导读:本文包含了自生腱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:自生,羟脯氨酸,胶原,毛发,损伤,器官,蛋白。
自生腱论文文献综述
娄莉,董为人,肖应庆,陈俏妍,朴英杰[1]（2005）在《人发角蛋白人工腱诱导自生腱形成过程胶原Ⅰ型mRNA的表达(英文)》一文中研究指出背景:大量的动物实验和临床应用已经证实,人发角蛋白(humanhairkeratin,HHK)人工腱能诱导机体形成自生腱,自生腱形成的过程实质上主要是胶原Ⅰ型的合成、分泌和组装的过程。目的:探讨胶原Ⅰ型mRNA在人发角蛋白人工腱诱导自生腱组织形成过程中的表达。设计:以实验动物为观察对象,完全随机对照实验。单位:南方医科大学组织学与胚胎学教研室和生物化学与分子生物学教研室。材料:实验于2003-05/2004-09在解放军第一军医大学实验动物中心完成。实验动物中心提供实验用新西兰大白兔33只,体质量2.0～2.5kg,雌雄不限。随机分成实验3,6,9,12,16,20周组,阴性对照9,20周组和正常对照组,其中实验3,6周组和正常对照组每组3只,其余每组4只。由生物化学与分子生物学教研室提供的人发角蛋白人工腱为经一系列生物化学处理的人发,按降解速度不同可分为快速(F)、中速(B)和慢速(Z)3个不同降解组分。人发角蛋白人工腱是由快速,中速和慢速这3种组分按4∶3∶3的比例混合编制而成。方法:①实验组行双侧跟腱手术,切断跟腱长1.0～2.0cm,两断端与人发角蛋白人工腱缝合,缝合腱膜,皮肤一期缝合。②阴性对照组为离断兔肌腱1.0～2.0cm,断裂肌腱不进行连接,而缝合腱膜和皮肤。③正常对照组为正常兔肌腱。实验组分别于第3,6,9,12,16,20周取材,阴性对照组分别于第9,20周取材。通过反转录聚合酶链反应技术测量各时期胶原Ⅰ型mRNA表达。主要观察指标:正常肌腱与人发角蛋白人工腱各个时期诱导形成的自生腱中胶原Ⅰ型mRNA/甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GADPH)mRNA表达的比值。结果:33只大鼠全部进入结果分析。①正常肌腱组织中I型胶原mR-NA/甘油醛-3-磷酸脱氢酶mRNA表达的比值为0.96±0.02。②阴性对照组9,20周组取材发现,两断端肌腱未连接,并且向两侧回缩。③实验组人发角蛋白人工腱植入后诱导形成的自生腱中I型胶原mRNA/甘油醛-3-磷酸脱氢酶mRNA表达在第3周的已经出现,第3～6周为急骤上升,第6周到达高峰,第9～20周表达量呈稳定状态。实验组第6周表达量明显高于正常对照组(F=6.254,P<0.05),实验组其余各周表达量也明显高于正常对照组(F=1.258～1.987,P>0.05)。结论:人发角蛋白人工腱植入后,自生腱的形成主要是腱细胞增殖活化,合成并分泌胶原Ⅰ型蛋白,完成肌腱的修复。(本文来源于《中国临床康复》期刊2005年22期）
蒋东萍[2]（2000）在《HHK人工腱诱导自生腱形成机制的形态学研究》一文中研究指出HHK人工腱植入研究已有报道，基础与临床均有相应的文献发表，但至今为止未见关于人工腱植入后诱导自生腱形成机制的系统报道。本实验以兔为动物模型，将HHK人工腱植入离断的兔跟腱，采用组织学技术、化学测定和原位杂交法完成植入后形态学研究、胶原纤维的变化和某些关键性的生长因子的表达。 研究内容分为叁部分： 一、植入后人工腱降解和自生腱形成形态学变化。取植入后第1、2天、第1周人工腱与兔自体腱吻合端及植入后第2、3、6、9周人工腱中段，采用常规石蜡切片、HE染色和电镜技术，证实人工腱能诱导与自体腱相似的自生腱。植入后1周内主要表现为无菌性炎症反应；植入后第1周由于腱外膜的启动作用，出现一膜状物粘附在人工腱上，此膜状物是纤维鞘的雏型，随后纤维鞘不断增厚，包裹人工腱，在此封闭的环境中完成人工腱的降解过程；植入后第2周纤维鞘已明显增厚，尚无血管出现，有包裹人发的迹象；植入后第3周，纤维鞘血管丰富，人发降解活动活跃；植入后第6周，纤维鞘继续增厚，可见大量被裂解、消化的人发碎块，人工腱区出现来自腱细胞的成束的胶原纤维；植入后第9周，纤维鞘变薄形成腱外膜，人工腱消失，仅存少量的色素由单核细胞清理，胶原纤维排列规则近似正常肌腱结构。人工腱植入物经过细胞粘附、肉芽组织包裹、细胞侵入、消化裂解，最后由巨噬细胞吞噬残余的色素颗粒，完成降解吸收过程。 二、胶原纤维的变化。取植入后第2、3、6、9周的人工健中段利用Van Geison（VG）特殊染色法显示胶原纤维、分光光度法检测羟脯氨酸以反映胶原蛋白的代谢状况。VG显色结果，植入后第2周，纤维鞘中的胶原纤维呈细丝状，断断续续，杂乱无章，为幼稚状；植入后第3周，纤维鞘中除上述状态的胶原纤维外，出现较成熟的、粗大的、围绕人工腱成层排列的胶原纤维；植入后第6周，纤维鞘中胶原纤维多成层排列，人工腱区大量显色的胶原纤维，平行于肌腱长轴；植入后第9周，镜下几乎全是显红色的胶原纤维，长轴方向与自体键一致，胶原纤维成束排列，纵切面可见波浪状皱折，近似正常肌臃结构。