导读:本文包含了细胞融合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,肿瘤,蛋白,树突,细胞系,噬菌体,质体。
细胞融合论文文献综述
朱艳,张进威,齐婧,李学伟,陈磊[1]（2019）在《Myomaker和Myomerger调控成肌细胞融合的分子机制》一文中研究指出骨骼肌形成是一个复杂的生理过程,主要涉及肌源性干细胞增殖形成成肌细胞,进而分化、融合形成多核肌管。研究发现,有多种蛋白参与成肌细胞融合过程,但它们均不具有肌肉特异性。近年来,两种肌肉特异性膜蛋白Myomaker和Myomerger先后被发现和鉴定,它们能协调促进成肌细胞融合,从而参与骨骼肌形成过程。本文对成肌过程中Myomaker和Myomerger的表达模式、功能域等研究现状及其参与成肌细胞的融合机制进行了综述,旨在为深入研究骨骼肌形成过程及治疗肌细胞融合相关疾病提供参考信息。(本文来源于《遗传》期刊2019年12期）
刘芳君[2]（2019）在《甘蔗体细胞融合的分子基础研究》一文中研究指出甘蔗是喜温作物,甘蔗新台糖22号(ROC22)具有高产高糖等优良特性但耐寒性差,桂糖28号(GT28)是耐寒品种,用ROC22和GT28进行体细胞融合,可望获得耐寒性更强且农艺性状优良的杂交后代。但甘蔗杂合体细胞再生植株目前仍存在很大的困难,原生质体是基因功能分析检测的优质材料,可为研究体细胞融合过程中的分子机理以及解决杂合体细胞再生植株困难提供新的途径。本研究以ROC22和GT28甘蔗品种为材料,探究了甘蔗原生质体RNA提取困难的原因及影响甘蔗原生质体RNA的提取条件,筛选了最适宜甘蔗RNA提取的方法,以甘蔗幼叶和酶解后的原生质体为材料,运用转录组测序技术筛选了甘蔗体细胞融合过程中幼叶酶解前后的差异表达基因,分析了甘蔗杂合体细胞在不同激素浓度下再生相关关键基因的表达情况。研究结果表明:(1)影响甘蔗原生质体RNA提取的两大因素是原生质体RNase活性和渗透压。原生质体RNase活性与原生质体的活力呈极显着负相关,渗透压与原生质体RNase活性呈显着正相关。提取高质量的甘蔗原生质体总RNA需要保证原生质体的活力至少在70%以上,用改良Trizol法提取的甘蔗原生质体总RNA纯度好且产量高。(2)通过对甘蔗幼叶酶解前后的材料进行转录组测序,分析了甘蔗体细胞融合过程中酶解前后的基因表达差异。共得到117411个Unigene,43460个差异表达基因,其中有21123个基因上调表达,22337个基因下调表达。其中与甘蔗体细胞融合密切相关的GO term有发育过程(developmental process)、生长(growth)、细胞增殖(cell proliferation)、转录调控因子活性(transcription regulator activity)、信号转导因子活性(signal transducer activity)、抗氧化活性(antioxidant activity)、氧化胁迫(oxidative stress)、激酶活性(kinase activity)、细胞周期(cell cycle)、细胞分化(cell differentiation)、植物激素信号转导(plant hormone signal transdution)等。杂合体细胞再生相关的关键基因(细胞壁合成、细胞周期调控、细胞增殖、激素信号转导途径)在甘蔗体细胞杂合体细胞融合的不同阶段表达量差异显着,以上结果表明体细胞融合的处理过程可能在分子水平上对杂合体细胞再生植株造成一定程度的影响。(3)将甘蔗杂合体细胞在不同激素浓度下培养,研究了甘蔗杂合体细胞分别在最优和最差激素组合下的生长情况和再生关键基因的差异表达。结果表明,最优激素组合显着提高甘蔗杂合体细胞细胞壁再生速度,且有利于甘蔗杂合体细胞的增殖分裂,在培养30天时,最优激素组合培养条件下的植板率更高;选取了细胞壁合成(GAUT、CESA)、细胞周期调控(Cvclin B、Cyclin A)、细胞增殖(PSK)、生长素和细胞分裂素信号转导途径(Aux/IAA、Cyclin D3、CDC2)8个关键基因,分析了甘蔗杂合体细胞在最优和最差激素组合培养下的8个关键基因的差异表达,结果表明,荧光定量结果与杂合体细胞再生过程的生理指标一致,可见激素是通过调控杂合体细胞再生相关关键基因从而在杂合体细胞再生中起至关重要的作用。(本文来源于《广西大学》期刊2019-06-01）
