导读:本文包含了花芽发端论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:花芽,发端,垂柳,激素,赤霉素,生长素,时间。
花芽发端论文文献综述
王建红,车少臣,邵金丽,郭蕾,仇兰芬[1]（2010）在《垂柳花芽分化发端时间的研究》一文中研究指出本文应用"抑花一号"研究了垂柳的花芽分化发端时间。在垂柳花芽分化发端时间前注射"抑花一号",其芽基本上都分化为叶芽;在其花芽分化发端时间期间注射"抑花一号",其芽部分分化为花芽,部分分化为叶芽;在其花芽分化发端时间后注射"抑花一号",其芽基本上都分化为花芽。结果表明:在北京地区,垂柳雄花花芽分化的发端时间位于6月24日～7月9日之间,雌花位于6月29日～7月14日之间。(本文来源于《园林科技》期刊2010年02期）
王建红,车少臣,邵金丽,郭蕾,仇兰芬[2]（2008）在《垂柳花芽分化发端时间的研究》一文中研究指出柳树是北京乃至中国城市绿化的主要树种之一,然而由于柳树雌株的飞絮问题,大量柳树雌株被砍伐,新建绿地中也很少应用柳树,因此,柳树飞絮防治方法研究意义重大;通过在北京注射"抑花一号"的方法研究了垂柳花芽分化的发端时间;研究发现:3月31日～6月19日及3月31日～6月24日之间注射"抑花一号"的垂柳雄株及雌株,其营养芽分化为叶芽的比率为80%～100%,而对照约为5%;6月24日～7月9日及6月29日～7月14日之间注射"抑花一号"的垂柳雄株及雌株,其营养芽分化为叶芽比率均呈显着下降趋势,最终降至与对照差异不显着;7月14日～7月29日及7月19日～7月29日之间注射"抑花一号"的垂柳雄株及雌株,其营养芽分化为叶芽比率均与对照差异不显着;结果表明:在北京地区,垂柳雄花花芽分化的发端时间位于6月24日～7月9日之间,雌花位于6月29日～7月14日之间。(本文来源于《中国农学通报》期刊2008年12期）
李兴军,胡东维,李叁玉,吕均良[3]（2002）在《杨梅花芽发端期间芽体和叶肉细胞内钙调素的分布》一文中研究指出采用胶体金标记法研究了杨梅大小年结果树花芽发端期间芽体和叶肉细胞内钙调素(Ca M)的分布 .结果表明 ,Ca M主要存在于芽体和叶肉细胞的液泡、细胞核、细胞质间质和内含物以及叶肉细胞间隙和叶绿体中 .在花芽发端初期 ,芽体细胞核、液泡和细胞质间质的 Ca M和叶肉细胞间隙、液泡、细胞质间质和叶绿体的 Ca M均呈现相对含量最大值 ,芽体细胞核、液泡和细胞质间质的 Ca M相对含量均高于叶肉细胞 ,说明 Ca M参与调节花芽孕育过程 .在花芽发端期间 ,杨梅小年结果树芽体和叶肉细胞核、细胞质间质和液泡的 Ca M相对含量都高于大年结果树 ,可能是小年结果树花芽发端数过多而大年结果树太少的重要原因之一 .(本文来源于《科技通报》期刊2002年02期）
李兴军,李叁玉,林金星[4]（2001）在《激素信号调节果树花芽发端假说的概述》一文中研究指出概述了Lavee和Bangerth两个激素信号调节花芽发端假说的内容和证据 ,并分析了这两个假说的优缺点。认为旺盛营养生长的梢尖或正在发育果实的种子产生的极性运输的生长素 (IAA)可能是抑制果树花芽发端的信号。尚不能确定来自正在发育果实种子的赤霉素 (GA)自身是抑制花芽发端的信号 ,还是参与调节花芽发端信号的产生。营养芽中高水平的细胞分裂素 (CTK)促进花芽发端 ,可能与较弱的IAA信号有关。同时指出 ,激素信号调节花芽发端的机理还有待完善。(本文来源于《植物学通报》期刊2001年06期）