羟脯氨酸测定结果表明植人后第2、3、6、9周各组间胶原蛋白含量有明显差异；前叁组蛋白含量逐渐升高，与正常肌健蛋白含量有差异；第9周较第6周低，且与正常肌健无明显差异。 叁、bFGF、TGF 6。mRNA的表达。运用原位杂交技术，显示bFGF、TGF 6。mRNA在组织与细胞中的定位与表达。植入后第 2周时 Bfgf mRNA表现出强阳性反应，主要在健鞘中幼稚的结缔组织细胞中表达，TGF卜2 mRNA表达较弱；植人后第 3周 bFGFmRNA弱阳性，仅在少量的血细胞有反应，纤维鞘部位的成纤维细胞 TGF卜 mRNA强阳性反应；植人后第 6周结果与第 3周近似，植入后第9周与正常肌键两者均呈弱阳性反应或阴性反应。 研究结果提示在人工健降解、自生诞形成和重塑的整个过程中，健膜、成纤维细胞、炎性细胞等扮演重要的角色。它们或通过自身的分化，或分泌细胞因子如 bFGF、TGF i） 或行使吞噬、诱导功能，使得人工懈含量不断减少，胶原纤维量不断增加，胶原纤维逐渐成熟有序，最后形成自生健。(本文来源于《第一军医大学》期刊2000-06-01）
自生腱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
HHK人工腱植入研究已有报道，基础与临床均有相应的文献发表，但至今为止未见关于人工腱植入后诱导自生腱形成机制的系统报道。本实验以兔为动物模型，将HHK人工腱植入离断的兔跟腱，采用组织学技术、化学测定和原位杂交法完成植入后形态学研究、胶原纤维的变化和某些关键性的生长因子的表达。 研究内容分为叁部分： 一、植入后人工腱降解和自生腱形成形态学变化。取植入后第1、2天、第1周人工腱与兔自体腱吻合端及植入后第2、3、6、9周人工腱中段，采用常规石蜡切片、HE染色和电镜技术，证实人工腱能诱导与自体腱相似的自生腱。植入后1周内主要表现为无菌性炎症反应；植入后第1周由于腱外膜的启动作用，出现一膜状物粘附在人工腱上，此膜状物是纤维鞘的雏型，随后纤维鞘不断增厚，包裹人工腱，在此封闭的环境中完成人工腱的降解过程；植入后第2周纤维鞘已明显增厚，尚无血管出现，有包裹人发的迹象；植入后第3周，纤维鞘血管丰富，人发降解活动活跃；植入后第6周，纤维鞘继续增厚，可见大量被裂解、消化的人发碎块，人工腱区出现来自腱细胞的成束的胶原纤维；植入后第9周，纤维鞘变薄形成腱外膜，人工腱消失，仅存少量的色素由单核细胞清理，胶原纤维排列规则近似正常肌腱结构。人工腱植入物经过细胞粘附、肉芽组织包裹、细胞侵入、消化裂解，最后由巨噬细胞吞噬残余的色素颗粒，完成降解吸收过程。 二、胶原纤维的变化。取植入后第2、3、6、9周的人工健中段利用Van Geison（VG）特殊染色法显示胶原纤维、分光光度法检测羟脯氨酸以反映胶原蛋白的代谢状况。VG显色结果，植入后第2周，纤维鞘中的胶原纤维呈细丝状，断断续续，杂乱无章，为幼稚状；植入后第3周，纤维鞘中除上述状态的胶原纤维外，出现较成熟的、粗大的、围绕人工腱成层排列的胶原纤维；植入后第6周，纤维鞘中胶原纤维多成层排列，人工腱区大量显色的胶原纤维，平行于肌腱长轴；植入后第9周，镜下几乎全是显红色的胶原纤维，长轴方向与自体键一致，胶原纤维成束排列，纵切面可见波浪状皱折，近似正常肌臃结构。羟脯氨酸测定结果表明植人后第2、3、6、9周各组间胶原蛋白含量有明显差异；前叁组蛋白含量逐渐升高，与正常肌健蛋白含量有差异；第9周较第6周低，且与正常肌健无明显差异。 叁、bFGF、TGF 6。mRNA的表达。运用原位杂交技术，显示bFGF、TGF 6。mRNA在组织与细胞中的定位与表达。植入后第 2周时 Bfgf mRNA表现出强阳性反应，主要在健鞘中幼稚的结缔组织细胞中表达，TGF卜2 mRNA表达较弱；植人后第 3周 bFGFmRNA弱阳性，仅在少量的血细胞有反应，纤维鞘部位的成纤维细胞 TGF卜 mRNA强阳性反应；植人后第 6周结果与第 3周近似，植入后第9周与正常肌键两者均呈弱阳性反应或阴性反应。 研究结果提示在人工健降解、自生诞形成和重塑的整个过程中，健膜、成纤维细胞、炎性细胞等扮演重要的角色。它们或通过自身的分化，或分泌细胞因子如 bFGF、TGF i） 或行使吞噬、诱导功能，使得人工懈含量不断减少，胶原纤维量不断增加，胶原纤维逐渐成熟有序，最后形成自生健。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
自生腱论文参考文献
[1].娄莉,董为人,肖应庆,陈俏妍,朴英杰.人发角蛋白人工腱诱导自生腱形成过程胶原Ⅰ型mRNA的表达(英文)[J].中国临床康复.2005
[2].蒋东萍.HHK人工腱诱导自生腱形成机制的形态学研究[D].第一军医大学.2000
论文知识图