夏安越,徐欢,钟秋,孙牵,王丹丹[3]（2019）在《多重耐药鲍曼不动杆菌噬菌体Abp1毒力蛋白穿孔素的无细胞融合表达》一文中研究指出目的研究多重耐药鲍曼不动杆菌噬菌体Abp1毒力蛋白穿孔素holin(holinAbp1)的生物学特性及其对细菌的毒性作用,并通过无细胞蛋白表达系统对毒力蛋白穿孔素融合蛋白进行表达。方法利用生物信息学技术分析holinAbp1的蛋白结构特点,利用PCR技术从噬菌体Abp1基因组扩增holinAbp1基因,构建表达载体pET23bholinAbp1-gfp并转化至大肠杆菌BL21(DE3)中以及无细胞蛋白体系中表达,利用Western印迹鉴定蛋白表达情况。结果噬菌体Abp1的holin蛋白属于稳定疏水性蛋白,含有3个跨膜区域,属于Phage-holin-3-1家族,成功克隆了holinAbp1-gfp基因,holinAbp1-gfp蛋白在大肠杆菌内无法正确表达,对大肠杆菌表达宿主具有明显抑制作用,而在无细胞蛋白表达系统实现了蛋白表达。结论通过无细胞蛋白表达系统实现了holinAbp1-gfp融合蛋白表达,将为毒力蛋白的表达和噬菌体治疗药物的研发提供应用基础和技术支持。(本文来源于《军事医学》期刊2019年04期）
夏涛,朱娅楠,李雪峰[4]（2018）在《基于生物学核心素养的同课异构评析与思考——以“动物细胞融合与单克隆抗体”为例》一文中研究指出《普通高中生物学课程标准(2017年版)》提出了生物学学科核心素养。生物学学科核心素养主要包括生命观念、科学探究、科学思维和社会责任四个方面,是学生在面对真实情境中的生物学问题时所表现出来的必备品格和关键能力~([1])。核心素养所包含的四个关键词是相互融合、相辅相成的,能够更好地涵盖生物学科本身的特点。因此,在教学中教师如何完成由叁维目标到核心素养的落地,成为当下生物学教(本文来源于《中学生物教学》期刊2018年21期）
杨肖,张美,吴家顺,汤亚玲,陈宇[5]（2018）在《双荧光标记小鼠模型研究破骨细胞融合过程初探》一文中研究指出【目的】利用双荧光标记小鼠模型研究破骨细胞的融合过程,探讨不同浓度的核因子κB受体活化因子配体(RANKL)、甲状旁腺激素(PTH)以及成骨细胞或骨细胞的不同接触方式对破骨细胞融合的影响。【材料与方法】使用5周龄CTSK-Cre和ROSAmt/mg两种转基因小鼠,前者无荧光表达而在其破骨细胞中含CRE重组酶,后者表达红色荧光。取两种小鼠的骨髓间充质干细胞(本文来源于《2018口腔病理年会暨第十二次全国口腔病理学术会议论文集》期刊2018-09-13）
张弛,王志玉[6]（2018）在《人偏肺病毒F蛋白与细胞融合机制研究进展》一文中研究指出人偏肺病毒(Human metapneumovirus,hMPV)是一种新发呼吸道病毒。hMPV感染可引起广泛的呼吸道疾病,目前已越来越受到人们的重视。多数副粘病毒与宿主细胞膜的融合过程依赖吸附蛋白和融合蛋白的共同参与。hMPV的特别之处在于其融合蛋白(F)既可以结合受体,又可以介导膜融合。本文从hMPV包膜表面具有双重功能的F蛋白入手,简要介绍F蛋白的结构和生理功能,重点阐述F蛋白介导的细胞融合机制和特性,对近几年来国内外研究进展进行了回顾与展望。(本文来源于《病毒学报》期刊2018年05期）
