*3)基因多态性对喹硫平药代动力学的影响。方法纳入34例中国健康受试者,单次给予喹硫平片25 mg,按照试验方案设计采集血样,检测喹硫平血药浓度,计算药代动力学参数,比较不同基因型对药代动力学参数的影响。结果 G6986A-AA组、G6986A-AG组和G6986A-GG组的Cmax分别为(35. 03±4. 41),(111. 06±33. 46)和(93. 66±41. 25)ng·mL~(-1); AUC_(0-t)分别为(135. 49±27. 65),(316. 97±119. 94)和(288. 22±133. 82) ng·mL~(-1)·h~(-1); AUC_(0-∞)分别为(144. 67±28. 18),(328. 57±122. 08),(300. 83±139. 27) ng·mL~(-1)·h~(-1)。G6986A-AG组、G6986A-GG组的上述指标分别与G6986A-AA组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论喹硫平在体内的药代动力学参数与CYP3A5*3基因多态性有相关性,根据基因型制定个体化给药方案有助于喹硫平合理使用。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年14期）
细胞色素基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的·研究细胞色素P450 1A2(CYP1A2)基因多态性与奥氮平血药浓度变化之间的关系。方法·以关键词"CYP1A2""基因多态性""精神分裂症""奥氮平""血药浓度"检索SinoMed、万方、维普、中国知网、PubMed、Embase、Cochrane Library数据库,检索时间段限定为建库至2018年2月27日,并利用STATA/SE 12.0软件进行统计分析。结果·最终纳入4项病例对照研究,包括330例精神分裂症患者。在CYP1A2基因的-163C>A位点隐性模型(A/A vs C/A+C/C)中,携带纯合突变基因型A/A的患者与携带C/A或C/C基因型的患者相比,其奥氮平血药浓度/剂量比(concentration/dosage ratio,C/D)显着降低。结论·CYP1A2基因-163C>A位点的A/A纯合基因型与奥氮平C/D比值降低具有显着相关性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞色素基因论文参考文献
[1].梁峰,王全军,董延生,关勇彪,廖沙.细胞色素P450酶基因多态性及对药物代谢影响的研究进展[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[2].汪也微,陈艳,方新宇,张毅,蔡军.奥氮平血药浓度与细胞色素P4501A2基因多态性关系的meta分析[J].上海交通大学学报(医学版).2019
[3].于锡宏,程瑶,佟雪姣,刘汉冰,蒋欣梅.辽东楤木细胞色素P450基因的鉴定、分类与功能分析[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[4].马清芝,马波,李雷,金星,林小婉.基于线粒体DNA细胞色素b基因和控制区序列分析西藏雅鲁藏布江黄斑褶鮡种群遗传多样性[J].动物学杂志.2019
[5].谢焕山,陈宏镇,王占璋,卢浩扬,陈雨晴.基于细胞色素P450基因多态性的文拉法辛药代动力学和安全性评价[J].中国临床药理学杂志.2019
[6].唐永杰,米思远,刘磊,王明月,赵春芳.细胞色素P450通路中GSTAL2基因在蛋鸡脾脏及MSB-1细胞中的继代表达传递现象[J].中国家禽.2019
[7].周思远,宋鑫,胡梦,刘晓斌,王禹.细胞色素P4502C19基因多态性与氯吡格雷抵抗对急性冠状动脉综合征介入治疗的影响[J].中华老年心脑血管病杂志.2019
[8].周颖,赵敏,李桃,陈艳昕,黄江梅.脱氢表雄酮抑制高脂诱导的血小板源生长因子表达及细胞色素P450芳香酶基因在其中的作用[J].中国老年学杂志.2019
[9].张素娟,宋毓青,魏明,董茜,吴其明.细胞色素P4502C19基因多态性分型及其与急性冠状动脉综合征患者介入和抗血小板治疗后血小板高反应性的相关性[J].中国医药.2019
[10].王广英,阎爱荣.细胞色素P450基因多态性对中国健康受试者单次服用喹硫平药代动力学的影响[J].中国临床药理学杂志.2019
论文知识图