李兴军[5]（2001）在《杨梅花芽孕育及发端调控的研究》一文中研究指出杨梅（Myrica rubra Sieb.et Zucc）是中国特产的佳果，在出口创汇方面具有很大潜力。为了克服杨梅大小年结果现象，本试验对主产区浙江省余姚市‘荸荠种’杨梅花芽孕育及发端进行调控研究。结果如下：1．余姚‘荸荠种’杨梅夏梢生长期在6月下旬至7月上旬，花芽孕育期在7月份，其中7月中旬至下旬为花芽孕育盛期，花芽发端期在7月底至8月初。2．GA_3处理抑制‘荸荠种’杨梅小年结果树花芽发端，并降低成花率。其在花芽孕育及发端期间的效应 在花芽孕育及发端期间，新梢叶片DNA水平呈单峰曲线，RNA水平呈双峰曲线。DNA水平的高峰相对应于DNase活性的低谷，标志着信息转录高峰。RNA水平的两个高峰对应于RNase活性的两个低谷。在花芽孕育盛期之前，与新梢生长相关的RNA合成程序减弱，而与花芽分化相关的RNA合成程序被启动。在花芽孕育盛期，RNase保持较低活性而RNA迅速积累达到第二个高峰，促进基因翻译表达。GA_3处理对新梢叶片DNase活性和DNA水平影响不明显，但在花芽孕育盛期提高新梢叶片RNase活性、抑制RNA合成，降低核酸总量和RNA/DNA比值，因而降低基因转录和翻译活性，抑制细胞分化。 新梢叶片可溶性蛋白质、不溶性蛋白质的含量以及它们分别与RNA含量的比值在花芽孕育盛期升高，基因翻译为可溶性蛋白质的活性较翻译为不溶性蛋白质的活性大，可能与花芽发端需要大量的可溶性蛋白质有关。GA_3处理延缓新梢叶片可溶性蛋白质的积累。 新梢叶片IAA含量对花芽发端有二重性作用，IAA升高到一定浓度促进成花，但是GA_3处理降低新梢叶片内IAAo和POD的活性及Trp含量，可能使IAA积累过量而引起新梢旺长，抑制花芽发端。 在花芽孕育期间，新梢叶片PAL、PPO和POD叁种酶活性依次到达高峰，催化木质素合成。而积累的木质素在花芽发端期间降低。GA_3处理降低花芽孕育期间新梢叶片PAL、PPO和POD叁种酶活性，导致木质素合成滞缓。 叶片内淀粉、可溶性总糖、蔗糖和还原糖在花芽发端前积累，而在发端期被消耗。花芽孕育及发端期间，叶片α-淀粉酶活性的波动与淀粉含量一致，α-淀粉酶活性随着淀粉的迅速积累而增大，并随着淀粉的消耗而降低。叶片β-淀粉酶活性的波动与淀粉含量呈相反过程，随着淀粉积累到最大值而活性降低到最小值，并随着淀粉的消耗而活性又增大。α-淀粉酶和β-淀粉酶在水解淀粉过程中独立地起作用。GA_3处理提高叶片内α-淀粉酶和酸性转化酶的活性，但降低β-淀粉酶活性，引起新梢旺长而消耗还原糖，使供给芽体的还原糖减少而抑制花芽发端。 叶片内可溶性钙和总钙的含量均在花芽发端前呈积累过程，而在发端期被消耗。可溶性钙/总钙比值在花芽孕育盛期明显增大，可溶性钙的含量与花芽分化关系较密切。GA_3处理提高叶片总钙含量、含水量，而降低可溶性钙含量。3．BA、叭。处咖‘孽铡’腑小年结果树花芽跳和洲率的敝 BA处理提高花芽分化率，增加花芽孕育期间叶片内叶肉细胞液浓度和电导率，促进脯氨酸、叶绿素、类胡萝卜素、可溶胜蛋白质和还原糖的积累，而GAM处哪用则相反。BA处理抵消巩，抑制花芽分化的作用。4．NAA、GA、CaCI。和EGTA处理对‘孽弃种’杨梅小年结果树花芽蹦和洲率的晌 我们系统探索了CaCaM系统与果树花芽分化的关系。杨梅小年结果树叶片可溶性Ca、总 Ca和 CaM在花芽孕育期间均积累，而在花芽发端期间降低。