王雅文[7]（2018）在《犬瘟热病毒H蛋白与不同动物SLAM相互作用致细胞融合效率差异的分子机制》一文中研究指出犬瘟热是由犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)引起的一种烈性、高度接触性传染病。犬瘟热病毒属于副粘病毒科、麻疹病毒属,是有囊膜的单股负链不分节段的RNA病毒,基因组从3’端到5’端依次编码6个结构蛋白,其中血凝素蛋白(H)和融合蛋白(F)分别与宿主细胞的细胞膜的结合和融合。病毒特异性受体在宿主细胞表面的表达是病毒侵入的首要条件,也是决定病毒组织嗜性和发病机理的重要因素。目前,CDV已知的两种主要细胞受体分别是:信号淋巴细胞激活分子(Signaling Lymphocyte Activation Molecules,SLAM)和细胞粘附分子-4(nectin-4),这两种受体对CDV吸附侵入到宿主体内起重要作用。SLAM为犬瘟热病毒感染宿主免疫细胞的受体,其与CDV H蛋白识别是病毒致病性的基础。不同动物SLAM可变区(V)氨基酸差异可影响受体与CDV H相互作用,进而可能导致宿主对CDV易感性的不同。我们前期研究结果表明水貂对CDV易感性低于貉,且同一株CDV在表达貉子SLAM受体的BHK细胞上比在表达水貂SLAM受体的细胞所引起的病毒效价高,进一步比对SLAM氨基酸序列结果显示水貂和貉SLAM-V区74和129位氨基酸存在V74I和R129Q突变,我们推测该2个位点氨基酸突变可能改变了CDV H蛋白与SLAM相互作用,并使其诱导的SLAM表达细胞膜融合效率的改变。本研究通过CDV H—SLAM V同源建模,SLAM蛋白74和129位氨基酸定点突变和表达分析及CDV H/F—SLAM细胞融合等实验,分别在叁维结构、蛋白表达、H-SLAM相互作用等水平上开展研究。结果表明SLAM蛋白74和129位氨基酸均位于与CDV H作用界面;74、129位的氨基酸突变未明显改变水貂、貉SLAM蛋白的表达水平,SLAM-V74I突变降低了其蛋白表达但未影响其细胞融合能力,根据流式细胞检测结果显示,SLAM-V74I表达比例从95.6%下降至91.1%;水貂SLAM-R129Q突变后显着提高CDV对细胞的融合能力,体现在细胞融合实验中,其平均合胞体数目由23.9上升至32.07;而貉SLAM-Q129R突变则显着降低CDV对细胞的融合能力,其平均合胞体数目由19.4下降至15.8。该结果初步验证了我们的猜想,证实了水貂、貉74及129位氨基酸对细胞融合效率的影响。其次,本研究以BHK-21细胞为亲本细胞,将pDisplay-mSLAM转染到细胞中,通过G418压力筛选并结合有限稀释法成功构建出稳定表达水貂SLAM的单克隆细胞系BMS,并利用细胞免疫荧光和RT-PCR技术对该细胞的稳定性进行鉴定,最终成功应用BMS细胞从疑似犬瘟热的水貂脏器中分离1株CDV野毒株,命名为ZCM(17)2。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2018-06-01）
陈强,靳广毅,林桂淼,刘好,许改霞[8]（2018）在《精子与肿瘤细胞融合模型的生物学特性研究》一文中研究指出目的:探讨精子与肿瘤细胞融合模型的生物学特性。方法:采用体外共培养对精子与肿瘤细胞融合模型的时效性、细胞接种密度依赖性及细胞类型特异性进行分析。采用显微操作及单克隆培养法获得小鼠精子与HeLa细胞融合的嵌合型单克隆细胞株,并对其进行生物学鉴定。采用体外扩增Y染色体特异基因TSPY的方法鉴别宫颈癌石蜡组织中的嵌合型肿瘤细胞。结果:精子与肿瘤细胞在体外的融合通常发生于共培养后的1.5 h,精子与肿瘤细胞融合率随细胞接种密度的升高而降低,精子与腺癌来源的肿瘤细胞具有更高的细胞融合率。在20例宫颈癌蜡块标本中我们发现1例存在嵌合型肿瘤细胞,而且其TSPY基因存在1处有义突变。结论:精子与肿瘤细胞融合存在时效性、细胞接种密度依赖性及细胞类型特异性特征。在宫颈癌标本中存在嵌合型肿瘤细胞。(本文来源于《癌变·畸变·突变》期刊2018年03期）
郝嘉男,秦成峰[9]（2018）在《蚊细胞融合病毒研究进展》一文中研究指出细胞融合病毒最早由Stollar和Thomas和在埃及伊蚊细胞系(源自Peleg的蚊子胚胎)当中发现~([1])。他们将埃及伊蚊细胞的培养液低速离心,然后在上清液加入未稀释的白纹伊蚊单层细胞液。在室温孵育60分钟后,去除残留白纹伊蚊细胞液,培养液继续在28℃环境下用MM培养基培养。当细胞融合已经变得充分(约72小时后),低速离心培养液,获得的上清液即为细胞融合病毒的病毒液。通过梯度沉降速率实验对(本文来源于《新发传染病电子杂志》期刊2018年02期）
钱立稳[10]（2018）在《树突状细胞/肿瘤相关成纤维细胞融合疫苗诱导特异性T淋巴细胞抗肿瘤作用》一文中研究指出背景:手术、放疗、化疗和生物治疗是目前治疗恶性肿瘤的四大主要模式。其中主动免疫治疗通过打破肿瘤组织自身介导的免疫耐受与逃避,已成为主要的抗肿瘤方法之一。以树突状细胞(dendritic cells,DCs)为核心的肿瘤免疫治疗是近年来研究热点。肿瘤相关成纤维细胞(cancer-associated fibroblasts,CAFs)是肿瘤微环境建立的基础,对肿瘤发生、发展和转移起促进作用,因此靶向肿瘤相关成纤维的免疫治疗具有良好的应用前景。本研究在前期建立的高效率的DC/肿瘤细胞杂交细胞技术的基础上,拟将DC和CAF进行融合,使融合细胞既获得肿瘤微环境的CAF相关抗原,又保留树突状细胞特性,从而能特异性的将肿瘤相关成纤维细胞的完全性抗原呈递给T淋巴细胞,从而增强特异性T细胞介导的细胞免疫应答,并进一步从体内外实验验证其抗肿瘤作用及可能机制,建立起一种新的融合疫苗,从而为肿瘤免疫治疗提供一种新的策略。目的:将在DC/肿瘤融合细胞的基础上探索出一种新的DC/CAF融合细胞疫苗,扩增出大量对肿瘤微环境已知与未知抗原特异性的T淋巴细胞,使其成为一个具有特异性针对肿瘤微环境从而抑制杀伤肿瘤细胞的种子库,同时能特异性的抑制肿瘤的生长,以此探讨出一条行之有效的肿瘤免疫治疗新策略。方法:分离培养和鉴定H22肝癌相关成纤维细胞及对照组的正常组织成纤维细胞,并初步探讨两者生物学性状的差异。运用聚乙二醇2000(PEG2000)诱导制备杂交细胞疫苗(DC/CAF),在荧光显微镜下观察融合疫苗制备成功,流式细胞术检测融合细胞表面分子的表达情况;利用ELISA的方法检测DC/CAF融合细胞分泌TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-12的能力;利用流式细胞仪检测出各组细胞刺激的T细胞增殖能力(PI);利用ELISA的方法检测T细胞分泌细胞因子IFN-α和IFN-γ的情况;利用流式细胞术来检测T细胞对靶细胞CAF的杀伤效率;采用H22肝癌小鼠模型验证DC/CAF融合细胞诱导的T细胞在体内的抗肿瘤作用,并观察小鼠的肿瘤生长情况和小鼠的生存期;利用Ki67核增殖实验和Tunel凋亡实验观察肿瘤细胞的核增殖和细胞凋亡情况。结果:1.从小鼠H22肝癌皮下移植瘤组织和鼠尾组织中可分别成功分离纯化得到纯度较高的CAF和正常成纤维细胞(normal fibroblasts,NFs),从形态学上观察CAF呈梭型、多边形生长,经WB、流式细胞术、免疫荧光的方法检测,与NF相比CAF能高表达成纤维活化蛋白(fibroblast activation protein,FAP)和α-平滑肌蛋白(alpha smooth muscle actin,α-SMA);2.在PEG 2000诱导下,DC/CAF融合细胞疫苗成功制备,经荧光共聚焦镜观察,经PKH-26染色的DC细胞呈红色,用CFSE染色的CAF细胞呈绿色,DAPI染细胞核呈蓝色,融合细胞呈现黄色,融合效率约60%。3.流式细胞仪检测:与未成熟DC细胞相比融合细胞能高表达CD80,CD86,MHC-II,差别有统计学意义(P<0.0001)。4.ELISA的方法检测结果表明:与单独DC组(DC)、单独CAF组(CAF)和DC单纯混合CAF组(DC mixed CAF)相比,DC/CAF融合细胞组(DC/CAF Fusion)能分泌浓度较高的细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-12(P<0.0001),接近于脂多糖(LPS)阳性对照组(P<0.05),差别有统计学意义;5.