叶肉细胞质膜 CaZ”。ATPse的雕在芽孕育期间保持低活性，耐发端期迅速升高。CaCI。处理提高叶片可溶性Ca和CaM的含量及质膜 Ca2＋－Ahase的活性，栅花芽分化，而 EGTA处理则降低可溶性 Ca和CaM的含ER质膜比“－Ahase的活性，抑制花芽分化。NAA和 GA处理通过腑畅梅叶片质膜“VTPase的活性，延缓可溶性钙和 CaM的积累，促进新梢生长而抑制花芽分化。5．苯丙氨酸bhe人水杨酸GA）肉桂酸（CA）和脯氨酸（Pro）处聊‘孽弃种’杨梅大年结果树花芽发端和分化率的效应 我们首次探索了酚靴合物和脯氨酸对杨梅大年结果树花芽孕育及发端调控的可能机制，表明苯丙烷类代谢参与花芽孕育及发端过程。叶片PAL酶活性在花芽发端前呈较瞅平，启动苯丙烷类代谢，合成积累水溶性酚类、类黄酮、木质素和花青昔。这些物质均是花芽渊和分化的燃号。9陇phe、SA、CA和 Pro均抑策杨梅渊账，促进这绸质的积累，提高花芽分化率。6．‘孽？’杨梅大、小年结果树花芽发端期间芽体禾0叶肉细胞内CaM的分布 我jJ首次利用兔蹦体金标记法对CaM进行细胞定位。CaM主要存在马铃薯（Sohaumtuberosum L）和杨梅叶肉细胞的细胞间隙、液泡、细胞核、细胞质间质和叶绿体中，以及杨梅芽体细胞的液泡、细胞核和细胞质间质中，而在细溅上分布较少。CaM还在鹏叶肉和芽体细胞的内含物中分布也较多。杨梅芽体细胞核、液泡和细胞质间质的CaM和叶肉细胞间隙、液泡、细胞质间质和叶绿体的CaM均在花芽跳初期B对含量最大值，芽体细胞核、液泡和细胞质间质的CaM相对含量在花芽发端期高于叶肉细胞。在花芽发端期?(本文来源于《浙江大学》期刊2001-05-01）
花芽发端论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
柳树是北京乃至中国城市绿化的主要树种之一,然而由于柳树雌株的飞絮问题,大量柳树雌株被砍伐,新建绿地中也很少应用柳树,因此,柳树飞絮防治方法研究意义重大;通过在北京注射"抑花一号"的方法研究了垂柳花芽分化的发端时间;研究发现:3月31日～6月19日及3月31日～6月24日之间注射"抑花一号"的垂柳雄株及雌株,其营养芽分化为叶芽的比率为80%～100%,而对照约为5%;6月24日～7月9日及6月29日～7月14日之间注射"抑花一号"的垂柳雄株及雌株,其营养芽分化为叶芽比率均呈显着下降趋势,最终降至与对照差异不显着;7月14日～7月29日及7月19日～7月29日之间注射"抑花一号"的垂柳雄株及雌株,其营养芽分化为叶芽比率均与对照差异不显着;结果表明:在北京地区,垂柳雄花花芽分化的发端时间位于6月24日～7月9日之间,雌花位于6月29日～7月14日之间。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
花芽发端论文参考文献
[1].王建红,车少臣,邵金丽,郭蕾,仇兰芬.垂柳花芽分化发端时间的研究[J].园林科技.2010
[2].王建红,车少臣,邵金丽,郭蕾,仇兰芬.垂柳花芽分化发端时间的研究[J].中国农学通报.2008
[3].李兴军,胡东维,李叁玉,吕均良.杨梅花芽发端期间芽体和叶肉细胞内钙调素的分布[J].科技通报.2002
[4].李兴军,李叁玉,林金星.激素信号调节果树花芽发端假说的概述[J].植物学通报.2001
[5].李兴军.杨梅花芽孕育及发端调控的研究[D].浙江大学.2001
论文知识图