增殖指数(PI):DC/CAF Fusion+T cell组PI达到4.54,且细胞分化集中在第5代;DC mixed CAF+T cell组的PI为3.77,细胞分化多集中于第3代;而DC+T cell、CAF+T cell组PI均只有1.5左右,细胞分化集中于第1、2代;与其他组T cell(PI=1.47)、DC+T cell(PI=1.5)、CAF+T cell、(PI=1.73)和DC mixed CAF+T cell(PI=3.77)相比,DC/CAF Fusion+T cell组(PI=4.54)具有更强的刺激T细胞增殖的能力,差别有统计学意义(P<0.0001);6.T细胞分泌细胞因子IFN-α和IFN-γ的量:与T cell、DC+T cell、CAF+T cell和DC mixed CAF+T cell组相比,DC/CAF Fusion+T cell组分泌细胞因子IFN-α和IFN-γ的量显著上升,(P<0.05)差别有统计学意义;7.流式细胞仪检测杀伤率:按照不同的效靶比来检测,T:CAF=5:1、10:1、20:1,每个效靶比中DC/CAF Fusion+T cell组的杀伤率与其他组(T cell、DC+T cell、CAF+T cell、DC mixed CAF+T cell)相比均明显提高,其中当效靶比为20:1时,DC/CAF Fusion+T cell组对靶细胞的杀伤效率达到60%;8.只注射PBS治疗的组作为阴性对照。结果显示:与其他组(PBS、T cell、DC+T cell、CAF+T cell、DC mixed CAF+T cell)相比,DC/CAF Fusion+T cell组的小鼠肿瘤体积均小于其他组,差别有统计学意义(P<0.0001);而处死后取出的肿瘤称量肿瘤重量及测量肿瘤大小也小于其他对照组;观察生存期可得到,与其他组相比DC/CAF Fusion+T cell组的生存期较延长,差别有统计学意义(P<0.05)。9.免疫组织化学结果显示:荷瘤小鼠经T细胞过继治疗后,与其他组(PBS、T cell、DC+T cell、CAF+T cell、DC mixed CAF+T cell)相比,DC/CAF Fusion+T cell组治疗的荷瘤小鼠的肿瘤细胞中Ki67的表达量与显着下降,差别有统计学意义(P<0.0001),DC/CAF Fusion+T cell组治疗的荷瘤小鼠的肿瘤细胞中凋亡细胞数量明显增多,差别有统计学意义(P<0.001)。结论:本研究成功的分离纯化鉴定了肿瘤相关成纤维细胞,验证其表达FAP和α-SMA蛋白能力。在PEG的诱导下成功制备DC/CAF融合细胞疫苗,证实了该融合疫苗具有高表达成熟DC细胞的相关蛋白CD80、CD86及MHC-Ⅱ类分子的能力,证明融合细胞能提高TNF-α、IL-1β、IL-6及IL-12p的分泌,并具有显着刺激T细胞增殖的能力,增强T细胞分泌细胞因子IFN-α和IFN-γ能力。经DC/CAF融合疫苗诱导的特异性CTL在体外特异性杀伤CAF细胞,而经DC/CAF融合细胞诱导的特异性T淋巴细胞用于过继治疗荷瘤小鼠,能有效的杀伤肿瘤相关成纤维细胞,通过抑制肿瘤细胞的增殖和促进肿瘤细胞的凋亡,抑制小鼠肿瘤的生长,延长小鼠生存时间。该研究从肿瘤微环境的中肿瘤相关成纤维细胞的角度提供了一种新的肿瘤治疗策略。(本文来源于《广西医科大学》期刊2018-05-01）
细胞融合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
甘蔗是喜温作物,甘蔗新台糖22号(ROC22)具有高产高糖等优良特性但耐寒性差,桂糖28号(GT28)是耐寒品种,用ROC22和GT28进行体细胞融合,可望获得耐寒性更强且农艺性状优良的杂交后代。但甘蔗杂合体细胞再生植株目前仍存在很大的困难,原生质体是基因功能分析检测的优质材料,可为研究体细胞融合过程中的分子机理以及解决杂合体细胞再生植株困难提供新的途径。本研究以ROC22和GT28甘蔗品种为材料,探究了甘蔗原生质体RNA提取困难的原因及影响甘蔗原生质体RNA的提取条件,筛选了最适宜甘蔗RNA提取的方法,以甘蔗幼叶和酶解后的原生质体为材料,运用转录组测序技术筛选了甘蔗体细胞融合过程中幼叶酶解前后的差异表达基因,分析了甘蔗杂合体细胞在不同激素浓度下再生相关关键基因的表达情况。研究结果表明:(1)影响甘蔗原生质体RNA提取的两大因素是原生质体RNase活性和渗透压。原生质体RNase活性与原生质体的活力呈极显着负相关,渗透压与原生质体RNase活性呈显着正相关。提取高质量的甘蔗原生质体总RNA需要保证原生质体的活力至少在70%以上,用改良Trizol法提取的甘蔗原生质体总RNA纯度好且产量高。(2)通过对甘蔗幼叶酶解前后的材料进行转录组测序,分析了甘蔗体细胞融合过程中酶解前后的基因表达差异。共得到117411个Unigene,43460个差异表达基因,其中有21123个基因上调表达,22337个基因下调表达。其中与甘蔗体细胞融合密切相关的GO term有发育过程(developmental process)、生长(growth)、细胞增殖(cell proliferation)、转录调控因子活性(transcription regulator activity)、信号转导因子活性(signal transducer activity)、抗氧化活性(antioxidant activity)、氧化胁迫(oxidative stress)、激酶活性(kinase activity)、细胞周期(cell cycle)、细胞分化(cell differentiation)、植物激素信号转导(plant hormone signal transdution)等。杂合体细胞再生相关的关键基因(细胞壁合成、细胞周期调控、细胞增殖、激素信号转导途径)在甘蔗体细胞杂合体细胞融合的不同阶段表达量差异显着,以上结果表明体细胞融合的处理过程可能在分子水平上对杂合体细胞再生植株造成一定程度的影响。(3)将甘蔗杂合体细胞在不同激素浓度下培养,研究了甘蔗杂合体细胞分别在最优和最差激素组合下的生长情况和再生关键基因的差异表达。结果表明,最优激素组合显着提高甘蔗杂合体细胞细胞壁再生速度,且有利于甘蔗杂合体细胞的增殖分裂,在培养30天时,最优激素组合培养条件下的植板率更高;选取了细胞壁合成(GAUT、CESA)、细胞周期调控(Cvclin B、Cyclin A)、细胞增殖(PSK)、生长素和细胞分裂素信号转导途径(Aux/IAA、Cyclin D3、CDC2)8个关键基因,分析了甘蔗杂合体细胞在最优和最差激素组合培养下的8个关键基因的差异表达,结果表明,荧光定量结果与杂合体细胞再生过程的生理指标一致,可见激素是通过调控杂合体细胞再生相关关键基因从而在杂合体细胞再生中起至关重要的作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞融合论文参考文献
[1].朱艳,张进威,齐婧,李学伟,陈磊.Myomaker和Myomerger调控成肌细胞融合的分子机制[J].遗传.2019
[2].刘芳君.甘蔗体细胞融合的分子基础研究[D].广西大学.2019
[3].夏安越,徐欢,钟秋,孙牵,王丹丹.多重耐药鲍曼不动杆菌噬菌体Abp1毒力蛋白穿孔素的无细胞融合表达[J].军事医学.2019
[4].夏涛,朱娅楠,李雪峰.基于生物学核心素养的同课异构评析与思考——以“动物细胞融合与单克隆抗体”为例[J].中学生物教学.2018
[5].杨肖,张美,吴家顺,汤亚玲,陈宇.双荧光标记小鼠模型研究破骨细胞融合过程初探[C].2018口腔病理年会暨第十二次全国口腔病理学术会议论文集.2018
[6].张弛,王志玉.人偏肺病毒F蛋白与细胞融合机制研究进展[J].病毒学报.2018
[7].王雅文.犬瘟热病毒H蛋白与不同动物SLAM相互作用致细胞融合效率差异的分子机制[D].中国农业科学院.2018
[8].陈强,靳广毅,林桂淼,刘好,许改霞.精子与肿瘤细胞融合模型的生物学特性研究[J].癌变·畸变·突变.2018
[9].郝嘉男,秦成峰.蚊细胞融合病毒研究进展[J].新发传染病电子杂志.2018
[10].钱立稳.树突状细胞/肿瘤相关成纤维细胞融合疫苗诱导特异性T淋巴细胞抗肿瘤作用[D].广西医科大学.2018
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